都没错，中国疫苗还在收集phase 3，所以还没有“出来”，因为还没有经过所有的审批流程。但是高风险人群是在这个前提下，已经大面积开始接种了，所以确实已经有很多人打了，比如新闻里的冷冻食品处理工作人员，一线医护等等。所以可以理解为，中国疫苗在通过了phase 2之后，就已经EUA(Emergency Use Authorization)了，但是没有finally approved。同理，美国欧洲现在两个疫苗，也是EUA阶段，投入使用，毕竟正式的FDA final approval肯定没那么快，只不过美国是phase 3有了两个月数据之后给的EUA，中国是进入phase 3就给EUA给特定人群爱是注射了
各位爱国人士 我知道你们的意思了
你们的情谊 我相信祖国会知道的
但我娱乐的意思是 文章里说
“广东已有18万人接种疫苗”
“疫苗要公布了，很快就在中国接种”
大家都是文化人 说的太明白 就不太好笑了吧
这热搜是什么意思
疫苗出来了已经打上了
疫苗马上就出来了
疫苗到底出来没啊？？！
广东人是不是满头问号，费解自己到底属不属于zg
哈哈哈
你朋友都是医护和留学生吗
那就是疫苗出来了
18万还不公众？
你像钟老肚子里的～～？我发的意思是这新闻一会说18万人打了 一会又说要出来了 两条新闻自相矛盾 什么都要杠一杠 生活这么不如意？
原来是这样
你才是那个杠精本精吧 神经病了 18万就是公开了吗？中国有十四亿人好吗 这才占多少？
有病 18万人 不是1800好吗
18万就公众了？重点人群接种这几个字你看不见？你真的好搞笑哦，不看基数的？就好比你跟马斯克说10万刀难道不算很多钱？更何况测试阶段就算打了1亿人也是测试阶段，未面向公众发布都不能懂的话我不知道你在杠尼玛什么东西。
到底有没有一个论坛的平均学历能达到本科水平啊，每天被各种弱智帖子搞得心情全无
你怕不光是智商不够 还是个瞎子 我发帖子就热搜论事娱乐一下 你上来胡扯八扯
是呀 过节了幽默一下 杠精们好沉重啊哈哈哈
是啊 这各种新闻 你说你看见的 我说我看见的
赞 我只是在娱乐微博热搜小编用词
就是搞笑一下 认真的人太多啦
不懂楼主在黑什么？
又来一个傻*
不知道哦 昨天打开看见的 难道微博还分地域时段吗
楼主原先是想出来喷中国，结果被十几楼那几位打脸。然后就开始装蒜找台阶下，说别人杠精。什么节日娱乐一下。
难得的评论
如果没有做完三期，官方宣布的疫苗。是不能用在任何人身上的。你看到米国给医护在fda宣布之前打疫苗了吗？楼主质疑的并没什么大问题。至少中国到现在还在做三期中。另一个做完二期就打的国家是俄罗斯。这么大量的人接种正在测试的药物，不符合规则就是不符合。
是的啊 有个人说18万的好轻松 就好像说的不是人 是做实验的白老鼠…
你才是最大的傻* 啥都不懂的愤青小学生
又一个傻* 我只说热搜字面地面上的意思 你是祖国精英大概最懂 我是真没看懂才发上来大家一起看看
果然是个沙雕，真的服了论坛的这些董哥，他妈的中专都没毕业装尼玛什么文化人呢？你懂什么叫三期临床试验吗？或者说你懂什么叫临床试验吗？不懂就去搜一搜谷歌别暴露你的智商行吗？临床试验就是建立在大样本测试的基础上进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而达到确定试验药物的疗效与安全性的目的。这个大样本可以是病人，也可以是志愿者，你跟我说不能用在人身上？那还做尼玛个锤子的试验啊，你以为药物都是像打代码一样写好了程序就出来结果了，还是说在猪身上做的试验对你也适用？中国至今都没有正式发布疫苗，就是因为临床试验的样本不够大，因为中国已经没有病人了。所以现在中国的疫苗都是在巴西，印尼等地方做试验。美国的疫苗之所以饱受争议，就是因为他也没有走完正常的流程，在赶鸭子上架的情况下被推出了。三期临床试验一般需要2-5年，瑞辉和Moderna说白了就是拿公众继续做三期试验，这是一场豪赌。赌赢了通杀，赌输了美国Z*F背锅。不懂就别说话，没人笑你。一群沙雕还凑在一起互相捧臭脚我是真笑了。
额。。。。我都不知道该从哪里开始吐槽你。槽点满满。你开心就好。测试样本都是选定各个种族人群志愿者的。包括年龄，性别，疾病历史。双盲实验懂吗？pfezer moderana的fda三期报告都有具体的标注。我什么文化你别担心。看起来你应该没什么文化。您倒是拿一个国产疫苗报告出来。你可以不相信fda，但fda还是地球上最有公信力的。
就按着你的逻辑吧。这十八万人只为了做实验，你又说中国没有足够的病人做实验。而且为什么实验全在广东人身上做。还都是医护等特殊人群。平均样本懂不懂。别洗了。就是给人注册未经验证的疫苗。而且疫苗的有效率。而是双盲打完，放回自然环境里。中国现在的环境，显然做不了。那您告诉我这可能是测试吗？
fda太快？实际上中国也在三期尾期了。和美国前后脚的事，而且主要问题还在产能上。如果不是中国疫情控制的好，要到国外做实验。中国的速度最初比fda还快。而且三期大部分时间都用在审核，志愿者挑选等等流程。实验本身不花很多时间。fda集中资源完全可以做到。中国快没问题，美国快就阴谋。拿自己全国人民来实验。你这双标666