We regret that the WHO prematurely posted information regarding the study, which has since been removed. The investigators in this study did not provide permission for publication of results. Furthermore, we believe the post included inappropriate characterizations of the study. Importantly, because this study was terminated early due to low enrollment, it was underpowered to enable statistically meaningful conclusions. As such, the study results are inconclusive, though trends in the data suggest a potential benefit for remdesivir, particularly among patients treated early in disease. We understand the available data have been submitted for peer-reviewed publication, which will provide more detailed information from this study in the near future.There are multiple ongoing Phase 3 studies that are designed to provide the additional data needed to determine the potential for remdesivir as a treatment for COVID-19. These studies will help inform whom to treat, when to treat and how long to treat with remdesivir. The studies are either fully enrolled for the primary analysis or on track to fully enroll in the near future.
"trends in the data suggest a potential benefit for remdesivir, particularly among patients treated early in disease. " Caffeine 发表于 4/23/2020 2:28:04 PM
🔥 最新回帖
WHO该改名叫CHO，世界知道其本质就少被祸害了
人家当初第一时间送药给中国，还公布分子式。武毒所抢注专利，中国公司还仿制生产药物，带到欧洲捞好处。
说做实验，把人家的药物放一边，说找不到足够病人。中止实验后，把非正式的无效报告捅給WHO。
WHO小兄弟心领神会发在网上黑人家。
中国和WHO都够无耻下贱没底线。
🛋️ 沙发板凳
2000+3000万。。。
可能还是要越早用越好，晚用本身器官受损了，副作用比较大。还有患者的年龄可能很重要，很多报道出来的都是中青年用了效果不错，参见华州第一例，新泽西华裔医生等。
年轻人本身基础病少，更能耐受这个药的副作用。
现在美国都确诊这么多例了，还依赖外国做什么临床，自己铺开来做呀。
负作用！
中青年， 早期，那还真不一定需要吃这个药
对，感觉就是这个意思。是早期阶段停止的一个实验数据被泄露和解读了。实验停止的早是因为样本不够。实验数据显现的趋向说明药在疾病早期使用可能效果更佳。估计这是最早的那个实验吧。很早的时候就看到过一个新闻说在中国不容易找到参加药物试验的病人。隔壁贴可是借机把中国骂了个够，怎么这么容易被部分事实导向。
Shame on who
部分事實...這字詞用的...
我也奇怪呢,一个星期前就说过enrollment不足，所以中国没给数据。结果被版上大骂，说什么故意不给数据。
中国把数据给了who,现在又开始骂中国。
本来现状就是enrollment不足，实验结果不好而已。
这有什么可骂的？
骂的人没读过书，没有任何research 经验吧。
中国实验结果不好啊。事实如此。你觉得要怎么做你才满意呢？
是的，实验结果看来不理想，说明GILEAD的这药，越早用越好，而不是晚期同情用药。
但我认为这药绝对是好药，就是剂量可能太大，确诊马上用药，小剂量，可能效果会更好。美国这里医院反正不给药，应当容易招到人吧。中国是个人就能自己吃药，很难收到CLEAN的病人。
当时说重症不做了，结局很明显啊， 轻症本身有80%自愈， 20%重症，又有15%会幸存。如果放弃使用人民的希望，应该是实验组里面， 20%重症，也是15%幸存，这和喝牛奶，吃鸡蛋没区别。
我深深同意你的最后一句，而且，这是事实，不是你的猜测。
但是人民的希望有副作用，问题是，人民的希望可能会对80%轻症（会自愈的人）有副作用，所以意义不大了。
我猜测这药毒性太大，晚期使用，可能病毒没杀死，病人先给药毒死了。。。
不知道能不能早期用药，阻止转重症？
那要你看的什么媒体啊， 我记得，意大利媒体说，中国支援意大利的是肺炎一号，但是用的照片时人民的希望。
和原油价格有一拼！
你不要什么都扯上政府。只要有人要，国内就有人生产，哪怕非法的，找个生产企业，不要太容易。
这次WHO公布的动作我不清楚是不是合适，但WHO过去在防疫跟救灾，特别是非洲出了多少力？你不要为了抹黑而抹黑。只要为中国说话的，不支持台湾搅动的国际争端的，比如WHO, BILL GATES, 统统在华人版的1450 弯弯的抹黑行列。
现在除了美国以外，纷纷捐钱，你难道想说的是各国政府都在支持恐怖组织？苏格兰场，军情6处，摩撒德，你以为比美国差很多？有问题早被干掉了，能到今天？
就是要討論這次WHO公布的動作合不合適合不合法，別扯別的，還有阿，譚德賽的歷史可不乾淨
难怪那么多毒奶粉假食品假药假口罩假疫苗。是哦，都是底下的p民唯利是图，道德沦丧，丧尽天良，干政府何事？尤其是还能出口带来利润，同时又祸害了别的国家，一举两得啊！
从中方到who里外里数据在哪？不都是扔个结论出来说停止或者失败吗？ 你的结论才是歪的
为什么？有合同说实验数据不能公布？不是都可以写文章发表么？
你们懂这个药已经通过phase 1 trial 的意思吗？
这个药以前通过了phase I... 那时新冠雏形还在云南的山洞里
谴责现在的WHO 不需联系历史上的WHO。 希特勒之前的德国还很不错呢。最新的信息，谴责谭书记的动案，马上要到100 万了。
其实是都在扯别的吧，你看一下，有几个反对的在就事论事？
副作用大。对轻症危害比病毒可能危害大。
对重症没有显示可信效果。
用人话说就是没用。
抗病毒的药，本来也是越早越好，重症阶段减缓病毒复制从逻辑上不会有起死回生的效果，包括regeneron的混合单抗。
他們是DO EVIL. 一定要追查到底
你们不是在骂WHO是恐怖组织，而是在骂谭德赛？？？各国政府捐款不是现在的WHO, 不是谭德赛当头的WHO? 你们才是一竿子打翻WHO的一船工作。
你真得懂什么叫phase I trail，不要误导群众了。
晚期造成的损伤，不是抗病毒药能治的。
用于早期，新冠病大多轻症和这药的强副作用组合是个无解硬伤。
不是说一定不能用，而是要找副作用最小的。
结果到最后就是没用。
到了台湾人的3%了吗？？？
剂量一致吗。知道希望托动物实验用了三倍人体量吗。
搞笑的是，动物实验对照组用了人体量。结果被自己对照成无效。
真是里外不是人。如果现在的人体试验会有效那又打了谁的脸。
Phase I 是测人啊……算了，不科普了，不在一个频道上。
这个药有没有效，不知。不过拿毒性说事，不应该
我比较看好这个药。我印象中这个药是要在4月27号盲揭，今天只剩下4天了。然后这个时候WHO这个信誉力不高的组织“不小心”扔出这个所谓的还在"peer-reviewed"的报告，说它无效，这是非常可疑的。
为什么要在WHO做peer-review?
您真是很宅。很多天前临床实验就被中国中止了。连月底都不用等。还能指望有什么好结果。
我的确没跟。江湖传闻动物实验用人的剂量完全无效。要加大三倍剂量。毒副作用能过关不？
我不是说中国，我记得4月27号是中国之外实验盲揭的日子。也可能是我记错了。
我的推测是，既然诋毁这个药的声浪如此之高，很可能这个药效果不错。
好多资本家以为可以技术换市场，但是往往是温水煮青蛙，一点点被紧逼，最后市场也没搞到，技术也丢了。那么多公司的前车之鉴，还没想明白，总觉得自己有啥特别的，不会是那个被蚕食的
中国只给了无效结论没有数据，出处在哪里？
美国临床并没有禁止这个药吧。如果有特效的话,美国就不会死了四万多人还在持续增长了。
乐观的估计是某种特定情况下,只对某些人群有用。
所以盖茨就是这个女人。
不理解的是中国是出于什么立场要这样做。为什么希望这个药失败。同时中国的多个药厂都生产了这个药的generic drug。
这个药在早期患者身上有效是比较合理的。就跟tamiflu一样，吃的早才能抑制病毒复制。吃得晚，病毒大量复制已经完成，抗病毒药也就没大效果了。
我也有同样的感觉。
川普断了它的资金，所以现如今改口了。
没有这个药，西方会死更多的人，经济恢复无期
这药伊波拉的时候就通过一期临床毒性安全测试了。。。版主把这货禁了吧，啥也不懂满嘴扯淡
哈哈，这个正解。希望大大的。
以前没这感觉， 这次个中国政府都在搞非法活动的感觉。