回复1楼公用马甲9的帖子Nipt做了吗? ---发自Huaren 官方 iOS APP tac 发表于 11/17/2019 11:51:53 AM
搭车问一下,也是40岁,用的PGS过了的胚胎,NT血检和b超没问题,NIPT结果缺少X染色体(turner syndromes)高风险1/2. 其他低风险。这样需要羊穿吗? txfhha 发表于 11/17/2019 9:38:00 PM
搭车问一下,也是40岁,用的PGS过了的胚胎,NT血检和b超没问题,NIPT结果缺少X染色体(turner syndromes)高风险1/2. 其他低风险。这样需要羊穿吗? txfhha 发表于 11/17/2019 9:38:40 PM
PGS不就可以测染色体是否异常了吗?PGS之后都知道性别了,怎么NIPT结果会缺少x染色体高风险呢?我是36岁做的IVF,也是用的PGS后的胚胎,怀孕之后也纠结过是否还需要做NIPT和羊水穿刺,基因医生说做了也不会给我们比PGS更多的信息,我就没有做。 happyeating 发表于 11/18/2019 11:29:05 AM
另外版丄说的high risk ob是一直管到生的吗?还是只做特殊检查?我跟现在的ob提过想看high risk ob,她也没给我推荐。
Nipt做了吗? ---发自Huaren 官方 iOS APP
做的是NIPT
归根到底,做不做羊穿取决于能不能承受养育唐氏儿风险的。
需要一些risk指证, 比如大龄双胞胎,孕高血压之类的。
☆ 发自 iPhone 华人一网 1.14.05
祝顺利!
13周的检查结果,做了NIPT
NT< 1.3 mm, 13 Patau Syndrome 和 21糖氏的概率都小于万分之一, 18 Edwards Syndrome 的概率小于1/5100。 要不要做羊穿?
另外版丄说的high risk ob是一直管到生的high吗?还是只做特殊检查?我跟现在的ob提过想看high risk ob,她也没给我推荐。
我是36岁做的IVF,也是用的PGS后的胚胎,怀孕之后也纠结过是否还需要做NIPT和羊水穿刺,基因医生说做了也不会给我们比PGS更多的信息,我就没有做。
除非你能接受风险,不然就做一个。
If I were you, I will do 羊穿
是啊,pgs查性染色体啊,怎么会怀上以后缺x呢,缺x整条的着床应该很困难啊。祝福lz祝福孩子,希望是虚惊一场。
多怀了2胎
我以为40岁的夫妻 有了三胞胎
这还需要问吗?50%的概率了