幸福快乐。

引用 @wima_pk 发表的:
百度：粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型, 表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。病情较粘多糖贮积症I型重, 发病早, 出生时已有表现, 出生低体重, 生长及神经系统发育严重障碍, 最终身高很少超过80cm , 面容粗陋, 齿龈增生, 肝脾中度肿大, 严重骨骼畸形, 关节活动受限, 一般于5～ 7 岁死亡, 少数能超过10 岁。 粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。

可怜

引用 @梦之臭伤狂少 发表的:
有一点像浓眉……

我第一感觉也是 哈哈也想说来着 怕被喷 🐶

引用 @科比抄我作业 发表的:
洛杉矶巨星面相

侮辱头和名字

引用 @Sionxxx 发表的:
希望他只是单纯的长得丑😭

这个宝宝是生病了，粘脂质贮积症

引用 @wima_pk 发表的:
百度：粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型, 表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。病情较粘多糖贮积症I型重, 发病早, 出生时已有表现, 出生低体重, 生长及神经系统发育严重障碍, 最终身高很少超过80cm , 面容粗陋, 齿龈增生, 肝脾中度肿大, 严重骨骼畸形, 关节活动受限, 一般于5～ 7 岁死亡, 少数能超过10 岁。 粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。

这也太可怜了

引用 @施洪灃 发表的:
愿，每个孩子， 都有一个辛福的童年。

好心酸😔！愿全世界的小孩都健健康康快快乐乐

引用 @wima_pk 发表的:
百度：粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型, 表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。病情较粘多糖贮积症I型重, 发病早, 出生时已有表现, 出生低体重, 生长及神经系统发育严重障碍, 最终身高很少超过80cm , 面容粗陋, 齿龈增生, 肝脾中度肿大, 严重骨骼畸形, 关节活动受限, 一般于5～ 7 岁死亡, 少数能超过10 岁。 粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。

挺同情的

引用 @Sionxxx 发表的:
希望他只是单纯的长得丑😭

假如不是单纯长得丑或许可以活的轻松点？

引用 @wima_pk 发表的:
百度：粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型, 表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。病情较粘多糖贮积症I型重, 发病早, 出生时已有表现, 出生低体重, 生长及神经系统发育严重障碍, 最终身高很少超过80cm , 面容粗陋, 齿龈增生, 肝脾中度肿大, 严重骨骼畸形, 关节活动受限, 一般于5～ 7 岁死亡, 少数能超过10 岁。 粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。

还有个1型，貌似没那么严重：粘脂贮积症Ⅰ型表现为Hulrer样面容、多发性成骨不全、中枢神经系统退化，视网膜的特定部位出现樱桃红斑。

引用 @科比抄我作业 发表的:
洛杉矶巨星面相

还有16个赞???

引用 @惊艳一枪28 发表的:
检不出。

捡不出是只能看命吗？

好像浓眉哥

说真的这小孩降生到这个世界是幸福还是不幸福

引用 @wima_pk 发表的:
百度：粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型, 表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。病情较粘多糖贮积症I型重, 发病早, 出生时已有表现, 出生低体重, 生长及神经系统发育严重障碍, 最终身高很少超过80cm , 面容粗陋, 齿龈增生, 肝脾中度肿大, 严重骨骼畸形, 关节活动受限, 一般于5～ 7 岁死亡, 少数能超过10 岁。 粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。

真的是太残忍了，知道自己的孩子几年后会离开自己

可惜

引用内容可能违规暂时被隐藏

点开吓了一跳。。

引用 @vacarcy 发表的:
希望不要抖机灵，这种苦难是一生的，需要的是一家人一生的勇气

高下立判。。。

引用内容可能违规暂时被隐藏

这明显是有什么疾病，嘴下留情

唉 可怜娃儿 父母应该也难受

作为两个孩子的爸爸，看到这个孩子很想哭。唉。

引用 @瘦孟子不睡觉 发表的:
这个东西怀孕的时候检查不了么

检查唐氏和dna应该能检查出来

引用 @成为娜的人 发表的:
都活不过十岁，太残忍了

对于这个孩子来说可能痛苦不会很久。

母亲怀孕时候检查没做全吗？不然大部分都可以查得出来吧

引用 @dexson 发表的:
捡不出是只能看命吗？

怎么说呢，生孩子前，规律作息，运动。不抽烟喝酒，饮食健康，我觉得正常人还是可以避免大多问题吧。

引用 @梦之臭伤狂少 发表的:
有一点像浓眉……

有那味儿了

浓眉是我的粉丝，说错了，我是浓眉的粉丝

引用 @高尔夫车主的爸爸 发表的:
明显不是唐氏啊，眼距和面部特征这么正常，神态也好着呢。感觉是骨骼类的问题吧，

你这名字好欠打，还好我买不起高尔夫

幸福快乐！

卧槽 这小孩让我想起了 进击的巨人……

引用 @Thtiger 发表的:
假如不是单纯长得丑或许可以活的轻松点？

是……这种病和自闭症一样，有了这辈子就废了

引用 @科比抄我作业 发表的:
洛杉矶巨星面相

积点口德给你的后人吧

为啥感觉还有点像浓眉哥。。。🐶

心疼

引用 @yuchunlei2000 发表的:
大概率唐氏

咋感觉是近亲结婚呢

男孩女孩啊，感觉是女孩

上帝保佑

心疼他 虽然不确定男孩女孩 希望他好

引用 @科比抄我作业 发表的:
洛杉矶巨星面相

我始终相信有因果报应~ 你不是不报 只是时候未到

引用 @wima_pk 发表的:
百度：粘脂质贮积症Ⅱ型的临床表现类似粘多糖贮积症I型, 表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。病情较粘多糖贮积症I型重, 发病早, 出生时已有表现, 出生低体重, 生长及神经系统发育严重障碍, 最终身高很少超过80cm , 面容粗陋, 齿龈增生, 肝脾中度肿大, 严重骨骼畸形, 关节活动受限, 一般于5～ 7 岁死亡, 少数能超过10 岁。 粘脂质贮积症Ⅲ型与Ⅱ型症状相似，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人，无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。

这。唉，无论是小孩自己，还是他的家人，都挺悲哀的，几乎一眼就望到了尽头

引用 @Sionxxx 发表的:
希望他只是单纯的长得丑😭

像车力巨人

我还以为因为长得像ad才发出来..

希望可爱的宝宝能够战胜病魔！

引用 @yuchunlei2000 发表的:
大概率唐氏

唐氏的眼睛特点很明显，间距很大，这个不是

我刚看完进击的巨人，一模一样……

引用 @我有一个朋友他喜欢杜兰特 发表的:
这个宝宝是生病了，粘脂质贮积症

一般活不过10岁

引用 @Sionxxx 发表的:
希望他只是单纯的长得丑😭

我以为是开了特效的……

浓眉哥

引用 @虚拟与现实 发表的:
唐氏的眼睛特点很明显，间距很大，这个不是

嗯 受教了 前面有jr已经指出

乍一看以为p的浓眉哥

引用 @成为娜的人 发表的:
都活不过十岁，太残忍了

唉，说残酷点，可能活得少一点对孩子来说都算是解脱:-( 希望能少一点疾病