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默克这个药是旧闻了吧?
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最新回复:2021年10月3日 7点43分 PT
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c
crystalbull
接近 4 年
楼主 (未名空间)
默克大张旗鼓造势可能是为了拉抬股价。
就看看澎湃提供的数据吧
1. 莫努匹韦对重症患者效果不佳。今年4月,数据不及预期,默沙东宣布终止口服抗病毒药物 molnupiravir (MK-4482) 在重症住院患者中的 II/III 期研究,但继续推进
molnupiravir 在门诊轻中度患者中的 III 期研究。
2.结果显示,385名接受molnupiravir治疗的研究参与者中有28人在治疗后29天内住院
,比例为7.3%,接受安慰剂的377名参与者中有53人住院,比例为14.1%,两者的风险差异约为50%。在接受molnupirvir治疗的患者中没有死亡报告,而在安慰剂组中有8例死
亡。
3. 默沙东已经冒险提前生产molnupiravir,预计2021年底将生产1000万个疗程使用的
药物。
4. 默沙东此前还宣布,已与印度仿制药制造商签订了molnupiravir的非独家自愿许可
协议,以加快molnupiravir在100多个低收入和中等收入国家的可及性,此前已获得当
地监管机构的批准或紧急授权。
5.今年6月,默沙东与美国政府签订了一项采购协议,根据该协议,默沙东将向美国政
府供应约170万疗程的molnupiravir,条件是通过EUA或获得美国FDA的批准。此外,默
沙东已经与世界各国政府签订了molnupiravir的供应和采购协议,目前正在与其他国家的政府进行讨论。
买家4个月前已经找好了,生产成本也已经砸进去了,加盟费也收完了。只要美国FDA牵头批准,“世界各国”监管部门就能跟美国风大范围批准上市,实现全球销售。显然利益链条已经铺完了。现在需要赶紧舆论造势,一方面需要fda尽快通过审批程序,把流
程走完,做好全球药品放行带头大哥的分内工作,一方面把终端销路打开,让锤死挣扎的韭菜赶紧支棱起来方便割。利用今年最后3个月赶紧履约,不然一连串违约下来大家
可就都没钱分了。
t
truehorse
接近 4 年
2 楼
尼玛,造谣连个出处都没有,土鳖媒体就是这个操行
粉红五毛也没自己判断力
重症无效你不会早吃?
况且重症无效这个说法还没有充分证据支持
m
molen
接近 4 年
3 楼
药效一般
股价大涨
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默克大张旗鼓造势可能是为了拉抬股价。
就看看澎湃提供的数据吧
1. 莫努匹韦对重症患者效果不佳。今年4月,数据不及预期,默沙东宣布终止口服抗病毒药物 molnupiravir (MK-4482) 在重症住院患者中的 II/III 期研究,但继续推进
molnupiravir 在门诊轻中度患者中的 III 期研究。
2.结果显示,385名接受molnupiravir治疗的研究参与者中有28人在治疗后29天内住院
,比例为7.3%,接受安慰剂的377名参与者中有53人住院,比例为14.1%,两者的风险差异约为50%。在接受molnupirvir治疗的患者中没有死亡报告,而在安慰剂组中有8例死
亡。
3. 默沙东已经冒险提前生产molnupiravir,预计2021年底将生产1000万个疗程使用的
药物。
4. 默沙东此前还宣布,已与印度仿制药制造商签订了molnupiravir的非独家自愿许可
协议,以加快molnupiravir在100多个低收入和中等收入国家的可及性,此前已获得当
地监管机构的批准或紧急授权。
5.今年6月,默沙东与美国政府签订了一项采购协议,根据该协议,默沙东将向美国政
府供应约170万疗程的molnupiravir,条件是通过EUA或获得美国FDA的批准。此外,默
沙东已经与世界各国政府签订了molnupiravir的供应和采购协议,目前正在与其他国家的政府进行讨论。
买家4个月前已经找好了,生产成本也已经砸进去了,加盟费也收完了。只要美国FDA牵头批准,“世界各国”监管部门就能跟美国风大范围批准上市,实现全球销售。显然利益链条已经铺完了。现在需要赶紧舆论造势,一方面需要fda尽快通过审批程序,把流
程走完,做好全球药品放行带头大哥的分内工作,一方面把终端销路打开,让锤死挣扎的韭菜赶紧支棱起来方便割。利用今年最后3个月赶紧履约,不然一连串违约下来大家
可就都没钱分了。
尼玛,造谣连个出处都没有,土鳖媒体就是这个操行
粉红五毛也没自己判断力
重症无效你不会早吃?
况且重症无效这个说法还没有充分证据支持
药效一般
股价大涨