配方不是早已公布了吗，难道沒有其它药厂开始生产？ lulala 发表于 4/3/2020 9:29:50 AM
有没有办法直接用了再说？安全性应该是有保障的，这个时候就别这么条文了，人都要死了，死马当活马医，nothing to lose，这样实践也积累数据了。 美国玫瑰 发表于 4/3/2020 10:14:28 AM
回复 2楼cfc006的帖子浙江药厂不是做了好多吗？ lastunas 发表于 4/3/2020 10:16:31 AM
是的，一部分都拿到義大去利用了。 cfc006 发表于 4/3/2020 10:32:12 AM
请问这个药,副作用有多大,属于速效,还是吃进去要等待的? sleepmoon 发表于 4/3/2020 09:49:00
不要成为第二个3m……印度药都不卖国外了 我们仨 发表于 4/3/2020 10:59:06 AM
“一旦产品获批，吉利德将第一时间、尽快地将产品送达全球各地，为政府、医务工作者、患者改善病情提供支持。吉利德也希望在药品获批、扩大产能后，能确保产品的可支付性和可及性。因为这与吉利德自创业以来秉承的‘患者为先’的理念是一脉相承的，这次也不例外。”內部已經開始量產了？ cfc006 发表于 4/3/2020 9:08:51 AM
4月2日，吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆，在新冠疫情防控国际经验分享会上表示，一旦瑞德西韦获批，吉利德将确保药物的可支付性和可及性。 罗永庆介绍，目前全球有超过10个国家和地区参与了有关瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的6项国际研究，其中包括在中国开展的两项随机双盲对照的临床试验，评估瑞德西韦在新冠肺炎方面的安全性和有效性；美国国家过敏症和传染病研究所发起的的随机双盲对照研究；世界卫生组织发起的、正在法国进行的临床研究；吉利德自己也发起了两项研究，目前全球已经有超过70家机构医院参与其中。 2月份，虽然尚未确定瑞德西韦是否可以安全有效地治疗新冠肺炎，但吉利德表示，考虑到疫情的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应，包括拓展了外部制药合作伙伴网络，以加快原材料的采购，原料药和药品的生产；同时，开始在内部制造瑞德西韦，以作为外部生产网络产能的补充。 “一旦产品获批，吉利德将第一时间、尽快地将产品送达全球各地，为政府、医务工作者、患者改善病情提供支持。吉利德也希望在药品获批、扩大产能后，能确保产品的可支付性和可及性。因为这与吉利德自创业以来秉承的‘患者为先’的理念是一脉相承的，这次也不例外。”罗永庆说。 3月初，吉利德公司曾向美国食品和药品管理局（FDA）寻求获得孤儿药资格。美国时间3月23日，FDA批准认证了瑞德西韦的孤儿药资质。有业界人士担心，孤儿药资格可能会使瑞德西韦价格高昂。不过随后吉利德宣布向FDA申请收回瑞德西韦的孤儿药资格。
最近两个月内不要指望这玩意了，中国的试验肯定要黄，美国的试验结果出来要到五月。
道理很简单，以目前的中美关系，怎么可能让一个美国药变成“人民的希望”？
别的厂没有专利，生产了也不能卖。
大陸和台灣都已經仿製成功了。
吉利德說，在FDA的批准之前，因為屬於同情用藥，申請要一個一個地審批，已經批了1000多了，但是太慢。
有了FDA的批准之後，就不用一個一個地審批了，就可以直接拿到醫院和醫生那裡去用了。
是的，一部分都拿到義大去利用了。
看这图片上的新闻标题，中华医药.....不要脸到这种地步真是匪夷所思
這回各國都會學到的是，藥品和食糧要能保證自給自足。
从2月份就开始量产了应该 产量爬坡应该有个过程 这东西不到一定量不敢拿出来用