接种拉开帷幕 中国疫苗有多重贡献

当地时间12月14日，美国开启辉瑞公司研制疫苗的分发和接种，正式拉开了西方社会大规模接种疫苗的序幕。英国已经提前几天开始了接种，加拿大批准了接种。不过美国首批分发的疫苗只有300万剂，到明年2月底才能实现为1亿人接种。大约同一时间，中东
的阿联酋和巴林批准了一款中国疫苗的使用，另外多个发展中国家正在准备开始对国民接种中国产新冠疫苗，已经从中国做了批量订购。很显然，美国和中国分别走在了新冠疫苗研制的前列，并且开始了实际接种的进程。

在西方，辉瑞疫苗得到更多的正面宣传。中国由于新冠疫情已被控制住，不具备三期临床试验的条件，相关试验只能拿到其他国家去做，增加了这个过程复杂性，也容易被不友好的西方舆论寻找质疑点。那些舆论对中国疫苗存在超医学的不友好情绪，这很难掩饰住。中国参加了世卫组织的“新冠肺炎疫苗实施计划”，中国的官方态度不是搞“疫苗竞争”，更非要搞什么“疫苗外交”，而是基于全人类共同抗疫的利益。不能不说，中国作为人口大国和疫情早期的抗疫前沿，我们的“疫苗观”很健康，让疫苗成为国际公共品的承诺正在落到实处。

美国的疫苗分发呈现出先本国、照顾主要盟国，然后再给发展中国家的态势。美国没有参加世卫组织的“新冠肺炎疫苗实施计划”，按照特朗普政府“美国优先”的惯性，发展中国家得到美国疫苗不知道要到猴年马月，中国疫苗会让很多发展中国家能在第一拨或者较早一拨用得上、用得起新冠疫苗成为可能。中国疫苗增加了各国的选项，这对弘扬抗疫的公平正义具有重大意义。从抑制疫苗的国际价格，到推动华盛顿尽量远离“美国优先”的极端自私主义，都将产生影响。

至于安全性，中国研发疫苗的机构在国外积累三期临床试验数据的难度远高于辉瑞公司在美国做同样的事情，但是这项工作正在接近完成，而且中国疫苗三期临床试验的范围很广，目前鲜有确切不良反应的例子，它们在全球的普适性经受了考验。中国相关研究机构一直很低调，这反映了他们针对疫苗可靠性严肃认真的态度。其实辉瑞疫苗走向市场的过程比正常研究程序压缩了不少，它用的是新技术，属于核糖核酸疫苗，它虽然投入紧急使用，但其安全性还需经过广泛使用的进一步多重考验。从某种意义上说，全体接种者在继续为辉瑞疫苗的可靠性做试验。中国推出的主要是灭活疫苗，它是成熟技术，综合风险要小得多。

亲，数据数据数据。我只看数据给出的结论。