Update 08/18:每一个朋友的留言我都仔细看过了，十分感谢大家。 我需要更正一下，要给我们做手术的医生不是做心脏移植的医生，我听错了，我的英语太一言难尽，我们回家是因为有一个需要心脏移植的患儿急需要手术，导致icu病房不够，医院为了确保每个手术的孩子有icu用，所以让我们等了一个星期。 做手术的医生职称是clinic assistant professor ，我的专科医生说这个外科医生she is really really good, you are in great hand.而且也不能自己选医生吧，但是我看斯坦福儿科胸外大部分人都是这个职称，写着professor的也就那两三个，或许pda手术在他们那里不够大，所以根本用不着professor来做？professor都去做心脏移植这种大手术去了？ 今天我们去超市备点口粮，得在医院住几天呢，把行李箱收拾收拾，想想以前做这些事情的时候是满心欢喜的去旅游，这次却是去医院给孩子做手术，想让自己的心情放轻松一些，却又不停的陷入一种思维漩涡——那就是问题到底出在哪里了？用这个方式来解决这个问题是正确的么？明明知道是无用的，却还是忍不住。 关于pda，多见于早产儿，可我家娃并不是早产，因为整个孕期胎儿都偏小，所以ob让我39➕5催产，先试了试顺产，但是胎头太高了，我骨盆又太小，医生用手转孩子都没给转过来，所以没顺下来，就c了。生完孩子没任何问题，6磅4盎司，可能或许宝宝太小了，没有力气关闭自己的pda吧。 我看国内的一些资料，有的宝宝一直没有查出来，就是会反复生病，支气管炎，感冒，肺炎，因为这个病会影响孩子生长和抵抗力的。有的人都已经成年了，感冒去医院看病才发现的，所以，如果发现哪里不对劲一定要去医院做检查，当时我的宝宝刚两个月时，要打疫苗，我就赶紧带她去医院做检查打疫苗时发现的，之前儿医还觉得我不用这么准时准点的打疫苗往后拖拖没啥的，现在想来要是我不着急去医院的话，可能还没发现这个问题，以后我决定每个月都去儿医那定期体检一下，看看孩子术后的生长发育情况。 上次专科医生跟我说手术后这个病就根治了，可以做任何事情，做这个pda手术是为了保护她的肺，现在孩子的心脏功能和肺功能都很好。这一个星期好难熬，希望我的宝宝能顺利完成手术，快快健康起来，妈妈现在真的太无奈又无助了。 —————————————— 8月初体检时，儿医听出来孩子有murmur音，转到了心脏科医生那里，照了心脏彩超，结果是动脉导管未闭和室缺还有卵圆孔未闭，医生说pda必须马上手术，因为左侧心脏变大了，而且已经有血往肺部流了，室缺和卵圆孔可以自愈。 听到消息，我都懵了，心脏科医生把我们转到斯坦福医院儿童中心，说不用担心，做介入手术，小手术，第二天就出院，我们约了下个周二做，可是谁能想到做介入时医生发现孩子的血管是一头大一头小，大的那边是6mm,中间很短，封堵器都不合适，介入手术失败，只能做外科微创手术了，孩子白受了一回罪，虽然是从大腿根进去的，但是看到孩子术后虚弱的样子，我还是忍不住泪奔，哭了好久好久。 我们希望能第二天就做外科微创手术，可是等了一天，有医生需要做心脏移植手术，没有多余的icu，就让我们回家了，下周三做，等了一个星期，也就是后天我们就要做第二个手术了，这个手术是左边侧切，孩子还得输血，做完后要在icu观察，稳定后才能转到普通病房，3个小时，我都不敢想啊，还要插各种管子，可是不做的话，孩子的生长发育已经受影响了，出生5.7斤，足月生的，2个多月了才8.8斤，医生说第一个月增重10%，第二个月突然跌到6%了，说明有影响了。 做这个手术的医生是斯坦福儿童中心的医生，不知道怎么样，都是心脏科医生推荐的，希望各位朋友bless我的孩子，让她顺利完成手术。 我好害怕有意外发生，好害怕孩子有并发症，害怕一切，每天都魂不守舍的…… 家里没遗传病，孕初期也没感冒发烧吃药，就是因为胎儿偏小，还做了羊水穿刺和心脏超声，也没发现问题，不知道孩子怎么会得这个病。 这一年简直太难了。
我需要更正一下，要给我们做手术的医生不是做心脏移植的医生，我听错了，我的英语太一言难尽，我们回家是因为有一个需要心脏移植的患儿急需要手术，导致icu病房不够，医院为了确保每个手术的孩子有icu用，所以让我们等了一个星期。
做手术的医生职称是clinic assistant professor ，我的专科医生说这个外科医生she is really really good, you are in great hand.而且也不能自己选医生吧，但是我看斯坦福儿科胸外大部分人都是这个职称，写着professor的也就那两三个，或许pda手术在他们那里不够大，所以根本用不着professor来做？professor都去做心脏移植这种大手术去了？
今天我们去超市备点口粮，得在医院住几天呢，把行李箱收拾收拾，想想以前做这些事情的时候是满心欢喜的去旅游，这次却是去医院给孩子做手术，想让自己的心情放轻松一些，却又不停的陷入一种思维漩涡——那就是问题到底出在哪里了？用这个方式来解决这个问题是正确的么？明明知道是无用的，却还是忍不住。
关于pda，多见于早产儿，可我家娃并不是早产，因为整个孕期胎儿都偏小，所以ob让我39➕5催产，先试了试顺产，但是胎头太高了，我骨盆又太小，医生用手转孩子都没给转过来，所以没顺下来，就c了。生完孩子没任何问题，6磅4盎司，可能或许宝宝太小了，没有力气关闭自己的pda吧。
我看国内的一些资料，有的宝宝一直没有查出来，就是会反复生病，支气管炎，感冒，肺炎，因为这个病会影响孩子生长和抵抗力的。有的人都已经成年了，感冒去医院看病才发现的，所以，如果发现哪里不对劲一定要去医院做检查，当时我的宝宝刚两个月时，要打疫苗，我就赶紧带她去医院做检查打疫苗时发现的，之前儿医还觉得我不用这么准时准点的打疫苗往后拖拖没啥的，现在想来要是我不着急去医院的话，可能还没发现这个问题，以后我决定每个月都去儿医那定期体检一下，看看孩子术后的生长发育情况。
上次专科医生跟我说手术后这个病就根治了，可以做任何事情，做这个pda手术是为了保护她的肺，现在孩子的心脏功能和肺功能都很好。这一个星期好难熬，希望我的宝宝能顺利完成手术，快快健康起来，妈妈现在真的太无奈又无助了。
—————————————— 8月初体检时，儿医听出来孩子有murmur音，转到了心脏科医生那里，照了心脏彩超，结果是动脉导管未闭和室缺还有卵圆孔未闭，医生说pda必须马上手术，因为左侧心脏变大了，而且已经有血往肺部流了，室缺和卵圆孔可以自愈。
听到消息，我都懵了，心脏科医生把我们转到斯坦福医院儿童中心，说不用担心，做介入手术，小手术，第二天就出院，我们约了下个周二做，可是谁能想到做介入时医生发现孩子的血管是一头大一头小，大的那边是6mm,中间很短，封堵器都不合适，介入手术失败，只能做外科微创手术了，孩子白受了一回罪，虽然是从大腿根进去的，但是看到孩子术后虚弱的样子，我还是忍不住泪奔，哭了好久好久。
我们希望能第二天就做外科微创手术，可是等了一天，有医生需要做心脏移植手术，没有多余的icu，就让我们回家了，下周三做，等了一个星期，也就是后天我们就要做第二个手术了，这个手术是左边侧切，孩子还得输血，做完后要在icu观察，稳定后才能转到普通病房，3个小时，我都不敢想啊，还要插各种管子，可是不做的话，孩子的生长发育已经受影响了，出生5.7斤，足月生的，2个多月了才8.8斤，医生说第一个月增重10%，第二个月突然跌到6%了，说明有影响了。
做这个手术的医生是斯坦福儿童中心的医生，不知道怎么样，都是心脏科医生推荐的，希望各位朋友bless我的孩子，让她顺利完成手术。
我好害怕有意外发生，好害怕孩子有并发症，害怕一切，每天都魂不守舍的……
家里没遗传病，孕初期也没感冒发烧吃药，就是因为胎儿偏小，还做了羊水穿刺和心脏超声，也没发现问题，不知道孩子怎么会得这个病。
这一年简直太难了。
🔥 最新回帖
手术过程你为孩子全程念 "南无大慈大悲观世音菩萨"一定会平安无事的。 祝愿孩子早日康复，一生平安
🛋️ 沙发板凳
做介入时，医生说最大的口是6mm
big bless，宝宝会顺顺利利，平平安安哒
bless手术顺利，平平安安！
Bless宝宝手术成功！
楼主，斯坦福的小儿心胸外科是全美最top的了，国内很多胸外医生出来进修都是去斯坦福。相信医生，这手术早期做好了后续不会有太大影响的。
大大的祝福！希望宝宝健健康康的长大！！