楼主是早糖后做的羊穿吗?现在都23周了,宝宝的结构没有问题,要不要多咨询些医生,毕竟这么大了 ...
就怕会这样,所以我就没敢查。 反正我不管啥结果也肯定舍不得。
我妹妹的闺蜜也是刚刚发生这样的事,5-6个月了抽羊水发现问题 好舍不得 最后忍痛拿掉孩子 不想以后大人和宝 ...
bless楼主和宝宝,另外我发现美国医生水平也是醉醉的,基本上都是给不了准确回复,都有可能啥啥啥的,反正 ...
我周围有个妈妈 也是做了很详细的染色体检查,结果医生告诉她,孩子的腿可能在三岁以后停止发育,因为夫妻 ...
当时是医生说我是唐氏高危人群,所以我才去做羊穿的。
现在打算检查我们俩的基因看看我俩正不正常。回家上网查了很多,说很多染色体异常的人也都很正常很健康。 ...
我拒绝了医生说检查染色体,大排畸过了 糖筛过了,我就不想再检查染色体了。省的总是担心吃不好睡不好,反 ...
我目前b超做了4次了,今天23周做完医生看了说b超一切正常,但是b超看不出智商问题… ...
这种痛苦没有经历过的准妈妈是无法体会。。首先楼主一定要有宝宝详尽的基因芯片报告,具体是什么样的染色体 ...
我特别能理解你,我当时在美国检查的时候也做了羊穿,染色体也没问题!但是六个多月的时候发现胎儿的骨骼不 ...
上个月做羊穿,排除了唐氏,随后又进一步的检查所有染色体,具体结果上周五才出来。然后今天就到医院和医生,还有遗传学专家聊了。说具体检查出宝宝2号染色体多出了一小节,而且也不确定是不是来自2号染色体的,反正数据不正常。而且他们还找不到和我一样的先例,说我这案例他们第一次见到,说孩子有可能正常也有可能不正常,他们都不能给出准确答案。今天b超看孩子的发育一切正常,但孩子是否有mental issue得等孩子出生长大了才知道,现在一切未知。我现在23周多了,医生说孩子是去是留这两天就得决定了。好艰难的决定。
回家上网查了很多资料中文的,发现其实有很多类似的案例,今天医生说得我是第一个案例感觉好夸张,也觉得美国这边的数据太少了。看网上说让父母也去检查染色体,如果和宝宝的一样基本没问题。所以明天打电话去给医生说要检查我俩的染色体。
我还一直在想宝宝多了一小节染色体,也许以后是天才呢。我自己还是倾向于留着,想赌一赌。
这个决定很痛苦
早糖还没做,羊穿是17周做的
反正我不管啥结果也肯定舍不得。
感觉楼主这么认真的检查,应该是有自己的倾向的。。。
但还是劝楼主三思,这只是个可能性,但宝宝是确确实实快6个月大的孩子
当时是医生说我是唐氏高危人群,所以我才去做羊穿的。
如果医生直接有问题还好,现在就是医生也说不准,说从来没碰到过,有可能是正常有可能不正常。
bless楼主和宝宝,另外我发现美国医生水平也是醉醉的,基本上都是给不了准确回复,都有可能啥啥啥的,反正说了也和没说一样,是临床病人接触太少吗?建议楼主多找几个医生寻求second opinion...我最近也因为身体不适在看医生,深深的无力感。
确实感觉美国医生的临床实验不够中国的多,而且速度超慢的。
现在打算检查我们俩的基因看看我俩正不正常。回家上网查了很多,说很多染色体异常的人也都很正常很健康。
我的医生也说我是唐氏高危人群之一,因为我怀孕时已经33岁,我丈夫42 糖尿病。最后我们只查了染色体没查羊水穿刺,我和先生都觉得没必要自己吓自己。 现在我儿子就要三岁了聪明健康没有任何问题。
建议po多找点医生看看 最好也问问国内的专家打听一下 也许临床经验更丰富的
我拒绝了医生说检查染色体,大排畸过了 糖筛过了,我就不想再检查染色体了。省的总是担心吃不好睡不好,反而影响孩子。我二胎头很小,做了好几次B超,怕是小脑症啊 啥的。当时就很紧张。但是生下来很好很健康。特别喜欢。我是 6-8周出血,还进了急诊。但是后来发现出血不是因为怀孕。所以你也不要太担心。吃好 睡好。
抱抱楼主,为啥说是唐氏高危人群呢?
我目前b超做了4次了,今天23周做完医生看了说b超一切正常,但是b超看不出智商问题…
然后要进行父母双方的芯片检查,这个无论国内国外都是医生的首选建议,因为正常人群中存在着各种染色体多态,虽有异常却无表型,如果宝宝的异常来源于父母而父母是健康人,那么可以较为安心了,在等位基因无异常的前提下宝宝会是无表型的健康人。
刚刚经历了类似的折磨,感同身受,bless楼主和宝宝
智商?哈哈 健康的人智商低的很多的。这个没啥问题吧。智商低一点后天我努力一点就可以啦。健康重要。
Bless
再查一次,bless
先生跟我都想留
但因為身体缺陷太严重
孩子自己先走了
我們當時不論花多少錢都想把老三留住
即使現在都觉得沒把她打掉是对的
你的心情我了解
多谢宝妈的回复,昨天和医生还有遗传学顾问聊的时候我就有提出说要检查我和老公的染色体,看看我俩是否也存在这样的染色体异常,但是医生一口否决说什么我俩的染色体肯定是正常的,而且检查我俩对宝宝也没有什么作用。医生就只给了我张纸上面写了abnormal female with mosaicim for a 32.9mb duplication for chormosome 2p23.3 to 2p16.1 然后就是他们找到的2个案例。请问一下你指的详尽的基因芯片报告是怎样的,英文怎么说。
医生也解释不了,只能说意外。希望所有宝宝都能健健康康平安出生!
老公有一个大姨,有一些先天疾病,很多事查不出来的,孩子长大后就会慢慢浮现。她刚出生的时候目光不能focus,同时头一直来回扭动;3岁的时候才能开始走路,医生后来发现一个膝盖骨停止发育,给孩子换了膝盖。
老公的姥姥从孩子出生前,就专门去学习了运动综合征physical therapy方法。本来她的职业是car dealer,因为这个孩子,最后进修去幼儿园做了体育老师的工作。孩子出生后,帮她做各种运动,据说掰腿手特别特别疼,但是姥姥都坚持做下来了。
老公的姥姥有5个孩子,对这个孩子比其他都要好很多,花了特别特别多的时间。医生都觉得大姨可以正常走路,正常读大学(6年毕业,但是已经很牛了)已经是奇迹了。但是大姨的身体也的确非常不好,25岁的时候就得了乳腺癌,视力在逐渐下降,晚上在外面基本看不到东西。姥姥的其他孩子虽然嘴上不说,心里还是会嫉妒大姨;而大姨本身也是特别sensitive,因为从小就在别人异样目光长大。在她的孩子出生后,还得了产后忧郁症很久,要住院一年。
但是老公的大姨被生下来,还是享受了幸福生活的。已经结婚很多年了,生了两个健康宝宝,一个在读大学,一个读初中(年龄跨度好大),她在食品监察局工作。
所以楼主还是要想清楚,是不是能付出特别特别多给这个孩子。而且以后还会有其他孩子,会不会平等对待啥的。