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疫苗保护的不同程度
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最新回复:2020年11月17日 10点30分 PT
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d
dhuan
接近 4 年
楼主 (未名空间)
疫苗通常提供不同层次的保护,用新冠疫苗做为例子,有三个层次的保护:
1. 防止感染 (sterilizing protection)。这是最理想的状况,不仅接种者得到完全保护,而且阻断传染。但是对于呼吸道传染病,通常较难实现。因为病毒可以在鼻腔黏膜可以建立感染,然后可以传染他人。
2. 防止有症状感染。目前的新冠疫苗三期实验都以这个为有效性评估的主要标准,
primary endpoint。这里其实是有争议的。因为如果不能防止重症,这个意义有限。
3. 防止重症。在假定1不能实现的前提下,这点其实比2重要。这也是对现在的三期实
验的primary endpoint 争议所在。所以FDA后来特别要求,申请批准或者EUA时,在实
验志愿者中需要出现一定数量(5或者10)的重症病例。
moderna的实验把1和3作为secondary。他们这次的数据没有包括任何和1相关的数据。
关于3的数据不错,11个重症全在对照组。
c
cellcycle
接近 4 年
2 楼
根据你的说法,新冠的疫苗效用就是 降低 住院率,还不能阻断感染,虽然是个进步,但 很多社会问题依旧,
还有,就是易感人群还是要保护,因为他们即使打了疫苗,也不保险啊,。。
【 在 dhuan (heihei) 的大作中提到: 】
: 疫苗通常提供不同层次的保护,用新冠疫苗做为例子,有三个层次的保护:
: 1. 防止感染 (sterilizing protection)。这是最理想的状况,不仅接种者得到完全
: 保护,而且阻断传染。但是对于呼吸道传染病,通常较难实现。因为病毒可以在鼻腔黏
: 膜可以建立感染,然后可以传染他人。
: 2. 防止有症状感染。目前的新冠疫苗三期实验都以这个为有效性评估的主要标准,
: primary endpoint。这里其实是有争议的。因为如果不能防止重症,这个意义有限。: 3. 防止重症。在假定1不能实现的前提下,这点其实比2重要。这也是对现在的三期实
: 验的primary endpoint 争议所在。所以FDA后来特别要求,申请批准或者EUA时,在实
: 验志愿者中需要出现一定数量(5或者10)的重症病例。
: moderna的实验把1和3作为secondary。他们这次的数据没有包括任何和1相关的数据。
: ...................
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疫苗通常提供不同层次的保护,用新冠疫苗做为例子,有三个层次的保护:
1. 防止感染 (sterilizing protection)。这是最理想的状况,不仅接种者得到完全保护,而且阻断传染。但是对于呼吸道传染病,通常较难实现。因为病毒可以在鼻腔黏膜可以建立感染,然后可以传染他人。
2. 防止有症状感染。目前的新冠疫苗三期实验都以这个为有效性评估的主要标准,
primary endpoint。这里其实是有争议的。因为如果不能防止重症,这个意义有限。
3. 防止重症。在假定1不能实现的前提下,这点其实比2重要。这也是对现在的三期实
验的primary endpoint 争议所在。所以FDA后来特别要求,申请批准或者EUA时,在实
验志愿者中需要出现一定数量(5或者10)的重症病例。
moderna的实验把1和3作为secondary。他们这次的数据没有包括任何和1相关的数据。
关于3的数据不错,11个重症全在对照组。
根据你的说法,新冠的疫苗效用就是 降低 住院率,还不能阻断感染,虽然是个进步,但 很多社会问题依旧,
还有,就是易感人群还是要保护,因为他们即使打了疫苗,也不保险啊,。。
【 在 dhuan (heihei) 的大作中提到: 】
: 疫苗通常提供不同层次的保护,用新冠疫苗做为例子,有三个层次的保护:
: 1. 防止感染 (sterilizing protection)。这是最理想的状况,不仅接种者得到完全
: 保护,而且阻断传染。但是对于呼吸道传染病,通常较难实现。因为病毒可以在鼻腔黏
: 膜可以建立感染,然后可以传染他人。
: 2. 防止有症状感染。目前的新冠疫苗三期实验都以这个为有效性评估的主要标准,
: primary endpoint。这里其实是有争议的。因为如果不能防止重症,这个意义有限。: 3. 防止重症。在假定1不能实现的前提下,这点其实比2重要。这也是对现在的三期实
: 验的primary endpoint 争议所在。所以FDA后来特别要求,申请批准或者EUA时,在实
: 验志愿者中需要出现一定数量(5或者10)的重症病例。
: moderna的实验把1和3作为secondary。他们这次的数据没有包括任何和1相关的数据。
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