15-18个月，是疫苗开发的正常过程。只是试生产和预批次生产比较早而已。否则是要等到第三期临床试验成功以后才开始组织生产，否则不是浪费吗？但现在生产在第二期试验时就在准备了…第三期试验就开始预批次生产。所以当第三期临床经验成功后就可以量产。这才是市场获得疫苗早的最主要原因。当然不是唯一的原因。
生产一种新的产品，需要一个很长的过程，必须确定生产工艺流程，检验流程的稳定性和合理性，保证质量的稳定性，等等。所以，如果等疫苗试验结束再开始搞生产，又得大半年才能出产品。
杨森制药的第三期临床试验正在组织中，6万人的试验。您老碰巧在6万人之外的特殊。疫苗也会死人，比例是1/10000000000000，而病是1/100。你选择什么？
预批次生产的产量是很有限的，所以你打不到
中国没有快速地做基因疫苗的能力——不是做基因疫苗的能力，现在已经进步很多了，20年前的确一塌糊涂，这是业内人士都知道的。钟南山最近说有三个疫苗进入第三期临床试验，这和国际速度正好吻合，因为是合作的。中国封禁而西方还麻木不仁的时候，有中国的生化公司自己说在和什么什么合作开发疫苗，等等。
中国现在的灭活疫苗用于不得不到非洲和中东做工程的工程人员。灭活疫苗是传统疫苗，在没有基因疫苗以前，都是灭活疫苗。但现在已经不做了。中国这是没办法的办法，安全性是有的，就是效果不知道。过去中国基因疫苗做不好，也不是不安全，就是没效果。现在应该有了很大进步，但比欧美，还是有差距的
我不就是在说疫苗安全有效吗？我解释了为什么会比正常状态下早上市。
孙拉客，怎么回事啊，你
傻了吧？
我们有朋友就是负责这个疫苗生产的物流的。哪家公司就不告诉你了。
虽然不需要上税
床铺。
哈哈。
15-18个月，是疫苗开发的正常过程。只是试生产和预批次生产比较早而已。否则是要等到第三期临床试验成功以后才开始组织生产，否则不是浪费吗？但现在生产在第二期试验时就在准备了…第三期试验就开始预批次生产。所以当第三期临床经验成功后就可以量产。这才是市场获得疫苗早的最主要原因。当然不是唯一的原因。
生产一种新的产品，需要一个很长的过程，必须确定生产工艺流程，检验流程的稳定性和合理性，保证质量的稳定性，等等。所以，如果等疫苗试验结束再开始搞生产，又得大半年才能出产品。
杨森制药的第三期临床试验正在组织中，6万人的试验。您老碰巧在6万人之外的特殊
。疫苗也会死人，比例是1/10000000000000，而病是1/100。你选择什么？
预批次生产的产量是很有限的，所以你打不到
中国没有快速地做基因疫苗的能力——不是做基因疫苗的能力，现在已经进步很多了，20年前的确一塌糊涂，这是业内人士都知道的。钟南山最近说有三个疫苗进入第三期临床试验，这和国际速度正好吻合，因为是合作的。中国封禁而西方还麻木不仁的时候，有中国的生化公司自己说在和什么什么合作开发疫苗，等等。
中国现在的灭活疫苗用于不得不到非洲和中东做工程的工程人员。灭活疫苗是传统疫苗，在没有基因疫苗以前，都是灭活疫苗。但现在已经不做了。中国这是没办法的办法，安全性是有的，就是效果不知道。过去中国基因疫苗做不好，也不是不安全，就是没效果。现在应该有了很大进步，但比欧美，还是有差距的
我不就是在说疫苗安全有效吗？我解释了为什么会比正常状态下早上市。
孙拉客，怎么回事啊，你
傻了吧？
我们有朋友就是负责这个疫苗生产的物流的。哪家公司就不告诉你了。
虽然不需要上税
床铺。
哈哈。