看帖神器
未名空间
追帖动态
头条新闻
每日新帖
最新热帖
新闻存档
热帖存档
文学峸
虎扑论坛
未名空间
北美华人网
北美微论坛
看帖神器
登录
← 下载
《看帖神器》官方
iOS App
,体验轻松追帖。
新冠病毒的疫苗目前基本没戏!
查看未名空间今日新帖
最新回复:2020年3月12日 17点43分 PT
共 (15) 楼
返回列表
订阅追帖
只看未读
更多选项
阅读全帖
只看图片
只看视频
查看原帖
N
Noahgen
5 年多
楼主 (未名空间)
1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
N
Noahgen
5 年多
2 楼
本贴是抛砖引玉,欢迎批评指正!
c
cellcycle
5 年多
3 楼
还有一 mRNA 疫苗 选择,因为正链 RNA 病毒。。
这个 理论上 可行。。。
如成,还快。。
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
N
Noahgen
5 年多
4 楼
mRNA 还不得翻译成蛋白才有效,估计采取的是途径4.
关键是蛋白都还没有解决好,蛋白有没有效果都不知道。mRNA 就是个噱头。
目前世界上还有不少病毒没有疫苗, 如艾滋病,丙肝, 等等,已经花了很多钱了。
给人打蛋白,打mRNA,可以产生抗体,但不意味着它可以当疫苗。
疫苗是可以在体内中和病毒和引起免疫防御的抗体。
c
cellcycle
5 年多
5 楼
是的,搞分泌蛋白,
但按你说没找到蛋白,其它哪几项 都 够呛,
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: mRNA 还不得翻译成蛋白才有效,估计采取的是途径4.
: 关键是蛋白都还没有解决好,蛋白有没有效果都不知道。mRNA 就是个噱头。
: 目前世界上还有不少病毒没有疫苗, 如艾滋病,丙肝, 等等,已经花了很多钱了。: 给人打蛋白,打mRNA,可以产生抗体,但不意味着它可以当疫苗。
: 疫苗是可以在体内中和病毒和引起免疫防御的抗体。
l
lubbock34
5 年多
6 楼
交给刚刚研制猪瘟疫苗成功的哈兽研怎么样?
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
N
NotJY
5 年多
7 楼
生物学是造假最多的学科,而且毫无学术规范。一帮傻逼,如高福之类的猪,只会发垃圾文章。一群垃圾而已,还整天跪舔霉国猪的鸡巴和屁眼,什么鸡巴玩艺。
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
l
lubbock34
5 年多
8 楼
你就是嫉妒
【 在 NotJY (金灿荣--美国的战略家最恨中国的带路党) 的大作中提到: 】
: 生物学是造假最多的学科,而且毫无学术规范。一帮傻逼,如高福之类的猪,只会发垃
: 圾文章。一群垃圾而已,还整天跪舔霉国猪的鸡巴和屁眼,什么鸡巴玩艺。
w
wauna
5 年多
9 楼
老千们看看这个办法可行不。
把病毒DNA改造,直接打到人细胞内,比如肌肉注射,然后电击一下,把DNA转到肌肉细胞内表达。因为DNA已经改造过了,所以只能从这些DNA表达,形成病毒使人产生抗体,但是产生的病毒自己没有繁殖能力,所以就不会产生感染。
c
cellcycle
5 年多
10 楼
DNA不能表达!!
【在 wauna(wauna)的大作中提到:】
:老千们看看这个办法可行不。
:
a
abyssdragon
5 年多
11 楼
怎么样能够电击一下?坐电椅?
【 在 wauna (wauna) 的大作中提到: 】
: 老千们看看这个办法可行不。
: 把病毒DNA改造,直接打到人细胞内,比如肌肉注射,然后电击一下,把DNA转到肌肉细
: 胞内表达。因为DNA已经改造过了,所以只能从这些DNA表达,形成病毒使人产生抗体,
: 但是产生的病毒自己没有繁殖能力,所以就不会产生感染。
s
stk110
5 年多
12 楼
找到有效单抗大规模重组怎么样?
l
liufanghe
5 年多
13 楼
想请教一下现在有很多对抗新冠的不同蛋白区的单抗在卖,这是什么技术搞出来的,
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
c
cellcycle
5 年多
14 楼
单克隆抗体技术,老鼠身上搞出来的,
技术本身很成熟,但和免疫无大关系,更多和诊断或研究有关。。
【 在 liufanghe (garfield) 的大作中提到: 】
: 想请教一下现在有很多对抗新冠的不同蛋白区的单抗在卖,这是什么技术搞出来的,
s
sdm
5 年多
15 楼
瞎吹的!
【 在 lubbock34 (胡汉三又回来了) 的大作中提到: 】
: 交给刚刚研制猪瘟疫苗成功的哈兽研怎么样?
请输入帖子链接
收藏帖子
1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
本贴是抛砖引玉,欢迎批评指正!
还有一 mRNA 疫苗 选择,因为正链 RNA 病毒。。
这个 理论上 可行。。。
如成,还快。。
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
mRNA 还不得翻译成蛋白才有效,估计采取的是途径4.
关键是蛋白都还没有解决好,蛋白有没有效果都不知道。mRNA 就是个噱头。
目前世界上还有不少病毒没有疫苗, 如艾滋病,丙肝, 等等,已经花了很多钱了。
给人打蛋白,打mRNA,可以产生抗体,但不意味着它可以当疫苗。
疫苗是可以在体内中和病毒和引起免疫防御的抗体。
是的,搞分泌蛋白,
但按你说没找到蛋白,其它哪几项 都 够呛,
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: mRNA 还不得翻译成蛋白才有效,估计采取的是途径4.
: 关键是蛋白都还没有解决好,蛋白有没有效果都不知道。mRNA 就是个噱头。
: 目前世界上还有不少病毒没有疫苗, 如艾滋病,丙肝, 等等,已经花了很多钱了。: 给人打蛋白,打mRNA,可以产生抗体,但不意味着它可以当疫苗。
: 疫苗是可以在体内中和病毒和引起免疫防御的抗体。
交给刚刚研制猪瘟疫苗成功的哈兽研怎么样?
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
生物学是造假最多的学科,而且毫无学术规范。一帮傻逼,如高福之类的猪,只会发垃圾文章。一群垃圾而已,还整天跪舔霉国猪的鸡巴和屁眼,什么鸡巴玩艺。
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
你就是嫉妒
【 在 NotJY (金灿荣--美国的战略家最恨中国的带路党) 的大作中提到: 】
: 生物学是造假最多的学科,而且毫无学术规范。一帮傻逼,如高福之类的猪,只会发垃
: 圾文章。一群垃圾而已,还整天跪舔霉国猪的鸡巴和屁眼,什么鸡巴玩艺。
老千们看看这个办法可行不。
把病毒DNA改造,直接打到人细胞内,比如肌肉注射,然后电击一下,把DNA转到肌肉细胞内表达。因为DNA已经改造过了,所以只能从这些DNA表达,形成病毒使人产生抗体,但是产生的病毒自己没有繁殖能力,所以就不会产生感染。
DNA不能表达!!
【在 wauna(wauna)的大作中提到:】
:老千们看看这个办法可行不。
:
怎么样能够电击一下?坐电椅?
【 在 wauna (wauna) 的大作中提到: 】
: 老千们看看这个办法可行不。
: 把病毒DNA改造,直接打到人细胞内,比如肌肉注射,然后电击一下,把DNA转到肌肉细
: 胞内表达。因为DNA已经改造过了,所以只能从这些DNA表达,形成病毒使人产生抗体,
: 但是产生的病毒自己没有繁殖能力,所以就不会产生感染。
找到有效单抗大规模重组怎么样?
想请教一下现在有很多对抗新冠的不同蛋白区的单抗在卖,这是什么技术搞出来的,
【 在 Noahgen (Noahgen) 的大作中提到: 】
: 1.降弱病毒途径太危险,得做人类实验,不敢直接跳过动物上人类,眼下没戏。
: 2.灭毒病毒途径不可行,没人敢大批量生产这个病毒。
: 3.病毒空壳(VLP)途径最可行,但也不容易,这个病毒的SPike 表面蛋白有很多糖基
: 化点,所有必须在哺乳动物细胞里生产,很难解决全世界的问题。
: 4.SPIKE蛋白直接当疫苗,同样有糖基化问题,需要很多早期筛选,该途径太超前。
单克隆抗体技术,老鼠身上搞出来的,
技术本身很成熟,但和免疫无大关系,更多和诊断或研究有关。。
【 在 liufanghe (garfield) 的大作中提到: 】
: 想请教一下现在有很多对抗新冠的不同蛋白区的单抗在卖,这是什么技术搞出来的,
瞎吹的!
【 在 lubbock34 (胡汉三又回来了) 的大作中提到: 】
: 交给刚刚研制猪瘟疫苗成功的哈兽研怎么样?