辉瑞与默克开发口服新冠药 年底前将向美国申请紧急授权

辉瑞与默克药厂宣布，已开始就对抗新冠病毒的口服药物进行临床测试。


辉瑞表示，最新进行的中后期测试中，共获得1,140名自愿人士参与，这些人士被诊断
为受新冠病毒感染的非住院患者，他们没有出现严重病征；测试中的患者，主要服用口服药物──PF-07321332，及抵剂量利托那韦（ritonavir），利托那韦是一种广泛用于治疗爱滋病的药物。

默克药厂则表示，正全新测试实验性药物莫奈拉韦（molnupiravir）；该药厂表示，与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics，已经对非住院新冠患者进行后期测试，研究该
药是否能够降低新冠患者的住院与死亡风险。

莫奈拉韦是1种抗病毒药物，目的是将错误引入病毒的RNA，阻止其进行复制。

辉瑞于7月时已开始1项针对PF-07321332药物的不同测试，主要针对受新冠病毒感染的
成年人，而这些成年人因糖尿病等潜在健康问题，而面对出现重病的风险。

辉瑞表示，有关研究预期可于2021年秋季获得初步结果。

至目前为止，Gilead Sciences的静脉注射药物Veklury，通称为瑞德西韦（remdesivir），是美国唯一批准使用对抗新冠病毒的药物。

另外，罗氏药厂与合作伙伴Atea Pharmaceuticals，早于6月时曾表示，实验性口服抗
病毒药物AT-527，从早期测试的数据显示，该药物可以降低新冠患者的住院风险及体内病毒数量。

默克于6月时亦表示，若果证明有效，并获得监管机构的授权，美国政府同意为170万个莫奈拉韦疗程支付大约12亿元开支；该集团强调，预期最快可于2021年下半年，可向美国政府申请莫奈拉韦的紧急使用授权。

辉瑞于7月时则表示，如果PF-07321332的测试成功，将在第4季向美国申请紧急使用授
权。

为啥不放开
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