欧洲监管机构派定心丸:阿斯利康疫苗安全有效

欧洲药品管理局（EMA）周四表示，英国-瑞典制药公司阿斯利康(AstraZeneca)生产的新冠疫苗可安全使用。此前，包括德国、法国和意大利在内的一些国家由于担心一些接种者出现血栓，暂停了该疫苗的接种。


EMA负责人库克(Emer Cooke)周四说：“委员会已经得出了一个明确的科学结论。这是一种安全有效的疫苗。”

库克补充说，该机构“仍然不能完全排除”某些罕见类型的血凝块和疫苗之间的联系。EMA建议在疫苗说明上增加对这些病例的描述，给卫生工作者和患者提供更多信息。

该机构在两天前表示，对最新信息进行审查后，“没有任何迹象”表明阿斯利康疫苗与血栓有任何联系，该疫苗的好处仍然大于风险。

阿斯利康上周日也称，对英国和欧盟1700多万人接种疫苗的安全数据的审查显示，没有证据表明该疫苗会增加血栓风险。

欧洲最高的医疗监管机构宣布这一备受瞩目的决定之际，欧盟正面临疫苗供应短缺问题，使其疫苗推广计划受到阻碍。在周四的声明之前，法国和意大利表示，如果监管机构确认了这种疫苗的安全性，他们将重启阿斯利康疫苗接种。

在周四的另一场新闻发布会上，世界卫生组织（WHO）欧洲区域主任克鲁格（Hans Kluge）说，各国目前应该继续使用阿斯利康疫苗。

克鲁格说：“到目前为止，我们还不知道部分或全部（血栓）状况是因疫苗而起，还是由其他巧合因素引起的。截至目前，阿斯利康疫苗的好处远远超过它的风险。应该继续使用，以挽救生命。”

克鲁格的评论得到了非盟的响应。非盟周四建议各国继续使用阿斯利康疫苗。非洲在疫苗接种方面落后于世界较富裕地区，非洲大陆许多国家的疫苗供应来源于联合国牵头的COVAX项目。