Yes, I have family relative receiving treatment at MDA. The medicine is about 5 years more advanced. THE CHEMO is not the SAME, there's a LOT more options here.
You can first do an online second opinion with a top us hospital specialized in cancer treatment. based on the medical history, the doctor will tell you whether US has better treatment options and whether there is suitable clinical trial. Bless your Mom!
回楼上怀疑我说国内国外治疗方案一样的，我同事老公是new York memorial Sloan Kettering cancer center 的oncologists. 帮我找到相关医生问的. hon 发表于 2/15/2017 4:59:03 PM 现在国内不要说一线有名的大医院，就是二三线的三甲医院的癌症治疗都是遵循国际NCCN的治疗指南进行的。区别在于主治医生的水平。国内目前唯一比国外差的或者说欠缺的地方是各科室的综合会诊搞得不够。另外用药方面，国产药在疗效不差的同时，副作用确实比进口药要大些，但是价钱低啊，而且进入医保（目前高发癌症的一二代进口药包括靶向药在某些省市也能进入医保）。从药品的先进性上看，只要有钱，能在美国买到的，在香港也能买到，比如PT-1等比较新的靶向药。在美国这些最新的药也是不能走保险的，一整套疗程下来光药费将近12万刀。
发现以后, 几乎就直接赶去上海中山医院了. 还好在那里有一些关系, 妈妈看医生的当天就住院了, 然后4天后就行了保留胃的Whipple手术. 手术据说非常成功, 是上海有名的专家之一亲自主刀.
我在上海照顾了妈妈一个半月也回来了美国.
妈妈手术后恢复很不错, 现在吃饭都恢复了正常, CA-199血清指标也从手术前140降低到正常29内.
病理为导管腺癌, 也就是预后最最差的一种. 好在发现不算晚,淋巴, 神经, 都没有转移. 按照最新的AJCC分期来讲, 就是第一到第二期.
妈妈这周已经开始跟着主刀小剂量的化疗了.
我妈妈身体一般, 虽然恢复不错, 但是底子就是一般, 所以主刀给她用了很小的量.
主刀问我有没有机会带妈妈来美国看病
其实这也是我最近一直思考的问题
还有可能等妈妈这一段治疗结束后, 帮妈妈办绿卡, 买obamacare, 然后来美国化疗吗? 我也很看中美国的Clinical trial的机会.
国内手术很强, 但是药不怎么样. 现在用的是全自费的进口药.
我只是想倾尽我所能, 给妈妈所有一切的机会延续她的生命. 她还太年轻, 我还没有小孩. 自从得知妈妈生病这2个月来, 我很depressed, 以前有很多梦想, 现在感觉一切都没有意义了.
请求大家给给建议, 带妈妈来美国还可能吗? 谢谢大家了!
保险估计够呛。
我公公也是胰腺癌，4个月走的，华山医院，北京301最好专家都看过。
我发小爸爸发现还是早期，他爸爸自己还是这方面专家，华山医院做了成功手术，也就一样4个月吧。
最后的各种止痛药多备一点，有些要托关系的，减轻痛苦是最好的了
MM如果家底不厚，是不是研究一下在美国治疗胰腺癌的top的医院，然后研究那些医院收什么样的保险。 否则跑到美国的普通医院做化疗没有什么意义。
我住在Anderson 癌症治疗中心附近，听一些自费治疗的中国患者说，美国比中国先进5年左右，在这里用的药，回国一样名字的药治疗效果和痛苦程度都不一样。
为什么这么说，好的公立医院都能进啊，
楼上一位妹妹说了自己家人朋友的经历
虽然是实话
但是真的挺难受的
可以想象楼主看了应该眼泪都要出来了吧
Bless 楼主的妈妈可以康复！陪楼主走的越远越好
中美的治疗方案一样 RE!!!! 大医院
祝福！我曾经也是患者家属，这个病太凶了。希望你妈妈能够战胜它！
能陪伴多陪伴, 想吃什么吃什么, 想去什么地方去一下.
你想给你妈妈做什么事情就努力去做一下, 这样自己会比较好受些.
听说北京有大夫做了胰腺癌手术后病人成活超过5年的, 30多岁的人.什么事情都有可能. 如果需要找护工保姆早点找, 长期照顾病人很辛苦的,不要把家属也熬干了.
Yes, I have family relative receiving treatment at MDA. The medicine is about 5 years more advanced. THE CHEMO is not the SAME, there's a LOT more options here.
然后一家人卖了上海一套房之后来美国化疗，之后回上海再拍视频，眼睛看得见了，孩子也1岁了，感觉跟没事人差不多了。
Stage 1-2, all patient receive the trail medication. Trial stage 3, there's 2 medicine, half patient receive the trial medication, half patient receive an alternative medicine.
正是因为PanCan的恶劣, 才在想能不能有多一条路以后用得着. 中国北京上海的好医院肯定比美国一般医院都好了. 如果自费的话, 到最后一步也许可以试试. 但是癌症是一项长期耗财, 耗力的活了, 如果从头到尾都在美国治疗, 全自费应该没法承受了. 所以才问问大家是否有保险可以看病的, 毕竟很多美国人也掏不出那么多现金看病把. 美国还是有一些药品比中国先进的.
我打算去问问MD Anderson quote一个疗程给我, 看看自费的顶在哪儿....
但是总体来说, Pancan全世界都没有特别好的方法, 甚至中国的手术率比美国更高一些.
去年11月份已经去世了，胰腺癌癌中之王，还是看妈妈的心愿，现在是以完成妈妈心愿为主吧
保险到开始生效还要一段时间。你妈妈体力能够受得了吗？
如果已经是绿卡，那应该已经有保险了，不然不是要罚款吗。
是, 这就是我考虑的. 来美国办身份至少要折腾几个月, 现在是不可能了. 我是想妈妈如果能在国内化疗疗程完, 稳定了后是否有这个机会/......
MM抓住你! 真的很正面啊! 谢谢你的鼓励! 其实我加入了国内的胰腺患者群, 里面生存了2个月的也有, 生存了2,3年的也不在少数. 病理都是最差的导管腺癌. 所以我一直在朝着2年, 3年, 甚至更久努力! 问题已经私短你了.
一个在招人的clinical trial：
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02436668
Bless！！！！！！！！
基本各种病怎样治疗有国际上的标准用药和方案。大医院基本会遵守， 一是这是目前公认的有效的方案， 二是减少责任和纠纷。
是的...其实pancan就是拼化疗的敏感性. 方案没有几种, 如果对药物都不敏感的话, 就没法治. 对药物敏感的话, 晚期生存率1-2年的人都有(控制住了).
其实主要考虑还是因为是独女, 现在就爸爸一个人照顾妈妈, 又要跑医院又要做饭买菜, 非常辛苦. 我是想能等妈妈稳定时候有机会带她到美国来, 这样我可以亲自照顾. 我就住在MD Anderson不远, 所以就"妄想" 考虑各种可能性.
国内的标准方案是和美国同步的, 只是国内医院人太多, 每次看病都很辛苦. 就算家里有关系, 每次也要亲力亲为跑医院, 排队. 另外, 国内对病人和家属方面的心理照顾太少, 人太多, 医生根本顾不过来. 能和你多说几句, 多回答几个问题就不错了...
恩. 说的对, 没有保险不太可能. 一朋友带他爸来美国化疗, 呆一天医院1万刀, 他住了几天赶紧出来了, 不能承受了.... 所以本贴的主要意义是讨论有没有"保险可以cover"
☆ 发自 iPhone 华人一网 1.11.08
谢谢MM你.... 这两个月在中国, 和专家还有各种病友讨论的结果是, Pancan这种癌症不同于其他癌症的地方是, 没有所谓的早期... 因为位置的特殊性, 在早期就已经发生血性转移, 这造成了无论多成功的手术, Pancan的复发都不可避免.
去找了上海肿瘤医院的化疗专家, 他说, 如果手术后不化疗以前, 10个9个复发, 现在大家都知道手术后要化疗了, 10个8个复发....并且很多人对化疗并不敏感...真的是很无奈啊...得个胃癌肺癌都比Pancan强
之前我觉得这种事离我很遥远, 我连想都没想过... 可是瞬间就这么降临了, 打得我措手不及.... 独生子女面对父母生病, 且在万里之外, 真的很烦恼...
是！我同事车祸入院，有点panic attack，心跳快，叫来心脏科医生，就问了句“are you doing alright?" 账单400刀。这就是美国的医疗。所以没有合适保险的话，真的还是在国内靠谱些。给你爸妈请上保姆，把生活照顾好。
我知道土豪带小孩过来看病的，因为国内小朋友这块真的很差，而且发生在小孩身上，只要有一丝希望家人都不愿意放弃；但是没听说过把父母接过来治疗晚期癌症的（你这个也相当于晚期）。
Bless your Mom!
我公公确诊胰腺癌后，我和我老公到处找关系，伽玛刀，射频都做过，我老公放下工作，回去全程照顾，我独自在上海带娃和工作。
发现到走4个月，不过最痛苦就是最后一个月，之前三个月正常吃喝，我老公陪打麻将，遛弯。
孩子一放寒假就带他回去，那时已经入院不清醒了，和小姑子夫妻轮流伺候，托各种关系弄止痛药，杜冷丁都没用了，痛得不行，哎，，可怜啊！
最后这些时间好好陪陪妈妈吧，不要让自己后悔了。
Bless楼主的妈妈！
http://ny.uschinapress.com/others/2016/06-07/96352.html
不懂帮顶。Bless LZ妈妈可以好起来！
☆ 发自 iPhone 华人一网 1.11.08
如果不差钱的话 直接B1/2签证过来到是可以考虑
那个说什么不肯为父母花钱的真是上嘴唇碰下嘴唇好easy。没有面对过至亲罹患不治之症的人就别BB了
https://immuno-oncologynews.com/2016/08/23/new-collaboration-effect-potential-cancer-drug-combination-keytruda/
家人有胰腺癌去世的，走得又快又痛苦。非常希望能帮到楼主妈妈
罚款的是有收入的。在红州，朋友爸妈都拿绿卡4年多了，还没有保险。
bless 楼主一家。希望能找到合适的方案，不管在美国中国多和家人在一起。
mm先查一下md anderson接受的保险吧，我隐约记得他们不收obama care保险，弄移民medicaid太慢了。mm可以考虑做一个远程的second option。
我们在瑞金医院找一把手做的手术。手术很成功，术后化疗不耐受。走投无路只好去龙华医院投奔中医。我那时每天早上四点起床，坐第一班地铁去医院排队挂号。住院的时候和爸爸轮流日夜照顾她。情况好一点的时候，和她去附近旅游区走走看看。那是我们最后的美好回忆。四年过去了，仿佛还在昨天。现在还是经常会很想念。我很庆幸我当时回去了，陪了妈妈八个月。
回美国后，我阴差阳错的去了一家抗癌药公司工作。接触了好多癌症的前期研发和临床实验，包括胰腺癌。了解的越多，我对妈妈的离去越觉得没有遗憾，我做了所有我能做的，我没有做错任何选择，我没有错过任何机会
当时的病友有一些时间较长的。还是希望lz妈妈的病情能幸运的稳定下来，希望lz能找到最适合自己的方案。
---发自Huaren 官方 iOS APP