RIP 毕业以后才知道有个同学家里遗传这个病， 家里的男人都会的这个病。好可怕的病， 希望尽早找到cure. iceblue 发表于 12/10/2019 8:56:15 PM
哎。。。。。。其实世界上的绝症不只有癌症啊糖尿病也不行啊 烤肉和凉皮 发表于 12/10/2019 11:34:14 PM
RIP 毕业以后才知道有个同学家里遗传这个病， 家里的男人都会的这个病。好可怕的病， 希望尽早找到cure. iceblue 发表于 12/10/2019 8:56:00 pm
说句不好听的，这种基因就不要往下传了，这不是害孩子吗？ night_shade 发表于 12/10/2019 9:09:00 PM
不遗传给女的？ nobody2 发表于 12/11/2019 5:19:00 AM
说句不好听的，这种基因就不要往下传了，这不是害孩子吗？ night_shade 发表于 12/10/2019 9:09:13 PM
不遗传给女的？ nobody2 发表于 12/11/2019 5:19:54 AM
记得东方卫视梦想改造家有一期就是为一家父子得这种病的家庭改造住家，那个妈妈好惨，本身做婚检的，说是没注意这种家族遗传基因，老公大概3/40得病她伺候了一路大概50多走了，然后儿子刚大学毕业就发病晴天霹雳，真是生无可恋😭😭 随意chat 发表于 12/11/2019 12:05:15 PM [url=https://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2481726&postid=82099781#82099781][/url]
婚检查这个吗？她老公的父亲没发病？☆ 发自 iPhone 华人一网 1.14.04 bingmi 发表于 12/11/2019 1:06:25 PM
我也看了这期。她老公不厚道，婚前隐瞒了家族病史。老公爸爸也发病了。而且从爷爷到孙子，发病时间越来越提前。 Multiverse 发表于 12/11/2019 2:06:19 PM
据了解，他2012年被诊断患有「肌萎缩性脊髓侧索硬化症」（ALS），也就是俗称的「渐冻人」症状，2013年起与另外2名挚友发起冰桶挑战募款活动，募集超过1.15亿元。
家属9日发布声明，证实Pete Frates 已经平静去世，「今天，天堂接到了我们的天使，Pete Frates ……在与ALS英勇奋斗以后。我们希望大家为彼得喝彩，并且希望遵循他的日常主张，热情、真诚、努力，永远不要害怕成为优秀的人。」他们表示，每年8月都将继续发起冰桶挑战，直到找到治愈方法为止。
综合CNN、CBS报导，Pete Frates 曾是波士顿学院（Boston College）的棒球运动员，2006年至2007年担任校队队长，却于2012年被诊断出「肌萎缩性脊髓侧索硬化症」，这是一种神经退化性疾病，将会影响大脑与脊髓的神经细胞。
他2013年与另外2名同学开始推广「渐冻人冰桶挑战」，要求参与者把一桶冰水淋在头上，向ALS研究机构捐款，并指定另一人接受挑战，吸引超过1700万人参与，根据ALS协会（The ALS Association）数据，这项活动在2014年的2个月内迅速募集1.15亿元。
下辈子不要再有病痛
毕业以后才知道有个同学家里遗传这个病， 家里的男人都会的这个病。好可怕
的病， 希望尽早找到cure.
说句不好听的，这种基因就不要往下传了，这不是害孩子吗？
糖尿病也不行啊
感觉再没有比这个病还惨的病了，全身不能动，不能吃不能讲话，神志确是清醒的，最后不能呼吸。。。
RIP ---发自Huaren 官方 iOS APP
这个也是误解。 这个病只有5-10%的人是来自家族遗传。这个病遗传也分很多种，看是不是显性基因，有的不是显性的。
目前大约90%的病例没有家族病史，即不能明确病因。尚不确定的潜在病因包括头部外伤，兵役，频繁用药和参与身体接触性运动。
还有些是后代遗传的概率很高 比如huntingten disease
这些病虽然叫法各异 致病的原因也不一样
但是基本上全都是退化型的 慢慢的人的功能都丧失了 都很可怜
YouTube上看过很多这些病的纪录片
你作为旁观者觉得生病的孩子还不如不出生，那你问过孩子是宁愿不出生还是愿意活30多年吗？你能确定的是你不愿意看到一个孩子有病注定早逝，所以他不出生你觉得眼前清净，不要打着为孩子的名义替孩子做决定。
女孩应该只是带基因，不表现出来。但是她的下一代就不清楚了。 l
她老公的父亲没发病？
☆ 发自 iPhone 华人一网 1.14.04
☆ 发自 iPhone 华人一网 1.14.04
我也看了这期。她老公不厚道，婚前隐瞒了家族病史。老公爸爸也发病了。而且从爷爷到孙子，发病时间越来越提前。
太不厚道了。
这种遗传的病，我觉得不要轻易要孩子。
这个会遗传吗？太可怕了😱
孩子班上有个同学的爸爸得了这个，也是过两三年就走了，坐着等死的感觉真是太让人绝望了，希望这个病不会pass到小孩身上，或者医学界能找到治愈的方法。