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美国下周可能批准疫苗,这是真怕了
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最新回复:2020年12月7日 7点57分 PT
共 (2) 楼
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p
pingping524
接近 4 年
楼主 (未名空间)
美国食品和药物管理局的一名官员已经透露了这个事情,说是在本周的时候就会投票决定是否紧急授权使用新冠肺炎疫苗,这个疫苗是由辉瑞提供的。
如果说这个授权要是通过了的话,那得第2天的时候可能就会分发疫苗。
有一点我不是特的的明白,就算是要使用辉瑞研制出来的新官肺炎疫苗,那为什么还要投票?为什么还要紧急授权呢?直接授权了不就可以了吗,哪搞出来那么多事儿。
我现在的理解不知道对不对,我个人是认为美国现在对于辉瑞研制出来的新冠肺炎疫苗还没有很大的信心,也可以说是有效率并不高。
按说在这种情况下,这个疫苗是肯定不能用的,毕竟你得有效率不高,那注射的疫苗出事了算谁的?
但现在重点就是美国现在的已经已经严重到没有办法衡量了,每天新增的确诊病例多达20多人,如果照这么下去发展的话,也许再过一个月的时间,美国每天新增的确诊病例会再翻一番也是有可能的。
所以,就算是疫苗的有效率不是特别的高,那也只能这样了,因为如果说不用疫苗的话会更严重,用了疫苗还会稍微好一点。说白了也是没有办法的办法啊。
g
gileaw
接近 4 年
2 楼
不怕都不行啊
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美国食品和药物管理局的一名官员已经透露了这个事情,说是在本周的时候就会投票决定是否紧急授权使用新冠肺炎疫苗,这个疫苗是由辉瑞提供的。
如果说这个授权要是通过了的话,那得第2天的时候可能就会分发疫苗。
有一点我不是特的的明白,就算是要使用辉瑞研制出来的新官肺炎疫苗,那为什么还要投票?为什么还要紧急授权呢?直接授权了不就可以了吗,哪搞出来那么多事儿。
我现在的理解不知道对不对,我个人是认为美国现在对于辉瑞研制出来的新冠肺炎疫苗还没有很大的信心,也可以说是有效率并不高。
按说在这种情况下,这个疫苗是肯定不能用的,毕竟你得有效率不高,那注射的疫苗出事了算谁的?
但现在重点就是美国现在的已经已经严重到没有办法衡量了,每天新增的确诊病例多达20多人,如果照这么下去发展的话,也许再过一个月的时间,美国每天新增的确诊病例会再翻一番也是有可能的。
所以,就算是疫苗的有效率不是特别的高,那也只能这样了,因为如果说不用疫苗的话会更严重,用了疫苗还会稍微好一点。说白了也是没有办法的办法啊。
不怕都不行啊