(更新)这种情况是不是基本上就确认了?为侄儿求个bless! 人生真的太艰难了

l
lala_2009
楼主 (北美华人网)
弟弟弟媳大龄了(35+)做了各种努力,很不容易才怀上孩子。经济能力很差,怀孕期间没有钱做唐氏筛查(据说要五六千)。孩子现在9个月了,可是发育比别的小孩迟两三个月的样子,六个月了还不怎么会抓东西,现在9个月了还不会向前爬,只会转圈圈或者偶尔后退。先是一个当医生的亲戚上门跑亲戚时,见了他之后觉得有点像唐氏。具体表现在眼睛的间距比较大,鼻梁塌(其实这两项是和弟弟自己比较像的),耳朵上面有点内卷,喜欢张嘴吐舌头,再加上各项发育好像是比同龄的小孩迟缓。后来打疫苗的医生也觉得有点像。现在送到儿童医院,医生也觉得有点像。已经抽血检查,要三个星期后才出来结果。虽然觉得已经基本上确认了 (三个医生都觉得有点像),但是还是想来求个bless, 看看是不是有奇迹出现。。。唉,人生真的太艰难了。。。
更新: 多谢姐妹们的各种祝福和提供的各种信息!也祝各位姐妹们和家里都健健康康,平平安安的。。。没有什么比健康平安更重要了 产检一直是在一个大城市的郊区的二级医院做的,是公立医院。但是不知道为啥是没有让做普通的唐筛和羊水穿刺。只能说国内的医院的水平确实还是良莠不齐,不是特别正规。有让去城里的妇幼保健医院去做那个验血的DNA检测,但是当时确实觉得贵和远,就没有去了。最重要的是,医生也没有说这个很重要,说是可做可不做。。。。。。。整个产检过程,医生是有说双脑室侧宽比正常值稍微高一点。后面还做过几次B超追踪,但是后面也没有再扩宽。所以就没有做别的检查了。。。出生的时候第一次听力测试没有过。但后来觉得听力没有问题。。。这就是产检到现在所有的问题了。经姐妹们提醒,仔细检查了一下,手指关节都正常。脚趾的话,大脚趾和第二脚趾之间确实有点间隙,但是没有到夸张的程度。。。现在我倾向于觉得他不是唐氏儿,心稍微放宽了一点点,但也是会继续祈祷。谢谢大家的祝福!
再更新一下:刚刚上网查了一下这个双脑室侧宽的测量。果然还是有可能染色体有问题,或者有中枢神经系统疾病。所以第一步是查这个染色体,如果正常,第二步应该是做个脑部的核磁共振。继续求Bless!十分感谢大家!

“如果在超声筛查中怀疑侧脑室增宽,应详细检查有无合并其他结构畸形或遗传标记物。如染色体核型分析、TORCH病毒筛查,或行MRI(核磁共振)检查以协助除外中枢神经系统病。

治疗原则 对于合并其他部位结构异常或染色体异常患儿来说,不建议继续妊娠。单纯侧脑室增宽的胎儿出生后,应尽快再次检查明确诊断,并寻找病因。若仍存在明显脑室增宽,应及早在小儿外科做引流手术(脑室腹腔引流)。孤立性脑室增宽患儿中,90%的胎儿神经发育是正常的。其智力发育与引流手术的早晚有关。10%患儿可能存在癫痫、运动功能或智力的损害。非对称性脑室增宽、严重的侧脑室增宽以及进展性脑室增宽胎儿的远期神经发育较差。”

最新回帖

l
lansenlin
246 楼
Bless bless 都能顺顺利利
k
kitefly
245 楼
Bless bless
nextspring
Bless bless bless
Bbpa
Bless!
8
85打酱油
可怜的孩子,希望不是…国内唐筛也就两百多块…
Reba0228
Bless
rdznpasf
Big bless!也许只是一时的发育滞后呢?多看看不同的医生
US2020
可怜的孩子,祷告不是唐氏。 国内医疗混乱,底层受害最严重。老百姓不懂医疗,又没有信息来源的话真的很容易被骗。
mys15tic
Bless! 单纯comment一下“现在9个月了还不会向前爬,只会转圈圈或者偶尔后退”。 我娃也是9个多月才会往前爬,之前也是只会转圈圈和往后爬,但是后来很快就跟上了。每个宝宝都有自己的节奏,父母平常心+耐心+信心更重要。
danymm
bless
蓝光加湿器
Bless
hualihu
回复 1楼lala_2009的帖子
孩子得多陪
如果不陪发育就是不行
r
redwendy
bless, 唐筛在国内不是很贵吧
US2020
回复 4楼85打酱油的帖子
国内一个邻居肩周炎,不知道去了什么医院,说打封闭四千,还开了一堆药。家里人觉得不对就在市医院挂了个专家号,打封闭加开药不到两百块人民币。
azurepiggy~2代
先等医院结果吧,糖筛在正规医院应该没这么夸张的定价啊,不过现在说这些也晚了,还是看看医生如何建议,bless!
s
summerinxu
Big big bless!
lisachang
Bless bless
8
85打酱油
回复 4楼85打酱油的帖子
国内一个邻居肩周炎,不知道去了什么医院,说打封闭四千,还开了一堆药。家里人觉得不对就在市医院挂了个专家号,打封闭加开药不到两百块人民币。
US2020 发表于 2020-10-14 12:39

估计是啥莆田系医院,国内真是越正规的医院越便宜,可惜很多人不相信…
f
fredman
Bless!
blackrosemask
Bless
d
dajiangyoude
bless. 其实检查这种钱真不应该省
icq9999
高龄初孕,羊水脱落细胞检查很重要。
aquafilet08
big big bless
Cinderella2018
Bless~
hive
bless
twptwp
bless bless
dryad
对家长来说这三周得多煎熬啊, bless!
US2020
莆田系真的背景强大,打不掉的
wantU
bless~~~~~~~
喜哈哈
Big bless!
G
Gowiththewind
Big big bless!
s
sillynut
Bless!
Sweetpeople
bless bless bless
k
kindaichi
我以为唐氏儿面部特征明显,是一生下来就能看出来是不是唐氏儿的。 希望只是发育迟缓。这样还能训练追上。 喜欢张嘴吐舌头好像是那个年纪婴幼儿的习惯,这就是为什么有些婴幼儿要戴奶嘴。
feifeiduan
我听说过的都是一出生医生就能看出来不一样,这个应该更像发育迟缓
ss4020
Big bless.
mdhe
回复 1楼lala_2009的帖子
Big bless!!!
w
walkingice
Big bless
nowaytorun
Bless
w
wacxg
唐氏不是自闭症,长相上很容易看出来,希望没事。
pinkypinky
bless, 希望不是
Leuchte
Big big bless!
铃铛和米粒
我家娃三岁以前一直不说话,去评估后说是发育滞后,还送去专门的学校学了一段时间,现在是家里最爱说话最聪明的一个小孩,我觉得就是每个小孩的发育程度不一样,有的就是慢一些。
肉圆子
弟弟弟媳大龄了(35+)做了各种努力,很不容易才怀上孩子。经济能力很差,怀孕期间没有钱做唐氏筛查(据说要五六千)。孩子现在9个月了,可是发育比别的小孩迟两三个月的样子,六个月了还不怎么会抓东西,现在9个月了还不会向前爬,只会转圈圈或者偶尔后退。先是一个当医生的亲戚上门跑亲戚时,见了他之后觉得有点像唐氏。具体表现在眼睛的间距比较大,鼻梁塌(其实这两项是和弟弟自己比较像的),耳朵上面有点内卷,喜欢张嘴吐舌头,再加上各项发育好像是比同龄的小孩迟缓。后来打疫苗的医生也觉得有点像。现在送到儿童医院,医生也觉得有点像。已经抽血检查,要三个星期后才出来结果。虽然觉得已经基本上确认了 (三个医生都觉得有点像),但是还是想来求个bless, 看看是不是有奇迹出现。。。唉,人生真的太艰难了。。。
lala_2009 发表于 2020-10-14 12:27

等医院确认。不要自己吓自己。

citizenlv
希望不是。bless!孕期检查还是要定期做的。哎。
木牛流马
Bless 希望不是的。 我小时候据说也不会爬,只会倒着爬。每个孩子都是不一样的,不要太担心
e
enetlll
Bless!!!
大鱼Michelle
Big Bless!
hualihu
回复 42楼铃铛和米粒的帖子
很多孩子这样。
美国这方面诊断和对策傻逼得一塌糊涂。 美国婴儿发展垃圾得无以复加。
而且所谓的介入辅导也就是陪孩子玩 你开车来回一个小时 他们陪孩子半个小时 剩下半小时跟你废话 而且那些人基本弱智 一个半小时孩子没有人管
你自己在家陪孩子两个小时多好 省汽油钱
NJ橘猫
目前看没啥大问题。很多娃都不会九个月趴。因为现在的娃太胖了。我外甥女眼距也宽,但是智商没有任何问题
f
farewell
Bless
ysyyrps1
bless bless
huahuachouchou
先别担心,等医院检查结果 bless宝宝
manibear
回复 1楼lala_2009的帖子
Big big bless!
nevergetlost
huge bless
littletiger2013
bless!
gemeaux0602
希望不是。如果是应该也不是那种严重的吧。
hualihu
回复 52楼huahuachouchou的帖子
医院顶个屁用。
多陪孩子 过两年就好了
charming999
bless bless. 希望不是
RN1
回复 1楼lala_2009的帖子
首先bless. 如果你弟媳是在医院生产的,新生儿医生应该告诉了你弟弟弟媳唐氏综合征的诊断或可能性,因唐儿有着典型的样貌。也许他们还处在denial 阶段。我记得当时一对研究生夫妇带着一个6个月大婴儿做检查,从样貌上一看就是唐儿,告知了这对夫妇注意孩子心脏情况。他们很不高兴说我们孩子一切正常。
echomom
回复 1楼lala_2009的帖子
Not necessarily 唐氏
littlehuoguo
bless!!!
diablo21
bless
wjttg
Bless!
zhangrongxinxln
bless 宝宝和家人~~
Jiesong
9个月不会爬只会后退和转圈圈是正常的,希望宝宝健康,bless!
bluelily888
Bless! 希望不是
mirror0417
可能只是发育晚一些, bless
Emma_yang
Bless
linwangjie
bless!
coconut
不见得吧。唐氏的长相很容易分辨。
malenazou
我也以为唐氏儿是一出生就能看出来的。我记得我当时在医院生娃,娃出来后我第一句话就是“看上去有没有唐氏?”医生护士都被我问怔住了。
elephant0
不用太担心。我一个同学的孩子生下来都被医生判死刑了。说带回去安葬吧。因为生产时候缺氧,脐带缠绕。 她带孩子回来后,孩子生命力非常顽强,他们全家等着,孩子就是活过来了。。后来医生又说因为缺氧智力发育会迟缓。现在孩子5岁了,活泼可爱,我真的觉得他好聪明,完全看不出来迟缓。虽然我同学还是觉得孩子肯定迟缓。。。父母是孩子最大的福报。只要父母不放弃,孩子能享受到家庭的温暖的每一天都是赚到的。祝福!
Fhu
Bless!
水晶咖啡
Bless! 希望不是
kawai
不一定吧,我认识个朋友的小孩发育比一般人迟缓,别人能走他只能爬,后来两岁左右和其他小孩没啥分别了,多训练训练吧,bless
军装控哇
唐氏儿出生时就能从面部特征判断出来吧?
还有,为了省点小钱(和养娃比),高龄产妇不做基本的产检,也真是心大。
hualihu
只要不是因为 经济能力很差 出去挣钱不管孩子,应该再多陪陪慢慢就正常了。
如果是出去不管孩子造成的 楼主想帮忙 给点钱要求他们多陪孩子就行了
只能靠父母。
zhaoxiaoxi
big big bless
jasminezzy
bless楼主的侄子!国内唐筛医保是报销的,无创dna需要自费两千多。
n
nomorewaiting
国内公立医院产检的唐筛价格几百块钱,我怀疑楼主的弟弟夫妻俩是没有去做产检就敢生孩子的那一类人。县级的公立医院妇产科都是要产妇做的。
lovejake
可怜的孩子,希望不是…国内唐筛也就两百多块…
85打酱油 发表于 2020-10-14 12:31

应该是指孕十周后抽血的DNA检查,这个在国内的确要五六千
一只鱼
bless bless
似曾相识
只要你在医院建档了,国内公立医院唐筛是必做的,35+是直接做羊穿,只要有最基本的生产医保都包的。如果自费,唐筛很便宜,羊穿会贵一些。五六千的应该是血检的那种DNA筛查。
m
manoe
唐筛金标准还是羊水穿刺查染色体,医保肯定是报销的,还是教育水平低,有侥幸心理没有做吧。
l
lunchmm
10个月还不会爬,18个月还不会走路,3岁才开始说话,4岁才会potty的非唐氏儿童来安慰一下,这些不能算是指标吧.
magnoliaceae
Bless
_summerdays
可怜的孩子,祷告不是唐氏。 国内医疗混乱,底层受害最严重。老百姓不懂医疗,又没有信息来源的话真的很容易被骗。
US2020 发表于 2020-10-14 12:36

怎么不说美国要上位的大法官连堕胎都不支持了。。查出来唐氏又能怎么样呢。。
愉快灌水
回复 1楼lala_2009的帖子
经济能力差,也没有向你伸手要,你应该主动帮助你弟弟的
joinlily
大人无知懒,找借口经济条件差。
大人做的孽,需要孩子一辈子来还。 Bless孩子吧, 孩子无辜。
littleshew
Bless
201120152019
Big big bless!!!
Shuangbao
Bless!
bunnybear
唐氏筛查(据说要五六千)--应该要不了吧。这钱万万不能省的呀,加上他们年龄又大。只能希望不是了。Bless
冰是睡着的水
bless, 希望不是,话说产检真的还是要重视,我认识的一个朋友40才怀孕,后来医生告诉她孩子会不健康,但是她坚持生,现在16岁了,突然癫痫发作,
DING998284
有个叫周周指挥家也是唐氏
山楂树下
bless