想咨询一下手术plan

不存在的存在
楼主 (文学城)

我的基本情况是: 2019年42岁,乳腺癌一期,两阳一阴,当时做了全切和重建。也取了几个腋下淋巴结,检查没有癌细胞。所以没有做放疗、化疗。只是吃泰莫昔芬。

吃到第四年,医生觉得我不需要吃了。就停了。 中间打了四针不同的covid疫苗。第五年 47岁做mammogram,发现腋下淋巴结里有癌细胞。查出来是原癌复发。

第一步化疗。

我的化疗进行了一大半了,四期的红药水完成,12 期的紫杉醇完成一半。之前像玻璃球那么大的淋巴结已经完全摸不到了。我的化疗副作用也很轻,除了掉头发基本没有其他副作用。头发也很顽强,掉了长,长了掉。体重因为不再节食,已经涨了十磅有多。

但是我的手术计划让我有些疑惑。想请懂的人帮我看看是否合理。

因为还没有化疗完,也没有拍照呢。所以现在的计划都是初步的计划。

他们打算,化疗一个星期后,手术摘除腋下淋巴和左胸口的一个内乳淋巴结(也就是这两个地方发现有癌细胞),同时做淋巴导管接通手术(防止手臂水肿的)。同时保留我五年前乳房全切手术植入的假体,当然如果假体有问题就换新的。

之后开始放疗,只放疗腋下部分。左胸口那个内乳淋巴结附近不做放疗。

半年后,再用我腹部的脂肪做填充手术。

我的疑惑有两个:第一如果我的假体不好,换新假体,然后半年之后再拿出来。这个是不是太折腾了?为什么不现在就拿出来,什么也不装,半年后再用自己脂肪填充。

第二:左胸口内乳淋巴结附近如果不做放疗,是不是会有癌细胞遗漏?

希望有懂的人帮我解释一下,先谢谢了

 

樱紫
祝早日康復!應該找其他醫生2nd opinion 吧
不存在的存在
谢谢你,我也在想要不去问一下其他的医生
老道
无法回答你的问题,只是提供一些相关的信息。解剖学的关系,左侧内乳淋巴结放疗中放射线会或多或少地直接照射心脏,有产生放射性

心肌损伤的危险,所以医生对左内乳淋巴结的放疗都非常谨慎。近年来放射治疗从概念及设备方面都有长足的进展,左内乳淋巴结并不是放疗的禁忌症,是否要做应该是考虑Benifit vs Risk 平衡的结果,以及当地的医疗条件。回看了你以前的帖子,如果你仍然在Mayo clinic 就诊的话,放疗设备应该不是问题,那这就应该是医生根据你的具体情况所作的决定,有问题只能和他们探讨。还应该多说一句,即使能做放疗化疗手术治疗,也只能减少以后转移的危险,而无法彻底消除转移的可能性。

再有你的医生是否给你解释了切除内乳淋巴结的手术方式了?简单讲,在我所知的范围内这个手术是需要进入胸腔的,以前传统的开放手术方式是切断少数肋骨进入胸腔,现在则可以通过胸腔镜来做。与腋下淋巴结清扫相比,这是不同等级的手术,要有思想准备。

黎程程
休斯敦的MD Anderson有质子治疗,伤害性小一点,可以先咨询一下。祝早日康复。
l
lxny
听你的解释如果切断肋骨这是个大手术啊
不存在的存在
谢谢,您解释的很详细

是的,我仍在mayo治疗。

感觉我内乳的淋巴结情况应该比腋下的好。mammogram 和超声波都只发现了腋下的。最后做pet ct,看到的内乳淋巴结那里也有,比腋下的小很多。

我这次是和医生助理电话谈的。她说的是,医生会切除腋下的淋巴结,也会对内乳淋巴结做处理,但并没有准确的说要怎样处理。结束化疗以后,会给我重新检查。 拿到检查结果后,手术医生和整形医生会和我见面聊最后的手术计划。

之前和癌症医生聊的时候,那时候她也已经看到ct结果了,她说的好像第一次手术应该是个小手术,当天就回家了。反而第二次的填充手术要大一些。

哎,没想到这个内乳淋巴结这么tricky。放疗也不是,手术也不是的。这可怎么办?

不存在的存在
谢谢你,我上网查一下
Q
Quinoa
发现的还算及时,不幸中的万幸。 幸好你全切的一侧还给做mammogram, 我手术后再也没有做过,

有时也担心。你是在Mayo做的?我想这种全切假体再造的做起来应该不一样的。 祝你治疗顺利,早日康复!

老道
切除内乳淋巴结一般采用VATS手术方式,由胸外科医生做。自己找一下这方面的知识,需要时能更好地与医生交流。你的医生还

没有安排你和胸外科医生/Thoracic surgeon见面,那应该是在等化疗的结果再做决定。淋巴管再建应该是与腋下淋巴结清扫一起做,再建部分由整形医生做。最后的左乳房充填再建要看你自己的意愿,这部分也是由整形医生来做。如果你认为这部分手术没必要的话,就应该直接和医生说,直截了当地说,你有这个权利。

既来之则安之,勇敢面对,积极配合医生治疗。祝一切顺利,早日康复。

不存在的存在
非常感谢您的解释!您说的对,既来之则安之。我就好好配合医生好好治病。
不存在的存在
谢谢姐妹。是啊,不幸中的万幸,还算及时。

第一次也是在美国做的,但不是在mayo。

s
shuixiang555
最好找2nd. 建议

如果保险允许,找最好的医院确认方案,比如纽约的

MSKCC. 你当时有没有做过Oncotype test? Tomaxifen

现在的标准是10年为什么停掉. 我理解你PR,ERpositive, Her2 

negative 是用Tomaxifen控制很common的方案. 所以

不是说现在的治疗方法不妥,但是有点不make sense. 
除非有停药的理由,比如,你oncotype 小于11.

s
savagemango
如果在纽约地区可以找MSKCC 2nd opinion
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elli123
我是你之前的帖子跟帖的肺转的病友

更新我的资料方案, 因为是肺转, 并且之前有测过基因是有atm突变, 做了全身pet scan只有肺部有, 医生给我的治疗方案是打闭经针lupron, 每个月一次, 然后每天吃靶向药kisqali, 当时我觉得每个月打针忒麻烦, 让医生安排了最快速度切除卵巢, 彻底变成没卵用的人了现在......然后每个月吃3个星期的kisqali, 上次照ct肺转的3个瘤子有停止长大和有缩小的, 医生说是治疗方案有效果, 你可以问问医生要不要打lupron+吃letrozole(如果有基因突变的话可以上kisqali, 据说转移的情况用此药效果好) 你可以chatgpt问问看

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elli123
还有个细节

我的医生是internal oncologist, 专门研究吃药, 药药平安的那种, 你也可以咨询下你的治疗团队的开药医生看看