牛人还是要回国

018年5月4日上午，王凤雅小朋友永远摆脱了罪恶的父母，离开了人世。

王凤雅是女宝宝，家住河南省太康县，2017年9月，2岁半的她被诊断出患有视网膜母细胞瘤，这是一种从视网膜开始发展的恶性肿瘤，常见于5岁以下儿童，初期症状表现为
斜视、弱视、青光眼等，通过患儿的眼睛，可以看到光斑吞噬黑瞳，直到形成“猫眼”。确诊后，她的妈妈杨美芹在多个平台展开众筹，呼吁网友为女儿捐款。在其中一条募捐视频中，可怜的凤雅艰难地转向妈妈的镜头，呼喊了一声“救我”，催人泪下。

虽然凶险且罕见，但在当今世界中，视网膜母细胞瘤也是治愈率最高的癌症之一，按照美国肿瘤协会的数据，95-98%的患病儿童能够康复，超过90%的患者能存活至成年以后
。中国的数据略低，但目前的5年生存率也可以达到80-85%。再退一步说，就算孩子看
病、确诊晚了，查出来时已经到了晚期，失去了保眼的时机，只要使用手术、化疗、放疗这些规范治疗手段，生存机会也有50%的。一半一半啊，为什么不为了这条生命争取
一下呢。


虽然杨美芹自称不识字，但使用起现代社交和筹款工具非常在行，她很快在多个平台发布了众筹信息，包括水滴筹、火山小视和快手等。到了这一步，旁观者仍然可以理解甚至赞赏家长的这种行为：此时时间就是生命，赶紧筹到救命钱，宝宝就可以入院规范了。


在善心人士的帮助下，筹款也确实很顺利，目前在小凤雅救助项目上，已知的到账款项达到了15万元，但孩子的病情也在一天天地恶化中，在杨美芹公开发布的照片中，孩子的右眼已经整个脱出眼眶，肯定保不住了，但如果及时摘除并清除部分视神经，后续规范治疗，小朋友还有活命的希望，众筹的资金不就是为了这个目的吗？

可惜，事情并没有像预期的那样发展。2017年12月，关心着小凤雅的热心人们意外地发现，孩子妈妈确实去了北京，确实去了医院，但带去治疗的不是凤雅，而是她的哥哥。此次出远门为的是给这个男孩子治疗兔唇。可以看出，一家是打车去的医院，医院的环境还相当高大上，貌似高端民营或外资医院。相比之下，很多捐款人恐怕还要带孩子去拥挤的公立儿童医院看病。而且唇腭裂不是复杂手术，并已经进入了包括城镇居民和新农合医保，在当地用医保治疗，不是更省时省力经济吗？


兔唇和恶性肿瘤孰重孰轻，唯一的儿子和快死的女儿孰重孰轻，杨美芹轻易做出了选择。但捐款的网友们得知了这个情况，立即爆炸了，微博用户@作家陈岚选择了报警，另
一些网友去实地探访，看看捐出去的钱是不是花在小凤雅身上。

2018年4月6日，上海公益组织“大树公益”登门，在其强烈要求下，杨美芹终于带着小凤雅去了北京儿童医院，视网膜母细胞瘤专家明确告知：赶紧住院，孩子还有救！而此时，最可笑的事情发生了，杨美芹居然和志愿者撒泼大闹，抱着孩子直接失踪了。


大树公益无奈发布了寻人启事，经过查找，发现杨美芹带着小凤雅已经回家，他们赶到了太康县，确认了当时凤雅还活着，在张集镇卫生院。

兔唇的儿子在北京高档医院，垂危的女儿在乡镇卫生院，筹款花到谁身上了？面对志愿者的质询，这个家庭开始了百般狡辩。

他们称带凤雅去过好多大医院就诊，北京郑州都去过，大医院说没救了，所以就放弃了。但志愿者提出要看就诊纪录，他们拿不出来，只有今年3月太康县医院的CT和诊断报
告，北京或者郑州的诊断报告无论是电子版还是纸质版都说没有。

4月9日这对夫妻把小凤雅送到太康县医院抢救，医院告诉孩子家属，孩子快不行了，但在家长的强烈要求下，只能给小凤雅办理了出院手续，任由他们带着孩子离开。

当地政府部门接到举报和报警之后，政府工作人员陪同家属在4月11日将孩子再次带到
郑州肿瘤医院和郑州大学附属第一医院求医。医院就诊医生表示，可以收治，但是小凤雅的妈妈和奶奶要求医院对于孩子是否能够治愈给出一个明确的答复，医生不是神，孩子病情又那么重，自然是无法给出一个非黑即白的答复，于是，她们又带小凤雅离开了郑州。

4月13日，大树公益的志愿者再次提议送凤雅去郑州治疗，愿意承担一切费用，并提了
出两个方案：一，孩子高铁出行，随行联系医生及政府部门、警方和公益中心工作人员全程陪同，高铁到站之后安排救护车在高铁站接车送往医院。二，孩子乘救护车转院北京或者上海的医院。可以看出来，两个方案都需要不菲的资金和人力安排。

正在商讨方案时，匪夷所思的一幕出现了，小凤雅的奶奶抢走了志愿者的手机，并开始殴打志愿者，接着，其他家属也参与了殴打。最终，志愿者只能报警后无奈离开。

小凤雅之后一直在卫生所接受治疗，所谓的治疗也只是输生理盐水维持生命，而且当地卫生部门证实，对小凤雅所有的治疗都是免费的，而水滴筹的捐款已经被杨美芹提走。

4月30日，杨美芹还在手机上直播小凤雅的病情，并呼吁大家进一步捐款，但那时的小
凤雅，已经奄奄一息。


5月4日，确诊仅8个月后，不到3岁的小凤雅离开了人世，在确诊后，家长骗了热心人的15万元，却任由她的眼球脱出眼眶不采取任何积极治疗。网友们的愤怒达到了顶点。



现在，小凤雅离世接近三周，杨美芹清空了所有的视频、微博和朋友圈，这家人对网友要求偿还捐款的要求充耳不闻，当地公安部门已经介入调查。

他们是什么罪行？虐待罪？诈骗罪？我希望是故意杀人罪。他们利用小凤雅存活的希望行骗。小凤雅在最后一个月里，躺在卫生所的病床上，吊着毫无意义的生理盐水，一分一秒地煎熬着，而她的亲人，都希望她快点死去。只有她死掉，那笔捐款才能落到实处，才能全部花在儿子身上。我已经无法想象这恐怖的场景，如果这个世界上存在地狱，那么小凤雅就活在地狱之中。

我相信，在她停止呼吸的那一刻，杨美芹是没有眼泪的；我相信，在她停止呼吸的那一刻，一定对这个世界充满了怨恨。

3岁的女孩，没有品尝过生活的任何甜蜜，却已经历了人世间所有的磨难。

如果小凤雅是个男孩？

如果小凤雅没有那个哥哥？

如果一家人再有一点点良心？

如果当地部门介入得再坚决一些？

已经没有如果了，只有现实，只有人为的地狱，只有恶魔般的父母。

网络捐款监管不力，对儿童保护立法不够完善，公益组织没有合法身份等等，这一切让这个恶魔家庭行骗得手。

我们已经没办法再帮助小凤雅，但我们可以阻止另一个小凤雅的出现。

还是没救活。微博上一堆拿小孩骗捐的营销号，真的该治治了

大家有爱心，患儿有需求。可还是土鳖组织能力太弱，这个就得像苏联那样，直接干涉家庭内部。

又是河南

这个由父母决定吧

孩子眼瞎一辈子

旁边人说好听的容易。

我照顾孩子连续几年都是晚上起来5次，一般睡不超过两个小时就起来，，，

我们公司开始给我捐了几个月的假。后来我干不了活赶我走，这种事一辈子的

不经历不要装好人。

缺乏人性的垃圾国家

【 在 dirtydad () 的大作中提到: 】
: 018年5月4日上午，王凤雅小朋友永远摆脱了罪恶的父母，离开了人世。
: 王凤雅是女宝宝，家住河南省太康县，2017年9月，2岁半的她被诊断出患有视网膜母细
: 胞瘤，这是一种从视网膜开始发展的恶性肿瘤，常见于5岁以下儿童，初期症状表现为
: 斜视、弱视、青光眼等，通过患儿的眼睛，可以看到光斑吞噬黑瞳，直到形成“猫眼”
: 。确诊

可是如果真的听天由命就不要去骗捐了啊。

【 在 thex (耗子) 的大作中提到: 】
: 这个由父母决定吧
: 孩子眼瞎一辈子
: 旁边人说好听的容易。
: 我照顾孩子连续几年都是晚上起来5次，一般睡不超过两个小时就起来，，，
: 我们公司开始给我捐了几个月的假。后来我干不了活赶我走，这种事一辈子的
: 不经历不要装好人。

河南真可怕。。。
尤其是农村。。。

父母能决定是否用捐款给孩子治疗？能决定孩子是生是死？如果父母真不想管了，
那遗弃给医院总会吧？就算是中国的医院，我也不信医院会将一个三岁孩子再丢
到大街上。

你公司给你捐了几个月工资也够意思了吧？难道你不干活应该养你一辈子？
升米恩，斗米仇啊。

【 在 thex (耗子) 的大作中提到: 】
: 这个由父母决定吧
: 孩子眼瞎一辈子
: 旁边人说好听的容易。
: 我照顾孩子连续几年都是晚上起来5次，一般睡不超过两个小时就起来，，，
: 我们公司开始给我捐了几个月的假。后来我干不了活赶我走，这种事一辈子的
: 不经历不要装好人。

我也不求着别人养。 只不过垃圾老将死了爹娘不回去看， 平常中国人倒霉有一个帮吗的吗？

然后写几个帖子装自己是好人， 我看不惯这种西方虚伪而已。

这家孩子病哪里那么好治？父母懂得多少， 家里有多少事情要决断？！没有经历过的
都他妈的放屁。

最简单的一个治疗， 不同医生看法不一样。老将一句话美国治好了happily ever
after， 纯粹放屁。你看过几个医生后意见跟结果不符， 人就绝望了， 更别提家里还有 别的病小孩。

美国可怜人多了去了， 老将说说自己出去帮助过几个？

我看到的老将就是天天诅咒我家孩子

把章盈盈父母骂跑。。。

华人这种垃圾太多。。。 屁社会地位没有， 还要装白人发神马善心。 麻痹的老子不
认识你们这些畜生， 别人又不是不认识， 你们自己揭发一下都是神马货色！

就说看病吧， 农村人没有钱，

有钱了是不是该先看个简单的试一试。。。 结果他妈的捐了几个破钱的就把人家家里
那么想，，， 如果轻轻松松治了简单的。人家再治疗复杂的难道就不行吗？

结果一群王八蛋有几个臭钱就干涉人家， 这个不对哪个不对。。。

中国人捐钱， 就等于把别人的命都买了，人家没有打算卖啊，

。。。看看都是什么垃圾。！

多捐点都看病就不对了吗？！

真他妈的都是畜生。

父母亲看孩子都是肉， 绝望的时候只能保希望大一点的孩子。。。

又在假哭，顺带兜售私货！

【 在 uspacom (pacific command) 的大作中提到: 】
: 缺乏人性的垃圾国家

官方证实两次的实际筹得款项为35689元。哥哥的治病钱不是捐款里面的因为使用的是
嫣然基金会的。
不过这个母亲怎么会不好好给孩子治疗呢？有人说因为医生告诉他们没有完全治愈希望， 但是此病是儿童时期常见病。

看病这事情真是很难， 对于有些关系城里人容易死了。

但是对于农村偏远地方， 可能第一个医生给的信息都是错的。。 然后就弯路不断。。。

很多人看到的时候都是大概已经清楚咋回事了。 但是农村病人可能到现在都不确定是
什么病。。。

美国更可怕在医疗诉讼。 比如我给孩子看病， 所以的医生都不相信我们说的， 结果
见了以后基本上都是帮助其他医院说谎，， 你自己经历过这些， 还有一些特别坏的医生， 看问题就完全不一样了。

这个班上医疗系统很多， THR绝对算好的，其他的都是渣！是垃圾中的垃圾， 你想想
医疗哪里会那么容易。

我觉得也是。象癌症这么重的病，这对农村父母放弃真不能说无情。孩子一辈子需要照顾，对于普通家庭，福利不健全，非常艰难的事情。旁观者说很容易，捐了点钱恨不得绑架了这个家庭的决定。农村人没有大的收入，看大病是非常艰难，也可以说根本不可能。这15万捐款可以说根本不够治疗的。后续的治疗，照顾谁出。
老公那边一个亲戚现在正大病，打电话问了情况，断断续续住院几个月，医疗系统的职工，应该还优惠一点吧，花了快50万了。经济压力，亲情不舍得放弃的心理，每天以泪洗脸。我家经济也不宽裕，还是支援了一点，估计后续还会找亲戚借。

【 在 thex (耗子) 的大作中提到: 】
: 看病这事情真是很难， 对于有些关系城里人容易死了。
: 但是对于农村偏远地方， 可能第一个医生给的信息都是错的。。 然后就弯路不断。。。
: 很多人看到的时候都是大概已经清楚咋回事了。 但是农村病人可能到现在都不确定是
: 什么病。。。
: 美国更可怕在医疗诉讼。 比如我给孩子看病， 所以的医生都不相信我们说的， 结果
: 见了以后基本上都是帮助其他医院说谎，， 你自己经历过这些， 还有一些特别坏的医
: 生， 看问题就完全不一样了。
: 这个班上医疗系统很多， THR绝对算好的，其他的都是渣！是垃圾中的垃圾， 你想想
: 医疗哪里会那么容易。

国内医院才不管，要管就只能破产了
【 在 koko (小气蔻蔻) 的大作中提到: 】
: 父母能决定是否用捐款给孩子治疗？能决定孩子是生是死？如果父母真不想管了，
: 那遗弃给医院总会吧？就算是中国的医院，我也不信医院会将一个三岁孩子再丢
: 到大街上。
: 你公司给你捐了几个月工资也够意思了吧？难道你不干活应该养你一辈子？
: 升米恩，斗米仇啊。

最早还是有救的，NPR上听过报道说一个什么手机软件通过红眼对比，可以早期发现这
种病。好像是一个化学的教授的儿子又这种病，搞了一个软件放网上了。

vhttp://www.youtube.com/watch?v=uGIFvg5a0sw

成年人医院不管我信，国内医院，特别是大医院不可能不管一个3岁遗弃病童。国内
有这种先例吗？如果有的话，那我就对中国彻底死心了。

【 在 swjtuer (码农的小船说翻就翻) 的大作中提到: 】
: 国内医院才不管，要管就只能破产了

多少有点重男轻女，将军们也别狡辩了

估计是怕花了钱还治不好。就算治得好也是一辈子盲人，家里可能不愿意承担这个负担

顶多送到福利院
[在 koko (小气蔻蔻) 的大作中提到：]
:成年人医院不管我信，国内医院，特别是大医院不可能不管一个3岁遗弃病童。国内
:有这种先例吗？如果有的话，那我就对中国彻底死心了。

没有家庭爱的孩子，才两岁， 还是死了比较幸福。 否则长大过程中不知道会遭到家人多少嫌弃和虐待， 再加上一只眼睛失明， 长大了也不会获得幸福。
没准打工挣钱还得替哥哥或者弟弟付买房款。总之， 苦命的一生，
不如及时离去，早日解脱。

【 在 dirtydad () 的大作中提到: 】
: 018年5月4日上午，王凤雅小朋友永远摆脱了罪恶的父母，离开了人世。
: 王凤雅是女宝宝，家住河南省太康县，2017年9月，2岁半的她被诊断出患有视网膜母细
: 胞瘤，这是一种从视网膜开始发展的恶性肿瘤，常见于5岁以下儿童，初期症状表现为
: 斜视、弱视、青光眼等，通过患儿的眼睛，可以看到光斑吞噬黑瞳，直到形成“猫眼”
: 。确诊后，她的妈妈杨美芹在多个平台展开众筹，呼吁网友为女儿捐款。在其中一条募
: 捐视频中，可怜的凤雅艰难地转向妈妈的镜头，呼喊了一声“救我”，催人泪下。
: 虽然凶险且罕见，但在当今世界中，视网膜母细胞瘤也是治愈率最高的癌症之一，按照
: 美国肿瘤协会的数据，95-98%的患病儿童能够康复，超过90%的患者能存活至成年以后
: 。中国的数据略低，但目前的5年生存率也可以达到80-85%。再退一步说，就算孩子看
: 病、确诊晚了，查出来时已经到了晚期，失去了保眼的时机，只要使用手术、化疗、放
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王凤雅小朋友下辈子擦亮眼睛,
投胎千万别投在中国, 比地狱还要黑暗的国家

为了2000就让人送死, 国内这种医保, 几只五毛杂种还有脸骂
美国医保差

【 在 dirtydad () 的大作中提到: 】
: 018年5月4日上午，王凤雅小朋友永远摆脱了罪恶的父母，离开了人世。
: 王凤雅是女宝宝，家住河南省太康县，2017年9月，2岁半的她被诊断出患有视网膜母细
: 胞瘤，这是一种从视网膜开始发展的恶性肿瘤，常见于5岁以下儿童，初期症状表现为
: 斜视、弱视、青光眼等，通过患儿的眼睛，可以看到光斑吞噬黑瞳，直到形成“猫眼”
: 。确诊后，她的妈妈杨美芹在多个平台展开众筹，呼吁网友为女儿捐款。在其中一条募
: 捐视频中，可怜的凤雅艰难地转向妈妈的镜头，呼喊了一声“救我”，催人泪下。
: 虽然凶险且罕见，但在当今世界中，视网膜母细胞瘤也是治愈率最高的癌症之一，按照
: 美国肿瘤协会的数据，95-98%的患病儿童能够康复，超过90%的患者能存活至成年以后
: 。中国的数据略低，但目前的5年生存率也可以达到80-85%。再退一步说，就算孩子看
: 病、确诊晚了，查出来时已经到了晚期，失去了保眼的时机，只要使用手术、化疗、放
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