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英国 “紧急 “报告呼吁完全停止使用COVID疫苗
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最新回复:2021年7月10日 8点22分 PT
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t
terryfox
大约 3 年
楼主 (未名空间)
总部设在英国的循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd)
向药品和保健品管理局(MHRA)提交的一份 “黄卡数据紧急初步报告 “指出:”MHRA
现在有足够多的黄卡系统证据来宣布COVID-19疫苗在人类中的使用不安全”。
与美国的疫苗不良事件报告系统(VAERS)类似,MHRA将其黄卡系统的目的描述为提供 “一种早期警告,即一种药品或医疗设备的安全性可能需要进一步调查”。
这份由循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd)和EbMC
Squared CiC主任Tess Lawrie博士(MBBCh,博士)签署的报告说:”我们使用特定病
理学关键词搜索了黄卡报告,根据以下五个广泛的、与临床相关的类别对数据进行分组。
出血、凝血和缺血性ADRs
免疫系统ADRs
疼痛 “ADRs
神经系统ADRs
涉及视力、听力、语言或嗅觉丧失的ADRs
妊娠期ADRs”
该报告继续说: “我们意识到药物警戒数据的局限性,并理解关于报告的药品不良反应的信息不应该被解释为意味着有关药品一般会导致观察到的效果或使用不安全。我们之所以分享这份初步报告,是因为迫切需要沟通信息,在进行全面调查的同时,应该停止疫苗接种的推广。” 根据Seneff和Nigh最近发表的论文,潜在的急性和长期病症包括。
病原体诱导、多系统炎症和自身免疫
过敏反应和过敏性休克
抗体依赖性增强(ADE)
潜伏病毒感染的激活
神经变性和朊病毒疾病
SARSCoV2的新变体的出现
刺突蛋白基因整合到人类DNA中
“现在很明显,血流中的这些产品对人类是有毒的。需要立即停止疫苗接种计划,同时进行全面和独立的安全分析,以调查危害的全部程度。英国黄卡数据表明,这些危害包括血栓栓塞、多系统炎症、免疫抑制、自身免疫和过敏性休克,以及抗体依赖性增强(ADE)”。
该报告总结说:”MHRA现在在黄卡系统上有足够的证据宣布COVID-19疫苗在人类中使用不安全。应准备扩大人道主义工作的规模,帮助那些受到COVID-19疫苗伤害的人,并预测和改善中长期的影响。由于疫苗的伤害机制似乎与COVID-19本身相似,还应包括与众多具有成功治疗COVID-19专业知识的国际医生和科学家进行接触。”
“至少有3个迫切的问题需要MHRA来回答。
有多少人在接种疫苗后28天内死亡?
有多少人在接种疫苗后的28天内住院治疗?
有多少人因接种疫苗而致残?”
t
terryfox
大约 3 年
2 楼
在美国媒体说ADE,很快被封
中国媒体不禁止说ADE
【 在 carro () 的大作中提到: 】
: 自由世界什么研究和声音都可以,螂五国不符合螂五主子意的研究,立马肉体消失。: [在 terryfox (狸狸) 的大作中提到:]
: :总部设在英国的循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy
Ltd)
: :向药品和保健品管理局(MHRA)提交的一份 “黄卡数据紧急初步报告 “指出:”
MHRA
: :现在有足够多的黄卡系统证据来宣布COVID-19疫苗在人类中的使用不安全”。
: :与美国的疫苗不良事件报告系统(VAERS)类似,MHRA将其黄卡系统的目的描述为提供
: “一种早期警告,即一种药品或医疗设备的安全性可能需要进一步调查”。
: :这份由循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd)和EbMC
: :Squared CiC主任Tess Lawrie博士(MBBCh,博士)签署的报告说:”我们使用特定病
: :理学关键词搜索了黄卡报告,根据以下五个广泛的、与临床相关的类别对数据进行分
: ...................
m
molen
大约 3 年
3 楼
这是野鸡机构???
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总部设在英国的循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd)
向药品和保健品管理局(MHRA)提交的一份 “黄卡数据紧急初步报告 “指出:”MHRA
现在有足够多的黄卡系统证据来宣布COVID-19疫苗在人类中的使用不安全”。
与美国的疫苗不良事件报告系统(VAERS)类似,MHRA将其黄卡系统的目的描述为提供 “一种早期警告,即一种药品或医疗设备的安全性可能需要进一步调查”。
这份由循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd)和EbMC
Squared CiC主任Tess Lawrie博士(MBBCh,博士)签署的报告说:”我们使用特定病
理学关键词搜索了黄卡报告,根据以下五个广泛的、与临床相关的类别对数据进行分组。
出血、凝血和缺血性ADRs
免疫系统ADRs
疼痛 “ADRs
神经系统ADRs
涉及视力、听力、语言或嗅觉丧失的ADRs
妊娠期ADRs”
该报告继续说: “我们意识到药物警戒数据的局限性,并理解关于报告的药品不良反应的信息不应该被解释为意味着有关药品一般会导致观察到的效果或使用不安全。我们之所以分享这份初步报告,是因为迫切需要沟通信息,在进行全面调查的同时,应该停止疫苗接种的推广。” 根据Seneff和Nigh最近发表的论文,潜在的急性和长期病症包括。
病原体诱导、多系统炎症和自身免疫
过敏反应和过敏性休克
抗体依赖性增强(ADE)
潜伏病毒感染的激活
神经变性和朊病毒疾病
SARSCoV2的新变体的出现
刺突蛋白基因整合到人类DNA中
“现在很明显,血流中的这些产品对人类是有毒的。需要立即停止疫苗接种计划,同时进行全面和独立的安全分析,以调查危害的全部程度。英国黄卡数据表明,这些危害包括血栓栓塞、多系统炎症、免疫抑制、自身免疫和过敏性休克,以及抗体依赖性增强(ADE)”。
该报告总结说:”MHRA现在在黄卡系统上有足够的证据宣布COVID-19疫苗在人类中使用不安全。应准备扩大人道主义工作的规模,帮助那些受到COVID-19疫苗伤害的人,并预测和改善中长期的影响。由于疫苗的伤害机制似乎与COVID-19本身相似,还应包括与众多具有成功治疗COVID-19专业知识的国际医生和科学家进行接触。”
“至少有3个迫切的问题需要MHRA来回答。
有多少人在接种疫苗后28天内死亡?
有多少人在接种疫苗后的28天内住院治疗?
有多少人因接种疫苗而致残?”
在美国媒体说ADE,很快被封
中国媒体不禁止说ADE
【 在 carro () 的大作中提到: 】
: 自由世界什么研究和声音都可以,螂五国不符合螂五主子意的研究,立马肉体消失。: [在 terryfox (狸狸) 的大作中提到:]
: :总部设在英国的循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy
Ltd)
: :向药品和保健品管理局(MHRA)提交的一份 “黄卡数据紧急初步报告 “指出:”
MHRA
: :现在有足够多的黄卡系统证据来宣布COVID-19疫苗在人类中的使用不安全”。
: :与美国的疫苗不良事件报告系统(VAERS)类似,MHRA将其黄卡系统的目的描述为提供
: “一种早期警告,即一种药品或医疗设备的安全性可能需要进一步调查”。
: :这份由循证医学咨询有限公司(Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd)和EbMC
: :Squared CiC主任Tess Lawrie博士(MBBCh,博士)签署的报告说:”我们使用特定病
: :理学关键词搜索了黄卡报告,根据以下五个广泛的、与临床相关的类别对数据进行分
: ...................
这是野鸡机构???