当1月9号我在论坛上读到网友Momof4写的她妈妈战胜新冠病毒的文章时：
我母亲新冠死里逃生，感谢投坛热心的大家
国内九十岁的老爸老妈也因为新冠已经住进了医院，先是打了国产疫苗的老爸阳了，肺炎逐渐从肺的上部扩展到下部，血氧低于89，病情虽不能说是非常严重，但经常说胡话，有时脑子有点稀里糊涂，最主要的是病情一直不见好转，尤其是考虑到年龄因素，应该说是处于危险期。反倒是没打过疫苗的老妈，症状不重，只是有点轻微咳嗽。
以前我对Paxlovid这种药并没有什么太深印象，隐约中好像听到过，但并不知道它的神奇，听Momof4网友这么一说，考虑到老爸的病情不重但也不轻，尤其是不见好转，我就在想是不是我也应该搞到这种药，以防万一。
开始时是想在美国买药寄回去，且不说还要找人开药，寄过去也不见得来得及，况且还有可能被海关扣留根本就到不了家里。
无奈之下，只好求救于国内的同学朋友，几个同学朋友的答复基本相同：Paxlovid在国内大城市的很多医院，甚至是社区医院都有，但是只限于用在本院的重症病号，有的还限制必须要在阳了只有5天之内才肯给服用，但绝不外卖和带出医院。后来一个朋友好不容易帮助搞到了药，用了一天多时间火速寄到父母所在的城市，当时老爸住院已经是第九天了，病情不见好转，服了一天后效果还不太明显，两天后明显好转，三天后基本上就脱离危险，还没服完5天的一个疗程，就可以出院了，还真是有点神奇！
通过这一次老爸老妈患新冠及治疗过程，有以下三点体会：
1）国产疫苗对最新病毒变种基本无效，放开后本来我最担心的是没打疫苗的老妈，最终却是打了国产疫苗的老爸症状比较重，而没打疫苗的老妈的症状反而轻。
2） 尽管多数观点认为Paxlovid只在发病最初的5天内有效，但从Momof4的妈妈和我老爸的临床治疗来看，即便是5天后，不少情况下仍然是疗效显著。
3） 如果国内预先备有充足的Paxlovid并大量使用的话，可能会挽救很多本不该失去的老人的生命。国内对Paxlovid的态度，就像美国人对待疫苗一样，完全被政治化了，具体表现就是过分夸大Paxlovid的副作用，而贬低其有效性，甚至在很多小地方到了即便有药都不敢用的地步。当我好不容易搞到药并寄到父母所在地（是个地级市），这个医院因为从来没用过Paxlovid，医生怕担责任，不敢正式允许用这种药，只有一两个医生私下里默许可以自己选择用，但不会正式建议。国内的家人对此也持非常谨慎的态度，后来也是在我们的多次劝说下，并且在老爸的病情不见好转的情况下，没有经过医生的正式同意，我们自己坚持用的。
这里，要谢谢Momof4网友，也感谢在危难中伸出援手提供药物的朋友，更感谢研制出Paxlovid的科学家们！相信科学，相信数据，才是珍爱生命！
建宁 2023/1/17
刚刚过去。要是几天前你在时坛发这个，会有一群人轰你。
宝贝一样藏起来，也说了，过了五天，如果还是阳性，说明身体里还有病毒，就可以用
上海药发到社区医院了
我朋友90多岁老父亲住急诊部，我和她提了这药，她反应不是很积极，她自己女儿是这里的医生，人命关天，我就不敢班门弄斧了
不知道现在情况怎样
我家情况正好是打了国内疫苗的恢复快，没打疫苗的折腾了好久。这个其实和个人的抵抗力有关系。美国现在新冠也还有人死呢，美国神药很充足呀。
FDA指导在有阳性的情况下马上使用，是最为理想的用法，并不是说，如果病重了用，就肯定没用。事实上，应该还是有用的，但是效果肯定没用一开始用来的好罢了，也可能在病情严重的情况下，会有更多的complication。FDA指导用药都是加上很多restriction的，为了病人的安全和对药的使用在社会上能得到合理的使用，特别是在疫情下。
还有，EUA不是什么FDA没批准。EUA是FDA批准的一种情况，FDA批准有很多种，有full approval with clean label, 有approval with blackbox warning，有conditional approval等等。EUA一般是在疫情发作的情况下，有足够的efficacy数据，短期安全数据，但是还没用来得及做长期的某些安全数据，还有稳定性数据等，一般小分子至少需要12个月的，也肯定不会有这么多数据，那么FDA就用EUA先批准了救急，然后药厂再同时继续把这些数据补足，FDA再做full approval。如果当中发现数据有严重问题，FDA也可以马上叫停。
说测出来没有有效成分。那家印度公司我知道，质量还是可以的。如果说印度公司质量不稳定，assay浓度和标注的有差别，我倒是会信，说没有，是不可能的。
还是洋大人最重要？？为了这个别人自己都不着急的问题，牺牲国内老百姓急需的救命药？宇宙第一雷锋这个称号非习大大莫属啊
老百姓有没有选择的权力。
政府总是想控制一切。政府的公权力越大，百姓的选择越少。
美国一直有新馆去世的人，和这个药有什么关系？
买药寄回，又是托同学朋友找药。要是像抗生素一样，开了就能买到，谁还费事从国外寄，或者到处托人买呢
救的，在这个行业一辈子，我从来没有见过100%的有效果的药，你找个给我看看？？
明显没我妈好；我爸干脆不用，怕药物过敏。
住院后终于能用上药了。1-2周前这个医院只有VIP病人能用上Paxlovid，或者自备！
自然也不会有多少存货，用掉一盒少一盒了。
说明有足够多的民众愿意掏钱买更有效的药。况且辉瑞的国内防制药还是很有希望上市的
Paxlovid只在发病最初的5天内有效，是有它的内在道理的。只在病毒传播期间起抑制作用。 过了前面5天就只有靠自己的免疫力扛了。 这个时候你到第九天，多喝一杯温开水，第二天也照样见效。
去她家过年。因为没有发烧也没有喉咙疼的症状，就是全身非常痛以至于走路都困难，想到别试试万一感染了别连累女儿一家，结果一测强阳，因为女儿在手术室，就通知女婿取消聚会。女婿马上开了处方直接到家最近的药店，此时我其实应该是第三天去。结果两天后先生感染，因为我还有两天的药，就直接让他服用，同时再去拿女儿给他开的药。因为先生服用及时，他一天后症状基本消失,我却恢复慢很多。不过服用高血压、减脂药、服用糖尿病治疗的药需要调整。
同为失去亲人的家庭默哀！！
当1月9号我在论坛上读到网友Momof4写的她妈妈战胜新冠病毒的文章时：
我母亲新冠死里逃生，感谢投坛热心的大家
国内九十岁的老爸老妈也因为新冠已经住进了医院，先是打了国产疫苗的老爸阳了，肺炎逐渐从肺的上部扩展到下部，血氧低于89，病情虽不能说是非常严重，但经常说胡话，有时脑子有点稀里糊涂，最主要的是病情一直不见好转，尤其是考虑到年龄因素，应该说是处于危险期。反倒是没打过疫苗的老妈，症状不重，只是有点轻微咳嗽。
以前我对Paxlovid这种药并没有什么太深印象，隐约中好像听到过，但并不知道它的神奇，听Momof4网友这么一说，考虑到老爸的病情不重但也不轻，尤其是不见好转，我就在想是不是我也应该搞到这种药，以防万一。
开始时是想在美国买药寄回去，且不说还要找人开药，寄过去也不见得来得及，况且还有可能被海关扣留根本就到不了家里。
无奈之下，只好求救于国内的同学朋友，几个同学朋友的答复基本相同：Paxlovid在国内大城市的很多医院，甚至是社区医院都有，但是只限于用在本院的重症病号，有的还限制必须要在阳了只有5天之内才肯给服用，但绝不外卖和带出医院。后来一个朋友好不容易帮助搞到了药，用了一天多时间火速寄到父母所在的城市，当时老爸住院已经是第九天了，病情不见好转，服了一天后效果还不太明显，两天后明显好转，三天后基本上就脱离危险，还没服完5天的一个疗程，就可以出院了，还真是有点神奇！
通过这一次老爸老妈患新冠及治疗过程，有以下三点体会：
1）国产疫苗对最新病毒变种基本无效，放开后本来我最担心的是没打疫苗的老妈，最终却是打了国产疫苗的老爸症状比较重，而没打疫苗的老妈的症状反而轻。
2） 尽管多数观点认为Paxlovid只在发病最初的5天内有效，但从Momof4的妈妈和我老爸的临床治疗来看，即便是5天后，不少情况下仍然是疗效显著。
3） 如果国内预先备有充足的Paxlovid并大量使用的话，可能会挽救很多本不该失去的老人的生命。国内对Paxlovid的态度，就像美国人对待疫苗一样，完全被政治化了，具体表现就是过分夸大Paxlovid的副作用，而贬低其有效性，甚至在很多小地方到了即便有药都不敢用的地步。当我好不容易搞到药并寄到父母所在地（是个地级市），这个医院因为从来没用过Paxlovid，医生怕担责任，不敢正式允许用这种药，只有一两个医生私下里默许可以自己选择用，但不会正式建议。国内的家人对此也持非常谨慎的态度，后来也是在我们的多次劝说下，并且在老爸的病情不见好转的情况下，没有经过医生的正式同意，我们自己坚持用的。
这里，要谢谢Momof4网友，也感谢在危难中伸出援手提供药物的朋友，更感谢研制出Paxlovid的科学家们！相信科学，相信数据，才是珍爱生命！
建宁 2023/1/17
刚刚过去。要是几天前你在时坛发这个，会有一群人轰你。
宝贝一样藏起来，也说了，过了五天，如果还是阳性，说明身体里还有病毒，就可以用
上海药发到社区医院了
我朋友90多岁老父亲住急诊部，我和她提了这药，她反应不是很积极，她自己女儿是这里的医生，人命关天，我就不敢班门弄斧了
不知道现在情况怎样
我家情况正好是打了国内疫苗的恢复快，没打疫苗的折腾了好久。这个其实和个人的抵抗力有关系。美国现在新冠也还有人死呢，美国神药很充足呀。
FDA指导在有阳性的情况下马上使用，是最为理想的用法，并不是说，如果病重了用，就肯定没用。事实上，应该还是有用的，但是效果肯定没用一开始用来的好罢了，也可能在病情严重的情况下，会有更多的complication。FDA指导用药都是加上很多restriction的，为了病人的安全和对药的使用在社会上能得到合理的使用，特别是在疫情下。
还有，EUA不是什么FDA没批准。EUA是FDA批准的一种情况，FDA批准有很多种，有full approval with clean label, 有approval with blackbox warning，有conditional approval等等。EUA一般是在疫情发作的情况下，有足够的efficacy数据，短期安全数据，但是还没用来得及做长期的某些安全数据，还有稳定性数据等，一般小分子至少需要12个月的，也肯定不会有这么多数据，那么FDA就用EUA先批准了救急，然后药厂再同时继续把这些数据补足，FDA再做full approval。如果当中发现数据有严重问题，FDA也可以马上叫停。
说测出来没有有效成分。那家印度公司我知道，质量还是可以的。如果说印度公司质量不稳定，assay浓度和标注的有差别，我倒是会信，说没有，是不可能的。
还是洋大人最重要？？为了这个别人自己都不着急的问题，牺牲国内老百姓急需的救命药？宇宙第一雷锋这个称号非习大大莫属啊
老百姓有没有选择的权力。
政府总是想控制一切。政府的公权力越大，百姓的选择越少。
美国一直有新馆去世的人，和这个药有什么关系？
买药寄回，又是托同学朋友找药。要是像抗生素一样，开了就能买到，谁还费事从国外寄，或者到处托人买呢
救的，在这个行业一辈子，我从来没有见过100%的有效果的药，你找个给我看看？？
明显没我妈好；我爸干脆不用，怕药物过敏。
住院后终于能用上药了。1-2周前这个医院只有VIP病人能用上Paxlovid，或者自备！
自然也不会有多少存货，用掉一盒少一盒了。
说明有足够多的民众愿意掏钱买更有效的药。况且辉瑞的国内防制药还是很有希望上市的
Paxlovid只在发病最初的5天内有效，是有它的内在道理的。只在病毒传播期间起抑制作用。 过了前面5天就只有靠自己的免疫力扛了。 这个时候你到第九天，多喝一杯温开水，第二天也照样见效。
受病毒感染死亡率最高的是80岁以上的老年群体。数据显示，新冠病毒在80岁以上感染人群中的死亡率占15%，而这一比例在10岁以下儿童中则为零。
去她家过年。因为没有发烧也没有喉咙疼的症状，就是全身非常痛以至于走路都困难，想到别试试万一感染了别连累女儿一家，结果一测强阳，因为女儿在手术室，就通知女婿取消聚会。女婿马上开了处方直接到家最近的药店，此时我其实应该是第三天去。结果两天后先生感染，因为我还有两天的药，就直接让他服用，同时再去拿女儿给他开的药。因为先生服用及时，他一天后症状基本消失,我却恢复慢很多。不过服用高血压、减脂药、服用糖尿病治疗的药需要调整。
同为失去亲人的家庭默哀！！