国产新冠疫苗正式申请上市 概念股已闻声涨停

11月25日早盘，国药股份（600511）直线拉起，盘中涨幅一度接近9%，午后继续上行，一封住涨停，截至发搞，成交额超23亿。
消息上，新华财经称，中国医药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

受消息刺激后，国药集团旗下其他上市公司也纷纷拉升。其中，深交所上市的国药一致（000028）涨4%。
此外，港股国药控股也一度大涨逾9%。
国药疫苗接种者无一例感染

11月17日，中国国药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢公开表示。国药集团研发的新冠疫苗在紧急使用中已有近百万人接种，目前无一例严重不良反应。接种后到世界
150多个国家工作学习的人员，无一例感染。

今年7月22日，我国正式启动新冠疫苗紧急使用，《疫苗管理法》明确规定，当出现特
别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请。由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障。整个城市的运行就会有稳定的保障。

国药集团研发的两款新冠灭活疫苗均已纳入紧急使用，11月6日，在第三届进博会期间
，刘敬桢公开表示。到今年年底，国药集团新冠疫苗产能大概能达到1亿剂左右。按照
国家要求，明年产能要超10亿剂，“明年能保证尤其是中国人民使用。”

值得一提的是，国药疫苗申请上市早已有“铺垫”。11月19日，CDE官网发布了关于《
药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》的通告。根据该指导原则，药物临床试验期间，符合两种特定情形的药品，可以申请附条件批准。

附条件批准上市是指用于严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病、公共卫生方面急需的药品，现有临床研究资料尚未满足常规上市注册的全部要求，但已有临床试验数据显示疗效并能预测其临床价值，在规定申请人必须履行特定条件的情况下基于替代终点、中间临床终点或早期临床试验数据而批准上市。通告显示，该文件自发布之日起施行。

有分析认为，该政策的发布将加速我国特定药品及疫苗产品的上市。随着我国新冠疫苗研发进度的推进，大概率未来将通过附条件批准的申请，或将实现加速上市。

于此同时，国外疫苗进展也颇为顺利。近期辉瑞、莫德纳频传利好，二者在研的新冠疫苗有效性均在90%以上。阿斯利康也在随后表示，其与牛津大学研发的新冠疫苗平均有
效性为70%。

头部企业有望最先兑现利润

随着冬季的到来，海外疫情反弹，美国新冠肺炎确诊病例更是超1240万例。国内也出现零星的感染病例，因此，民众对于疫苗的需求愈发迫切。

据专家统计，全球群体免疫仍任重道远，群体免疫作为阻断新冠疫情蔓延的终极解决方案，全球或需百亿剂新冠疫苗。

根据公开资料整理，目前全球三期临床阶段新冠疫苗2021年累计产能将超100亿剂，我
国累计产能有望突破20亿剂。

中泰证券（600918）研报指出，新冠病毒疫苗即将进入兑现期，研发进展快、有产能、成本低的企业更容易最早兑现收入和利润，拔得头筹。考虑新冠病毒疫苗的高知晓率、预期接种人群数巨大，我们认为研发进度靠前的头部企业有望最先兑现利润。

中邮证券认为，在特殊审批上市程序启动之后，国产灭活苗已开始针对特殊人群接种，预计正式上市也已不远。机构推算，综合国内外定价机制，预计新冠疫苗价格将超过
100元/人份，国内+国外市场空间将超千亿元，对研发成功的企业而言，利润空间足够。

具体到A股投资上，兴业证券建议关注两大方向：

(1)具有体系化优势的头部企业，有望实现强者恒强：康泰生物（300601）、智飞生物
（300122）、华兰生物（002007）、沃森生物（300142）；

(2)具有出众创新能力的后起之秀，有望实现弯道超车：康希诺、万泰生物（603392）
、百克生物/长春高新（000661）、康华生物（300841）。

国产疫苗