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刺胳针:科兴打2剂有效率83.5% 易保存有利全球部署
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最新回复:2021年7月10日 17点57分 PT
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楼主 (未名空间)
刺胳针:科兴打2剂有效率83.5% 易保存有利全球部署
中国新闻组/北京10日电 2021-07-10 13:00
科兴疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,有效率达到83.5%。(取材自新华网)
科兴疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,有效率达到83.5%。(取材自新华网)
英国医学杂志「刺胳针」(The Lancet,又译柳叶刀)8日发表了中国科兴新冠灭活疫
苗「克尔来福」在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,显示接种两剂科兴疫苗14天后,对预防有症状感染的有效率为83.5%,对预防住院及死亡病例的保护效力为100%。在土耳其
超过1万名试验参与者中,没有严重不良事件或死亡的报告。该项研究由土耳其衞生部
以及哈塞特佩大学医学院等20多个机构和院校(临床研究中心)联合开展。
据大公报报导,「刺针」的文章显示,该临床试验涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者
。自随机分组至揭盲日,所有受试者在接种第二剂疫苗后平均观察34天左右,10214名
受试者中共观察到150例新冠肺炎病例,其中41例患者发生在接种2剂疫苗14天后。41例中9例在疫苗组,32例在安慰剂组。无死亡病例,重症和住院病例共6名,均在安慰剂组。结果显示,接种2剂疫苗后14天的疫苗保护效力为83.5%,预防重症和死亡的有效率为100%。
在安全性分析结果方面显示,「克尔来福」能诱导产生较强的抗体反应,参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告,大多数不良反应呈轻度,且绝大部分在疫苗接种后7天内发生。
研究报告的通信作者、哈切特佩大学医学院教授穆拉特.阿科瓦在一份声明中说,「克尔来福」疫苗的优势之一在于它无需在极低温度条件下保存,因而更容易运输和分发,这对疫苗的全球部署特别重要,因为一些国家可能很难做到在极低温度条件下保存大量疫苗。
「刺针」介绍,科兴已分别于2020年5月、11月,2021年2月以及6月在国际权威期刊发
表18-59岁成年人、60岁及以上人群、3-17岁儿童和青少年人群的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果,均证实了克尔来福的安全性及免疫原性,以及大规模使用的可靠性。
2020年6月,克尔来福疫苗率先在内地获批紧急使用,2021年2月获批附条件上市,6月
被世衞组织纳入紧急使用清单,同月在内地获批3岁及以上儿童紧急使用。
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刺胳针:科兴打2剂有效率83.5% 易保存有利全球部署
中国新闻组/北京10日电 2021-07-10 13:00
科兴疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,有效率达到83.5%。(取材自新华网)
科兴疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,有效率达到83.5%。(取材自新华网)
英国医学杂志「刺胳针」(The Lancet,又译柳叶刀)8日发表了中国科兴新冠灭活疫
苗「克尔来福」在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果,显示接种两剂科兴疫苗14天后,对预防有症状感染的有效率为83.5%,对预防住院及死亡病例的保护效力为100%。在土耳其
超过1万名试验参与者中,没有严重不良事件或死亡的报告。该项研究由土耳其衞生部
以及哈塞特佩大学医学院等20多个机构和院校(临床研究中心)联合开展。
据大公报报导,「刺针」的文章显示,该临床试验涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者
。自随机分组至揭盲日,所有受试者在接种第二剂疫苗后平均观察34天左右,10214名
受试者中共观察到150例新冠肺炎病例,其中41例患者发生在接种2剂疫苗14天后。41例中9例在疫苗组,32例在安慰剂组。无死亡病例,重症和住院病例共6名,均在安慰剂组。结果显示,接种2剂疫苗后14天的疫苗保护效力为83.5%,预防重症和死亡的有效率为100%。
在安全性分析结果方面显示,「克尔来福」能诱导产生较强的抗体反应,参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告,大多数不良反应呈轻度,且绝大部分在疫苗接种后7天内发生。
研究报告的通信作者、哈切特佩大学医学院教授穆拉特.阿科瓦在一份声明中说,「克尔来福」疫苗的优势之一在于它无需在极低温度条件下保存,因而更容易运输和分发,这对疫苗的全球部署特别重要,因为一些国家可能很难做到在极低温度条件下保存大量疫苗。
「刺针」介绍,科兴已分别于2020年5月、11月,2021年2月以及6月在国际权威期刊发
表18-59岁成年人、60岁及以上人群、3-17岁儿童和青少年人群的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果,均证实了克尔来福的安全性及免疫原性,以及大规模使用的可靠性。
2020年6月,克尔来福疫苗率先在内地获批紧急使用,2021年2月获批附条件上市,6月
被世衞组织纳入紧急使用清单,同月在内地获批3岁及以上儿童紧急使用。