The First Trimester Screen 7月5日，我们做了The First Trimester Screen，这次检查包括B超和抽血，宝宝12周了。 通过B超可以看到宝宝轮廓了，四肢也逐渐清晰，作为妈妈的我激动万分，B超测了宝宝的长度和心跳，还做了NT检测（胎儿颈项透明层），是唐氏综合症的一种筛查手段。 抽血主要是测宝宝染色体异常概率（21染色体和18染色体），以检测宝宝患唐氏以及先天性疾病的风险。当我们拿到结果的时候都惊呆了，宝宝的唐氏风险居然比正常值高，毕竟我才二十多岁，身体也很健康，为什么会出现这样的结果？后来， 我和我老公不停的在网上百度了有关唐筛的信息，了解到唐筛只是测量母体中PPAP-A和HCG的值，然后通过一些公式来推出宝宝患有唐氏的风险，并不意味着宝宝就患有唐氏，假阳性概率很高，我们也就没有刚看到报告时那样担心了。但是，接下来该需要做什么检查呢？我们预约了医院的遗传学咨询师了解情况，也提前在网上做了功课，无非两种选择，一个是cell-free fetal DNA=MaterniT21（胎儿游离DNA检查），另一个是amniocentesis（羊膜穿刺术）。前者就是通过抽血，提取出妈妈血液里宝宝游离的DNA，通过对DNA的检测来判断宝宝是否有染色体异常，准确率可以达99%（我们的遗传学咨询师说的，但网上有的也说只有90%）。后者是通过抽取羊水来提取宝宝的DNA，这项检查只能在16周后做，并且有1%造成流产概率。我们选择了前者，抽完血后五天之后可以知道结果，并且通过这项检测可以知道宝宝性别。 正焦急等待中，祈祷宝宝健健康康！
其他一些补充：因为国内一个好朋友也正在孕期，和她了解到，现在国内的医生会直接和孕妇说唐氏检测可以只做唐筛（就是我第一次做的）也可以直接做游离DNA检测，后者收费比较高但准确率也高，自行选择。国内的妈妈可以直接选后者，就不用抽两次血了，也相对放心一些。 关于费用：看了账单才知道The First Trimester Screen居然要用300多刀，但是我们申请的Medicaid帮我们省了200多刀，最后的BILL是30刀，还是省了挺多的。MaterniT21费用不是医院收的是实验室收的，听遗传学医生说收费是1000多刀的时候，我和我老公都肉疼了，后来说可以打电话过去问有没有优惠，最后谈下来是200多，还可以接受（国内也是一千多RMB）。万万没想的是，我们检查万当天下午实验室又打电话过来，说我们没有保险也符合低收入人群标准，费用可以降到100多刀，账单之后会寄到邮箱。OMG，还可以这样降价的？曾经听一个朋友说过，美国的医疗费用的高低会和你有无保险相关，若你没有保险，医院担心你支付不起，费用会比有保险的情况低很多...看来朋友说的是真的...
年初在丹佛领的证。
在看到验孕棒验完的结果后马上预约了离自己最近的一家超市的诊所进行血液检验，美国很多超市里都有小型的零售健康诊所，可以做一些检查，不用到医院去。检查完第二天诊所把报告发到邮箱，确认了怀孕。我们又惊喜又意外。之后的几天我们找遍了认识的所有在美国生过宝宝或正在孕期的朋友了解在美生宝经验以及保险等相关事宜，毕竟对美国的医疗服务并不了解加上语言上有一定的障碍，还是提前熟悉比较好。
在此想简单记录一下，我们从怀宝到生宝的过程，也希望能给在美生宝的妈妈们一些经验，有什么不对的地方欢迎回帖指出。
从朋友那里得到的经验是先选保险再选医院再选医生，但由于我刚来的时候没有买保险，加上老公当时正处在换工作的中间期，保险是中断了的，咨询过多家保险公司我这样的情况不符合保险办理条件(如果网友有更好的建议欢迎回帖）。于是乎，孕初期我们只好自己承担所有费用（想想就觉得可怕，毕竟美国医疗费用是出了名的贵贵贵贵...）。等老公新工作办妥以后在加入他的家庭保险。
既然保险暂时没办法解决，那先选医院吧，我们选了一家丹佛最好的公立医院-Denver Health，一方面考虑到了医疗水平，一方面也考虑到了费用，还有一方面是因为这家医院基本上所有的保险都支持。我们直接在网上预约了第一次咨询。预约好后便有人给我们打电话确认信息，听闻我们暂时还没有保险便给我们推荐了Medicaid Program，可以打电话咨询也可以到医院了解。我们最后决定去医院的时候顺便了解，主要是怕电话里说不清楚。
6月7日，我们的第一次产检(准确来说应该算咨询），这时候宝宝大概是8周了。
新手爸爸妈妈对需要做的产检一无所知，带着忐忑的心情去到医院。Check-in以后很快就到我们了(在美国办事基本都要预约，按预约的时间去等待的时间都不会很长，所以还是按时到比较好，也给别人留一个好印象嘛
检查结束后，我们就到专门申请Medicaid的办公室了解情况，那个经理让我们填了一些信息，了解了我们的情况，最后给了我们一张清单，列有我们需要带的资料，让我们准备好后第二天拿来给她，她再帮我们申请。（后来申请的过程很顺利，申请下来后有一张清单上面写着什么项目可以省多少钱，后面就不细说了）
第一次产检就这样结束了，总体感觉这家医院的医护人员态度都很好，很暖心，我和老公也没有当初的忐忑了。医院还给了我一个账号，登陆他们的官网或者下载APP都可以直接看到检查结果，不用再去医院。
过了几天，报告出来了，检查项目很多，但大多数都是妈妈的身体情况指标，包括身高体重、乙肝、甲肝以及妇科疾病呀之类的，毕竟宝宝还很小，很多数据还没有办法测出来。妈妈的一切指标正常，我们也都放心了。
下一产检预约了7月5日，应该说下一次检查才算是第一次产检吧，在美国叫做 The First Trimester Screen。
（持续更新中......）
The First Trimester Screen
7月5日，我们做了The First Trimester Screen，这次检查包括B超和抽血，宝宝12周了。
通过B超可以看到宝宝轮廓了，四肢也逐渐清晰，作为妈妈的我激动万分，B超测了宝宝的长度和心跳，还做了NT检测（胎儿颈项透明层），是唐氏综合症的一种筛查手段。
抽血主要是测宝宝染色体异常概率（21染色体和18染色体），以检测宝宝患唐氏以及先天性疾病的风险。当我们拿到结果的时候都惊呆了，宝宝的唐氏风险居然比正常值高，毕竟我才二十多岁，身体也很健康，为什么会出现这样的结果？后来， 我和我老公不停的在网上百度了有关唐筛的信息，了解到唐筛只是测量母体中PPAP-A和HCG的值，然后通过一些公式来推出宝宝患有唐氏的风险，并不意味着宝宝就患有唐氏，假阳性概率很高，我们也就没有刚看到报告时那样担心了。但是，接下来该需要做什么检查呢？我们预约了医院的遗传学咨询师了解情况，也提前在网上做了功课，无非两种选择，一个是cell-free fetal DNA=MaterniT21（胎儿游离DNA检查），另一个是amniocentesis（羊膜穿刺术）。前者就是通过抽血，提取出妈妈血液里宝宝游离的DNA，通过对DNA的检测来判断宝宝是否有染色体异常，准确率可以达99%（我们的遗传学咨询师说的，但网上有的也说只有90%）。后者是通过抽取羊水来提取宝宝的DNA，这项检查只能在16周后做，并且有1%造成流产概率。我们选择了前者，抽完血后五天之后可以知道结果，并且通过这项检测可以知道宝宝性别。
正焦急等待中，祈祷宝宝健健康康！
其他一些补充：因为国内一个好朋友也正在孕期，和她了解到，现在国内的医生会直接和孕妇说唐氏检测可以只做唐筛（就是我第一次做的）也可以直接做游离DNA检测，后者收费比较高但准确率也高，自行选择。国内的妈妈可以直接选后者，就不用抽两次血了，也相对放心一些。
关于费用：看了账单才知道The First Trimester Screen居然要用300多刀，但是我们申请的Medicaid帮我们省了200多刀，最后的BILL是30刀，还是省了挺多的。MaterniT21费用不是医院收的是实验室收的，听遗传学医生说收费是1000多刀的时候，我和我老公都肉疼了，后来说可以打电话过去问有没有优惠，最后谈下来是200多，还可以接受（国内也是一千多RMB）。万万没想的是，我们检查万当天下午实验室又打电话过来，说我们没有保险也符合低收入人群标准，费用可以降到100多刀，账单之后会寄到邮箱。OMG
那个DNA test NIPT 不是原价就200多吗 我当时医生跟我说保险如果不包 自费250左右 因为我想知道性别就做了
哈哈，可能就是吧，但是医生刚开始和我们说的是一千多刀，想吓唬吓唬我们
问过几个不同的lab，测dna都差不多是1000多，但是可以和它们讲价，自费的话便宜很多。我账单上是1000多，后来自己给现金就只花了200多
哇，好棒！那我们预产期应该差不多耶
是啊！我是1月25日
我是1月17日
希望都是好结果
嗯嗯，已经知道结果啦，都是low risk，健康的女宝，正在头脑风暴取名中，哈哈哈，祝愿所有的孕妈孕宝健健康康
恭喜恭喜
备孕中 期待楼主更新 好多了解些
就是白卡啊，搞不懂楼主为啥还要自己付钱
我是2月3号
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？在哪家医院？
你是不是有保险的？
我没出现过这样的情况，只是当时做阴超的时候有点点，后来就没有了。我OB也说不是大出血就没事。
good samaritan
没有啊，就是medicaid啊，我产检也都是medicaid付的啊
那就不清楚了，我们medicaid办下来清单上都写明了什么项目可以帮我们支付多少，多出来的费用就自能自付了
这样啊，那你可能是家庭全年收入超过了，然后你要自己付一点，medicaid再帮你付一点吧，我都没听过有人申请了medicaid还要自己付钱的
我也是1.25
太巧啦！
我的coverage90%的ppo也就收了我几十块lab的钱，b超全包了
白卡算福利唉