加拿大卫生部批准紧急新冠疗法 治疗轻症患者

以温哥华为基地的生物制剂公司AbCellera Biologics Inc.，已获加拿大卫生部批准紧急使用其开发的新冠肺炎抗体药物疗法，以治疗有温和病症的患者。

据《温哥华商业》（Business in Vancouver）杂志报道，AbCellera是在与美国制药大公司Eli Lilly and Co.（简称Lilly）合作8个月后，其成果在11月20日获加拿大卫生
部批准。该公司行政总裁汉森（Carl Hansen）星期日通过一份声明表示，该治疗方法
被称为bamlanivimab，此次获批并不代表全体公众可以获得治疗，而将针对已经感染新冠的患者治疗时使用。


温哥华生物制剂公司AbCellera所研发的新冠疗法获联邦开绿灯。

该公司的美国合作方Lilly，在今年9月公布了相关治疗试验数据，显示使用该治疗方法的患者需要入院及进入急症室的比例为1.7%，而采用无疗效安慰剂治疗方法的入院及急诊比例为6%。该美国公司还表示，该疗法降低风险的比例为72%，而且治疗效果显示耐
受性良好，也没有明显的药物严重副作用。

患者体内病毒数量减少

不过，加拿大卫生部指出，AbCellera的疗法与安慰剂治疗方法做对比试验时，直到第
11天才显示出患者体内的新冠病毒数量有所减少。但就肯定说，患者从该疗法中获得的治疗效果是显著的，特别是那些在使用前29天接受治疗或者进入急诊室的患者。

AbCellera上周曾公布招股说明书，希望公开募集2亿美元。招股说明书称该公司在9月
30日结束的上一财政年度中，收入为2,800万美元，不过就没有说明招股的具体股价。

如果该公司公开招股获得成功，该公司在纳斯达克（Nasdaq）的交易代号将是ABCL。

另外，美国联邦政府也在上月同Lilly签署合约，以3.75亿美元购买30万份该治疗方法
所需的药物及设备。而在今年5月，渥太华也同AbCellera签署了1.75亿元的采购合同。