接种中共病毒疫苗前 先搞懂5件事

【希望之声2021年5月23日】（编辑：何梓涵）

近年来，拒绝接种疫苗已在一些欧洲国家中蔚然成风。据2016年法国公共卫生部门的调查，约25%的法国人对接种疫苗持怀疑态度，约13%接受调查的儿童家庭表示如果白喉、破伤风、脊髓灰质炎疫苗不是强制接种的话，他们不会考虑让孩子接种，因为这些疫苗可能会留下后遗症。

目前在中共病毒肆虐全球的重压之下，民间对是否接种疫苗也存在不同声音。接种前最好先了解以下5件事。

紧急授权使用与批准使用

疫苗的使用有紧急授权使用与批准使用两种。

紧急使用，顾名思义，就是在紧急的情况下使用，比如目前全世界处于公共卫生安全危机之下，就是一种紧急情况。批准，就是在经过研发、测试、临床后，证实各项指标都是合格的，没有问题的，各国政府相关部门才会批准使用。

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目前用于接种的中共病毒疫苗，都是紧急授权使用，无一款是批准使用。世界卫生组织WHO在中共病毒疫苗清单上也赫然注明“紧急使用”。

WHO在中共病毒疫苗清单上也赫然注明“紧急使用”。（WHO官网截图）

WHO在中共病毒疫苗清单上也赫然注明“紧急使用”。（WHO官网截图）

接种与成功接种

2003年中国爆发冠状病毒SARS，后扩散至其他国家和地区，中共病毒也是冠状病毒。从2003年至今，各国科学家一直在研发冠状病毒疫苗，但是始终没有成功，在实验室接种过冠状病毒的小白鼠，比没有接种过的更容易感染，所以，一直以来就没有成功接种过冠状病毒疫苗。

研发时间

以现在的医疗经历来看，一款疫苗从研发到使用，大约需要5-10年的时间。中共病毒疫苗仅用了近一年的时间就研发出来，但跳过了最重要的临床实验，直接用于接种。没有后期的人体实验，没有经过评审，或没有公布数据，有的制药公司说到2023年才能完成所有实验。

中共病毒疫苗采用了从未授权在人体上使用过的新技术

也就是说，中共病毒疫苗的接种者直接变成小白鼠。我们不知道未来5年，未来10年，
它在人体内是否会发生不良后果。

疫苗造成伤害或死亡，制药公司豁免不被起诉

2020年初，各国政府相继通过援引现行法律，或起草新法例，给予疫苗制造商民事豁免权。美国的《公共准备和应急准备法案PREP》授予的豁免权至少到2024年，上面提到，很多疫苗到2023年实验期才结束，也就是说现在的疫苗仍在实验阶段。

欧盟也有类似的规定，有报道称欧盟与药厂签订的合同中，有保密责任条款。

英国更明确规定，如果造成伤亡，由政府替药厂买单，给受害者提供补偿。当然，政府的钱都是纳税人的钱。

综合以上几点，得出的结论是：中共病毒疫苗是一款仓促的、未经测试的疫苗，使用了一种前所未有的新技术制造的，如果说它造成伤害，没有法律的追索权。有的国家会由政府给予补偿，因为，药厂是有豁免权的。

#顶级谎言#《纽约时报》2021年3月10日，作者：DAVEY ALBAhttps://cn.nytimes.com/technology/20210310/epoch-media-right-wing-disinformation/