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人民的失望的临床结果出来了
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最新回复:2020年4月24日 21点56分 PT
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b
big7
大约 4 年
楼主 (未名空间)
4月24日,据英国《金融时报》和美国医学媒体STAT报道,世界卫生组织“意外”公布
了一份关于“在中国武汉进行的随机对照双盲临床试验”的研究结果摘要。上述摘要显示,瑞德西韦中国试验表明该药物未能显著改善重症患者症状,未能防止重症患者死亡,未显示有显著抗病毒效果,甚至在一些患者身上还显现了副作用。
据SATS报道,由于原内容尚在经过同行评议,发布行为本身属于失误,所以目前该摘要已被世卫组织删除,但STATS已用屏幕截图形式将内容固定了下来。
截图内容显示,共有237例新冠肺炎确诊患者入组这起药物临床试验,瑞德西韦实
验组有158例患者,对照组则有79例患者(对照组中有1例患者在接受任何研究治疗前退出)。实验数据显示,实验组与对照组的临床好转时间、28天死亡率这两个指标未显示统计学差异。截图内容还称,有65.2%的瑞德西韦实验组患者报告了不良事件。
红星新闻此前曾报道,吉利德公司称在全球范围内有7项有关瑞德西韦的临床试验
正在进行,中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬牵头于武汉进行的关于重症和轻中症患者的两项瑞德西韦药物临床试验就在其中。
f
futurist
大约 4 年
2 楼
这篇反应了事实,没增没减。
p
petersam
大约 4 年
3 楼
发布假消息,WHO可以解散了!
m
menyaihan
大约 4 年
4 楼
人民很失望,WHO很高興?
【 在 big7 (大七) 的大作中提到: 】
: 4月24日,据英国《金融时报》和美国医学媒体STAT报道,世界卫生组织“意外”公布
: 了一份关于“在中国武汉进行的随机对照双盲临床试验”的研究结果摘要。上述摘要显
: 示,瑞德西韦中国试验表明该药物未能显著改善重症患者症状,未能防止重症患者死亡
: ,未显示有显著抗病毒效果,甚至在一些患者身上还显现了副作用。
: 据SATS报道,由于原内容尚在经过同行评议,发布行为本身属于失误,所以目前该
: 摘要已被世卫组织删除,但STATS已用屏幕截图形式将内容固定了下来。
: 截图内容显示,共有237例新冠肺炎确诊患者入组这起药物临床试验,瑞德西韦实
: 验组有158例患者,对照组则有79例患者(对照组中有1例患者在接受任何研究治疗前退
: 出)。实验数据显示,实验组与对照组的临床好转时间、28天死亡率这两个指标未显示
: 统计学差异。截图内容还称,有65.2%的瑞德西韦实验组患者报告了不良事件。
: ...................
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4月24日,据英国《金融时报》和美国医学媒体STAT报道,世界卫生组织“意外”公布
了一份关于“在中国武汉进行的随机对照双盲临床试验”的研究结果摘要。上述摘要显示,瑞德西韦中国试验表明该药物未能显著改善重症患者症状,未能防止重症患者死亡,未显示有显著抗病毒效果,甚至在一些患者身上还显现了副作用。
据SATS报道,由于原内容尚在经过同行评议,发布行为本身属于失误,所以目前该摘要已被世卫组织删除,但STATS已用屏幕截图形式将内容固定了下来。
截图内容显示,共有237例新冠肺炎确诊患者入组这起药物临床试验,瑞德西韦实
验组有158例患者,对照组则有79例患者(对照组中有1例患者在接受任何研究治疗前退出)。实验数据显示,实验组与对照组的临床好转时间、28天死亡率这两个指标未显示统计学差异。截图内容还称,有65.2%的瑞德西韦实验组患者报告了不良事件。
红星新闻此前曾报道,吉利德公司称在全球范围内有7项有关瑞德西韦的临床试验
正在进行,中日友好医院副院长、中华医学会呼吸病学分会副主任委员曹彬牵头于武汉进行的关于重症和轻中症患者的两项瑞德西韦药物临床试验就在其中。
这篇反应了事实,没增没减。
发布假消息,WHO可以解散了!
人民很失望,WHO很高興?
【 在 big7 (大七) 的大作中提到: 】
: 4月24日,据英国《金融时报》和美国医学媒体STAT报道,世界卫生组织“意外”公布
: 了一份关于“在中国武汉进行的随机对照双盲临床试验”的研究结果摘要。上述摘要显
: 示,瑞德西韦中国试验表明该药物未能显著改善重症患者症状,未能防止重症患者死亡
: ,未显示有显著抗病毒效果,甚至在一些患者身上还显现了副作用。
: 据SATS报道,由于原内容尚在经过同行评议,发布行为本身属于失误,所以目前该
: 摘要已被世卫组织删除,但STATS已用屏幕截图形式将内容固定了下来。
: 截图内容显示,共有237例新冠肺炎确诊患者入组这起药物临床试验,瑞德西韦实
: 验组有158例患者,对照组则有79例患者(对照组中有1例患者在接受任何研究治疗前退
: 出)。实验数据显示,实验组与对照组的临床好转时间、28天死亡率这两个指标未显示
: 统计学差异。截图内容还称,有65.2%的瑞德西韦实验组患者报告了不良事件。
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