引用 @特雷西_根号下 发表的: 我一定会发带我爸去现场看比赛的帖子
引用 @老司机骑自行车要小心 发表的:家人重病发帖子还上照片,什么心态呀
引用 @梦想帝欢哥 发表的:加油,祝福,知道不容易,请一定要坚持治疗,多陪陪他!
引用 @经典答案 发表的: 没办法,我爸也是刚退休就检查出了,肺癌晚期一直在化疗已经快12疗程了,咱们能做的就是提前多尽孝吧,多陪陪他,自己有多大能力是多大劲别叫自己留遗憾吧!
引用 @麦蒂在接受采访时说 发表的: 你又是什么心态?这么多点亮声望哪来的?
引用 @敢敢x 发表的: 借高亮楼说一下:同志们一定记得给爸妈买保险啊!就那个重病医疗险,一年两个人才2000不到,我今年把保险合同带回去当礼物了
引用 @不羁的我s 发表的:楼主,我的父亲,今年五月份在我的陪同下,在西南医科大学查出为肝癌晚期,并且已经扩散到胃和肺部,当时就叫我们回家了,我们又去了北京肿瘤医院,得到的是一样的结果,当时我父亲还没有什么特别的反应,可是过了一个多月就开始出现胸口疼,背疼,腹部疼,而且后面越来越频繁和剧烈。我们采用的方法是吃药,多吉美(印度版)因为家庭条件原因,原版要两万,吃不起,只买了一个月的,印度版的买了好几个月的,当时医师给我的话是活不活3个月了,到现在7,我爸爸仍然活着,而且还没有其他的现象。我总结出最好的就是要保证病人的心情,心态决定病情的发展速度,所以你要让你的父亲开心。还有就是不能去相信那些土中医的方子,不要去乱输液也不要忌口,要补,多吃点好的!加油我相信你!!!
老哥,加油!
加油
老哥,加油等你发帖子,我还来给你评论
兄弟加油
加油老哥
加油!祝好!
内心总有个倾诉的地方,有个地方能带来慰藉,你就算打两句楼主加油又怎么样?冷嘲热讽来一句?
关于我父亲的治疗方案,医生最初建议的是介入+靶向,也稍微提过免疫治疗的事宜,当时感觉费用太高我短期内没打算用。10月中旬第一次介入,术后一周出院,本月初复查时候肿块小了很多,侵占门脉的癌栓也有了明显回退,说明效果不错,但是甲胎从上次的五百多升到了这次的一千两百多,增强CT也有许多看不清的小点,医生凭经验判断是新生肿瘤,这个现象也符合网上看的介入的弊端——摁下大的,起来小的。所以这次做完第二次介入手术后,马上开始吃靶向药。
关于靶向药的选择,肝癌一线只有索拉芬尼和仑伐替尼。普遍反应仑伐替尼对亚洲肝癌患者有效率比较高,尤其针对乙肝转化的肝癌(我父亲就是)有效。也资询了一些同学病友什么的,都推荐仑伐,但是国内的仑伐太贵,第一个疗程就要花十来万,能吃四个月,我联系的仿制药渠道还没那么快到货,所以就先吃了索拉,后面看看药效何时转仑伐。索拉一盒一万二,医保报销80%,费用方面,一个月两盒的话费用四千多,尚可接受。将来转了仑伐,不在医保,原研药月均治疗费用过万,如果吃孟加拉国的仿药,比索拉贵一点不多,尚可承受。
最后关于免疫治疗,就是这两年的抗癌当红辣子鸡PD1,这个单用是没什么效果的,针对肝癌必须要和抗血管的靶向药联合。新闻里国外的临床试验仑伐+K药,对晚期肝癌有效率惊人。前两天看国产有一款PD1进医保了,过段时间我想试试国产PD1+索拉的成效。
兄弟,接受不了也要勇敢面对,在别的抗癌轮坛看到下面一段话,分享给你:
在肿瘤医院,遇到了一个内蒙来的小姑娘,给妈妈拿药,他妈妈也是肝癌晚期,已经骨转移了,父亲又有脑梗,全家都靠她一人,我们互相聊聊治疗的经验,姐姐,我,还有她,三人在一起边流泪边聊。
生活真的不容易,我们已经很难了,可是还有那么多比我们还困难的人,依然在抗争着,很感动。
癌症遗传很多的,楼主可千万时常检查身体。
祝老父亲的身体恢复奇迹 慢慢康复起来
你肯定会带你爸看很多场比赛,加油哥们!
兄弟加油!
我不管那么多,你必须要做到
加油兄弟
借高亮楼说一下:同志们一定记得给爸妈买保险啊!就那个重病医疗险,一年两个人才2000不到,我今年把保险合同带回去当礼物了
看到这句话我哭了,加油兄弟,等着你发帖子
哥们,等着你的帖子!
兄弟,一定要去,父子这样才不会留遗憾,这个我深有体会的............
你所坚持的,必定会有回音,
你所相信的,必定会有收获,
你所付出的,必定会有回报!
大爱无疆,爱意无声!!!
加油兄弟!一定可以!!
哎,祝福吧
你又是什么心态?这么多点亮声望哪来的?
老哥加油
一切都会好起来的
加油兄弟
加油💪
我觉得老哥们可以帮楼主联系一下江苏球队微博,说一下
经历过吗朋友?经历过的人真的有心意发帖嘛?
兄弟加油
确实是有用的 生病了也有钱能治 没生病就当一年花俩千块钱消灾了 也不亏啥的
肝癌这病,要低盐低脂,不要盲目补。
我们这边多吉美在医保范围,报销80%。多吉美耐药后可以用孟加拉版碧康仑伐替尼。