2010年年检发现的，偏后偏下左右各2个，建议细针穿刺，加国有排期，第一次遇到这情况，和国内亲属找专业医生沟通后，国内建议立刻手术，俺立刻办的紧急签证，一个跟斗翻到国内，在中国医大做了各种检查后，老派外科主任是建议手术，几个留过洋的专家诊医生建议我回加拿大，走细针穿刺这步，听加国医生的，正好排期一个月的细针穿刺到日子了，俺乖乖滚回来了，做了细针穿刺，没事，以后每半年做Ｂ超就是了。
一晃就晃到2014秋冬，气短，Ｂ超查压迫气管，这次不细针穿刺了，直接转手术医生那做手术，排到2015年夏，那阵早就不气短了，医生术前做了3D CT后说俺瘤子的位置不好，讲了可能的后遗症，服甲状腺素药我知道，但可能损伤造钙功能和声音，我想想我又不喘了，干嘛添这个痛苦，就放弃手术了，但那时问医生，如果我以后改主意想手术咋办，他说随时找他，俺记住了放心了。
再咋眼就是2018年4月，年检B超个头大了点，又建议细针穿刺，家庭医生问我吃饭堵不堵，俺说不堵，俺就排呗没多想，之前2017年冬天又气短了，心脏肺子查没毛病，我发现每年初冬都气短一阵，心肺都查没事成规律了，我怀疑过敏，医生说是精神因素。
5月末的一天我感觉吃干点食物吞咽困难，一照镜子吓我一哆哆,哇！瘤子长得我都能看见了，个头有鸡蛋黄大，我害怕了，给家庭医生打电话，因家庭医生离开这诊所了，我找不到他了。新诊所6月1日开门，那我就忍忍吧。
6月1日我按名片去新诊所，我傻眼了，还在装修大门紧锁，这可咋办呢，回家想了几天，就想起手术医生之前的话，就让我儿子帮我联系手术医生，前台说那有我的病例，一会医生上班我就告诉他，手术医生上班后给我儿子来电话，让我找任何诊所找医生开个转诊单，他今天给我排进去。我就去walk in诊所看医生要转诊单，我拿过去看专科医生的记录，硕明情况，医生一听我家庭医生名字，说认识他，他要开新诊所，立刻给我开了发过去，那边收到后让我6月11日去看。
6月11日看专医，当场做的Ｂ超，说我眼睛看的见的不是4月份复查的瘤子，是新长出来的，那我更得做了，太个影了，他讲了有全切和部份切，我选全切不留后患，后遗症就后遗症吧，保命要紧，他给我排到7月3日做。
7月3日我做了手术，麻醉师告诉我，我的医生水平很高，非常专业，让我放心，手术成功，没后遗症，住一天院就回家了。
一周后去复查，切片结果还没下来，手术医生说我看不是，我问在家庭医生那能看到结果不，他说能，让我过一周去那看，我约了下周去看。临走时问我的瘤子有多大，他拿手对比划，我和儿子都吓一跳，有鸡蛋那么大，难怪吃饭堵，有时气短，手术后这2个症状全消失，真高兴。
我儿子说我真想不明白，你总气短难受，加国看病免费，为啥你拖这么久才做，那还用问，害怕呗，也烦终生服药。
这是我看病的反馈，说给网友，有这病的给个参考病例。
最后我感谢网友，也是癌专家二狗娘和会打倒立的李医生，感谢给我专业意见，虽然第一次手术前二狗娘建议我手术我没做，但我心里记着这个专业建议，所以这次我果断做出全切的决定。
今天天阴，我和孙子采蓝莓去了。
加国文化，谁做的手术谁管跟进，我怕国内做了没人管后续。
我07年有个大车祸，躺医院4个月，心情特差，得瘤子后我意识到这问题，但晚了。
被压迫症状,可手术治疗也可用碘治疗。治疗后最常见的并发症就是甲减,需要终身服用甲状腺片。
美国还没正式批，但一些做研究的医生可用此法。韩国和欧洲几个国家早已批了，韩国技术很好，也不贵。穿刺进去微波烧死坏组织，不需开刀，完全保留甲状腺，不用一辈子吃药。查 thyroid ablation.
周围没做手术的人不少也低，也在终生服药，区别在于，他服含量50，我服100，当然2个月后去验血，再定新含量。
俺家里有人在美国做了，百分之百保险。医生在计算机上看着瘤，然后用针扎进去一圈圈烧掉坏组织。之后什么后遗程序都不用了，不用吃药。美国还没批是因为批的程序长，不安全的话医生绝对不会做。
看了您的治疗过程，很乐观。我的右侧甲状腺CT发现0.5厘米低密度结界。下颌有1.4厘米大的淋巴结。我非常郁闷。美国的头颈外科医生让观望。说结界太小，不好穿刺。我自己希望直接手术切了。
年龄大后有各种慢性病，医生就不爱做了，血压高算一条。
我妈90岁后才需要拔牙，可那年龄没人爱给拔了。
很不幸，我去年得了甲减，脖子有半年一直哽得难受，后来边吃药边用艾贴进行艾灸，终于把哽给消掉了。当然，消哽后半年，又有些哽的感觉，同样艾灸后有好多了。当然，天天吃药100mg，也当然，经常会觉得浑身无力的感觉，但最初消哽后的半年元气实在太好，让我都吃惊，结果，现在是。。。用的过度了吧？推测。
我的艾灸或许只对我有用而对别人没用？但不试试，谁知道呢？
2010年年检发现的，偏后偏下左右各2个，建议细针穿刺，加国有排期，第一次遇到这情况，和国内亲属找专业医生沟通后，国内建议立刻手术，俺立刻办的紧急签证，一个跟斗翻到国内，在中国医大做了各种检查后，老派外科主任是建议手术，几个留过洋的专家诊医生建议我回加拿大，走细针穿刺这步，听加国医生的，正好排期一个月的细针穿刺到日子了，俺乖乖滚回来了，做了细针穿刺，没事，以后每半年做Ｂ超就是了。
一晃就晃到2014秋冬，气短，Ｂ超查压迫气管，这次不细针穿刺了，直接转手术医生那做手术，排到2015年夏，那阵早就不气短了，医生术前做了3D CT后说俺瘤子的位置不好，讲了可能的后遗症，服甲状腺素药我知道，但可能损伤造钙功能和声音，我想想我又不喘了，干嘛添这个痛苦，就放弃手术了，但那时问医生，如果我以后改主意想手术咋办，他说随时找他，俺记住了放心了。
再咋眼就是2018年4月，年检B超个头大了点，又建议细针穿刺，家庭医生问我吃饭堵不堵，俺说不堵，俺就排呗没多想，之前2017年冬天又气短了，心脏肺子查没毛病，我发现每年初冬都气短一阵，心肺都查没事成规律了，我怀疑过敏，医生说是精神因素。
5月末的一天我感觉吃干点食物吞咽困难，一照镜子吓我一哆哆,哇！瘤子长得我都能看见了，个头有鸡蛋黄大，我害怕了，给家庭医生打电话，因家庭医生离开这诊所了，我找不到他了。新诊所6月1日开门，那我就忍忍吧。
6月1日我按名片去新诊所，我傻眼了，还在装修大门紧锁，这可咋办呢，回家想了几天，就想起手术医生之前的话，就让我儿子帮我联系手术医生，前台说那有我的病例，一会医生上班我就告诉他，手术医生上班后给我儿子来电话，让我找任何诊所找医生开个转诊单，他今天给我排进去。我就去walk in诊所看医生要转诊单，我拿过去看专科医生的记录，硕明情况，医生一听我家庭医生名字，说认识他，他要开新诊所，立刻给我开了发过去，那边收到后让我6月11日去看。
6月11日看专医，当场做的Ｂ超，说我眼睛看的见的不是4月份复查的瘤子，是新长出来的，那我更得做了，太个影了，他讲了有全切和部份切，我选全切不留后患，后遗症就后遗症吧，保命要紧，他给我排到7月3日做。
7月3日我做了手术，麻醉师告诉我，我的医生水平很高，非常专业，让我放心，手术成功，没后遗症，住一天院就回家了。
一周后去复查，切片结果还没下来，手术医生说我看不是，我问在家庭医生那能看到结果不，他说能，让我过一周去那看，我约了下周去看。临走时问我的瘤子有多大，他拿手对比划，我和儿子都吓一跳，有鸡蛋那么大，难怪吃饭堵，有时气短，手术后这2个症状全消失，真高兴。
我儿子说我真想不明白，你总气短难受，加国看病免费，为啥你拖这么久才做，那还用问，害怕呗，也烦终生服药。
这是我看病的反馈，说给网友，有这病的给个参考病例。
最后我感谢网友，也是癌专家二狗娘和会打倒立的李医生，感谢给我专业意见，虽然第一次手术前二狗娘建议我手术我没做，但我心里记着这个专业建议，所以这次我果断做出全切的决定。
今天天阴，我和孙子采蓝莓去了。
加国文化，谁做的手术谁管跟进，我怕国内做了没人管后续。
我07年有个大车祸，躺医院4个月，心情特差，得瘤子后我意识到这问题，但晚了。
被压迫症状,可手术治疗也可用碘治疗。治疗后最常见的并发症就是甲减,需要终身服用甲状腺片。
美国还没正式批，但一些做研究的医生可用此法。韩国和欧洲几个国家早已批了，韩国技术很好，也不贵。穿刺进去微波烧死坏组织，不需开刀，完全保留甲状腺，不用一辈子吃药。查 thyroid ablation.
周围没做手术的人不少也低，也在终生服药，区别在于，他服含量50，我服100，当然2个月后去验血，再定新含量。
俺家里有人在美国做了，百分之百保险。医生在计算机上看着瘤，然后用针扎进去一圈圈烧掉坏组织。之后什么后遗程序都不用了，不用吃药。美国还没批是因为批的程序长，不安全的话医生绝对不会做。
看了您的治疗过程，很乐观。我的右侧甲状腺CT发现0.5厘米低密度结界。下颌有1.4厘米大的淋巴结。我非常郁闷。美国的头颈外科医生让观望。说结界太小，不好穿刺。我自己希望直接手术切了。
年龄大后有各种慢性病，医生就不爱做了，血压高算一条。
我妈90岁后才需要拔牙，可那年龄没人爱给拔了。
很不幸，我去年得了甲减，脖子有半年一直哽得难受，后来边吃药边用艾贴进行艾灸，终于把哽给消掉了。当然，消哽后半年，又有些哽的感觉，同样艾灸后有好多了。当然，天天吃药100mg，也当然，经常会觉得浑身无力的感觉，但最初消哽后的半年元气实在太好，让我都吃惊，结果，现在是。。。用的过度了吧？推测。
我的艾灸或许只对我有用而对别人没用？但不试试，谁知道呢？
我今年六月也开了刀，你的伤疤目前如何？可否加个微信，互通信息呀 我的药量88