mRNA “神话”破灭:这款新冠疫苗有效性仅为47%

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Toutiao
最新回复:2021年6月18日 9点52分 PT
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ZAKER

当地时间 6 月 16 日,德国生物制药公司 CureVac 公布旗下 mRNA 新冠疫苗的 2B/3 期临床试验的中期分析结果:疫苗对所有程度新冠肺炎疾病的有效性为 47%,不符合预先设定的统计成功标准,也无法达到世卫组织(WHO)对疫苗 50% 有效性的要求。

" 这一结果令人失望 "。《纽约时报》在报道中如此评价。CureVac 公司在声明中将试验结果归结于新冠变异毒株和受试者年龄问题。但也有专家表示,这可能与 CureVac 疫苗的设计有关。

结果公布后,CureVac 的股价应声暴跌超 52%,蒸发超 96 亿美元。由于 CureVac 相较其他 mRNA 疫苗更易储存的特点,欧盟方面此前已承诺,若疫苗获得欧洲药管局(EMA)批准,就将购买 4.05 亿剂疫苗。但此次结果,无疑为疫苗前景蒙上一层阴影。

CureVac 公司 16 日披露中期数据

根据 CureVac 公司 16 日公布的信息,本次 2B/3 期试验招募了来自南美洲和欧洲约 4 万名志愿者。第二次中期分析的病例为 134 例,分析时间为注射两剂疫苗至少 2 周后。

CureVac 公司在声明中特意强调了新冠变异毒株的影响。" 本次中期分析评估的研究人群中,至少有 13 种变异毒株在各研究子集中传播,这在此前没有先例。如此背景下,疫苗显示对所有程度新冠肺炎疾病的有效性为 47%,不符合预先设定的统计成功标准。"

CureVac 公司认为,这一有效性与毒株和受试者年龄有关。"134 例病例中,我们对 124 例进行了病毒测序。结果发现,其中只有 1 例的毒株是原始新冠病毒毒株,超过 57% 的病例由‘值得关注的毒株’(Variants of Concern,指可能影响病毒传播能力、对疫苗的敏感性和对人致病性的毒株)引起。"

" 其余大多数病例则由其他特征较少的变异毒株,如 Lambda(秘鲁发现)毒株,以及 B.1.621(哥伦比亚发现)毒株。此外,本次试验结果暂时只总结了疫苗在年轻人中的有效性,但没有总结在老年人中的有效性。"

CureVac 疫苗 官网图

对于本次疫苗中期数据的披露,CureVac 公司表示,已将现有数据提交给欧洲药管局(EMA),而欧洲数据安全监测委员会(DSMB)已经证实疫苗具有良好的安全性。研究将继续进行最终分析,并评估所有数据,以确定最合适的监管途径。

CureVac 首席执行官哈斯博士(Franz-Werner Haas)称:" 虽然我们希望有更强的中期结果,但我们意识到,疫苗在这种前所未有的广泛变异中展示高效是非常挑战性的。我们正继续进行至少 80 例额外病例的最终分析,疫苗的总体效力可能会改变。"

但是,媒体、专家和市场对 CureVac 公司本次披露的信息并不乐观。"CureVac 公司周三公布了旗下新冠疫苗临床试验的初步结果,但这令人失望,也让疫苗满足世界庞大需求的希望变得渺茫。"

佛罗里达大学的生物统计学家娜塔莉 · 迪恩(Natalie Dean)对《纽约时报》说,疫苗的有效率可能在试验结束时有所提高,但由于已经获取大部分数据,因此最终结果 " 不会有太大变化 "。

华盛顿智库彼得森国际经济研究所 ( Peterson Institute for International Economics ) 的疫苗供应专家雅各布 · 柯克加德 ( Jacob Kirkegaard ) 说:" 这一结果对他们(CureVac)是毁灭性的。"

根据彭博社的报道,16 日 CureVac 公司股价在德国股市暴跌 52%,市值蒸发近 96 亿美元。

此前,由于 CureVac 疫苗无需超低温冷藏,以及成本更低的特点,欧盟方面曾与公司签订协议,若疫苗通过审批,便购买 4.05 亿剂疫苗。但本次试验结果,为 CureVac 和欧盟的协议,以及疫苗本身的未来带来蒙上阴影。

华盛顿全球发展中心的医疗供应链专家亚达夫博士(Prashant Yadav)说,CureVac 疫苗令人失望的结果挑战了所有 mRNA 疫苗都相似的假设。" 从 mRNA 疫苗的研究一开始,我们就一直面临这个问题。CureVac 疫苗的设计可能是疗效低下的部分原因,而不仅仅是因为变异毒株。"

mRNA,即 Messenger RNA(信使核糖核酸),是把遗传信息从 DNA 传递到蛋白质的信使,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白(即抗原),从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。和其他类别的疫苗相比,mRNA 疫苗最大的优势在于生产环节及研发周期短,工艺相对简单,可以快速推进生产。

截至目前全球共有两款 mRNA 疫苗获批,分别为德国 BioNTech 公司与辉瑞合作研发的 BNT162b2 与美国莫德纳公司研发的 mRNA-1273。但两者储运温度条件相对苛刻,分别需要摄氏零下 -70 度(BNT162b2)和 -20 度(mRNA-1273)。

根据此前数据,现有 mRNA 疫苗辉瑞和莫德纳的三期试验显示,对以前没有感染过冠状病毒的人,预防新冠病毒的有效性分别为 95% 和 94.1%。美国疾病控制与预防中心(CDC)对 3951 名卫生保健和重要工作人员的研究发现,疫苗在第二次接种两周后的有效性为 90%。

新冠疫情的应对和防控是人类历史上第一次将 mRNA 疫苗接种给健康人群。相较而言,灭活疫苗使用历史较久,安全性已获得验证。

但《纽约时报》在此次报道中承认,辉瑞和莫德纳去年在变异毒株出现之前进行了试验,这可能是两种疫苗具有 " 更高有效性的部分原因 "。现实中,mRNA 疫苗在面对变异毒株时的有效性已经有所下降。

《纽约时报》援引的数据显示,卡塔尔的一项研究中,辉瑞疫苗对在英国发现的 Alpha 毒株的有效性为 87 - 89.5%,对在南非发现的 Beta 毒株的有效性为 72.1 - 75%。

2 月 10 日,《自然》(Nature)在线发表一项研究显示,莫德纳(Moderna)和辉瑞 -BioNTech 的 mRNA 新冠疫苗对 N501Y、E484K 突变以及 K417N:E484K:N501Y 组合变异株的中和活性会小幅下降。这项研究结果表明,这些疫苗可能需要定期更新,以防临床效力的可能损失。

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Doctor.XI
1 楼
小编这标题就是讨骂。
D
Doctor.XI
2 楼
博士还是那句忠告,五毛狗千万别打美国疫苗,打一只死一窝。
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njfox
3 楼
伪劣商品而已。就像不能因为某个品牌的汽车质量不过关就否定整个汽车行业。
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caonuma
4 楼
Pfizer Moderna应该也差不多这样,不然英国又在上波了,美国很快也会上来的
匆匆过路客
5 楼
所以嘛,mRNA技术不是疫苗防疫效果的招牌,还得看是哪家生产的。 @caonuma 顺便告诉你一下,英国是以AZ疫苗为主。记住了,别再瞎讲了。
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kcxie
6 楼
这个结果更加说明保护知识产权的重要性。 很多研究单位或者公司花了很多很多的钱,结果最后前功尽弃。这个时候没有人愿意出来,对他们进行补偿。 只有当他没成功的时候。 就会有很多人大喊知识属于。全世界。
k
kcxie
7 楼
只有当他们成功的时候。 就会有很多人出来大喊知识属于全世界。
看一看笑一笑
8 楼
卡塔尔的一项研究中,辉瑞疫苗对在英国发现的 Alpha 毒株的有效性为 87 - 89.5%,对在南非发现的 Beta 毒株的有效性为 72.1 - 75%。 ——————— 看来还得看booster 了。
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XYZ94538
9 楼
AZ疫苗和辉瑞BNT疫苗都是在沒有变异病毒的情況下通过的,现在就难多了。
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roliepolieolie
10 楼
这就是西方公司与中国骗子公司的区别。它会诚实地披露结果,不达标也只能这样了,不象中国的骗子公司说自己的结果是51%勉强达标,骗取门票,结果实战中丢尽脸面,一败涂地。
我来问问题
11 楼
Doctor.XI 发表评论于 2021-06-17 20:08:27 **** 是被逼无奈写中文说中文的日本ZAI ZI 吗?
问题哥
12 楼
目前辉瑞和莫德纳疫苗对各种变异株的有效性都在动态监测中。变异株的突刺蛋白的氨基酸序列随时在检测,对应的mRNA的核苷酸序列可以随时合成。只要免疫逃避到一定程度,疫苗公司认为有必要,就可以生产新一款的mRNA疫苗(甚至是针对几种变异的鸡尾酒型疫苗)。这是mRNA疫苗最厉害的地方。我去年就用照相打过比方:传统疫苗好比是胶卷照片,修片是非常困难的;而mRNA疫苗好比是数码照片,在photoshop上可以随心所欲。
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cowboy62
13 楼
同样是生产mRNA疫苗,只有辉瑞和摩德纳公司的才是真正合格的,其它公司即使自己研发生产也不行,充分说明知识产权保护的重要性。 不是任何一家公司就能生产合格的mRNA疫苗的
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JohnZhangUSA
14 楼
caonuma, 臭名昭著五毛狗一只,不要理他就好了。 ----------------- 匆匆过路客 发表评论于 2021-06-17 20:24:59 所以嘛,mRNA技术不是疫苗防疫效果的招牌,还得看是哪家生产的。 @caonuma 顺便告诉你一下,英国是以AZ疫苗为主。记住了,别再瞎讲了。
文田
15 楼
媒体有些人英文很不好,又没有丝毫科学素养,满脑子的漏洞,却特别喜欢用耸人听闻的标题,比如MRNA神话破灭之类的。 MRNA是极为重要的技术路线,开了整整一个方向。基因治疗方面,首选显然就是mRNA,尽量避免DNA。技术路线合适,并不意味着药物设计合适。拿着一把好枪,打不准,是怪枪还是怪自己不行?
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barryv
16 楼
对美国是利好消息
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L-Seven
17 楼
看标题还以为两针白挨了呢。
指鹿为马
18 楼
Zaker这个坐落于广州的大外宣又在断章取义、混淆视听、浑水摸鱼了。
五台
19 楼
不是mRNA神话破灭,即将得诺奖的那位女英雄和辉锐莫德那创造了人间神话。上帝也为之动容。
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XYZ94538
20 楼
@cowboy62,大日本皇军的AZ疫苗在台湾发威三天就有27台湾人归西了。
吃货2001
21 楼
很好啊,应该发动五毛攻击复星公司的卖国行为,花巨资买来了失败的技术。号召大家去复必泰的厂房工地示威。
吃货2001
22 楼
4/17,xyz94538在美国疫苗某新闻下发言:我们这儿疫苗预约不到,必须开三小时车去隔壁的县。大家猜猜,他是去打科兴还是国药?
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shakuras2000
23 楼
全是运气。 这玩意儿要是去年测肯定合格。就是对今天两个新毒株抵抗力不足
加国红枫
24 楼
指鹿为马 发表评论于 2021-06-17 21:18:16 Zaker这个坐落于广州的大外宣又在断章取义、混淆视听、浑水摸鱼了。 ================================================ +1
北卡山人
25 楼
不是这个神话破灭,而是这个神话不可以随便什么人都能造出来的。潜台词就是:中国的mRNA 疫苗可能也不行。我想Biontech和MRNA两个公司的专利把关键结构部分保护得水泄不通,你要想绕过去自然活性就不行了。另外mRNA疫苗的稳定制备工艺和delivery制剂是独门绝技,不是你随便就能模仿的。
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XYZ94538
26 楼
台湾6都,台北,新北,新竹,台中,台南,高雄从6月1日到6月15日共计火化遗体数量比去年同期多出1800俱左右,据此台湾从5月13日至今应有至少2500人死于疫情,而邪恶的民进党政府公布的数据却是497人。
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XYZ94538
27 楼
大陆mRNA疫苗在墨西哥做三期临床试验,完全由墨西哥政府掌握试验,由墨西哥政府公布试验数据。
吃饱了找事干
28 楼
美国有mRNA-1273,中国也有国窖-1573。
R
ROUTARD
29 楼
我早就说过,辉瑞和AZ疫苗的有效性被夸大了。
菲斯普的里尔克
30 楼
这些人都是没看德语新闻的吗?是对重症保护的有效率只有47%多。
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Doctor.XI
31 楼
傻插五毛狗不会说中国话了吗? 我来问问题 发表评论于 2021-06-17 20:56:55 Doctor.XI 发表评论于 2021-06-17 20:08:27 **** 是被逼无奈写中文说中文的日本ZAI ZI 吗?
菲斯普的里尔克
32 楼
跟他们合作的临床是拜耳,拜耳都出来说了,继续支持和合作。如果有一次失败就不行的话、人类早都停滞不前了。
共-产-党
33 楼
估计是打包技术差了点。
咋啥名都被使用
34 楼
如果打疫苗成为公民义务,这家公司产品被允许,我就选这家公司。至少,我知道,他们诚实。 有网友说到技术问题,mRNA制作的稳定性问题,去年想过这个问题,应该不是个难题,连我这个窝在家里啥都不干的生病老太太,都有办法对付这个问题,所以肯定不是这家公司的问题。其它的,因为自己没做过疫苗不好说。 一款好疫苗,副作用少,当感染新冠病毒时,帮助身体度过危机避免死亡。机体是一个平衡的机制体系,某种抗体过多未必是件好事。
江湖行走
35 楼
辉瑞和摩德纳的针对变种的印度delta,非洲beta也不超过60%吧,这家比较诚实,希望改进后的有效性能上来。
h
hachimada
36 楼
一则关于德国公司的消息,有人都忍不住拿中国来陪绑,真是病得不轻。
d
duty
37 楼
德国人的严谨由此可见,宁愿股价暴跌也不浮夸。同是mRNA疫苗,辉瑞对delta变种的有效性也可能不会高多少。
D
Doctor.XI
38 楼
博士还是那句忠告,五毛狗千万别打美国疫苗,打一只死一窝,搞不好还连累隔壁老王
S
SPASS
39 楼
什麼時代了,太實誠了不會有好下場的!
B
Biangbia
40 楼
题目以偏概全,应该改成:并不是谁都能创造mRNA神话的。
S
Simiguy
41 楼
如果是去年,可能就过了。现在变种太多, 效果就不好控制了。
我要真普選
42 楼
中國網平原水準能不能高一點? 連基本事實都搞錯! 輝瑞疫苗是跟德國合作研發的。 在現在眾多疫苗當中,輝瑞疫苗對變種病毒最有效, 就算打了中國疫苗的巴林,現在也要補打輝瑞疫苗。 ————— duty 發表評論於 2021-06-17 23:44:49 德國人的嚴謹由此可見,寧願股價暴跌也不浮誇。同是mRNA疫苗,輝瑞對delta變種的有效性也可能不會高多少。
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XYZ94538
43 楼
还是台湾"高端"疫苗威风,不做三期实验,连有效率多少都不知道,就直接给百姓接种。
s
sigmazao
44 楼
学习组
45 楼
curevac总裁已经发声,三期中期结果是包括针对29个变种,比较其他疫苗并不公平。公司和大股东都对最终结果还是有信心。
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eachnet88
46 楼
楼下说台湾的。中国疫苗二期才说是57%。没一个有三期数据的。不也祸害全世界?搞得智利都封城了。现在在打了疫苗反而疫情恶化的都是打中国疫苗的。智利,巴西,印尼。阿根廷。。。
咋啥名都被使用
47 楼
辉瑞疫苗也是德美两家公司合作的吧,刚查的,确是是在美国上市。 所以啊,请别再说“五毛”打美国疫苗S一窝什么的,连碰巧谁家隔壁有个姓王的也给咒上。目前的疫苗BioNtech 比较起来第一好,能有机会打这个疫苗,就打这个疫苗,第二好的是中国灭活疫苗,副作用少。 抗疫情,自己身体状态好才是根本,疫苗是辅助。 不知道自己算不算“五毛”,算的话,顺便告诉哪里领工资,要求补发。 我对疫苗有疑问,不知道这种感觉是不是有点小人之心。不否认疫苗的作用,但觉得现在疫苗不再是单纯的疫情问题,背后似乎有利益链在推动。拿德国和英国来说事,地理都在欧洲,德国打疫苗的人数少英国很多,英国怎么听着那么多感染的人呢。现在德国也是满大街打喷嚏擤鼻涕的人,比平时确实多了好多,但不到就医那么严重,新冠数字减少。英国吵的那么凶,手里有疫苗要卖吧。
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dus_安东69
48 楼
CUREVAC 德国图宾根的一家公司。 得到德国政府的很多投资。 最大的损失是德国政府。 我也作为小股民,买了些。但因为总是迟延,我就卖了。 这个损失很大
学习组
49 楼
基于组蛋白技术的台湾高端疫苗是刚刚二期临床解盲,4000人参与,抗体等指标结果不是一般的好而是非常惊艳,但不能直接换算成保护率。也没有任何方面批准,只是一面准备三期临床,一面准备台湾和欧盟的申请资料。 组蛋白疫苗首先是非常安全,最适合少年幼年。同样基于组蛋白的novavax已经官宣三期解盲,保护率90.4%,今年第三季度申请上市。
学习组
50 楼
curevac就是去年川普准备美国第一买来专供美国的,激起众人愤怒,结果也被德国政府拦下。 德国政府去年三四月份投了两家,各几亿欧元,biontech和curevac。biontech确认成功,curevac也还不能说失败,现在是针对29个变种的结果,没有一个疫苗这样测试过。通不通过药监局和who说了算。
学习组
51 楼
关于组蛋白疫苗novavax或高端疫苗,可以看下这篇介绍。 “ 柳叶刀评论:下一代新冠疫苗-重组蛋白疫苗的到来 2021/03/04 义翘神州 导读:如何提高蛋白表达效率? 近日,柳叶刀(Lancet)发布了三叶草生物的S-三聚体重组蛋白亚单位新冠候选疫苗的Ⅰ期临床结果,显示重组蛋白疫苗具有良好的安全性和免疫原性。鉴于此疫苗的积极结果,柳叶刀同期发表同行评审文章:“Next-generation COVID-19 vaccines: here come the proteins”,高度评价新冠重组蛋白候选疫苗。” http://m.biodiscover.Com/news/industry/737765.html
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anchoret98
52 楼
@ 学习组 发表评论于 2021-06-18 01:31:04 本新聞的中心思想是:雖然使用mRNA技術的BNT很有效,但使用同樣技術路線的CureVac疫苗,沒有達到設計目標。 蛋白重組疫苗novavax三期數據很棒。 然後使用同樣技術路線的高端疫苗,不做三期,就能確定有相似的良好表現? 這邏輯,也是沒誰了。
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XYZ94538
53 楼
现在疫情恶化的还有英国,美国,俄罗斯等国,都是打的中国疫苗?
新手一位
54 楼
划重点:股价暴跌52%。
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groogle
55 楼
真笨 和中国一起搞 保证有效率百分之百
徒劳
56 楼
有几样东西是大外宣一有机会就要抹黑的:波音的飞机,苹果的手机,特斯拉的汽车,再加上国外的新冠疫苗。
z
zzbb-bzbz
57 楼
《英国医学杂志》(BMJ)的副总编辑Peter Doshi发文称辉瑞新冠疫苗95%的有效率存在诸多疑点,称辉瑞使用了违反科学原理的统计方法,其真实有效性仅仅只有29%。
菲斯普的里尔克
58 楼
德国政府和SAP的创始人就是curevac的投资人,都说了要继续支持。今天股价上涨。
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cowboy62
59 楼
美国的新发病例每天都在下降,这也叫“恶化”? 加州都已经全面开放了,也没见新病例暴升,说明已经形成了群体免疫。 俄罗斯的疫苗和中国的疫苗一样都是吹牛B的疫苗,病情爆发病例越来越多不奇怪 XYZ94538 发表评论于 2021-06-18 02:07:05 现在疫情恶化的还有英国,美国,俄罗斯等国,都是打的中国疫苗?
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cowboy62
60 楼
深圳机场一名已接种过疫苗的餐馆员工查出核酸阳性,改餐馆所有员工隔离,机场所有店铺关闭,机场第三次全员测核酸,机场瘫痪。 与此同时,深圳各小区没打疫苗、没检测核酸的不准进小区。
咲媱
61 楼
如果mRNA的疫苗只有47%的有效率,那国产灭活疫苗的有效率就是0% 对比打过mRNA疫苗的国家和打国产疫苗的国家,打mRNA疫苗的都已经走出疫情,而打国产疫苗的还在创发病新高。 对比赛舌尔,打国产的,以色列,打mRNA的。 对比智利,打国产的,美国,打mRNA的。 如果打mRNA的只有47%实际有效率,请问国产的实际有效率是多少? 如果国产疫苗是如此无效,这难道不是咋骗?甚至谋杀?
注册很麻烦
62 楼
百姓的日子很难了,千万不要再疫苗政治,世界要灭亡的
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5mslj
63 楼
XYZ94538 发表评论于 2021-06-18 02:07:05 现在疫情恶化的还有英国,美国,俄罗斯等国,都是打的中国疫苗? ————————————— 你不是到处申请美国疫苗吗?现在应该已经接种了吧? 看你一天到晚专黑欧美疫苗,脸早被抽肿,难道你的脸非要被抽成包子,你才能接受现实。
看一看笑一笑
64 楼
任何疫苗作用都是相对的。其中病毒变种的情况,国家防疫的状态,以及医疗测试的能力等等都会影响到疫苗的有效率。如果对比美国和台湾和台湾,得出的结论就是美国的疫苗防疫力是负数。 美国三亿多人口,而台湾是2300万。台湾一天有几百确诊的时候,已经是全面爆发。而在没有足够疫苗的条件下,台湾的确诊人数已经减少到每天100例左右。而美国在超过50%的疫苗率下,确诊比例是台湾的十倍。
彼采萍兮
65 楼
AZ疫苗死亡疑雲 台灣比各國嚴重 相較於台灣大規模施打AZ疫苗才 3 天就炸出 21 例疑似因疫苗副作用死亡的長者,國外確認因接種 AZ 疫苗而造成血栓致死案例僅 2 例,且均為年輕女性,並未出現過類似台灣的狀況,且嚴重副作用發生率據統計也僅有十萬分之一,各國都認為 AZ 疫苗對老年人普遍安全。 www.cna.com.tw/news/firstnews/202106090131.aspx newtalk.tw/news/view/2021-06-17/590286 是因为台湾的 “五毛狗” 比 各国都多么? Doctor.XI 发表评论于 2021-06-17 20:08:27 博士还是那句忠告,五毛狗千万别打美国疫苗,打一只死一窝。
看一看笑一笑
66 楼
如果真是要对比两个疫苗,就要在同一个地区,同样的人口分布上来做。拿着片面的数据来说话,目的不过是用断章取义来显示自己的政治观点而已。
咲媱
67 楼
病毒攻击不分种族国家,疫苗的有效率也不分地区,人口分布。 打了疫苗,该地区瘟疫被控制,就是有效,打了疫苗,得不到控制,就是无效。 这是事实。谁也不能否认。 把有效说成无效,把无效说成有效的, 才可能是为政治服务把。
指鹿为马
68 楼
用不了多久,mRNA疫苗会把病毒驱赶到中国,把中国围的水泄不通,封国封城封门封人,这就是不尊重科学,科学为政治服务的下场。
指鹿为马
69 楼
科学一定会打败病毒,不尊重科学,科学为政治服务,只有死路一条。
咲媱
70 楼
刚看到要对拒绝国药的法国对等制裁, 对等好啊,这样才是自信的表现。 如果国药无效,mRNA有效那么进入法国的中国人都是有效免疫的,而进入中国的法国人都是没真正免疫的。 如果国药有效,mRNA无效,那么进入法国的中国人都是没免疫的,而进入中国的法国人都是免疫了的。 让科学和事实打错的一方的嘴巴。多好。不用辩论,不用证明。输的一方就自动遭瘟
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XYZ94538
71 楼
大日本皇军的AZ疫苗棒棒的,就这几天台湾41人死于AZ疫苗之下。
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XYZ94538
72 楼
国药和科兴疫苗是联合国世界卫生组织认证许可的疫苗,而世卫组织的卫生专家大都来自欧美国家的卫生专家。
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ztgp3614
73 楼
mRNA的保存温度越低质量越好,其中原因没有说出来。
天涯不此时
74 楼
胡说八道!美国人打了mRNA疫苗,感染率断崖式下降就说明了一切。中国疫苗很多穷国打了照样封城,效果好?
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cowboy62
75 楼
中国的疫苗都没被FDA和欧盟批准。是FDA和欧盟有信誉还是联合国卫生组织有信誉?全世界人民都知道。 XYZ94538 发表评论于 2021-06-18 08:03:03 国药和科兴疫苗是联合国世界卫生组织认证许可的疫苗,而世卫组织的卫生专家大都来自欧美国家的卫生专家。
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insoine2
76 楼
curevac的mRNA,碱基没有修饰,这可能是它失败的原因。 其实宾大的2005年有关mRNA稳定性开创性论文,就是用的修饰碱基, Moderna和BNT都是走碱基修饰这条路, 显然Curevac要独出心裁, 结果翻车了。 宾大那2位,年底获诺奖的可能性更要增加了!
共-产-党
77 楼
咋啥名都被使用 发表评论于 2021-06-18 01:28:58 ... 不知道自己算不算“五毛”,算的话,顺便告诉哪里领工资,要求补发。 -------------- 科普:有一种五毛叫“自干五”,意思是自带干粮的五毛。不在编制之内,所以组织上是不会发工资给这些人的。因此,凡五毛者,首先自我定位要清楚,不要僭越。