The drug was administered to the first US patient to be confirmed to be infected by 2019-nCoV for "compassionate use" after he progressed to pneumonia.[16] In late January 2020, Chinese medical researchers stated to the media that in exploratory research considering a selection of 30 drug candidates, three of them, remdesivir, chloroquine and lopinavir/ritonavir, seemed to have "fairly good inhibitory effects" on 2019-nCoV at the cellular level. Requests to start clinical testing were submitted.[17]
The first reported use of an experimental Gilead Sciences Inc. drug to fight the novel coronavirus has encouraged doctors to support further testing of the medication.
Gilead’s remdesivir was given to the first U.S. case, a 35-year-old man who developed pneumonia after he tested positive for the 2019-nCoV virus and was hospitalized in an airborne-isolation unit at Providence Regional Medical Center Everett in Washington state for observation.
“To my knowledge, this is the first reported case in the world where this drug has been used in a human application against this virus,” Jay Cook, chief medical officer at the center, told reporters on a conference call Friday. “At the time, we felt the benefits of using this drug outweighed whatever potential risk there might be and we obtained his informed consent.”
The patient’s pneumonia appeared to improve within a day, with no obvious side effects, after the intravenous drug was administered, his doctors reported in the New England Journal of Medicine Friday. The finding should encourage randomized, controlled clinical trials to determine its safety and efficacy for treating 2019-nCoV infections, they said.
The drug was approved for use on compassionate grounds. It’s not licensed or approved anywhere in the world, and hasn’t been demonstrated to be safe or effective for any use, Foster City, California-based Gilead said in a statement.
The drugmaker, known for its antivirals to fight hepatitis C and HIV, is working with global health authorities to respond to the coronavirus outbreak through the “appropriate experimental use” of remdesivir, Gilead said. It’s also cooperating with individual researchers and clinicians to lend its knowledge and antiviral expertise to help patients fight 2019-nCoV.
【 在 rbs (jay) 的大作中提到: 】 : The first reported use of an experimental Gilead Sciences Inc. drug to fight : the novel coronavirus has encouraged doctors to support further testing of : the medication. : Gilead’s remdesivir was given to the first U.S. case, a 35-year-old man who : developed pneumonia after he tested positive for the 2019-nCoV virus and : was hospitalized in an airborne-isolation unit at Providence Regional : Medical Center Everett in Washington state for observation. : “To my knowledge, this is the first reported case in the world where this : drug has been used in a human application against this virus,” Jay Cook, : chief medical officer at the center, told reporters on a conference call : ...................
美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分子结构至4月27日。中国可以不经美方专利许直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的肺
炎患者！
1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例新冠肺炎病人的治疗过程。据报
道，患者住院第7天，医务人员开始使用药物Remdesivir（瑞德西韦），次日，患者的
临床症状出现了立竿见影的改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。
除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。
在住院的第七天晚上，这名患者接受了remdesivir的静脉输注。第八天，这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。
原先，这种在研疗法计划用于埃博拉病毒治疗，但冠状病毒里同样有RdRp。因此，这种在研疗法也有望对冠状病毒进行抑制。
The drug was administered to the first US patient to be confirmed to be
infected by 2019-nCoV for "compassionate use" after he progressed to
pneumonia.[16] In late January 2020, Chinese medical researchers stated to
the media that in exploratory research considering a selection of 30 drug
candidates, three of them, remdesivir, chloroquine and lopinavir/ritonavir, seemed to have "fairly good inhibitory effects" on 2019-nCoV at the cellular level. Requests to start clinical testing were submitted.[17]
The first reported use of an experimental Gilead Sciences Inc. drug to fight the novel coronavirus has encouraged doctors to support further testing of the medication.
Gilead’s remdesivir was given to the first U.S. case, a 35-year-old man who developed pneumonia after he tested positive for the 2019-nCoV virus and
was hospitalized in an airborne-isolation unit at Providence Regional
Medical Center Everett in Washington state for observation.
“To my knowledge, this is the first reported case in the world where this
drug has been used in a human application against this virus,” Jay Cook,
chief medical officer at the center, told reporters on a conference call
Friday. “At the time, we felt the benefits of using this drug outweighed
whatever potential risk there might be and we obtained his informed consent.”
The patient’s pneumonia appeared to improve within a day, with no obvious
side effects, after the intravenous drug was administered, his doctors
reported in the New England Journal of Medicine Friday. The finding should
encourage randomized, controlled clinical trials to determine its safety and efficacy for treating 2019-nCoV infections, they said.
The drug was approved for use on compassionate grounds. It’s not licensed
or approved anywhere in the world, and hasn’t been demonstrated to be safe or effective for any use, Foster City, California-based Gilead said in a
statement.
The drugmaker, known for its antivirals to fight hepatitis C and HIV, is
working with global health authorities to respond to the coronavirus
outbreak through the “appropriate experimental use” of remdesivir, Gilead said. It’s also cooperating with individual researchers and clinicians to
lend its knowledge and antiviral expertise to help patients fight 2019-nCoV.
西雅图的马工当了小白鼠
嗯 为祖国人民身先士卒了
【 在 rbs (jay) 的大作中提到: 】
: 西雅图的马工当了小白鼠
临床都还没过
相当于免费当小白鼠
但这边也急缺
双赢
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: https://www.douban.com/group/topic/164266187/
: 美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分
: 子结构至4月27日。中国可以不经美方专利许直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的肺
: 炎患者！
: 1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例新冠肺炎病人的治疗过程。据报
: 道，患者住院第7天，医务人员开始使用药物Remdesivir（瑞德西韦），次日，患者的
: 临床症状出现了立竿见影的改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。
: 除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
: 由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能
: 够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。
: ...................
这个在美国前天发的nemj里有 然后查过往新闻 23号就有宣布准备用这个药的消息 有意思的是29号还有个新闻 说 gilead 值不值得投资呢？
七年不鸣，你到底是不是哑巴：
https://www.fool.com/investing/2020/01/29/near-a-7-year-low-is-gilead-
sciences-a-buy.aspx
【 在 rbs (jay) 的大作中提到: 】
: The first reported use of an experimental Gilead Sciences Inc. drug to
fight
: the novel coronavirus has encouraged doctors to support further testing
of
: the medication.
: Gilead’s remdesivir was given to the first U.S. case, a 35-year-old man
who
: developed pneumonia after he tested positive for the 2019-nCoV virus and : was hospitalized in an airborne-isolation unit at Providence Regional
: Medical Center Everett in Washington state for observation.
: “To my knowledge, this is the first reported case in the world where this
: drug has been used in a human application against this virus,” Jay Cook, : chief medical officer at the center, told reporters on a conference call
: ...................
可以考虑
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 这个在美国前天发的nemj里有 然后查过往新闻 23号就有宣布准备用这个药的消息
: 有意思的是29号还有个新闻 说 gilead 值不值得投资呢？
: fight
: of
: who
是的。听人说好像是临床3期中，我没查。
【 在 dakedo (大蝌蚪) 的大作中提到: 】
: 临床都还没过
: 相当于免费当小白鼠
: 但这边也急缺
: 双赢
要买赶紧啊
Profits and sales have been falling -- fast
被用来做药物试验的患者有报酬吗？
28号新闻（还是斑考克邮报发的）：https://www.bangkokpost.com/business/1845779/u-s-drugmakers-ship-therapies-
to-china-seeking-to-treat-coronavirus
那把药钱免了吧
【 在 rbs (jay) 的大作中提到: 】
: 被用来做药物试验的患者有报酬吗？
主流媒体和这家公司都讲的很保守，没有许可证，也没有证据表明这个药能治这个病毒，只不过含有某些成分能抑制病毒的某部分内容。
理论上，美国对研发这一块的模式倾向于低调和保守，特别是licensed之前和上市之前，一般不会太高调和大张旗鼓地宣传。
是否用中国患者做临床小白鼠，还在商讨之中，这里牵扯到法律和产权相关，而且万一有人死亡，到底是病毒死的还是吃药吃死的，需要有谅解备忘录做保护伞。
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 28号新闻（还是斑考克邮报发的）：
: https://www.bangkokpost.com/business/1845779/u-s-drugmakers-ship-therapies-
: to-china-seeking-to-treat-coronavirus
临床试验一般对患者免费的。但也不会给发津贴，征求本人同意就行，但中国特色国情，不需要患者同意，政府同意就批准医院上药了，甚至医院都有自主权开什么药。吃死人了也没啥。
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 那把药钱免了吧
中文当八卦，采信看英文
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爱思考早觉醒 人人举报 变态辣椒 RebelPepper @remonwangxt
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【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: https://www.douban.com/group/topic/164266187/
: 美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分
: 子结构至4月27日。中国可以不经美方专利许直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的肺
: 炎患者！
: 1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例新冠肺炎病人的治疗过程。据报
: 道，患者住院第7天，医务人员开始使用药物Remdesivir（瑞德西韦），次日，患者的
: 临床症状出现了立竿见影的改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。
: 除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
: 由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能
: 够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。
: ...................
属实
【 在 ananpig (别瞅 变态辣椒 漫画的●○安安猪) 的大作中提到: 】
: 中文当八卦，采信看英文
这是川普的托儿写的吧。
专利属于G公司，在中国试验、生产需要中国的批准。
而不是美国批准。
还不如直接造谣川普火线入党，跟包书记单线联系。
不过在中国上临床正在谈。我关注他家股票，看了一眼。
也是G公司主动找中国。
国内那帮官僚弄出什么幺蛾子来
还不一定呢
药监局油水大大的，局长都落马好几个了
我同学在那边干活，说那帮子鸟人全杀了都不过分。
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: https://www.douban.com/group/topic/164266187/
: 美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分
: 子结构至4月27日。中国可以不经美方专利许直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的肺
: 炎患者！
: 1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例新冠肺炎病人的治疗过程。据报
: 道，患者住院第7天，医务人员开始使用药物Remdesivir（瑞德西韦），次日，患者的
: 临床症状出现了立竿见影的改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。
: 除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
: 由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能
: 够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。
: ...................
基本上就是兲朝一名不知道什么英语水平的人，
看了个不知道什么地方的英文，单词意思有没有搞清楚，
再结合中——宣部精神，脑补一些大领导英明神武决策，
写了个符合给辖区华人看的稿子，扔到了网上。
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【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 标 题: Re: 这个真的吗？ 特许生产特效药了？
: 发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 2 15:47:36 2020, 美东)
:
: 属实
:
: 【 在 ananpig (别瞅 变态辣椒 漫画的●○安安猪) 的大作中提到: 】
: : 中文当八卦，采信看英文
:
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: ☆ 发自 iPhone 买买提 1.24.11
: --
ft还没过临床试验就称为特效药了
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: https://www.douban.com/group/topic/164266187/
: 美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分
: 子结构至4月27日。中国可以不经美方专利许直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的肺
: 炎患者！
: 1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例新冠肺炎病人的治疗过程。据报
: 道，患者住院第7天，医务人员开始使用药物Remdesivir（瑞德西韦），次日，患者的
: 临床症状出现了立竿见影的改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。
: 除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
: 由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能
: 够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。
: ...................
已经拿美国（索南）患者试了一次了 原理也靠谱
【 在 ldxk (革命尚未成功，戒网仍需努力) 的大作中提到: 】
: ft还没过临床试验就称为特效药了
试了一次，呵呵
吉利德自己的statement都非常保守，措辞很严谨，但是架秧子的实在猛
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 已经拿美国（索南）患者试了一次了 原理也靠谱
哦 是吗
那希望它真像论文里说的那么管用吧 原理看上去还是靠谱的 估计都有人开始动手解它和复制酶的复合物结构了 哈哈
【 在 ldxk (革命尚未成功，戒网仍需努力) 的大作中提到: 】
: 试了一次，呵呵
: 吉利德自己的statement都非常保守，措辞很严谨，但是架秧子的实在猛
光看论文和小样本测试
能进二期的药都没有不靠谱的
但实际还是失败居多
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 哦 是吗
: 那希望它真像论文里说的那么管用吧 原理看上去还是靠谱的 估计都有人开始动手解
: 它和复制酶的复合物结构了 哈哈
哦
这次是特事特办 如果有一定的毒副作用 还是可以忍受的吧
【 在 dakedo (大蝌蚪) 的大作中提到: 】
: 光看论文和小样本测试
: 能进二期的药都没有不靠谱的
: 但实际还是失败居多
我们千老的前途真是灰暗 啊
【 在 dakedo (大蝌蚪) 的大作中提到: 】
: 光看论文和小样本测试
: 能进二期的药都没有不靠谱的
: 但实际还是失败居多
在中国实验是不错，可是绝对不可能是在中国生产的，因为这个本身就违反了FDA的规
定，如果在非资质厂家生产实验药品，那么FDA可以直接把整个三期实验的结果作废，
最好的结果是让实验重新来，不好的可以告药品公司欺诈
【 在 dragonfly (小蜻蜓-原创成语：翻盖疾潜。) 的大作中提到: 】
: 这是川普的托儿写的吧。
: 专利属于G公司，在中国试验、生产需要中国的批准。
: 而不是美国批准。
: 还不如直接造谣川普火线入党，跟包书记单线联系。
: 不过在中国上临床正在谈。我关注他家股票，看了一眼。
: 也是G公司主动找中国。
: 国内那帮官僚弄出什么幺蛾子来
: 还不一定呢
: 药监局油水大大的，局长都落马好几个了
: 我同学在那边干活，说那帮子鸟人全杀了都不过分。
这个不用担心
它失败不会是药本身的问题，药临床肯定成功
失败在于竞争对手的类似药法匹拉韦已经造好就等着批文上市了（快速批准毫无悬念），价格还便宜90%以上
它再好市场也抢不到了。
也许能赶上下一波，
但是等到下一波，疫苗又出来了
还是没人买
所以是悲剧性的好药。
唯一的希望是美国爆发，价格高也有人能买得起，而且美国人支持国货。
但是这希望目前还不大。
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 我们千老的前途真是灰暗 啊
法匹拉维又是甚 何不快快献上来？
【 在 dragonfly (小蜻蜓-原创成语：翻盖疾潜。) 的大作中提到: 】
: 这个不用担心
: 它失败不会是药本身的问题，药临床肯定成功
: 失败在于竞争对手的类似药法匹拉韦已经造好就等着批文上市了（快速批准毫无悬念）
: ，价格还便宜90%以上
: 它再好市场也抢不到了。
: 也许能赶上下一波，
: 但是等到下一波，疫苗又出来了
: 还是没人买
: 所以是悲剧性的好药。
: 唯一的希望是美国爆发，价格高也有人能买得起，而且美国人支持国货。
: ...................
Favipiravir
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 法匹拉维又是甚 何不快快献上来？
这才是特效药
https://pic.nfapp.southcn.com/nfplus/ossfs/pic/xy/202002/02/
5a81d001d381481a8c386d43bd87b009_watermark.jpg
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 标 题: 这个真的吗？ 特许生产特效药了？
: 发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 2 14:39:18 2020, 美东)
:
: https://www.douban.com/group/topic/164266187/
:
: 美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分
: 子结构至4月27日。中国可以不经美方专利许直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的肺
: 炎患者！
: 1月31号，《新英格兰医学杂志》报道了美国的第一例新冠肺炎病人的治疗过程。据报
: 道，患者住院第7天，医务人员开始使用药物Remdesivir（瑞德西韦），次日，患者的
: 临床症状出现了立竿见影的改善——他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。
: 除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
: 由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能
: 够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。
:
: 在住院的第七天晚上，这名患者接受了remdesivir的静脉输注。第八天，这名患者的临
: 床症状出现了立竿见影的改善。
:
: 原先，这种在研疗法计划用于埃博拉病毒治疗，但冠状病毒里同样有RdRp。因此，这种
: 在研疗法也有望对冠状病毒进行抑制。
:
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: --
这个这么小 特异性会不会不大好啊
【 在 dragonfly (小蜻蜓-原创成语：翻盖疾潜。) 的大作中提到: 】
: Favipiravir
吉利德公司的Remdesivir在中国的随机、双盲、对照III期临床研究光速启动，总样本
量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者，由中日友好医院曹彬教授牵头，试验预期于后
天（2月3日）开始，4月27日结束。一般来说，换一种不同病毒，就要重新做临床实验
，但这次，中国跳过针对2019-nCoV的I期、II期试验，紧急启动了III期临床试验。
https://xw.qq.com/cmsid/TWF2020020300556500?f=newdc
靶点都是RdRp， 小怎么了，小就不能满足你了吗？
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 这个这么小 特异性会不会不大好啊
这个谣言肯定是五矛写的。否则早抓起来了。
官窑
【 在 EscaladeKing (王者气派) 的大作中提到: 】
: 这个谣言肯定是五矛写的。否则早抓起来了。
假的
这个谣言太猛了，后来的版本还说是援引白宫官网消息（难道是whitehouse.com???)
Gilead会在FDA/中国有司同意后，拿中国病人互相免费做小白鼠到4月27日止，这部分
是真的。什么特朗普特批公开分子结构都是扯淡
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 已经拿美国（索南）患者试了一次了 原理也靠谱
你可以想Contagion上面那个黑局长那样卖自己那份嘛。
【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: 我们千老的前途真是灰暗 啊
这就是所谓breaking bad
【 在 mccoy (小强->大强->老强->强(jiang4)老) 的大作中提到: 】
: 你可以想Contagion上面那个黑局长那样卖自己那份嘛。
这件事是真的了，我刚问过内线，确有其事。24小时以内发生的。
基本上就是兲朝一名不知道什么英语水平的人，看了个不知道什么地方的英文，单词意思有没有搞清楚，再结合中——宣部精神，脑补一些大领导英明神武决策，写了个符合给辖区华人看的稿子，扔到了网上。
【 在 gjq (不好啦,咕咚掉到井里啦) 的大作中提到: 】
: 标 题: Re: 这个真的吗？ 特许生产特效药了？
: 发信站: BBS 未名空间站 (Mon Feb 3 11:04:12 2020, 美东)
:
: 这个谣言太猛了，后来的版本还说是援引白宫官网消息（难道是whitehouse.com???):
: Gilead会在FDA/中国有司同意后，拿中国病人互相免费做小白鼠到4月27日止，这部分
: 是真的。什么特朗普特批公开分子结构都是扯淡
:
: 【 在 Huangchong (净坛使者) 的大作中提到: 】
: : 已经拿美国（索南）患者试了一次了 原理也靠谱
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国内无数病人哭着喊着要当小白鼠，现在是救命的时候，还管那些“可能”“也许”的副作用？
【 在 gjq (不好啦,咕咚掉到井里啦) 的大作中提到: 】
: 这个谣言太猛了，后来的版本还说是援引白宫官网消息（难道是whitehouse.com???): Gilead会在FDA/中国有司同意后，拿中国病人互相免费做小白鼠到4月27日止，这部分
: 是真的。什么特朗普特批公开分子结构都是扯淡