引用 @cjklessom 发表的: 在吗哥们?你检查什么确诊的??
引用 @leonmax 发表的: ?站着说话不腰疼,不能好好祝福鼓励吗
引用 @欧文阿杜都没我帅 发表的: 这句话真的爽,我觉得我就是逆风翻盘过来的人,之前自己得了精神分裂,也就是精神方面的癌症也让我挺过来了,现在也活的舒舒服服的,所以有时觉得自己真的像小说的男主角一样强行逆天改命了,所以希望楼主也能坚强,真的翻回来了所有事情都会好的
引用 @cladvilla 发表的: 我母亲也是输尿管癌,4年前做的手术,摘了一边的肾和输尿管。扣除医保,总共花了不到1万。现在身体还不错,定时去医院检查一下膀胱镜。
引用 @屁股打球猛 发表的: 瘦了100斤?那不是才是20斤了?
引用 @屁股打球猛 发表的: 不知道说啥好,我也一身病,浅表性胃窦炎,乙肝小3阳,2膝盖髌骨软化,都是好不了的
引用 @cjklessom 发表的: 之前198。。现在脱相了。
引用 @cjklessom 发表的: 我连化疗期间最基本的母亲营养餐都提供不了。我真他妈的猪狗不如。。。半辈子就拖累妈妈让她操心了。。。
引用 @gaiyousi 发表的:同为癌症患者家属,只能鼓励你坚强。 病历检查结果保存好,多去找几个专业医院问问。看这份检查报告分期应该比较早,分期早的预后通常都不错,五年生存率很高。 国内有个制药厂这几年在作的分子偶联药物(可以理解成靶向药和化疗药的合体,更少的副作用+更强的杀灭癌细胞效率),恰好在这种癌症的试验上反应良好,你可以打听一下看能否参加临床入组试验。 可以搜这篇文章《RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II期临床试验》。但说实话,看你妈妈的检查报告和病情进展,似乎还没有用这种药的程度。后面看到几位网友问钱从哪来,我这里说明一下。其实很多癌症患者家属对这个很清楚,但是没经历过的不知道,这也是常态。入组试验的药物是免费的,因为是药厂和医院联合搞得,药物费用由制药公司负责,有些入组试验连住院期间的诊疗费用都是药厂承担。个别病人因为离入组试验的医院较远,征求本人同意后,可以在病人家庭所在地医院进行血象采集化验,这部分化验费可能病人自己承担(但费用相对很低,比起长途往返住院产生的费用要低很多,病友群里就有这种情况,一两个月花几百块作一次血液检查,比家人陪伴往返省城要廉价许多)。而入组因为双盲原则,通常分为用药组和对照组,出于医学伦理和对照疗效的考虑,即使是对照组也不是不用药,而是使用当前使用的标准治疗方案。而且不少药物试验,对于被分入对照组的病患,一旦用常规治疗无效病情发生了进展,通常会在征求病人同意的情况下直接进入新药组用药。我说的这种药,已经连续三年在ASCO年会(美国临床肿瘤协会年会,世界最高水平的肿瘤相关年会)上发表临床试验报告,而尿路上皮癌恰恰是临床试验里反映较好有效率高的一种。最后,说说癌症的医保。我家老人是手术切除+6期化疗,退休职工医保报销后总共是花了不到5万,对我们这种普通工薪阶层完全承受得起。这里面大头是手术前后的费用(约4万),而且考虑我们家的经济条件,用了一些自费药和器械(有些是进口的,效果好副作用低)。当时同病房有走新农合报销的农村来的家庭,老人的手术难度比我家老人还要高,考虑到他们的家庭原因,基本全部用的医保用药,报销后就花了一万多。所以费用肯定要有一些,但并不是天文数字。说到这里,lz的妈妈,医生建议是4期化疗,一方面是这种肿瘤手术有一定难度,另外也可能跟病程未深有关系。所以我建议lz多去找几家专业医院问问,抓紧时间治疗。现在不少大医院都有网上问诊,发过去资料最起码可以给个建议,可以节省不少时间和费用。现在有一种风气,一提到癌症就是没救了,倾家荡产。可实际上有医保,医学科技发展迅速的现状下,很多癌症既不会倾家荡产,也不会只能等死。十年前甚至五年前,大部分癌症只有手术化疗放疗三板斧,常常是杀敌一千自损八百。可现在精准放疗、围手术期化放疗、靶向治疗、免疫治疗、分子耦联药物、溶瘤病毒、基因剪刀疗法等等新疗法和技术层出不穷,算算光是这两年时间里,国家医保目录里多了多少种靶向药,免疫治疗的国产药物进医保目录现在也只是时间问题。医学界未来对癌症的控制目标是:三分之一可以避免(早期发现)、三分之一可以治愈(大部分癌症五年无复发可认为临床治愈)、三分之一可以控制(保证病患生存质量、尽量延续高质量生存时间)。时代变了,对癌症的预防治疗,要保持重视和认真,但既然得了这种病,就不能畏癌如虎,而是要积极治疗。
引用 @illuskey 发表的: 我也是那个胃炎好难啊…
引用 @游移的月亮 发表的: 胃炎一年了 刚开始几个月痛的受不了现在终于把药停了 慢慢好转了 仅仅是胃胀
引用 @臭弟弟就是你 发表的: 什么类型的胰腺炎?复发这么多次
引用 @昭然0098 发表的: 老人有商业保险吗?
引用 @KingOfThunder 发表的: 投降直接全炸,逆风翻盘告诉所有人你有多屌
引用 @屁股打球猛 发表的: 现在吃益生菌还好点,屎没那么多了,以前一天拉4次屎
🔥 最新回帖
尿血,然后做ct检查出来的。还好发现的早,没有扩散,只是做了切除手术没有化疗。
都是男人,不需要那么矫情,楼主懂了,你没懂。
我专业的,双相真的非常需要自己的毅力!
在吗哥们?你检查什么确诊的??
🛋️ 沙发板凳
之前198。。现在脱相了。
病历检查结果保存好,多去找几个专业医院问问。看这份检查报告分期应该比较早,分期早的预后通常都不错,五年生存率很高。
国内有个制药厂这几年在作的分子偶联药物(可以理解成靶向药和化疗药的合体,更少的副作用+更强的杀灭癌细胞效率),恰好在这种癌症的试验上反应良好,你可以打听一下看能否参加临床入组试验。
可以搜这篇文章《RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II期临床试验》。但说实话,看你妈妈的检查报告和病情进展,似乎还没有用这种药的程度。
后面看到几位网友问钱从哪来,我这里说明一下。其实很多癌症患者家属对这个很清楚,但是没经历过的不知道,这也是常态。
入组试验的药物是免费的,因为是药厂和医院联合搞得,药物费用由制药公司负责,有些入组试验连住院期间的诊疗费用都是药厂承担。个别病人因为离入组试验的医院较远,征求本人同意后,可以在病人家庭所在地医院进行血象采集化验,这部分化验费可能病人自己承担(但费用相对很低,比起长途往返住院产生的费用要低很多,病友群里就有这种情况,一两个月花几百块作一次血液检查,比家人陪伴往返省城要廉价许多)。
而入组因为双盲原则,通常分为用药组和对照组,出于医学伦理和对照疗效的考虑,即使是对照组也不是不用药,而是使用当前使用的标准治疗方案。而且不少药物试验,对于被分入对照组的病患,一旦用常规治疗无效病情发生了进展,通常会在征求病人同意的情况下直接进入新药组用药。
我说的这种药,已经连续三年在ASCO年会(美国临床肿瘤协会年会,世界最高水平的肿瘤相关年会)上发表临床试验报告,而尿路上皮癌恰恰是临床试验里反映较好有效率高的一种。
最后,说说癌症的医保。我家老人是手术切除+6期化疗,退休职工医保报销后总共是花了不到5万,对我们这种普通工薪阶层完全承受得起。这里面大头是手术前后的费用(约4万),而且考虑我们家的经济条件,用了一些自费药和器械(有些是进口的,效果好副作用低)。当时同病房有走新农合报销的农村来的家庭,老人的手术难度比我家老人还要高,考虑到他们的家庭原因,基本全部用的医保用药,报销后就花了一万多。所以费用肯定要有一些,但并不是天文数字。
说到这里,lz的妈妈,医生建议是4期化疗,一方面是这种肿瘤手术有一定难度,另外也可能跟病程未深有关系。所以我建议lz多去找几家专业医院问问,抓紧时间治疗。现在不少大医院都有网上问诊,发过去资料最起码可以给个建议,可以节省不少时间和费用。
现在有一种风气,一提到癌症就是没救了,倾家荡产。可实际上有医保,医学科技发展迅速的现状下,很多癌症既不会倾家荡产,也不会只能等死。
十年前甚至五年前,大部分癌症只有手术化疗放疗三板斧,常常是杀敌一千自损八百。可现在精准放疗、围手术期化放疗、靶向治疗、免疫治疗、分子耦联药物、溶瘤病毒、基因剪刀疗法等等新疗法和技术层出不穷,算算光是这两年时间里,国家医保目录里多了多少种靶向药,免疫治疗的国产药物进医保目录现在也只是时间问题。
医学界未来对癌症的控制目标是:三分之一可以避免(早期发现)、三分之一可以治愈(大部分癌症五年无复发可认为临床治愈)、三分之一可以控制(保证病患生存质量、尽量延续高质量生存时间)。时代变了,对癌症的预防治疗,要保持重视和认真,但既然得了这种病,就不能畏癌如虎,而是要积极治疗。
[ 此帖被gaiyousi在2020-06-02 17:13:35修改 ]
真以为人均120斤啊兄弟
我也是那个胃炎好难啊…
啊这,
Lz坚强,现在医保应该可以报销不少的
胃炎一年了 刚开始几个月痛的受不了现在终于把药停了 慢慢好转了 仅仅是胃胀
投降直接全炸,逆风翻盘告诉所有人你有多屌
祝康复
现在吃益生菌还好点,屎没那么多了,以前一天拉4次屎
还有工夫修图发帖,就证明你没有你想象的那么丧,振作起来,为了你妈
你咋不说他本来八十斤现在欠你二十斤
啥药?有用吗,吃辣或者冰的不复发?
是有多蠢才能说出这种话!你就知道他原来只有120斤啊?又高又胖的人两百多斤很正常
有水滴筹没,大伙给你凑点
胜100斤不到了还有脂肪肝。。。我也纳闷
楼主要坚强啊 你是妈妈唯一可以依靠的人了
没买过。确诊了不能了好像
好专业
谢谢你的这句鼓励。
没事,现在社会,力换钱的活很多
发个水滴筹链接兄弟,大家一起帮你
益生菌有用吗..有啥推荐。。
钱哪来啊