请教：有没有流产D&C后做过染色体检测chromosome analysis的MM？

很不幸，已经是第二次流产了。第一次经历在这里https://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2395679这一次怀上之后就一直很忐忑，结果还是失败。
现在医生还是建议药流，但是我比较想做D&C，然后把tissue拿去做一下检查看看原因是什么。医生说2/3原因都是染色体方面的，而且只是现在这个胚胎，对下一次怀孕帮助不大。
有没有有过类似经验的MM分享一下做染色体分析有用吗？

补充一下：之前跟老公两人都做了基因检测，没有什么有风险的基因。

医生说得很对啊
做ivf的人生要测胚胎染色体 就是为了避免染色体不好导致流产

做的药流。tissue没有被检查。之后和老公去抽血，做了染色体检验。
Chromosome analysis结果是双方没有任何不好的基因，所以不能评价这个检查算不算有用。
抱抱楼主，好好恢复身体。

八周没有胎心，十周做了DC。DC之后做了染色体检测，47条，某一号染色体三体了是异常的。
之后我和娃他爹做了各种检查，只DNA就查了283项，两人都没有任何问题。
医生说出现这种情况是个概率问题，没什么可以做的，work out不解决问题，做好心理建设赶紧准备要下一胎就可以了。

八周没有胎心，十周做了DC。DC之后做了染色体检测，47条，某一号染色体三体了是异常的。
之后我和娃他爹做了各种检查，只DNA就查了283项，两人都没有任何问题。
医生说出现这种情况是个概率问题，没什么可以做的，work out不解决问题，做好心理建设赶紧准备要下一胎就可以了。
豆腐脑和豆腐乳 发表于 7/24/2019 10:58:06 AM

谢谢MM。检查的出来是精子的问题还是卵子的问题吗？

做的药流。tissue没有被检查。之后和老公去抽血，做了染色体检验。
Chromosome analysis结果是双方没有任何不好的基因，所以不能评价这个检查算不算有用。
抱抱楼主，好好恢复身体。
meno 发表于 7/24/2019 10:54:52 AM

MM的意思是流产了之后 还可以做染色体检验？是基因检测吗？

医生说得很对啊
做ivf的人生要测胚胎染色体 就是为了避免染色体不好导致流产
Lucy8860 发表于 7/24/2019 10:52:27 AM

知道大部分概率在于染色体，但是我也担心是母体的原因。

我做了，结果实验室告诉我没培养出足够的细胞，没结果
后来我想了一下，其实做也没用，因为如果不是父母有遗传病的话，那就是这一次的细胞分裂出了问题，对未来也没有什么指导意义
锻炼，吃点Q10，都可以提高卵子质量

做过。当时结果的确是染色体问题。但不是repeatable的，现在两个孩子的妈了

D&C以后胚胎基因检测是查不出是精子还是卵子的原因的

回复 1楼kittypajama的帖子

我就一个建议，找Fertility医生看 而不要只看 OB, OB关于这种反复胚胎丢失没有什么专业知识。我之前也是 两次，后来OB也说 基因 检查。我就找了fertility查。后来发现其他问题

我也是第二次流产的时候D&C，医生说是葡萄胎，但是基因检测正常，医生解释是收集或者检测的细胞是母体细胞，反正就是不对，但是也没法重新做或者退钱。个人觉得没用，即使你知道染色体异常只能解释这次流产的原因，对以后也没帮助 ---发自Huaren 官方 iOS APP

我做过，6周没出心跳，8周做的手术。D&C 时取了细胞培养，发现有一条染色体异常，这也是流产的原因，大自然的优胜劣汰吧。

我们的染色体都正常，胚胎出现异常是基因突变，没有原因。后来又怀孕一切正常。

我觉得做胚胎的基因测试是给自己一个closer 吧，这样不会纠结到底是什么造成的流产。但是不是每个细胞培养都能找出原因的。有的一切正常也会流产。

不用做了，我们ivf做了pgs都不准，如果你查查最新的资料会发现，染色体trisomy会导致流产，monosomy的孩子有可能在后来长好，从而最后发育成健康的宝宝。胚胎的biopsy只是检查表层，表层将来分化成胎盘，坏的细胞会通过segregation排到胎盘，好细胞都留着变成胚胎，所以即使做了染色体也只有trisomy结果是准的，平衡易位是查不出来的，monosomy查出来也不一定准。好好养身体，准备一下宝宝，别被这个太困扰，加油！

我做过，第一次怀孕13周查出来胎停，做的D&C，然后做了chromosome analysis。查出来是是down syndrome。心里好受了一些，少了一些自我怀疑，过了两个月就又怀孕了，宝宝很健康。

我觉得就是给自己一个交代，而且家里老人（婆婆）容易blame到我身上，喜欢乱找原因，说我太不注意了什么的，听了更添堵。查出来是染色体的问题（小概率事件）心里稍微好受一点，之后的怀孕也踏实了一点点

Bless MM早点有健康宝宝

你和你老公做的哪种基因检测？如果是carrier screening的话和流产胚胎组织做染色体检查完全是两码事。如果你和你老公也做过外周血染色体检查都是正常的那现在做胚胎染色体无非是想找一个流产的原因。如果你和你老公没做过染色体检查那还是建议你们用流产胚胎组织先做一下染色体，有一定几率（比较低）是家族遗传性的那就可以用在future pregnancy的planning上面了。上面都是不懂的人，楼主还是听我的把这是我的专业。

药流也可以做基因检测 跟医生要个容器 或者自己拿个保鲜袋。当然看到一个像剥了皮的橘子出来 并且亲手放进袋子里 心里还是得强大的。

我们也是第二次做的 最后检测结果出来就是医生意料之的某个基因突变造成的早期胎停 基因报告狠不专业 开头就是baby boy tissue怎样怎样！读的泪奔

看了一堆paper 也找了fertility 折腾半年多各种检测化验因为不想要第三次之 至少我们的情况结是得勇敢的再试。前面有个mm说了 这里的检查太多种了 值得仔细研究一下

楼上提到的报告说baby boy确实太不专业了，我从来没见过哪个检测实验室会这么解释的，我们一般只会说是male还是female。

你和你老公做的哪种基因检测？如果是carrier screening的话和流产胚胎组织做染色体检查完全是两码事。如果你和你老公也做过外周血染色体检查都是正常的那现在做胚胎染色体无非是想找一个流产的原因。如果你和你老公没做过染色体检查那还是建议你们用流产胚胎组织先做一下染色体，有一定几率（比较低）是家族遗传性的那就可以用在future pregnancy的planning上面了。上面都是不懂的人，楼主还是听我的把这是我的专业。
sheeda 发表于 7/25/2019 1:30:13 AM

谢谢MM。如果不检查胚胎组织，流产后父母双方去做染色体分析，可行吗？现在的想法就是，因为医生说有70%的可能是什么原因也查不出来，剩下30%查出来某个染色体的原因，也是胚胎个体的情况，并不能为下次做依据。所以我有点想这次不做胚胎检测，之后再去做染色体分析。之前做的基因检测是Sema4。

sema4是做carrier screening的所以我猜你和你老公没做过染色体分析。你们想直接做染色体分析当然可以，但是前提是你们的保险会cover，做父母的染色体分析有的保险要求是recurrent miscarriage也就是要三次流产才算。