重大好消息 remdesivir要铺开了

C
Cantaloupe
这个药本来是用来治伊波拉病毒的,也是一种冠状病毒,但效果不是很好,但对新冠病毒效果不错,美国的病人病情急剧恶化用上后效果很好。任何药都有副作用,tylenol对肝也不好,如果对肝有剧毒作用,吉利德就不会在2003年大力开发这个药和后来用于伊波拉治疗了。
我想我是疯了


药其实很便宜,也很容易制作,量产不难。难的是让病人随便用。现在直接发表格就完了,只要病人同意,无论轻重病一律可以用,后果自己负责。目前情况是,轻症什么药也不给,为什么不可以给这个选择?大麻可以合法化,为什么救人的药不可以选择?!
mindstorm 发表于 3/14/2020 9:29:54 PM


同意这个观点。emergency 情况下,病人愿意用FDA现在没法approval的药,后果自负,签字同意。
不过,我觉得医院和药厂都要保护好自己,可以预见将来会有人SUE,即使没病人SUE也会有lawyer到处鼓动人SUE。
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flipping
个人预期这个药短期肯定要放开让大家使用,因为疫情不等药,等到美国乃至全世界死一大波人,特别是意大利现在是死亡高峰,然后中国的山寨药已经被带到意大利去了,GILEAD再不行动,本来的拯救人类的credit就要被大家骂资本家不管老人死活了,结果果子都给山寨药摘走了(目前中国,印度,台湾都有山寨药了)。

然后疫苗一出来,更加没市场了。还不如现在敞开来让有需求的国家同情使用,意思意思收回研发成本就算了,博得美名,大力宣传他家其他抗病毒药物还有将来的CarT治疗项目等。

急性传染病,治了这一波重症,后面的市场在哪里?看看是不是期待感染过的都变成乙肝一样的长期携带者,也许这个药以后就还可以作为慢性病治疗的药物。

patx2449 发表于 3/14/2020 10:42:16 PM

我觉得不是吉列德不想 是FDA太教条。
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icecreamman


同意这个观点。emergency 情况下,病人愿意用FDA现在没法approval的药,后果自负,签字同意。
不过,我觉得医院和药厂都要保护好自己,可以预见将来会有人SUE,即使没病人SUE也会有lawyer到处鼓动人SUE。

我想我是疯了 发表于 3/14/2020 10:43:53 PM

HHS已经发布法案,给药厂提供liability shield,追溯到2月开始,到2024年。
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thinredline
楼主的帖子内容没有一句提到要铺开啊?都是猜测吧。
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mindstorm

本来轻症吃点退烧药救好,万一用了这个药有药物性肝炎呢?

flipping 发表于 3/14/2020 10:37:33 PM


所以我说要发表格,后果自负,自己选择。
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flipping
回复 76楼breeze2010的帖子

本来就没有特效药,你吃柯立芝一样副作用很大,80%轻症本来就能自愈,为什么一定要吃药?
lilycola 发表于 3/14/2020 10:13:09 PM

我也觉得轻症病人不要太恐慌用这个,应该先试试吃OTC的药,还是副作用小多了。希望医院能有这个药的储备,随时给转重的病人用。
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patx2449

我觉得不是吉列德不想 是FDA太教条。

flipping 发表于 3/14/2020 10:44:33 PM


FDA管不了海外吧,最多管管美国不?还管得了中国欧洲和其他国家吗?
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mindstorm
楼主的帖子内容没有一句提到要铺开啊?都是猜测吧。
thinredline 发表于 3/14/2020 10:46:10 PM


我看到的,只是说肝功能不行的,以前不让用,现在让用了。
弹指芳华

我觉得不是吉列德不想 是FDA太教条。

flipping 发表于 3/14/2020 10:44:33 PM

原来说这药有肝毒性,在美国用当然要follow fda rules。不然要是不按rules来,之后因为严重副作用被病人告了,那真是不够赔的,liability多大啊。有些人竟想些乱七八糟的,什么美名,credit之类的。幸好他有自知之明,把他最后一句(说他都怀疑是gilead投的毒)给删了。
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icecreamman

我觉得不是吉列德不想 是FDA太教条。

flipping 发表于 3/14/2020 10:44:33 PM

对FDA来说,还是要保证起码的质量和药效要求。现在这速度已经是坐火箭了。Roche的检测仪器1个小时批过,史无前例吧。
湖边小丫子
回复 1楼xykk的帖子 好消息要顶!
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flipping


FDA管不了海外吧,最多管管美国不?还管得了中国欧洲和其他国家吗?
patx2449 发表于 3/14/2020 10:48:24 PM

其他国家也有监管机构。中国有CFDA啊。也给了中国一部分同情用药。中国临床连病人都招不满还要吉列德怎样。
每天都
这楼里什么轻症重症的肝功能的,去查查clinical trial的官网不就行了。早先瞄过一眼,记得可能有出入,大致是:phase2 2.21-3.3,3.3开始的phase3,有给药5天组和10天组,enroll有标准,肝功肾功指标都有要求,AFP, creatinine, bilirubin都不能超标,而且要在机械通气之前上药,轻重症的不是一刀切,一共有7个标准,插管的吸氧的,高流低流氧都有不同,都是公开信息,查一查就行了。具体医院都有,西雅图、德州、韩国等等。还有一款RNA的药在西雅图的Kaiser,跟这个完全不同的。

楼主说的应该是对AFP和bilirubin这些指标有了放松,所以enroll的标准放宽了,这也是第一批给药10天的结束了之后的决定,应该是因为确实能救命吧
另外插管之后还是可以安慰给药的,只是不能算在trial的人里
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xinlaide

我也觉得轻症病人不要太恐慌用这个,应该先试试吃OTC的药,还是副作用小多了。希望医院能有这个药的储备,随时给转重的病人用。

flipping 发表于 3/14/2020 10:48:15 PM

关键美国的轻症可不是中国的轻症(像黎那样,肺部已经感染,还是轻症,不用药)其实可不可以说,只要肺部感染,就应该上这个药,别管你叫他轻症还是重症。
月沼

原来说这药有肝毒性,在美国用当然要follow fda rules。不然要是不按rules来,之后因为严重副作用被病人告了,那真是不够赔的,liability多大啊。有些人竟想些乱七八糟的,什么美名,credit之类的。幸好他有自知之明,把他最后一句(说他都怀疑是gilead投的毒)给删了。

弹指芳华 发表于 3/14/2020 10:49:47 PM

gliead当时如此仁医之举,而今都能被人拿来揣测三千,只能感叹人心真是这个世上最复杂的东西
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flipping
这楼里什么轻症重症的肝功能的,去查查clinical trial的官网不就行了。早先瞄过一眼,记得可能有出入,大致是:phase2 2.21-3.3,3.3开始的phase3,有给药5天组和10天组,enroll有标准,肝功肾功指标都有要求,AFP, creatinine, bilirubin都不能超标,而且要在机械通气之前上药,轻重症的不是一刀切,一共有7个标准,插管的吸氧的,高流低流氧都有不同,都是公开信息,查一查就行了。具体医院都有,西雅图、德州、韩国等等。还有一款RNA的药在西雅图的Kaiser,跟这个完全不同的。

楼主说的应该是对AFP和bilirubin这些指标有了放松,所以enroll的标准放宽了,这也是第一批给药10天的结束了之后的决定,应该是因为确实能救命吧
每天都 发表于 3/14/2020 10:53:31 PM

这是临床实验,不是同情用药的标准。
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xinlaide
这楼里什么轻症重症的肝功能的,去查查clinical trial的官网不就行了。早先瞄过一眼,记得可能有出入,大致是:phase2 2.21-3.3,3.3开始的phase3,有给药5天组和10天组,enroll有标准,肝功肾功指标都有要求,AFP, creatinine, bilirubin都不能超标,而且要在机械通气之前上药,轻重症的不是一刀切,一共有7个标准,插管的吸氧的,高流低流氧都有不同,都是公开信息,查一查就行了。具体医院都有,西雅图、德州、韩国等等。还有一款RNA的药在西雅图的Kaiser,跟这个完全不同的。

楼主说的应该是对AFP和bilirubin这些指标有了放松,所以enroll的标准放宽了,这也是第一批给药10天的结束了之后的决定,应该是因为确实能救命吧
每天都 发表于 3/14/2020 10:53:31 PM


是这个吗?怎么设置filter 才能找到轻重症的定义?
https://www.clinicaltrialsarena.com/?s=remdesivir
每天都

这是临床实验,不是同情用药的标准。

flipping 发表于 3/14/2020 10:55:22 PM

是的,插管了之后还是可以同情给药的,我补了一句。也是有效的,只是n比较小
每天都

能给个链接学习一下吗?

xinlaide 发表于 3/14/2020 10:56:03 PM

好几个呢,https://clinicaltrials.gov网站里搜coronavirus,再限制一下美国,不然都是国内的trial。
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flipping


对FDA来说,还是要保证起码的质量和药效要求。现在这速度已经是坐火箭了。Roche的检测仪器1个小时批过,史无前例吧。

icecreamman 发表于 3/14/2020 10:49:55 PM

一个用了好久PCR仪器,如果不是CDC没有早点把测试放权给私企,应该一个月前就批。
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xinlaide

好几个呢,https://clinicaltrials.gov网站里搜coronavirus,再限制一下美国,不然都是国内的trial。

每天都 发表于 3/14/2020 10:57:51 PM

非常感谢!
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flipping

关键美国的轻症可不是中国的轻症(像黎那样,肺部已经感染,还是轻症,不用药)其实可不可以说,只要肺部感染,就应该上这个药,别管你叫他轻症还是重症。

xinlaide 发表于 3/14/2020 10:54:37 PM

临床实验里是说有CT肺部影像和满足其他血氧肝肾功能条件可以入组。美国就是说一直80%病人没肺部感染啊。按新发表的钻石公主船上数据,还有17%什么症状都没有。
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miss6161
gild股票没涨 所以是假的
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flipping

关键美国的轻症可不是中国的轻症(像黎那样,肺部已经感染,还是轻症,不用药)其实可不可以说,只要肺部感染,就应该上这个药,别管你叫他轻症还是重症。

xinlaide 发表于 3/14/2020 10:54:37 PM

黎需要自己联系吉列德争取同情用药啊,麻省还没有医院参与临床实验。
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xinlaide

黎需要自己联系吉列德争取同情用药啊,麻省还没有医院参与临床实验。

flipping 发表于 3/14/2020 11:06:18 PM


可能我比较悲观,我反正觉得我没本事自己联系吉列德争取同情用药,特别是已经得病/浑身酸疼/精力打折/精神压力巨大的情况下
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polyoma2002
safe不是一点副作用没有。对致命的疾病,有些副作用是可以接受的,所以之前是exclude肝脏有问题的病人
这个药以前在ebola阶段被认为是safe的,为什么这次又冒出来说对肝不好了? gxz99 发表于 3/14/2020 9:41:00 PM
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polyoma2002
药物批准是看risk-benefit, 光safe是不可能批的
不太知道药物,safe 为什么当时FDA 没批准? yaner11 发表于 3/14/2020 9:43:00 PM
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uslady
国内要配合双黄连服用 lol
https://mobile.twitter.com/DrMattMcCarthy/status/1238939403206221824TREATMENT Update: New data indicates remdesivir is genuinely promising for the treatment of severe #coronavirus infection. It’s not yet approved for use anywhere so Gilead has been releasing it via compassionate use. It has already saved lives, but there’s been a sticking point:Remdesivir causes brief liver inflammation so doctors have been instructed not to use it in patients with mild liver issues. The problem: coronavirus commonly causes liver dysfunction (called viral hepatitis). Many were disqualified from receiving remdesivir due to liver tests.The calculus has just changed; we now believe remdesivir is good enough to use in certain critically-ill patients with liver dysfunction. Formal guidance will soon change & will greatly expand the number of patients who can receive this potentially life-saving drug. Great news!
xykk 发表于 3/14/2020 9:14:39 PM
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cattywh
tweeter上说仅限于重症治疗,不适应轻症患者,因为对肝有副作用。会引起肝的炎症,肝功能不好的人是不能用的。
lovfairy 发表于 3/14/2020 9:27:59 PM

哭啊,我肝不好😭
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amd06


副作用当然有。你选择让病毒攻击你的肝,还是让药物攻击你的肝,顺便灭掉病毒?
mindstorm 发表于 3/14/2020 9:30:57 PM


理解果然不一样
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shoon_yee
我有个疑问,这个药管用的话,美国有足够能力生产足够多的药吗?听说很多原料药在中国?

anniekevin 发表于 3/14/2020 9:25:07 PM <img src="[url=http://forums.huaren.us/images/common/back.gif"/>]http://forums.huaren.us/images/common/back.gif"/>[/url]


药其实很便宜,也很容易制作,量产不难。难的是让病人随便用。现在直接发表格就完了,只要病人同意,无论轻重病一律可以用,后果自己负责。目前情况是,轻症什么药也不给,为什么不可以给这个选择?大麻可以合法化,为什么救人的药不可以选择?!

但是反过来想想,轻症的时候,还没有生命危险的时候,想用还没有完全知道长期会有什么影响的药吗?
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polyoma2002
是这样的,所以意大利用药也是打着clinical trial的名义用
其他国家也有监管机构。中国有CFDA啊。也给了中国一部分同情用药。中国临床连病人都招不满还要吉列德怎样。 flipping 发表于 3/14/2020 10:52:00 PM
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drchao
效果是有的,但是可能会伤肝
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polyoma2002
国内的舆论就不用讨论了。
gliead当时如此仁医之举,而今都能被人拿来揣测三千,只能感叹人心真是这个世上最复杂的东西 月沼 发表于 3/14/2020 10:54:00 PM
弹指芳华
据内部人说这个药合成不容易,不是前面某楼说的量产很容易。现在西雅图的医生都用的很省,本来说用10天,现在病人没有用超过5天的,当然用不超过5天效果也是好。
我觉得他是反讽啦
不知道怎么说,中药吃衰肾不少见?关键是疗效靠运气,副作用稳定啊 史巴拉咕 发表于 3/14/2020 9:57:00 PM
来去自由
还有疫苗。
好消息! 关注这个才是最最要紧的,这药实验通过了,以后新冠就当感冒治了。 清月随风 发表于 3/14/2020 9:23:00 PM
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xinlaide
据内部人说这个药合成不容易,不是前面某楼说的量产很容易。现在西雅图的医生都用的很省,本来说用10天,现在病人没有用超过5天的,当然用不超过5天效果也是好。
弹指芳华 发表于 3/14/2020 11:34:47 PM

你说的西雅图现在的情况是同情用药的情况吗?我看到西雅图现在有4个clinical trial都还是recruiting的状态,都是三月到五月/六月, 从40多人到600人不等.clinical trial一旦开始,这个药的消耗不会小。
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breeze2010

黎需要自己联系吉列德争取同情用药啊,麻省还没有医院参与临床实验。

flipping 发表于 3/14/2020 11:06:18 PM

药厂要求必须是住院后由医生refer才能申请。
清一色
希望是真的
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breeze2010
唉,步步艰难啊,好不容易以为现在检测逐步放开了,以为检测是阳性就能给药了,没想到就算是阳性连肺部都感染了还不能住院。
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cheungmiki
我有个疑问,这个药管用的话,美国有足够能力生产足够多的药吗?听说很多原料药在中国?

anniekevin 发表于 3/14/2020 9:25:07 PM
同意这个说法,可能生产会跟不上啊
蘅芷清芬1
希望是真的!
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amd06
回复 1楼xykk的帖子 好消息,人民的希望!
庚子
我有个疑问,这个药管用的话,美国有足够能力生产足够多的药吗?听说很多原料药在中国?

anniekevin 发表于 3/14/2020 9:25:07 PM


是的,大家还不要高兴太早。我看到的一个信息是这个药因为太紧缺了,所以原本是10天用药,临床上基本只给5天。美国本土应该没有足够能力生产足够多的药了。初级中间体和高级中间体都是中国几个公司提供的。
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Dohremi
药量要冬天才能跟上。除非用中国仿制药。印度好像也有仿制药。中国对仿制药的监督很松,基本不验药效。大家自己掂量吧。
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my1021
病人都治好了 liver enzyme有些升高 这也就是楼主说的问题 是药三分毒 我觉得损伤一点肝脏不是什么问题 只要不造成肝衰竭
https://www.google.com/amp/s/www.fool.com/amp/investing/2020/03/14/early-results-dampen-outlook-for-experimental-covi.aspx 好像结果不是太乐观吧。 shsd 发表于 3/14/2020 22:07:00
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flipping


是的,大家还不要高兴太早。我看到的一个信息是这个药因为太紧缺了,所以原本是10天用药,临床上基本只给5天。美国本土应该没有足够能力生产足够多的药了。初级中间体和高级中间体都是中国几个公司提供的。

庚子 发表于 3/15/2020 12:30:59 AM

临床实验的网站上有两种方案。我觉得是如果效果好看恢复得差不多就停药减少副作用。每个病人也就0.6克或1.1克的总药量。一公斤就能管1000个重症病人,产量应该不是太大问题。
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flipping
唉,步步艰难啊,好不容易以为现在检测逐步放开了,以为检测是阳性就能给药了,没想到就算是阳性连肺部都感染了还不能住院。
breeze2010 发表于 3/14/2020 11:48:35 PM

她肯定血氧不低才敢上飞机吧,要不不怕路上挂了?
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ddu2020
太好,天佑全人类
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regit2
还是谨慎乐观吧。要真是神药,美国政府就不会这么紧张了
ca563 发表于 3/14/2020 10:33:01 PM


只要富人们没有自用后推荐,就要谨慎。而且股价不涨,就更要谨慎
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zenyongyici
埃博拉不是冠状病毒,不一样
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sanguo9
据内部人说这个药合成不容易,不是前面某楼说的量产很容易。现在西雅图的医生都用的很省,本来说用10天,现在病人没有用超过5天的,当然用不超过5天效果也是好。
弹指芳华 发表于 3/14/2020 11:34:47 PM


wiki上有,大概8,9步反应,不觉得比其他药难

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todd6034
以前见过对什么阶段用这个药的讨论,这个药就是抑制病毒复制,所以对防止轻症转重症有很好的效果,对于重症已经产生了大量病毒,开始攻击免疫系统并造成器官衰竭效果没那么好了
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xiabibi


药其实很便宜,也很容易制作,量产不难。难的是让病人随便用。现在直接发表格就完了,只要病人同意,无论轻重病一律可以用,后果自己负责。目前情况是,轻症什么药也不给,为什么不可以给这个选择?大麻可以合法化,为什么救人的药不可以选择?!
mindstorm 发表于 3/14/2020 9:29:54 PM

因为大麻吃不死人。药吃出事了制药公司药负责的。
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xinlaide
以前见过对什么阶段用这个药的讨论,这个药就是抑制病毒复制,所以对防止轻症转重症有很好的效果,对于重症已经产生了大量病毒,开始攻击免疫系统并造成器官衰竭效果没那么好了
todd6034 发表于 3/15/2020 1:49:10 AM

但是美国现在同情用药主要是在重症,不过也看到有一些clinical trial的subject是moderate症状的患者,只是trial要五月底才结束。需要耐心等待。
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chenxiangling
好消息
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Elizabeth2012


是的,大家还不要高兴太早。我看到的一个信息是这个药因为太紧缺了,所以原本是10天用药,临床上基本只给5天。美国本土应该没有足够能力生产足够多的药了。初级中间体和高级中间体都是中国几个公司提供的。

庚子 发表于 3/15/2020 12:30:59 AM

美国只管研发不管造?
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jackwonglstc
回复90楼xinlaide 武汉医生说的非常正确,病毒攻击的只是你的免疫力,真正让你死亡的是并发症。病毒不会让你死亡。一旦重症,说明你的器官已经被攻击的无法逆转了,就算杀死了病毒,也没作用了。 轻症杀死了病毒也就阻挡了并发症的发生。 所以轻症用抗病毒的药物才有效。
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tuzimama
回复90楼xinlaide
武汉医生说的非常正确,病毒攻击的只是你的免疫力,真正让你死亡的是并发症。病毒不会让你死亡。一旦重症,说明你的器官已经被攻击的无法逆转了,就算杀死了病毒,也没作用了。
轻症杀死了病毒也就阻挡了并发症的发生。
所以轻症用抗病毒的药物才有效。

jackwonglstc 发表于 3/15/2020 8:41:55 AM

美国不收轻症怎么办?
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minijing
以前见过对什么阶段用这个药的讨论,这个药就是抑制病毒复制,所以对防止轻症转重症有很好的效果,对于重症已经产生了大量病毒,开始攻击免疫系统并造成器官衰竭效果没那么好了
todd6034 发表于 3/15/2020 1:49:10 AM

当初第一例用药不是重症没辙了才上的这个么?
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lastunas
回复 160楼minijing的帖子 Compassionate use requests must be submitted by a patient’s treating physician. Gilead is currently assessing requests on an individual basis and require, at a minimum, that the patient be hospitalized with confirmed COVID-19 infection with significant clinical manifestations.
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Renshengkuduan
能给中国出口为啥不能给本国人一个选择的机会!
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express77
回复90楼xinlaide
武汉医生说的非常正确,病毒攻击的只是你的免疫力,真正让你死亡的是并发症。病毒不会让你死亡。一旦重症,说明你的器官已经被攻击的无法逆转了,就算杀死了病毒,也没作用了。
轻症杀死了病毒也就阻挡了并发症的发生。
所以轻症用抗病毒的药物才有效。

jackwonglstc 发表于 3/15/2020 8:41:55 AM

已知几例都是重症才用的
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jackwonglstc
回复163楼express77 重症不是不能用,而是效果没有轻症好。轻症因为很多能自愈,所以美国就不用,我想是因为这个原因吧。 这个药是防止病毒复制,最终免疫系统杀死病毒。但是这药可不能治疗肺炎,心肌炎,肾衰竭等。
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shoppingisfun

美国只管研发不管造?

Elizabeth2012 发表于 3/15/2020 2:18:09 AM


惊讶吗?
我也才知道。
做实验的一点点美国可以不计成本地合成,
要上量了只有买药物前体。

比如你自己可以从孵蛋开始养鸡熬鸡汤做上汤白菜,
批量的话只有买鸡汤买白菜做。
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betterme
这个公司真的太棒了 人民的希望
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littlepony2006
终于等到好消息了!👍!
https://mobile.twitter.com/DrMattMcCarthy/status/1238939403206221824 TREATMENT Update: New data indicates remdesivir is genuinely promising for the treatment of severe #coronavirus infection. It’s not yet approved for use anywhere so Gilead has been releasing it via compassionate use. It has already saved lives, but there’s been a sticking point: Remdesivir causes brief liver inflammation so doctors have been instructed not to use it in patients with mild liver issues. The problem: coronavirus commonly causes liver dysfunction (called viral hepatitis). Many were disqualified from receiving remdesivir due to liver tests. The calculus has just changed; we now believe remdesivir is good enough to use in certain critically-ill patients with liver dysfunction. Formal guidance will soon change & will greatly expand the number of patients who can receive this potentially life-saving drug. Great news! xykk 发表于 3/14/2020 9:14:00 PM
C
Caffeine


是的,大家还不要高兴太早。我看到的一个信息是这个药因为太紧缺了,所以原本是10天用药,临床上基本只给5天。美国本土应该没有足够能力生产足够多的药了。初级中间体和高级中间体都是中国几个公司提供的。

庚子 发表于 3/15/2020 12:30:59 AM


fake news
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ziri
回复 164楼jackwonglstc的帖子 这个药毕竟会引起liver的问题,能自愈肯定尽量自愈吧
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complicated


可能我比较悲观,我反正觉得我没本事自己联系吉列德争取同情用药,特别是已经得病/浑身酸疼/精力打折/精神压力巨大的情况下

xinlaide 发表于 3/14/2020 11:16:16 PM
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lastunas
回复 170楼complicated的帖子 像上次那个纽约的博士生倒在家里打911也找不到他,一定旁边有人帮忙才行
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spes08
大好消息!赞赞赞!!
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winnizhang
回复 99楼Cantaloupe的帖子 伊波拉不是冠状病毒哟,埃博拉病毒病(以往称作埃博拉出血热)是由丝状病毒科的埃博拉病毒导致的一种严重且往往致命的疾病,死亡率高达90%。
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xzstyle
赞!
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me2me2
回复 86楼xiaotudou的帖子
有本事把原料名和原公司名字明明白白的说出来
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Kingwu
希望管用吧
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express77
回复163楼express77
重症不是不能用,而是效果没有轻症好。轻症因为很多能自愈,所以美国就不用,我想是因为这个原因吧。
这个药是防止病毒复制,最终免疫系统杀死病毒。但是这药可不能治疗肺炎,心肌炎,肾衰竭等。

jackwonglstc 发表于 3/15/2020 9:08:07 AM

可是也救回了重症啊
P
PT8964
据说文贵说中国把存货都买了,gilead在生产更多的
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me2me2
回复 122楼miss6161的帖子
没开市吧
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swing
希望可以大规模使用 可以让病人签免责声明 可以让病人有个选择用药还是不用药
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cholesterol
整体来说,作为抗病毒药物,疗效有,但估计不会太高。比如说,对照组改善70%, 药物组改善80% 但是有30%的肝损伤。fingers crossed. 希望实际结果远好于我这个例子。
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flipping
整体来说,作为抗病毒药物,疗效有,但估计不会太高。比如说,对照组改善70%, 药物组改善80% 但是有30%的肝损伤。fingers crossed. 希望实际结果远好于我这个例子。
cholesterol 发表于 3/15/2020 11:09:19 AM

这么低的话 达不到统计学意义
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pj
几乎所有的药长期使用都有肝/肾损伤,这些是排毒脏器,避免不了的 ---发自Huaren 官方 iOS APP
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cfc006
回复 145楼Dohremi的帖子 台湾也造出来了。
Q
QIQITG
即使副作用很大,听说有药可能能治愈,也是个大大的利好消息
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me2me2
回复 181楼cholesterol的帖子
从哪里来的数据?

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me2me2
回复 181楼cholesterol的帖子
日本钻石公主号的重症14个吃了瑞德西韦全部好转,现在一个死亡都没有。你这70% 80%哪里来的
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bluemoon
太好了,只要有特效药出来,人们就不会这么恐慌了。
G
Gwyneth
remdesivir-人民的希望 [bb1]
弹指芳华
回复 181楼cholesterol的帖子
从哪里来的数据?

me2me2 发表于 3/15/2020 1:31:08 PM

他自己编的
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me2me2
整体来说,作为抗病毒药物,疗效有,但估计不会太高。比如说,对照组改善70%, 药物组改善80% 但是有30%的肝损伤。fingers crossed. 希望实际结果远好于我这个例子。

你先别着急finger cross,把数据来源贴一贴再扣手
心函
我看到的是重症才qualify remdesivir application,可不是谁都给治的,还是希望自己不要qualify了
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lovepeiny
近来唯一的好消息了,要不然都感觉没希望了