父亲查出来肺癌晚期，有些事情想请JR给些建议

引用 @刘春小叼 发表的:
术后医生都会建议辅助化疗的，不是说手术成功就万事大吉了，恶性肿瘤都会存在转移复发的可能，中药可以作为辅助，但是早期肺癌还是跟着标准治疗走吧

好的谢谢老哥！

引用 @刘春小叼 发表的:
各位麻烦亮我上去！！！
作为在肺癌届摸爬滚打几年的代表，我想给楼主一点用药建议！！ALK突变是不幸中的万幸，现在ALK突变吃靶向药生存期很长，目前国内上市有3种ALK靶向药，克唑替尼（一线，医保报销）色瑞替尼（二线，克唑替尼耐药后选择），阿来替尼（一线，和克唑替尼做了头对头研究，数据把克唑替尼完爆了，但是好像没有进医保），另外免疫治疗不推荐，有靶点首选靶向药，另外脑转移瘤一定要做全脑放疗！！脑转移目前没什么药，我知道的只有替莫唑胺，希望能帮到楼主，有不懂的随时问我！

借楼说话，阿来替尼应该是很适合楼主父亲的。alk突变有脑转。

引用 @wudundiao 发表的:
我的声望是在湿乎乎被扣的，五百五百的扣啊

哈哈哈，不过中医缓解一些痛苦，疗养估计还是有作用的

引用 @林沐森 发表的:
现在他还不知道病情，比较乐观，每天上网自己查，我姐刚给我打电话说他想卖房买靶向药治病，我姐不同意，怕耽误我结婚和未来我妈的生活。我说了我宁可这辈子不结婚也得给我爸治病，姐姐说我幼稚，当然我也知道她是为了我为了这个家好。我刚知道我爸病时候，我都跟我妈商量好了，家房子卖了也要给我爸治好，我爸不同意，现在他也动摇了，人都想活下去，我很理解。只要药有用，作为儿子想尽一切办法砸锅卖铁我也会给我爸治疗的，这点我四毫不动摇。现在就是考虑要不要把真实病情告诉父亲，家里人坐在一起做决定

虎扑有帖子，阿来替尼可以有土耳其版的，合着2万多一个月，国内的是买5赠7，一个是五万多，其实差不多。。。去印度，自己去，别找代购，有个看电影的英语水平就能去。。你看看虎扑有一个帖子，价格能便宜点。。今年阿来替尼有一定概率进医保

这种贴 是最不想在街上看到的

LZ 稳住 能赢 好好被老父亲打好这场仗

引用 @红笔字 发表的:
已编辑，吸取教训，不好意思

嗯😂 倒不是为了指责而指责 因为的确在我得病治病的过程中 真的有病友会被一些话 轻易的误导 轻则损失钱财重则拖延治病良机更重就是放弃或者挂了 其中百度和所谓亲戚朋友 真的不太付责任 所以我们在这方面要谨慎

引用 @ExtraLarge 发表的:
同在澳洲，好意心领了。prescription的药需要gp转specialist开的，尤其这种药，除非有Medicare卡才可以便宜买，不然很贵很贵。其次，这东西不能邮寄

是的，寄不了，之前想帮朋友从俄罗斯找一种抗癌的药，最后不了了之，寄不回来

卖房子可能只是暂时生活贫瘠，但如果你不尽全力去救，会后悔一辈子的，加油！

引用 @凯瑞尼古拉斯 发表的:
我母亲是乳腺癌中期已经化疗完了，后期医生说让放疗，我就想了解一下放疗病人是不是很痛苦。

其实不是放化疗痛苦，是晚期癌细胞扩散到别的器官引发的疼痛，放化疗已经无法阻止了，我说的是晚期症状。中期的话能阻止癌细胞扩散应该不会很痛，但我不是医生只是给你说一下我的经历，最好还是问一问医生吧。祝你母亲早日康复～

引用 @上海瘌痢头 发表的:
嗯😂 倒不是为了指责而指责 因为的确在我得病治病的过程中 真的有病友会被一些话 轻易的误导 轻则损失钱财重则拖延治病良机更重就是放弃或者挂了 其中百度和所谓亲戚朋友 真的不太付责任 所以我们在这方面要谨慎

您说得对，这个问题关系重大，应当严谨

加油，祝老爷子早日康复

引用 @小九的故事 发表的:
一开始在市医院是当肺炎治疗，还好院长是熟人，发现不对转湘雅，手术是不现实，当时已经全身转移了，主要是病人个性太强，心态不好，身体很差的，不然化疗后已经丧失生活自理

折腾这样还生存了，这原先体质想当可以了

免疫治疗 没那么多贵 一个疗程21天周期，男的话一次需要两瓶，一瓶1万8 现在已经有了买药 赠药的活动 买五赠五，不知道楼主父亲 是鳞癌还是腺癌，鳞癌赠药活动已经出来了 腺癌 下个月出，假如需要更多免疫治疗信息，可以私信我，毕竟我老丈人再用免疫治疗

引用 @喂你吃香蕉 发表的:
医生建议化疗四次 可能这个月底就开始了

我觉得要控制度，千万别过于伤害体质

引用 @卢本伟是个好同志 发表的:
驱肠虫药也能抗癌？重庆医科大学季平教授发表新成果
生物谷 2017-01-20 18:40:28
头颈鳞状细胞癌（HNSCC）是最常见侵袭性最强的人类癌症之一。接近一半的HNSCC 病人在接受治疗后的五年时间内会出现复发，并抵抗化疗药物。因此开发新型安全有效的HNSCC抗癌疗法存在迫切的临床需求。

驱肠虫药也能抗癌？重庆医科大学季平教授发表新成果
近日来自重庆医科大学附属口腔医院的季平教授等人在国际学术期刊Oncotarget上发表了一篇新文章，对驱虫药物甲苯咪唑（MBZ）是否具有抗癌活性，能否用于治疗头颈鳞状细胞癌进行了临床前研究。

在这项研究中，研究人员借助临床前模型分析了广谱驱肠虫药物甲苯咪唑（MBZ）能否进行重定向用作治疗HNSCC 的抗癌药物。他们在CAL27和SCC15这两个常用的人类HNSCC细胞系上进行了检测，发现MBZ可以表现出很强的抗增殖活性，在人类HNSCC细胞系上的作用效果优于化疗药物顺铂。MBZ能够有效地抑制细胞增殖、细胞周期进展和细胞迁移，还可以诱导HNSCC细胞发生凋亡。

从机制上来说，MBZ可以调节包括ELK1/SRF， AP1， STAT1/2， MYC/MAX在内的一系列癌症相关信号通路。除此之外，MBZ还可以与顺铂协同抑制人类HNSCC细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

研究人员进一步发现MBZ能够促进CAL27细胞的终末分化，以及CAL27来源异种移植肿瘤的角质化。

这些结果首次证明MBZ这种驱虫药物能够通过抑制细胞增殖，促进某些HNSCC癌细胞发生分化发挥抗癌活性。这种药物有望被重定向成为一种安全有效的抗癌药物，或可与其他治疗HNSCC的前线化疗药物如顺铂进行联合使用达到更好的治疗效果。

卧槽？

没啥能帮助，祝福兄弟，愿叔叔好起来

我也遇到过几乎一模一样的事情。
好消息是如果靶向药得当，病人能撑一两年到数年。然后可以找找有些免费途径可以节省不少开支。
有个很重要的一点，可能很残酷，但很现实。病人到最后迫于求生欲，人的心态很可能变得比较极端。甚至容易为了多活些时日或者减轻自身痛苦，相信很多歹人的骗局（比如去泰国排毒治疗癌症之类）。而家人为了让病人心理上舒服一点可能也没有很多办法。
不展开说了，建议尽量提前介入病人的心理状态，有可能到最后比生理问题更难以把控。

引用 @陈七三 发表的:
直接上这药，还是先易瑞沙，耐药了再换？

易瑞沙针对egfr突变 可以考虑先上克挫替尼 耐药后换 艾乐替尼 这样省钱一些 只是克挫替尼的副作用较大

引用 @拿着小皮鞭骑你的天使 发表的:
这种药有印度药代购吗？

哪种？

引用 @月牙Moon 发表的:
培美曲塞副作用也不小，哎！我妈妈当时用这个每个细胞都痛。说到化疗都打颤，但是放疗手术中药都弄了一些实在没办法，现在想起来都好心疼她

陪美肯定副作用很小了，如果确实不能耐受可以和医生商量降低铂用量甚至单用陪美，当然效果会差

楼主加油挺住

引用 @llbpxp 发表的:
楼主家境不好，真不适合那个，上面他都说要卖房子救父，说实话你觉得合适吗？癌症后期那可是金钱，精神上折磨，看着日渐消瘦，疼痛不已的家人，也治疗了一阵子，这就是为什么大部分人后期宁愿病人早点逝去的原因，特别是一般家庭，真的没办法

知道这些，但理智对待，前期治疗时对家庭来说确实有特别大的压力，还好我爸吃的靶向药国产的，凯美纳 ，有增药项目

引用 @林沐森 发表的:
现在他还不知道病情，比较乐观，每天上网自己查，我姐刚给我打电话说他想卖房买靶向药治病，我姐不同意，怕耽误我结婚和未来我妈的生活。我说了我宁可这辈子不结婚也得给我爸治病，姐姐说我幼稚，当然我也知道她是为了我为了这个家好。我刚知道我爸病时候，我都跟我妈商量好了，家房子卖了也要给我爸治好，我爸不同意，现在他也动摇了，人都想活下去，我很理解。只要药有用，作为儿子想尽一切办法砸锅卖铁我也会给我爸治疗的，这点我四毫不动摇。现在就是考虑要不要把真实病情告诉父亲，家里人坐在一起做决定

LZ，万幸是ALK突变，这个突变比例很低，靶向药比较多，克唑替尼是第一代药，去年已经进入医保，第二代靶向药有色瑞替尼，艾乐替尼还是AP2632,前两个已经过捏上市了，第三代靶向药国内还没上市，目前ALK晚期首推靶向药治疗，你父亲脑转了，目前一线是建议艾乐替尼的（国内上市正式名称是阿来替尼，英文名是Alectinib），艾乐替尼国内是5万一瓶，买5瓶送9瓶，土耳其目前是全球最便宜，1万4，目前这个药还没有仿制的。ALK突变如果靶向药有效，效果会非常不错，生活质量也好。大家顶我上去，希望LZ可以看到

引用 @球迷世界大同 发表的:
哪种？

其实无论哪种，岂不是认识几个印度代购对普通家庭非常重要。。。

引用 @陈七三 发表的:
吃的什么靶向药？你说的靶向是不是粒子介入

对的 就是那个粒子 把我爷爷身体整个拖垮了 后来什么都吃不了 皮包骨头

引用 @林沐森 发表的:
可是医院和大家都说要靶向治疗啊兄弟？

那你就去靶向治疗啊 但是我觉得不适合老年人 这只是我的建议啊 每个人的体质也不一样 如果不愿意相信 大可一试

引用 @过云雨飞 发表的:
别怪他们，没经历过啥都不知道，防范心理有也很正常。老人家4A（脑部转移）EFGR检测阳性2015年11月开始服用易瑞沙至今，幸好目前药效还是很好没有出现耐药性。医院为什么很少推荐靶向药，这个跟利益应该有关系的。易瑞沙从15年1.4万每月到现在7000多一个月，国家也做了很多事情推动靶向药降价。ALK抗药性中位数好像也是10个月左右，当然也会有些能持续四五年的。能用靶向药最好，没有化疗的辅助用确有更好的疗效，辅助用是会有皮疹，有些人会比较厉害。除了这个，服药有效期其他一切正常，能提供维持生活质量，病人才有良好的心态去面对一切。怀疑的可以上“奇迹网”或者中山一院胸外科病友群看看，这个其实花些时间也很容易了解透的。

有群可以发我吗？ 我妈先声28基因检测 没有突变 只有化疗 快崩溃了

帮顶

alk国内已上市，现在国内两个进口pd-1也上市了，也都有肺癌适应症，可以问问

没什么帮得到的 只能说句加油了 一定会好的！

引用 @伊库不德干 发表的:
LZ，万幸是ALK突变，这个突变比例很低，靶向药比较多，克唑替尼是第一代药，去年已经进入医保，第二代靶向药有色瑞替尼，艾乐替尼还是AP2632,前两个已经过捏上市了，第三代靶向药国内还没上市，目前ALK晚期首推靶向药治疗，你父亲脑转了，目前一线是建议艾乐替尼的（国内上市正式名称是阿来替尼，英文名是Alectinib），艾乐替尼国内是5万一瓶，买5瓶送9瓶，土耳其目前是全球最便宜，1万4，目前这个药还没有仿制的。ALK突变如果靶向药有效，效果会非常不错，生活质量也好。大家顶我上去，希望LZ可以看到

谢谢看到了兄弟，家里也是考虑艾克替尼，土耳其的你知道怎么买吗？闲鱼有个人在卖不知道靠谱不

引用 @陈七三 发表的:
折腾这样还生存了，这原先体质想当可以了

不知道怎么说，身体如果按体质说很差，也许是老天眷顾吧，她家里做饭洗衣服都是她爱人，小孩都是爸爸带大，平时打牌跳舞旅游在家很强势。到现在还说要是能恢复好，就学着做饭，所以她爱人提前退休照顾她步步不离到现在，她觉得是应该的，所以说病人心态真心最重要，到这个气候还是算计得失，真心看的累

引用 @林沐森 发表的:
谢谢看到了兄弟，家里也是考虑艾克替尼，土耳其的你知道怎么买吗？闲鱼有个人在卖不知道靠谱不

要辨别清楚，多少钱，土耳其的现在大概1万4左右，艾乐替尼今年大概率进医保，所以土耳其版的也是可行的选择

引用 @小麦是麦蜜 发表的:
免疫治疗 没那么多贵 一个疗程21天周期，男的话一次需要两瓶，一瓶1万8 现在已经有了买药 赠药的活动 买五赠五，不知道楼主父亲 是鳞癌还是腺癌，鳞癌赠药活动已经出来了 腺癌 下个月出，假如需要更多免疫治疗信息，可以私信我，毕竟我老丈人再用免疫治疗

LZ父亲有ALK突变，首选靶向药，pd1免疫对ALK突变基本没效，靶向药效果很好

引用 @刘春小叼 发表的:
各位麻烦亮我上去！！！
作为在肺癌届摸爬滚打几年的代表，我想给楼主一点用药建议！！ALK突变是不幸中的万幸，现在ALK突变吃靶向药生存期很长，目前国内上市有3种ALK靶向药，克唑替尼（一线，医保报销）色瑞替尼（二线，克唑替尼耐药后选择），阿来替尼（一线，和克唑替尼做了头对头研究，数据把克唑替尼完爆了，但是好像没有进医保），另外免疫治疗不推荐，有靶点首选靶向药，另外脑转移瘤一定要做全脑放疗！！脑转移目前没什么药，我知道的只有替莫唑胺，希望能帮到楼主，有不懂的随时问我！

全脑放疗副作用太大了，有适合的靶向药，能不放疗就别放了

引用 @llbpxp 发表的:
不好意思，肿瘤医院天天都有卖靶向药的，医院保安还把他们轰出去了，所以你叫我怎么信你呢？还有晚期能活到四年在医院是不可能的活两年没见过，癌细胞晚期扩散你挡都挡不住

家父，14年到现在，靶向换了两次，唯一后悔的就是16年没立即换靶向，去全脑放疗，导致现在后遗症

早日康复。。。

加油吧 看看能不能恢复

引用 @拿着小皮鞭骑你的天使 发表的:
其实无论哪种，岂不是认识几个印度代购对普通家庭非常重要。。。

有一个论坛叫 与癌共舞 你找里面的版主买吧 但我是姐夫在印度 没半年回家一次给我们背回来

引用 @记得早睡少熬夜 发表的:
对的 就是那个粒子 把我爷爷身体整个拖垮了 后来什么都吃不了 皮包骨头

靶向是靶向 粒子是粒子 粒子是股息疗法 没大用

引用 @记得早睡少熬夜 发表的:
那你就去靶向治疗啊 但是我觉得不适合老年人 这只是我的建议啊 每个人的体质也不一样 如果不愿意相信 大可一试

你连靶向是什么都不知道

引用 @球迷世界大同 发表的:
有一个论坛叫 与癌共舞 你找里面的版主买吧 但我是姐夫在印度 没半年回家一次给我们背回来

🐷我没有需要。。。。。。只是想普通人真耗不起而已。

引用 @拿着小皮鞭骑你的天使 发表的:
🐷我没有需要。。。。。。只是想普通人真耗不起而已。

耗不起 家里要有一定积蓄 或者比较好的重大疾病保险

引用 @布莱克谁普 发表的:
其实不是放化疗痛苦，是晚期癌细胞扩散到别的器官引发的疼痛，放化疗已经无法阻止了，我说的是晚期症状。中期的话能阻止癌细胞扩散应该不会很痛，但我不是医生只是给你说一下我的经历，最好还是问一问医生吧。祝你母亲早日康复～

好的，谢谢

引用 @smilever7 发表的:
我是辉瑞的员工，目前你说的三种ALK靶向药中国都已经上市了，国家批了一线使用的是辉瑞的克唑替尼和罗氏的阿来替尼，克唑替尼目前已经进入国家医保，现在价格是15600/盒，报销完比例70%左右，报销完是每个月自付4680元。阿来替尼目前没有进入医保，现在价格是49980/月，不能报销，但是阿来替尼在脑转移方面比克唑替尼有优势。虽然我是辉瑞的员工，如果经济条件允许，并且是有症状的脑转移，可以使用阿来替尼一线治疗，目前阿来替尼的赠药是大约需要花65w赠终生。但是从药物经济学角度来说，目前最优方案是先使用克唑替尼进行治疗，克唑对于脑转移的ALK阳性患者PFS大约10个多月，到时候阿来替尼应该也已经进入医保了，耐药之后再选择阿来替尼进行治疗从各方面来说应该是最好的选择。LZ也不要太悲观，事实已经如此，但是目前来说整体ALK靶点的生存期还是很长的，中位有六七年了已经，等后面新药的不断上市，肯定还会更好，肺癌目前的治疗在趋于慢性病的管理！总之，LZ心态放好一点，也劝您父亲心疼一定要好！加油！如果有什么问题可以私信我，祝好！

给我高亮上去啊

引用 @月舞七七 发表的:
目前来说属于传统靶向药和化疗药都耐药了后的三线选择……

我感觉用这个药，都是很晚期，身体状况不太好了。早用可能会好些

引用 @专门来看jr 发表的:
我感觉用这个药，都是很晚期，身体状况不太好了。早用可能会好些

理论上来说1期都要用，手术后辅助化疗就必须用，但是中国目前三期才能报销，而辅助化疗毕竟是预防作用，所以很多时候早期辅助化疗没有用陪美曲塞，但是肺腺癌化疗他最好，毫无疑问。

引用 @球迷世界大同 发表的:
你连靶向是什么都不知道

你比较牛了 我是不懂 对不起

引用 @记得早睡少熬夜 发表的:
你比较牛了 我是不懂 对不起

不懂你别回复啊 误导别人 靶向治疗是现今世界癌症研究的主流 也是唯一能看到治愈癌症希望的行为。你说的粒子使用碘的放射粒子植入体内定向放疗 说白了 就是放疗 跟靶向毫无关系

楼主你好，我今年23岁，父亲也是肺癌晚期，快三年了，想不到！！还在接受治疗，加油！！

引用 @亚利桑那小布克 发表的:
我爷爷也是84肺癌，请问你们找到什么好方法了吗

没找到什么办法 现在只是打针 吸氧 缓解一下吧

引用 @llbpxp 发表的:
喷是你喷起来的，你看看我点亮多还是你个广告药点亮的多，我只针对你这种没素质的

那么现在谁的点亮多呢？每个人有每个人的经历，你不能否认别人的经历，说一句做广告去浇灭别人的善意和热情，真的众人皆醉你独醒？虚心点，多查资料。

引用 @球迷世界大同 发表的:
不回了 只是怕这种人误导楼主

别理他，简直逗。

拍卖区经常看见老哥的…坚强吧

引用 @llbpxp 发表的:
楼主家境不好，真不适合那个，上面他都说要卖房子救父，说实话你觉得合适吗？癌症后期那可是金钱，精神上折磨，看着日渐消瘦，疼痛不已的家人，也治疗了一阵子，这就是为什么大部分人后期宁愿病人早点逝去的原因，特别是一般家庭，真的没办法

尴不尴尬，那么多人回你知道理亏开始替楼主考虑了？有的人觉得用钱换来几年的生命值，有的人觉得不值，作为jr尽可能提供帮助，而不是打消人治疗的积极性。

吃靶向药 长期存活是有机会的 不要灰心 加油

引用 @wilberchan 发表的:
那么现在谁的点亮多呢？每个人有每个人的经历，你不能否认别人的经历，说一句做广告去浇灭别人的善意和热情，真的众人皆醉你独醒？虚心点，多查资料。

你有经历过亲人癌症吗？没有就少说话，说实话不欢迎？晚期癌细胞已经转移头部了，随时病危通知书都下的来，搞的好像你能起死回生一样，我当时就是听多了医生的好话，直到人真不行了你就知道都他妈是忽悠你的

引用 @wilberchan 发表的:
那么现在谁的点亮多呢？每个人有每个人的经历，你不能否认别人的经历，说一句做广告去浇灭别人的善意和热情，真的众人皆醉你独醒？虚心点，多查资料。

癌症就是那么真实，需要安慰？安慰太多都觉得恶心

引用 @llbpxp 发表的:
你有经历过亲人癌症吗？没有就少说话，说实话不欢迎？晚期癌细胞已经转移头部了，随时病危通知书都下的来，搞的好像你能起死回生一样，我当时就是听多了医生的好话，直到人真不行了你就知道都他妈是忽悠你的

一定要经历过才能评论？说实话肯定受欢迎，但是一旦有意见不统一就说人打广告就不受欢迎了。就像现在，我意见不同，就要求我要有这个经历？这会受欢迎？

引用 @llbpxp 发表的:
癌症就是那么真实，需要安慰？安慰太多都觉得恶心

并非安慰，应该是提供建议和帮助。你的概念里不信能活三年，四年，说别人是打广告，要跟人比点亮，后来一堆人在你下面回复说身边都有谁谁谁活了三年四年了，又开始换概念说楼主家庭条件不好，替楼主考虑了。再到现在，还要我有这样的经历？你可别在尴尬下去了，虚心点，多听听别人的。

引用 @ExtraLarge 发表的:
同在澳洲，好意心领了。prescription的药需要gp转specialist开的，尤其这种药，除非有Medicare卡才可以便宜买，不然很贵很贵。其次，这东西不能邮寄

处方药这么明确的中文可替代词，非得prescription干什么。。

引用 @llbpxp 发表的:
你有经历过亲人癌症吗？没有就少说话，说实话不欢迎？晚期癌细胞已经转移头部了，随时病危通知书都下的来，搞的好像你能起死回生一样，我当时就是听多了医生的好话，直到人真不行了你就知道都他妈是忽悠你的

自己点亮多的时候跟人比点亮，可是大家眼睛都是雪亮的，现在点亮没人多了，被那么多人指正你就开始以说实话不受欢迎标榜自己了。我哪句话让你觉得我能起死回生？哪句话说安慰有用？

加油兄弟，都会过去的

引用 @cwindzzZ 发表的:
有群可以发我吗？ 我妈先声28基因检测 没有突变 只有化疗 快崩溃了

这个群是中山一院胸外科护士在维护的，群里只做病友简单交流以及消息发布，不作任何诊疗作用。另外对于你说28失声不了解，这个群主要是针对肺癌食道癌的。你可以上“奇迹网”看看，这个网站蛮正规的，没有太多乱七八糟的东西。不好意思，帮不了什么忙

最近几年见了太多这种事情。建议就是一定要买好保险

引用 @llbpxp 发表的:
我只是希望他别浪费钱买贵的药，因为我经历过这些

去年我刚经历了。我高一认识的好兄弟，一次醉酒事故去年9月7号凌晨4点永远离开了我。旁观者清，当局者迷。她亲戚当时很多，可真心想帮忙的无非也就只有亲兄弟亲姐弟，我都看在眼里。什么人情世故，不过是逢场作戏罢了。生死有命，人真的很难胜天！（冥冥之中天注定，居然刚好出事的就是他！我不安、我惊恐、我盼望、我沮丧）

引用 @wilberchan 发表的:
并非安慰，应该是提供建议和帮助。你的概念里不信能活三年，四年，说别人是打广告，要跟人比点亮，后来一堆人在你下面回复说身边都有谁谁谁活了三年四年了，又开始换概念说楼主家庭条件不好，替楼主考虑了。再到现在，还要我有这样的经历？你可别在尴尬下去了，虚心点，多听听别人的。

你也太逗了，我一开始就说别买贵的药，已经为楼主考虑了，至于那个亮的，我只针对那个医生先喷人，你看完再说吧，你理解能力真有问题，要么是医生朋友，小号，要么就是自找没趣。还有高亮不是认同而是同情，你应该去看看那些认同我的点亮那些人怎么看的，懂吗？现实就是如此残酷，你要听好话就多听医生的，就你这种理解差的，多读书吧

引用 @wilberchan 发表的:
自己点亮多的时候跟人比点亮，可是大家眼睛都是雪亮的，现在点亮没人多了，被那么多人指正你就开始以说实话不受欢迎标榜自己了。我哪句话让你觉得我能起死回生？哪句话说安慰有用？

点亮不一定是真相，你应该懂吧，真是幼稚

引用 @wilberchan 发表的:
自己点亮多的时候跟人比点亮，可是大家眼睛都是雪亮的，现在点亮没人多了，被那么多人指正你就开始以说实话不受欢迎标榜自己了。我哪句话让你觉得我能起死回生？哪句话说安慰有用？

我就好奇你多大年龄，如果是学生我就懒得说了

引用 @划船不用桨vv 发表的:
去年我刚经历了。我高一认识的好兄弟，一次醉酒事故去年9月7号凌晨4点永远离开了我。旁观者清，当局者迷。她亲戚当时很多，可真心想帮忙的无非也就只有亲兄弟亲姐弟，我都看在眼里。什么人情世故，不过是逢场作戏罢了。生死有命，人真的很难胜天！（冥冥之中天注定，居然刚好出事的就是他！我不安、我惊恐、我盼望、我沮丧）

这里的人都是在安慰同情，根本就不知道安慰的人多了对于癌症家属会转为恶心心理，说实话确实不受欢迎

尽人事听天命

引用 @盛_小北 发表的:
处方药这么明确的中文可替代词，非得prescription干什么。。

第一时间就想到这个词打出来了，高中过来的，呆了10几年习惯了

引用 @llbpxp 发表的:
你也太逗了，我一开始就说别买贵的药，已经为楼主考虑了，至于那个亮的，我只针对那个医生先喷人，你看完再说吧，你理解能力真有问题，要么是医生朋友，小号，要么就是自找没趣。还有高亮不是认同而是同情，你应该去看看那些认同我的点亮那些人怎么看的，懂吗？现实就是如此残酷，你要听好话就多听医生的，就你这种理解差的，多读书吧

第一你问我多大年龄，是不是学生？我先告诉你，我不是学生。但是讨论事情不应该就事论事？知道理亏开始纠缠我有没有这个经历，是不是学生，年纪多大了？
第二你也知道点亮不一定是真相，为何在你点亮多的时候又主动回复那个层主说比比谁的点亮多？谁先幼稚？是不是对你说的有利的就是真相？
第三你这段原话:你转述的是听医生的，其他人转述的也是听医生的，为什么其他人的高亮就是同情，只有认同你的才是实话？

引用 @wilberchan 发表的:
第一你问我多大年龄，是不是学生？我先告诉你，我不是学生。但是讨论事情不应该就事论事？知道理亏开始纠缠我有没有这个经历，是不是学生，年纪多大了？
第二你也知道点亮不一定是真相，为何在你点亮多的时候又主动回复那个层主说比比谁的点亮多？谁先幼稚？是不是对你说的有利的就是真相？
第三你这段原话:你转述的是听医生的，其他人转述的也是听医生的，为什么其他人的高亮就是同情，只有认同你的才是实话？

你的情商真的低，在虎扑癌症同情，安慰的好话自然高亮，同情的越多，多到一定程度就会反感了，懂了吧，算了你没经历过，啥都不懂，至于那个高亮不过是当时那医生喷人开始，故意气气他，还有我没有理亏，你真的理解能力很差，多看书吧，局外人也如此热闹，真的多看书吧

引用 @llbpxp 发表的:
你的情商真的低，在虎扑癌症同情，安慰的好话自然高亮，同情的越多，多到一定程度就会反感了，懂了吧，算了你没经历过，啥都不懂，至于那个高亮不过是当时那医生喷人开始，故意气气他，还有我没有理亏，你真的理解能力很差，多看书吧，局外人也如此热闹，真的多看书吧

我跟你的回复都在就事论事，并没对你个人有过多讨论，而你却一再说我的理解能力差、情商低。还有你自己看看高亮的吧，多数都是说自己的经历，自己能提供的帮助。而不是你说的同情。最后，你也承认在自己点亮多的时候故意趁机用这个气人了，挺好。就这事而言我是局外人你也是局外人，我也不想再说了，就这样了。

引用 @无聊的星球 发表的:
这事就是运气。
我老婆的小姑，不抽烟不喝酒无任何不良嗜好，四十多岁得肺癌没了。
只能说多陪陪吧。

是不是环境的问题，比如厨师经常炒菜也会吸入不少烟进肺里，肺癌通常都是受环境影响

引用 @o不甘心o 发表的:
我个人认为…不隐瞒病情是对病人最大的尊重…如果我得了绝症，我希望我的家人如实告诉我，这样我也可以合理的安排自己余下的生命，去做自己真正想做的事。个人见解，勿怪。

其实隐瞒不了的，病人自己都会有感觉，特别是一住院，在哪个区的病房，在哪治疗基本大概就知道了，不过暂时先别说吧，到医院后他自己也明白了

哎祝福楼主
愿天下无癌

引用 @刘春小叼 发表的:
各位麻烦亮我上去！！！
作为在肺癌届摸爬滚打几年的代表，我想给楼主一点用药建议！！ALK突变是不幸中的万幸，现在ALK突变吃靶向药生存期很长，目前国内上市有3种ALK靶向药，克唑替尼（一线，医保报销）色瑞替尼（二线，克唑替尼耐药后选择），阿来替尼（一线，和克唑替尼做了头对头研究，数据把克唑替尼完爆了，但是好像没有进医保），另外免疫治疗不推荐，有靶点首选靶向药，另外脑转移瘤一定要做全脑放疗！！脑转移目前没什么药，我知道的只有替莫唑胺，希望能帮到楼主，有不懂的随时问我！

哥们，肺上有微小结节有影响吗，去年9月做了CT发现的，前几天刚做一次，报告说和去年一样，那年底还要拍CT吗

引用 @林沐森 发表的:
现在他还不知道病情，比较乐观，每天上网自己查，我姐刚给我打电话说他想卖房买靶向药治病，我姐不同意，怕耽误我结婚和未来我妈的生活。我说了我宁可这辈子不结婚也得给我爸治病，姐姐说我幼稚，当然我也知道她是为了我为了这个家好。我刚知道我爸病时候，我都跟我妈商量好了，家房子卖了也要给我爸治好，我爸不同意，现在他也动摇了，人都想活下去，我很理解。只要药有用，作为儿子想尽一切办法砸锅卖铁我也会给我爸治疗的，这点我四毫不动摇。现在就是考虑要不要把真实病情告诉父亲，家里人坐在一起做决定

别说了吧，心情和心态也是延长寿命的关键因素。
我爷爷肝癌，医生说最多一年，不过我们没告诉他，最后坚持了两年半

引用 @刘春小叼 发表的:
各位麻烦亮我上去！！！
作为在肺癌届摸爬滚打几年的代表，我想给楼主一点用药建议！！ALK突变是不幸中的万幸，现在ALK突变吃靶向药生存期很长，目前国内上市有3种ALK靶向药，克唑替尼（一线，医保报销）色瑞替尼（二线，克唑替尼耐药后选择），阿来替尼（一线，和克唑替尼做了头对头研究，数据把克唑替尼完爆了，但是好像没有进医保），另外免疫治疗不推荐，有靶点首选靶向药，另外脑转移瘤一定要做全脑放疗！！脑转移目前没什么药，我知道的只有替莫唑胺，希望能帮到楼主，有不懂的随时问我！

老哥，小细胞肺癌肝转移。怎么办。吃不了靶向，免疫治疗好像也作用不大

看到的老哥也帮帮我吧。爷爷小细胞肺癌肝转移，能做的都做了，吃不了靶向。我把街上的帖子都看了。医生说免疫治疗作用也不大。还能怎么办呀

引用 @月牙Moon 发表的:
过来人知道你的为难之处，人的求生欲望会认为是可以治愈（不是简单多活几年）。实际上这种癌症晚期都是痛苦死在医院的。而且一旦开始化疗放疗你就离不开医院了到死方休。我母亲今年一月肺癌晚期走的。我曾经希望带她去世界走一走，她一辈子都没去过多少地方。大家都反对，开始治疗后一天不如一天。即便时间重来他们还是会这样选择……我们的教育里从来没有教人怎么去面对死亡。一堆人会压榨你最后的钱财，医院只管你是否承受得起。晚期存活率三年内也就10%不到，但每个病人都希望自己10%……

我也想到我奶奶了，我奶奶是因为结肠癌去世的。我上高一的时候查出来的，查出来已经是晚期了，前前后后花了四十几万治疗，在我高三的时候去世的。坚持了三年，期间还因为心脏不好，做了个搭桥手术。奶奶当了一辈子农民，人生的大多数时间都是和农具菜地相伴，一辈子也没离开过南京，去过最远的地方可能就是六合了。她一辈子都没坐过飞机高铁，我奶奶辛苦了一辈子，就在要苦尽甘来享福的时候，却得了癌症。我也问过我爸爸那时候为什么不带奶奶去四处玩玩，我爸回答我的是她自己想治疗。人到了那种时候，最重要的是，做自己想做的事，而不是别人想做的事。我奶奶那时候也许就抱着多活一段时间的念头，对于我奶奶来说，多留在世上的那几天比任何东西都要美好。我还记得 我奶奶曾对我说 宝宝 这个世界太美好了 奶奶舍不得走 。对于得了这种病的人来说，有什么比多看看这个世界几眼还要美好的事呢。

引用 @葡萄糖cho 发表的:
我也想到我奶奶了，我奶奶是因为结肠癌去世的。我上高一的时候查出来的，查出来已经是晚期了，前前后后花了四十几万治疗，在我高三的时候去世的。坚持了三年，期间还因为心脏不好，做了个搭桥手术。奶奶当了一辈子农民，人生的大多数时间都是和农具菜地相伴，一辈子也没离开过南京，去过最远的地方可能就是六合了。她一辈子都没坐过飞机高铁，我奶奶辛苦了一辈子，就在要苦尽甘来享福的时候，却得了癌症。我也问过我爸爸那时候为什么不带奶奶去四处玩玩，我爸回答我的是她自己想治疗。人到了那种时候，最重要的是，做自己想做的事，而不是别人想做的事。我奶奶那时候也许就抱着多活一段时间的念头，对于我奶奶来说，多留在世上的那几天比任何东西都要美好。我还记得 我奶奶曾对我说 宝宝 这个世界太美好了 奶奶舍不得走 。对于得了这种病的人来说，有什么比多看看这个世界几眼还要美好的事呢。

是啊，只是他们的多看几眼世界不过是在医院的病床上痛的死去活来，而不是去那些想去的地方看看。癌症后期大部分都是痛死的。真的中国对死亡的太多讳莫如深，教育里根本没有教人如何面对死亡。我自己买了一本书看的就是介绍这些，其实晚期都是死，猛烈治疗可能死的更快，但是人都想试一试，结果没用没有回头路了。

引用 @月牙Moon 发表的:
是啊，只是他们的多看几眼世界不过是在医院的病床上痛的死去活来，而不是去那些想去的地方看看。癌症后期大部分都是痛死的。真的中国对死亡的太多讳莫如深，教育里根本没有教人如何面对死亡。我自己买了一本书看的就是介绍这些，其实晚期都是死，猛烈治疗可能死的更快，但是人都想试一试，结果没用没有回头路了。

对于我奶奶那一辈的人来说，没有我们现在的所谓的诗和远方，也许病床上的那段痛苦时光对我奶奶那一辈的人来说也够了。他们的想法就是多活，这也是一种对待生死的态度吧。我们也应该要尊重。

引用 @葡萄糖cho 发表的:
对于我奶奶那一辈的人来说，没有我们现在的所谓的诗和远方，也许病床上的那段痛苦时光对我奶奶那一辈的人来说也够了。他们的想法就是多活，这也是一种对待生死的态度吧。我们也应该要尊重。

我不知道你奶奶会不会后悔，我妈妈是后悔了的。站着进医院，治疗到瘫痪，花钱买罪啊

引用 @Minnng 发表的:
老哥，小细胞肺癌肝转移。怎么办。吃不了靶向，免疫治疗好像也作用不大

化疗吧，EP方案，或者你跟医生咨询一下安罗替尼，在小细胞肺癌方面数据也好看

引用 @越境鬼医 发表的:
哥们，肺上有微小结节有影响吗，去年9月做了CT发现的，前几天刚做一次，报告说和去年一样，那年底还要拍CT吗

要的，一定要定期检查，半年检查一次，也不贵，ct也能报销