引用 @li7026241 发表的: 先谢谢兄弟的好意！因为是刚开始治病，家里还有点积蓄，亲戚朋友也有在金钱上帮忙，暂时没有到筹钱的那一步，也不想被人说在网上卖可怜，搏同情。如果真的到那一步需要向社会好心人士筹款，我定会丢弃我的自尊心请求各位能帮我一把，我不想因为钱不够而放弃治疗她的机会！谢谢兄弟了！
引用 @li7026241 发表的: 谢谢各位jr的鼓励，我一定会把她治好！另外有没有兄弟在日本的，懂日本癌症基因组治疗的？或者懂肝移植的jr？我另一个帖子发了，但没人回。 我可爱的老婆在东方肝胆楼下摘了一朵花
引用 @li7026241 发表的: jr们能帮我把这个回复亮上去吗？想让懂得jr看到。另发了个帖子没人回复。谢谢各位了！
引用 @li7026241 发表的: 您好！您对这个日本基因组治疗有所了解吗？或者说我爱人这种情况适合做肝移植吗？手术预后怎么样？
引用 @8228416 发表的: 乙肝变肝癌？大三阳吗？
引用 @齐唱友谊之光 发表的: 你这个想法很危险啊，我是13年检查出，然后每天吃抗病毒药，要定期检查，不然的话病毒量越来越高
引用 @托德先生 发表的: 我也是乙肝病毒携带者，也好害怕这一天的到来。
引用 @li7026241 发表的: 有乙肝每天必须吃恩替卡韦！
引用 @后仰美如科 发表的:我现在就是做癌症治疗的，我奶奶就是得了这该死的肝癌去世的！所以我现在发誓一定要在癌症治疗上有所突破，为人类干一点点实事。 祝好！！！
引用 @培提尔其乌斯罗马尼空提 发表的: 主要是没钱，不过也不觉得有啥异样，也不敢去检查
引用 @纪念LBJ加冕 发表的: 祝福。一切r
引用 @li7026241 发表的: 我怕肝移植之后又像这次切除手术一样，很快就复发。到时候又堵死了免疫治疗这条路。
需要的时候记得跟jrs喊一下，相信大家都会尽绵薄之力的。祝兄弟一切顺利！
默默吃了片恩替卡韦，唉，现在最重要的是让你爱人心情不要起伏太大，这样对病情会好些，不要放弃兄弟，你也不能垮，祝福你们，一起跨过这道坎，以后的美好生活还在等着
加油兄弟！
加油💪
加油。
这个已经是晚期了，癌症治疗讲究多学科治疗，但要想根治这种实体肿瘤，始终还是围绕着手术治疗的。现在首要的是要明确有没有肝外转移，这个因素很重要的。
我是病毒携带者 我有点怕了。。
2003年查出来的，那时候刚上高中。转氨酶高，病毒数量高，一直吃药。大约07年恩替卡韦刚入中国，吃了大概一年，吃不起了，后来自己不管了，后边几年也不敢去医院查，讳疾忌医了，只是不抽烟喝酒。中间隔个两三年心情忐忑去查一次，好在结果都正常。后来结婚生娃，怕了，每年体检都详细查一遍，肝功比超病毒数目，一直正常，除了那该死的加号。上半年研究很久，给自己买了一份重疾险。未来会怎么样，病毒多长时间会被科学攻克掉，我不知道，偶尔想起来会害怕，比如现在看到这个帖子。家人都没有，只有我有，农村出生时没有疫苗，几乎可以肯定我是当时农村小诊所没有一次性注射器的受害者。小时候埋怨过命运不公，现在认了，正常工作正常生活，一年一次全套检查，工作累的话半年一次，尽人事听天命。祝福楼主的爱人早日康复，也祝福全国将近一亿的同病相怜的人，守得云开见月明。
我也是， 我靠 说的我好怕
其实没有必要专门跑去国外做什么基因治疗的，在临床方面，北上广的医院水平是够的。国内目前差距较大的是科研方面，但是从科研真正转化成临床成果还有很长的路要走。基因治疗/免疫分子靶向治疗/生物免疫治疗这些东西国内其实也是有在研究的。一味的追求国外的这些疗法并不现实，即便有渠道，更大概率也是参与临床试验，疗效也不确定。
所以，给老哥的建议是，既然人在上海，就有想继续治疗的决心，就挂一个名专家号，和教授好好聊聊，商讨一下接下来的治疗方案。
其实并不是，如果只是携带，或者普通大小三阳，如果病毒数量很少，检查病毒数量是阴性，且其他检查都正常，不需要吃药，因为吃药反而会诱导病毒活跃。忌烟酒和过度劳累，定期全套检查，包括五项肝功病毒数量彩超，就可以了。另外祝福楼主，我一直相信好人有好报，你媳妇一定能好起来。
加油老哥
加油，会好起来的
加油，兄嘚，你是这条街的骄傲
老哥加油💪会好起来的
加油兄弟，看哭了，真的
加油！
加油老哥！
听大家一句劝吧 真的要去检查 命是自己的 不开玩笑 其他地方可以省 但这就是救命的钱 真得花 这病不会自愈 越拖只会越严重
老哥加油 我也是遗传乙肝 多少能理解尼此时的感受
一切顺利
你为啥不去水滴筹？
楼主加油！
加油！
一定会康复的
加油老哥，都会好起来的
加油老哥，一定会挺过去的
加油 老哥
肝移植手术有米兰标准，还有不要用pd1，作用其实不太大
加油 老哥