明知道孩子有病为什么要生下来 爱睡觉的小熊 发表于 8/30/2016 12:51:09 AM
听说他们夫妻俩都不用工作了钱还花不完，只要做Jaxon基金，大房子刚买了。有的人说这孩子根本不会看，不会听(因为脑子里没有这些)，不会吃靠胃管，咿咿呀呀的，他们管那叫说话。 yufang 发表于 8/30/2016 12:23:23 AM
上面说风凉话的都是自己还没怀过孕吧。17周的婴儿已经是一个像大木瓜的完整人型了，各个器官骨骼都已经分化出现。如果敏感一点的孕妇都可以感觉胎动了。所以并不是每个孕妈在这时候都可以狠下心来，说流产就流产的。 逍遥小妖 发表于 8/30/2016 12:48:06 PM
不支持，不过每个人都有做决定的权利无论这个决定在别人看起来是正确还是错误反正这决定没有伤害别人，而且人一家现在活得好好的，存在必有理啊who are we to judge? BabyfishA 发表于 8/30/2016 1:48:18 PM
宝宝即将面对的痛苦他们根本一无所知
看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样 他头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小
说起他的故事要回到2年前 当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备 当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦 “孩子可能有点问题” 接下来几个星期，俩夫妻不断辗转多家医院，不过奇迹并没有发生 医生纷纷表示： “这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡” “根据目前这种情况，孩子脑部严重畸形，你们最好是选择堕胎…” 医生连堕胎的日子都定好了， 然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。 “有种强烈的声音在我体内呐喊：’不要放弃我’，就仿佛是孩子不愿就这么离去” 2014年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界
虽然不那么完美，不过父母仍然深爱着他
Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，看过他的病情后，医生神情凝重的表示：他可能以后永远无法行走，无法说话，没有听，看，闻的能力，他甚至连自己饿不饿都不会知道 接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院，面对着未曾想过的艰难处境 Jaxon经常会猛烈抽搐，发出无法忍受的尖叫，他需要靠管子才能进食
孩子的病症也开始有了明确的说法－微积水性无脑
得了这种病的孩子，头脑和头骨大部分缺失 之前得这些病的孩子，要么被引产，要不在出生后没多久就去世了 所有人都对Jaxon的出生持悲观的态度
Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最后一天，他们不敢设想跟孩子的未来，只希望他能幸福的度过在世界上的每一天
他们为孩子找来各种治疗药物，希望能缓解他的痛苦
Jaxon妈妈全职在家照顾他
陪他玩耍，喂他吃饭
很多人被他们感动，纷纷在网上为他们家筹款
也有人给他们寄来各种祝福的卡片
这是中国网友为他送上的一幅肖像画
网友称孩子为Jax Strong
他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝关注着，一旦他妈妈两三天没有更新，就会有人私信： “我蓝眼睛小天使去哪了？” “宝贝还好吧？”
而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日
虽然他跟其他的孩子还是不太一样，不过每一天他都在进步...
他现在会叫爸爸妈妈
会微笑
会亲吻
会试着往前爬
睡着的时候就像个小天使
这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节，都会让Jaxon父母高兴好久
他们只希望能给他活下去的机会，尽自己所能让他能幸福得走完一生
有的人说这孩子根本不会看，不会听(因为脑子里没有这些)，不会吃靠胃管，咿咿呀呀的，他们管那叫说话。
他们有宗教信仰
在还是胚胎阶段就可以避免的事，偏要让降生后在自然死亡，白白来受圈罪。
这么没逻辑的人类，还装小白兔？
让你用一个孩子的健康换自己一辈子衣食无忧，你愿意吗？
每天都生不如死吧，不过孩子感觉不到，因为她不会思考…!
反正这决定没有伤害别人，而且人一家现在活得好好的，存在必有理啊
who are we to judge?