医生给妈妈开了两盒药 一盒24990 有兄弟懂点的？

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插眼

引用 @三次决定 发表的:
我觉得楼主说的挺对，很现实。

这就是这个世界啊

引用 @remember918 发表的:
免疫细胞治疗癌症也在不断取得突破，如果你想了解，我可以提供一些建议做参考。

家父肺癌，未做病理，血液基因检测没有常见的突变，就有点tp53 C级什么的，大夫推荐吃奥拉帕利，不能走医保，之前化疗了总共7次，感觉身体是一次不如一次，这种情况适合免疫嘛？

引用 @落水木偶 发表的:
好像是一天一次要服用三粒，一粒400多，三粒就是1200多，LZ的经济能力是否能撑得住？ 已经这地步了，就不说安慰的话了，先考虑实际的问题。

一盒 30粒，算下来要800多了吧。

加油兄弟 祝福！

引用 @高尔夫車主 发表的:
可以邮寄啊

求联系方式

引用 @高尔夫車主 发表的:
可以邮寄啊

厉害了

引用 @十月后旬 发表的:
不是国内落后，就是传统伦理影响下的社会习惯。 国内深受儒家传统思想影响，“百善孝为先”，“入土为安”，“寿终正寝”，”转世轮回”等观念深重。 法律本来就是要符合国情的，大部分的观念还停留在能救尽量救，只有“尽力去救”才能体现你孝顺父母。 社会压力也是一方面，当前这种情歌，你如果选择把你的父母安乐死，即使法律约束，道德的谴责和舆论的压力也放不过你。

好像还说怕人利用这方面的法律漏洞。。

希望阿姨早日康复！加油！

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
微信 shandonglaogao。应该是真的，赚吧好兄弟给的

插眼

我想知道这种有医保怎么报销

不懂这个药，但我懂所有的JR都希望LZ母亲能好起来！加油！

引用 @Kalain 发表的:
专业人士来冒个泡，病人应该是没有BRCA突变的化疗无效患者或者有BRCA突变，但是奥拉帕利已耐药的卵巢癌患者对吧？

老哥，不懂麻烦问一下，吃这个药是只能缓解症状？还是说有所好转，最后配合医疗设备得到解决？

🙏🙏🙏祝愿早日康复！

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

不会用到，但是还是要插眼

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

擦眼

引用 @勒布朗丶雷米恩丶詹姆斯 发表的:
不单单仿那么简单，全球都能仿，可只纵容了印度。因为印度拿命填，用人命给药企做实验

这咋啥都要加个传奇故事 根本原因是印度专利法对药品只授予工艺专利，不授予产品专利，且专利时间短，专利申请严格。造成了大量仿制药品工厂经营生产

引用 @虎扑JR0658162068 发表的:
你只会这一句？

它们不也那句不纳入医保？

你问问食药监是否价格合理吧，如果说合理那就是国家允许这么卖的

是卵巢ca吧

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插眼

都会好的！

引用 @桃子小哥 发表的:
求联系方式

前面有

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

眼

引用 @给自己娶个拉风的女人 发表的:
Drugs？？？

英语只有4级 用的软件翻

引用 @阿六头M 发表的:
今年还做了化疗。其实也没特殊的治疗。就是化疗＋中药没间断过。今年还化疗了。用了托泊替康，中间复发做过伽马刀。平时天天都坚持锻炼的。就是靠自己的意志力＋平时的一些饮食习惯。09年得的病。

第一次手术以后是第几年复发的，我妈也得了卵巢癌！三年半现在

引用 @五年前端找私活 发表的:
最起码还有希望， 不幸中的万幸了，也是国情的问题， 多少家庭一病致贫

战狼警告🐶

引用 @正在黑化 发表的:
不能安乐死，最后都差不多的，都很痛苦，最后活活疼死。 这种药其实用处不大，最后有效的就是镇痛药，镇痛药不贵，等到镇痛药加量加到无效，人也就走了。

你可以不评论，挺会添堵？

引用 @雪茄王 发表的:
这咋啥都要加个传奇故事 根本原因是印度专利法对药品只授予工艺专利，不授予产品专利，且专利时间短，专利申请严格。造成了大量仿制药品工厂经营生产

对的，就是印度的制度问题导致仿制药泛滥

引用 @为了那一抹红色 发表的:
第一次手术以后是第几年复发的，我妈也得了卵巢癌！三年半现在

09年底得的病。大概12年末就复发了。做了pet转移了。后来化疗又控制住了。16年抽过盆腔积液。17年做过伽马刀……卵巢癌就是太会复发了……

引用 @valetinem 发表的:
是的兄弟...

我妈妈也是…3b期 手术做到了R0，现在准备第七次化疗，准备近期就去做全外显子基因检测，也祝楼主母亲安好！

外婆生病的时候也是吃的一种靶向药物，记得是一天一粒800多，连续吃半年就开始免费，免费一直到产生耐药性，那一年多的时间里情况特别好，有一大段时间癌细胞被压制下去了，拍的ct片子都反映肿瘤几乎没了。现在想想多亏了些这药，让外婆在最后的时光里大部分时间都过的挺舒服，那一年多一整个大家族的人常常开心聚在一起，陪着她，这是最重要的，永远想她。老哥加油！多点陪伴，祝安康！

引用 @valetinem 发表的:
家里有能力的 感谢兄弟关心🙏

加油加油

啥癌

引用 @北极光臭臭 发表的:
不会用到，但是还是要插眼

插眼

阿姨加油！

加油💪

祝福

引用 @高尔夫車主 发表的:
可以邮寄啊

插

引用 @高尔夫車主 发表的:
http://www.apollopharmacy.in，需要fq然后联系客服

顶上去

引用 @爱小花 发表的:
我也是、16年母亲、18年父亲、都是肺癌晚期、

兄弟你要多注意 癌症这东西也是和基因有关的。年纪大了后记得要半年体检一次

引用 @飞翔的恐龙kong 发表的:
奥拉一个月也得1万左右

奥拉进医保了，应该不贵吧

引用 @高尔夫車主 发表的:
http://www.apollopharmacy.in，需要fq然后联系客服

进不去啊

引用 @一起上吧我赶时间 发表的:
pd-1的价格一年现在12万了。

pd1最低一年9万3

引用 @拉风兔子噢 发表的:
我父亲吃的格列卫，报销70%，每个月自负4300，申请慈善赠药买4送8

格列宁是电影里的名字

引用 @雪茄王 发表的:
这咋啥都要加个传奇故事 根本原因是印度专利法对药品只授予工艺专利，不授予产品专利，且专利时间短，专利申请严格。造成了大量仿制药品工厂经营生产

九十年代，美国大量的制药厂在印度建厂，在九几年时美国的某家制药巨头厂区周围发生大规模居民高烧不退，甚至死亡的病例，印度医院束手无策，后来经过调查，是该制药厂排放的废水中的某些成分导致的。在不久之后，印度又发生大规模化学物质泄漏，死了几千人，然而问题的源头还是美国的化工厂。最后在没有办法的情况下美国政府在印度国内没有药物专利法的前提下，对印度开放了FDA的数据库。所以现在的情况就是，印度可以直接使用美国所有制药行业的申报专利数据。 这就叫加传奇故事了？？？百度一下不难吧？

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

查

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

Mark

引用 @不独自离开 发表的:
插眼，有没有缓解治疗食道癌的药物

pd1或者安罗替尼，不过都没有获批食道癌适应症，刚出来临床三期数据，药监局在审批，今年能批

引用 @高尔夫車主 发表的:
你觉得可能吗？ 药贩子基本不会去阿波罗买，阿波罗走dhl是必税的，我是帮亲人买。我还巴不得一辈子不认识他们。

drug dealer是毒(du)贩,药一般说medicine

建议去南方医院治疗

引用 @虎扑JR0519297022 发表的:
对的，就是印度的制度问题导致仿制药泛滥

这么多人说印度是人体试验场，虎扑真的都是大学生吗，上网搜一下就能知道是专利法的问题吧，没有什么证据表明药厂在印度进行人体试验啊，而且各国也给了印度压力让印度让步了，只是现在有强制专利授权而已，这些网上都有，不懂为啥有人灭你，我给你亮回来🐶

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
微信 shandonglaogao。应该是真的，赚吧好兄弟给的

插眼

引用 @虎扑JR0623845533 发表的:
天天都要吃吗

一直吃的，吃到无效为止。不过国外也有证据说吃两年可以停药，不过药厂最后没有提交这个数据给FDA，所以应该还是一直吃

引用 @高尔夫車主 发表的:
说得仿制药不要钱一样。 印度药只是价格相对合理，能被中产家庭接受，同样不便宜。

问题是他们没出科研费，多少卖都破坏原厂家利益，都这样搞医疗没法进步，只能督促医保进一步发展完善

引用 @正在黑化 发表的:
不能安乐死，最后都差不多的，都很痛苦，最后活活疼死。 这种药其实用处不大，最后有效的就是镇痛药，镇痛药不贵，等到镇痛药加量加到无效，人也就走了。

说的一点都没错啊，怎么那么多人说你

引用 @xyfor1234 发表的:
首先，印度做的是仿制药而不是假药。 其次，联合国有公约的，药这个东西可以强制授权，因为药是特殊商品关系到人命。印度的仿制药都是印度政府强制授权的，欧美国家也没说什么。我们这也不知道什么原因就是不强制授权。

印度光脚的不怕穿鞋的，比不了。

引用 @Luka丶东契奇 发表的:
我不是专业人士，但专门研究癌症的朋友说，这类型药好像看人，大概有20%-30%的人吃了效果非常好，甚至痊愈，也有不少人不服这个药，吃了完全没作用。主要就是花钱买那20%-30%好的概率。 我是外行哈，说的不对别喷我，只是听研究的同学说的 最后祝福兄弟家人能最后痊愈

一听就是扯淡

加油啊，兄弟。

引用 @微软总裁 发表的:
不不不，非常多癌症靶向药近几年都纳入了社保报销，感谢国家的伟大吧

入了的药医院就不进了吧我记得 好像和制度还有成本啥的有关系？ 我记得丁香园有篇文章专门说这个 好多病号以为有救了 结果去医院医院说暂时没有那个药了

引用 @勒布朗丶雷米恩丶詹姆斯 发表的:
不单单仿那么简单，全球都能仿，可只纵容了印度。因为印度拿命填，用人命给药企做实验

但是是印度仿制在先，欧洲国家没办法，干脆授权，还能争取一点利益。

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
微信 shandonglaogao。应该是真的，赚吧好兄弟给的

插眼

引用 @尼古拉斯谢广坤 发表的:
该入的不入，这真贵

这个今年才上市，明年医保谈判了应该能入

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
微信 shandonglaogao。应该是真的，赚吧好兄弟给的

插眼

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插眼

引用 @老衲萌萌哒 发表的:
有些人骂你，不是因为你说的错，而是他们想在道德上指责你，即便他们什么都不懂，他们依然想指责你。

虎扑的人不一直都是这样嘛，自以为是 ，现实残酷的太多了。，可能他们属于传说中的“后浪”吧，这个世界，同情心是最廉价无用的。，这种药真不是绝大部分家庭承担的起的，，这种病也足以压垮很多家庭 ，不单单是精神上，。

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
微信 shandonglaogao。应该是真的，赚吧好兄弟给的

搜不到呀

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插眼

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
微信 shandonglaogao。应该是真的，赚吧好兄弟给的

插眼，3q

引用 @高尔夫車主 发表的:
可以邮寄啊

cy

愿早日康复!

让印度同事问到有这个药，主要成分一样的，看看是你要的吗？

引用 @近在她香 发表的:
可以说绝大部分上万的癌症药都不在医保范围内。你这才是极少部分，你这也算是不幸中的万幸了。

https://m.sohu.com/a/321354726_120102159你看看有多少癌症药进医保了，怎么会是绝大部分不在医保？

引用 @喜欢坏女孩 发表的:
这种药没有社保的……

我妈现在吃的药原价平均500块一粒，不也进了医保。现在一盒才自费1800，就算这药未入医保，入也是迟早的事

引用 @bbbbnnbnn 发表的:
假鞋真鞋直接不是一回事 印度药虽然是仿制但是是有效果的

对，假鞋有的比真鞋质量还好，假药最多和真药药效一样

免疫细胞CIK可以试试，提高生存质量

引用 @水澈里的小毛头 发表的:
问问医生有没有赠药的。靶向药不能报销，但是有些吃一段时间可以申请赠药。

自己先了解一下吧，很多靶向药都进医保了，不然我妈早死了

🈶保险就好点，专心养病。

引用 @国服最强平底锅 发表的:
靶向药入社保也是微乎其微，很多人还以为有社保就是万能的，当稍微大点的病来临时，无论是手术还是吃药，都需要高额的医疗费用，社保在这些费用里所占比仅不足30%

https://m.sohu.com/a/321354726_120102159

引用 @鄢皓凝 发表的:
进不去啊

翻wall

加油！！

兄弟，具体情况不清楚，不敢瞎说什么 我母亲也是曾经患癌，经过积极治疗，到现在6年多了身体健康。 加油！！

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
我知道有个叫印度老高的

哈哈哈，说到老高，我就想起就这个，💊挺管用的，就是吃不完了

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插眼

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插眼

加油！

引用 @Kalain 发表的:
专业人士来冒个泡，病人应该是没有BRCA突变的化疗无效患者或者有BRCA突变，但是奥拉帕利已耐药的卵巢癌患者对吧？

没有突变的吃奥拉帕利到底是不是有用的呢

引用 @大写得福 发表的:
这个店有网址吗？还是淘宝店？

我以前在tb买过，后来被封了，刚才去看了一下，店铺还有

引用 @一千咿 发表的:
没有突变的吃奥拉帕利到底是不是有用的呢

没有 突变用奥拉帕利不推荐，也是也不排除部分人有效。没BRCA突变的PARP抑制剂，循证医学证据强的只有尼拉

引用 @YSJ先生 发表的:
仿制药和真药效果一样，但假鞋性能不如真的

我感觉仿药和真药差的那点意思跟假鞋真鞋差的那点意思还真差不多

引用 @新之助的哆啦A梦 发表的:
老哥，不懂麻烦问一下，吃这个药是只能缓解症状？还是说有所好转，最后配合医疗设备得到解决？

有BRCA突变的话，可以显著延长生存期，具体数据不记得了，有兴趣自己找找临床试验数据。没有突变的话，效果会差一些，但也不是没有。

引用 @不是外援胜似外援 发表的:
这个不是秘密，只不过很多国家为了保护专利不这么做而已

比如中国。大家都这么做人类全体不就完了么……所以其实是其他人在惯着印度……

引用 @阿拉Allen 发表的:
老高是啥，求指教，我妈妈是帕金森现在一个月要一千多，我想问问有这方面的药物吗？

知乎上搜一下印度版的治帕金森的药，再去tb店问一下吧，我以前在老高家买过药，还挺靠谱的，如果不放心的花可以考虑在印度药直卖网上买，知乎高赞有网址的。我是准备去网上买，看了看只有大盒装的，零售的价格加上运费并不实惠，所以去淘宝上买的。看个人需求了

记得一般癌症药物最少可以报销70%到80%，建议哥们去咨询下

引用 @曹贼哪里跑 发表的:
假鞋也可以做出真鞋的性能，假鞋的厂一样有给名牌鞋做代工的，贴个牌

狭义上的运动鞋假鞋想做到真鞋的性能是不可能的 首先pt厂家做不到核心科技的复制 其次 有些正品鞋的生产厂家确实是有能力做出与正品鞋同样表现的假鞋的 但制作方也有他的考虑，一般能接到咱们平常耳熟能详的品牌的工厂都是有一定规模的，而且拿到这种级别的订单并且合格出货本身难度还是不小的，对于这种订单机会比较珍惜 小批量的制作这种假鞋根本没法回本 而且品牌方也不是傻子 制作方还要冒着被取消订单甚至被告到底裤都保不住再进去蹲几年实在是不值得

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
我知道有个叫印度老高的

插眼

引用 @纪纪纪纪纪 发表的:
我知道有个叫印度老高的

插眼

引用 @超级天才厉心怡 发表的:
我是在medicine centre买的。不过3月份开始就寄不进来了，印度肺炎爆发停了所有快递

插个眼