以下是引用rabbit66在2/14/2010 2:17:00 AM的发言： saw this on tianya,
same story told some some mm a couple of days ago, now is a different version
Not sure which one is more objective, but good to know both versions.
"作者：moji_jojo 回复日期：2010-02-14 15:35:56 我是一个老潜水员，天津这个孩子的事情一直在关注，没有发言，只是看到这段话，终于忍不住想说点什么了。 “而且儿戏会煽动抢人已经不是第一次了！在天津宝宝之前，一个军属家庭，因为孩子姥姥上网求助一个胆闭宝宝，已经被他们这些爱心大使爱心抢了一次！孩子的父母都是空军现役军人，父亲是飞行员，母亲是军医，现役军人不能捐献器官。当时是孩子的外婆上网给孩子咨询，从留下的联系方式找到了父母。爱心妈妈开始了狂轰乱炸似的“献爱心 ”， 电话/短信中的粗暴语言，太刺激父母了孩子爸爸出了很严重的飞行事故！！！！！” 这个孩子叫月月，已经去世了。因为月月的病，我跟她的外婆和妈妈都通过电话。摇篮上那帮人不停给人家举例说同样病的一个孩子家长带去上海做手术，怎么样怎么样成功，还给人说，要治好了身体不好我们给你找国外的家庭收养。月月的外婆当初本来都想带孩子去上海做手术的了，结果他们举例的那孩子手术失败好像是说下了手术台没多两天就去世了。月月家人才彻底放弃了治疗的念头的。当年摇篮上那帮人，漠视人家整个家庭的痛苦，对人家进行狂轰滥砸，恶言谩骂的事情我还记忆犹新。当时我就已经对她们的疯狂行为感到恐怖了，没想到还有这次更恐怖的事情做出来。 他们在对月月一家人无情谩骂，发泄了他们的爱心之后，又有几个人继续关注了月月这个孩子的啦？骂完就算了。 就在前不久，月月的妈妈又生了一个女儿，这个家庭总算是恢复了正常的生活，虽然月月会是他们心底永远的痛。 为了月月我新注册的这个ID，谁要说我是枪手我也没办法。" i've already used up all my words to these people
What I do not like about these cases are that they are not promoting compassion. Instead, they are promoting conflict and hate. Which made me felt like culture revolution.
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
bless you and your child! 可以理解国内肝源不足或者医术不行，但是胆闭宝宝应该是肝移植最佳适应症。
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
Thank you for sharing your story and the story you read!
I don't know much about liver transplant. Based on your information, it seems that it has not reached a common understanding in medical field that transplant is a cure for the illness, that it would be only reasonable risk during such a surgery and also doctors are not sure whether there would be reasonable life expectancy after.
Therefore, to me, it is all reasonable, some parents choose transplants for their kids and other choose less aggressive treatments.
BTW, from what I know anti-rejection medicine is rather expensive, even to a mid-class family in china. I shared a story of a friend of my parents who had kidney transplant 10 years ago. Several years ago, they already spent 5000-7000 RMB each month just for anti-rejection medicine (those were not reimbursable even to them who were top diplomats). They told my mom medical cost after the transplant each month is similar the cost before the transplant when he was doing dialysis. He wanted the transplant not because dialysis was expensive, but because that improved his quality of life. However, he and his family, especially his wife, admitted the quality can not be compared to the quality before he got sick.
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
Thank you for sharing your story and the story you read!
I don't know much about liver transplant. Based on your information, it seems that it has not reached a common understanding in medical field that transplant is a cure for the illness, that it would be only reasonable risk during such a surgery and also doctors are not sure whether there would be reasonable life expectancy after.
Therefore, to me, it is all reasonable, some parents choose transplants for their kids and other choose less aggressive treatments.
BTW, from what I know anti-rejection medicine is rather expensive, even to a mid-class family in china. I shared a story of a friend of my parents who had kidney transplant 10 years ago. Several years ago, they already spent 5000-7000 RMB each month just for anti-rejection medicine (those were not reimbursable even to them who were top diplomats). They told my mom medical cost after the transplant each month is similar the cost before the transplant when he was doing dialysis. He wanted the transplant not because dialysis was expensive, but because that improved his quality of life. However, he and his family, especially his wife, admitted the quality can not be compared to the quality before he got sick. [此贴子已经被作者于2010/2/14 16:56:33编辑过]
Those made in china maybe. my parents' friends did use those imported. They asked experts. They told them anti-rejection medicine made in china would significantly limit how long the transplanted kidney could live (maybe not the right word. transplanted organs are not usable forever as our own organs). If I remember correctly, it would cut the span in half.
He had the transplant around 55. Doctor told him with imported anti-rejection medicine, the transplanted kidney may last about 20 years, which was acceptable to him. With made-in-china anti-rejection medicine, it was about 10 years. He and his wife retired after his illness. They worried they won't have the same social network to find a good kidney and a good doctor to do a surgery for him again.
不知道你的手术率是什么意思。在美国几乎每个胆闭宝宝需要肝移植的都能上UNO list接受移植，不管情况如何。但有些宝宝等不到肝源的就走了。上transplant list的宝宝都只有less than 6 months可活了，要不然医生是不会list的。BTW，你的帖子我不会回了。
Not sure what you guys were discussing.
Out of the topic just about donated organs. I heard from TV the other day, that in US, mid-west states have more spare organs available. Therefore, if you are willing to pay extra money, those states would let you have them. Therefore, Steve jobs had his surgery in Tennessee. There are a lot of criticism about that saying he bought a liver. In the story you mentioned, it seemed that the organ was from Omaha, in mid-west as well. (I am not saying the parents bought any organ. Just share something I learned from TV)
以下是引用flyorange在2/14/2010 8:11:00 PM的发言： 收到更新的儿希回信， 信中说：小希望已经接受了手术，在出生满月的那天。希望这个消息可以使得关心她的网友们高兴。同时，继续为孩子祝福加油！------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ From: [email protected] To: [email protected] Subject: 答复: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！ Date: Mon, 15 Feb 2010 04:03:37 +0800 Thank you ! Please watch our web for updates for Baby Hope. www.cwlc.org.cn We keep an update on her everyday. She has got the surgery and is in ICU since the afternoon of Feb 13th. She was taken back by her uncle and her father the night before. They took her to Tianjin Children’s Hospital and left her there alone for a whole night. After the policeman urging them, they signed the paper for surgery the next morning. She is now fine. However, we are still concerned about her families’ attitude toward the surgery and her. Please continue watch the news about her. Media attention is very important since there is no monitoring system for cases like this in China. Best wishes and Happy New year! ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Melody Wen Zhang/MSW Deputy Director Child Welfare League of China China Association of Social Work 1C QuYuan HaoHongYuan No.3 XiBaHe South RD ChaoYang District Beijing China 100028 Tel: 86-10-64462430/1/2/3 Ext. 601 Fax: 86-10-64462430 Ext. 650 Web: www.cwlc.org.cn Email: [email protected] 发件人: XX [mailto:[email protected]] 发送时间: 2010年2月12日 12:57 收件人: [email protected] 主题: RE: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！ Dear Melody, I am so glad to hearing from you. I posted your mail part in the www.huaren.us, and I got some issue that everyone care about. 1,When will little xiwang suitable for the surgery? 2,We heard from network that her uncle trying to pick her back to tianjin.Is that true or only rumor?Do they have some plan for her? 3,If xiwang accept the surgery ,does she have chance go back to normal life? I know you are very busy at this moment,but since we are far from China,we really hope can get some TRUE information about the newest progress,hope you can understand. Best wishes to you and little xiwang. Yours truly
now i am curious about CHI's access to the child. Media attention is very important.....zhang really got this point.....
Thank you ! Please watch our web for updates for Baby Hope. www.cwlc.org.cn We keep an update on her everyday. She has got the surgery and is in ICU since the afternoon of Feb 13th. She was taken back by her uncle and her father the night before. They took her to Tianjin Children’s Hospital and left her there alone for a whole night. After the policeman urging them, they signed the paper for surgery the next morning. She is now fine. However, we are still concerned about her families’ attitude toward the surgery and her. Please continue watch the news about her. Media attention is very important since there is no monitoring system for cases like this in China. Best wishes and Happy New year! -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Melody Wen Zhang/MSW Deputy Director Child Welfare League of China China Association of Social Work 1C QuYuan HaoHongYuan No.3 XiBaHe South RD ChaoYang District Beijing China 100028 Tel: 86-10-64462430/1/2/3 Ext. 601 Fax: 86-10-64462430 Ext. 650 Web: www.cwlc.org.cn Email: [email protected] 发件人: XX [mailto:[email protected]] 发送时间: 2010年2月12日 12:57 收件人: [email protected] 主题: RE: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！
Dear Melody,
I am so glad to hearing from you. I posted your mail part in the www.huaren.us, and I got some issue that everyone care about. 1,When will little xiwang suitable for the surgery? 2,We heard from network that her uncle trying to pick her back to tianjin.Is that true or only rumor?Do they have some plan for her? 3,If xiwang accept the surgery ,does she have chance go back to normal life?
I know you are very busy at this moment,but since we are far from China,we really hope can get some TRUE information about the newest progress,hope you can understand.
Coping my reply on mitbbs too. Not to argue or criticize OSCCF's statement. Just to share some information, which may help mms understand osccf's stance with some reference to American society. You judge how reasonable or conservative it is by yourself.
发信人: rabbit66 (rabbit), 信区: Donation
标 题: Re: 接近于宗教的儿童救助
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Feb 15 02:19:15 2010, 美东)
Don't want to argue. Just correct you on one point.
What OSCCF endorsed in their statement was not "best interest of kids/babies
/infants/fetus", of course not "parental rights". What OSCCF endorsed was
infants' "right to life". According to U.S. supreme courts comments in their
rulings that "best interest of kids/babies/infants/fetus" is different from
"their right to life".
In U.S. history, only reagan administration, one of the most conservative
government, tried to set an absolute standard of "right to life" to medical
treatments for infants. They stretched civil rights law to create so called
"baby doe rules". Reagan failed. U.S. supreme court repeatedly rejected
those rules.
U.S. supreme courts view those Reagon's regulations based on absolute "right
to life" as
1."naive in their approach to medical decision-making, because the degree of
disability is relevant to making good life-sustaining medical treatment
decisions"
2."unnecessary to protect the rights of disabled infants as interfering with
parental rights to consent or refuse treatment based on what they deemed to
be in their infants' best interest"
U.S supreme courts ENDORSE the best interests of the child standard
3."concerned and loving parents had chosen one appropriate medical course
over another and made an informed decision in the best interests of the
infant"
BTW, American Academy of Pediatrics endorse "best interest of infants"
isachris美女，这下该咋办呀???
http://news.qq.com/a/20100214/000033.htm
本报讯 (记者 段九如) 昨天上午，天津无肛女婴小希望在天津儿童医院进行第一次侧瘘手术。天津市政府表示，将协调小希望家人配合治疗。 前晚，小希望抵达天津儿童医院，却只入院未做治疗。昨天，小希望满月，其父亲李华终于在手术同意书上签字，为小希望进行第一次侧瘘手术治疗。医生介绍，手术成功，小希望已被送至ICU重症监护室观察，而成功手术的小希望可较为正常排便，对其进食、营养吸收均有好处。 曾将小希望从临终关怀医院“抢”出的志愿者水妖，于昨天凌晨4点赶到天津。她试图拜访小希望的母亲，家中却无人应门。据了解，天津市政府和卫生部门有关工作人员表示，将积极协调家人，鼓励他们签字手术，并配合小希望的治疗。
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1827765.shtml
作者：蜜色瓷 回复日期：2010-02-14 00:28:13
这个宝宝跟本就是不是个女婴，所以，合母家在‘她“的”阴道’刺穿。
因为以他们的水平，想不要那个“他”的“会阴部”
所以感染了，败血了。
所以天儿当时宁可不治，都不给孩子吃东西。
所以今天的天儿，宁可在腹部开洞，都不在会阴处已有的被合母家刺穿的地方排便·（证明的那处跟本不可以用来排便）
儿戏会还在发通稿，造遥。
他们所不知的，泼黑水说人家因为是女婴才抛掉，从来没想过，原来人家是个“他”。
苍天饶过谁
你们千编万编，没想到宝玻啊是如此的可怜。
----------------------------------------------------------
作者：蜜色瓷 回复日期：2010-02-14 00:33:51
见一驼背，天儿要治，是先研究明白他为何会驼背，这背上还有那些神经是不能碰的，碰了后会不会后果很严重。
所以拿不出孩子的方案。
合目家呢，上去直接一脚给踩直了----踩完了人是死是活不管他的事儿，因为人家这个医院就治驼背！
所以他胆子才大的直接在孩子“阴部”开口。
吵吧，让全中国都知道你的“水平”。
--------------------------------------------------------
现在大家应该明白为什么孩子家长不愿公开病历了吧？昨天帖里就有人说可能是为了给孩子留最后一点尊严。
而那个打着慈善幌子的儿希会却为了不可告人的目的来利用这样一个可怜的小生命。
更有甚者，今天居然有黑心的枪手打着祝福的旗号进来公开孩子的姓！
看看这些妖孽们为了自己的利益，让这个可怜的孩子平白受了多少苦，遭了多少罪！还美其名曰“尊重生命”！你们知道什么是尊重吗？知道吗？知道吗？？？？？
见过无耻的，没见过这么无耻的。
最好能做一下心里疏导。
孩子最终还是要和家人生活的，家人不好，孩子也不会好的。
可惜做慈善的人，却把自己和家长完全对立起来。
这笔费用凡请和睦医院支付给天津儿童医院哦，谁让他们刺穿了俺阴道呢，赔钱。
儿希也不是万能的，不可能拯救所有的儿童。她们也是根据她们衡量的标准，首选那些最需要的儿童。-----她们也需要资金和人力的支持才行啊。---------------- 你不能说她们没有给所有儿童治疗，那么她们的行为就是不够爱心。毕竟还有那么多她们救助了的儿童。
那问一句，那么多他们救助了的儿童，现在在哪里呢？
如果是没有父母的，是不是已经被国外的人给收养了？
因为儿希的人不是同时在做收养中介吗？
那问一句，那么多他们救助了的儿童，现在在哪里呢？
如果是没有父母的，是不是已经被国外的人给收养了？
因为儿希的人不是同时在做收养中介吗？
歇会儿吧
新的消息，新闻稿和网上流传的。
http://news.qq.com/a/20100214/000033.htm
本报讯 (记者 段九如) 昨天上午，天津无肛女婴小希望在天津儿童医院进行第一次侧瘘手术。天津市政府表示，将协调小希望家人配合治疗。 前晚，小希望抵达天津儿童医院，却只入院未做治疗。昨天，小希望满月，其父亲李华终于在手术同意书上签字，为小希望进行第一次侧瘘手术治疗。医生介绍，手术成功，小希望已被送至ICU重症监护室观察，而成功手术的小希望可较为正常排便，对其进食、营养吸收均有好处。 曾将小希望从临终关怀医院“抢”出的志愿者水妖，于昨天凌晨4点赶到天津。她试图拜访小希望的母亲，家中却无人应门。据了解，天津市政府和卫生部门有关工作人员表示，将积极协调家人，鼓励他们签字手术，并配合小希望的治疗。
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1827765.shtml
作者：蜜色瓷 回复日期：2010-02-14 00:28:13
这个宝宝跟本就是不是个女婴，所以，合母家在‘她“的”阴道’刺穿。
因为以他们的水平，想不要那个“他”的“会阴部”
所以感染了，败血了。
所以天儿当时宁可不治，都不给孩子吃东西。
所以今天的天儿，宁可在腹部开洞，都不在会阴处已有的被合母家刺穿的地方排便·（证明的那处跟本不可以用来排便）
儿戏会还在发通稿，造遥。
他们所不知的，泼黑水说人家因为是女婴才抛掉，从来没想过，原来人家是个“他”。
苍天饶过谁
你们千编万编，没想到宝玻啊是如此的可怜。
----------------------------------------------------------
作者：蜜色瓷 回复日期：2010-02-14 00:33:51
见一驼背，天儿要治，是先研究明白他为何会驼背，这背上还有那些神经是不能碰的，碰了后会不会后果很严重。
所以拿不出孩子的方案。
合目家呢，上去直接一脚给踩直了----踩完了人是死是活不管他的事儿，因为人家这个医院就治驼背！
所以他胆子才大的直接在孩子“阴部”开口。
吵吧，让全中国都知道你的“水平”。
--------------------------------------------------------
现在大家应该明白为什么孩子家长不愿公开病历了吧？昨天帖里就有人说可能是为了给孩子留最后一点尊严。
而那个打着慈善幌子的儿希会却为了不可告人的目的来利用这样一个可怜的小生命。
更有甚者，今天居然有黑心的枪手打着祝福的旗号进来公开孩子的姓！
看看这些妖孽们为了自己的利益，让这个可怜的孩子平白受了多少苦，遭了多少罪！还美其名曰“尊重生命”！你们知道什么是尊重吗？知道吗？知道吗？？？？？
如果这个是真的，婴儿性器官发育不全，那么就是这个婴儿整个胚胎根本没有正常发育，可能染色体或者基因都有问题。这么一来，最早的情况全部解释地通了：为什么孩子家属一直不愿意公开病历，为什么天儿说拿不出治疗方案，为什么最终家人放弃治疗，这些全部都说得通了。
事情发展如此，实在让人不寒而栗。我真心地希望这个婴儿早点解脱这场折磨。
如果这个消息是真的。。。。那么我真的很想说，最恶毒的语言都无法形容深海水妖、摇篮、儿希会、和睦家这一场丧尽天良的炒作！
如果这个是真的，婴儿性器官发育不全，那么就是这个婴儿整个胚胎根本没有正常发育，可能染色体或者基因都有问题。这么一来，最早的情况全部解释地通了：为什么孩子家属一直不愿意公开病历，为什么天儿说拿不出治疗方案，为什么最终家人放弃治疗，这些全部都说得通了。
事情发展如此，实在让人不寒而栗。我真心地希望这个婴儿早点解脱这场折磨。
如果这个消息是真的。。。。那么我真的很想说，最恶毒的语言都无法形容深海水妖、摇篮、儿希会、和睦家这一场丧尽天良的炒作！
sigh,一声叹息啊
这些素不相识的 ‘爱心’ 人士，能比孩子父母还心疼孩子，真是扯淡
尤其是这对父母想要孩子想那么久，比一般父母都更要珍惜孩子的
天涯这个消息看的我汗毛都竖起来了。
孩子和孩子的家人太可怜了。
bless
祝楼里的ｍｍ新年快乐，春节好！
"根据我国法律，只有民政部认可的福利院协助政府妇联完成才可以进行涉外领养！儿希会这么多年在中国的活动和值得怀疑！"
Is this true?
same story told some some mm a couple of days ago, now is a different version
Not sure which one is more objective, but good to know both versions.
"作者：moji_jojo 回复日期：2010-02-14 15:35:56
我是一个老潜水员，天津这个孩子的事情一直在关注，没有发言，只是看到这段话，终于忍不住想说点什么了。
“而且儿戏会煽动抢人已经不是第一次了！在天津宝宝之前，一个军属家庭，因为孩子姥姥上网求助一个胆闭宝宝，已经被他们这些爱心大使爱心抢
了一次！孩子的父母都是空军现役军人，
父亲是飞行员，母亲是军医，现役军人不能捐献器官。当时是孩子的外婆上网给孩子咨询，从留下的联系方式找到了父母。爱心妈妈开始了狂轰乱炸似的“献爱心
”， 电话/短信中的粗暴语言，太刺激父母了孩子爸爸出了很严重的飞行事故！！！！！”
这个孩子叫月月，已经去世了。因为月月的
病，我跟她的外婆和妈妈都通过电话。摇篮上那帮人不停给人家举例说同样病的一个孩子家长带去上海做手术，怎么样怎么样成功，还给人说，要治好了身体不好我
们给你找国外的家庭收养。月月的外婆当初本来都想带孩子去上海做手术的了，结果他们举例的那孩子手术失败好像是说下了手术台没多两天就去世了。月月家人才
彻底放弃了治疗的念头的。当年摇篮上那帮人，漠视人家整个家庭的痛苦，对人家进行狂轰滥砸，恶言谩骂的事情我还记忆犹新。当时我就已经对她们的疯狂行为感
到恐怖了，没想到还有这次更恐怖的事情做出来。
他们在对月月一家人无情谩骂，发泄了他们的爱心之后，又有几个人继续关注了月月这个孩子的啦？骂完就算了。
就在前不久，月月的妈妈又生了一个女儿，这个家庭总算是恢复了正常的生活，虽然月月会是他们心底永远的痛。
为了月月我新注册的这个ID，谁要说我是枪手我也没办法。"
saw this on tianya,
same story told some some mm a couple of days ago, now is a different version
Not sure which one is more objective, but good to know both versions.
"作者：moji_jojo 回复日期：2010-02-14 15:35:56
我是一个老潜水员，天津这个孩子的事情一直在关注，没有发言，只是看到这段话，终于忍不住想说点什么了。
“而且儿戏会煽动抢人已经不是第一次了！在天津宝宝之前，一个军属家庭，因为孩子姥姥上网求助一个胆闭宝宝，已经被他们这些爱心大使爱心抢了一次！孩子的父母都是空军现役军人，父亲是飞行员，母亲是军医，现役军人不能捐献器官。当时是孩子的外婆上网给孩子咨询，从留下的联系方式找到了父母。爱心妈妈开始了狂轰乱炸似的“献爱心 ”， 电话/短信中的粗暴语言，太刺激父母了孩子爸爸出了很严重的飞行事故！！！！！”
这个孩子叫月月，已经去世了。因为月月的病，我跟她的外婆和妈妈都通过电话。摇篮上那帮人不停给人家举例说同样病的一个孩子家长带去上海做手术，怎么样怎么样成功，还给人说，要治好了身体不好我们给你找国外的家庭收养。月月的外婆当初本来都想带孩子去上海做手术的了，结果他们举例的那孩子手术失败好像是说下了手术台没多两天就去世了。月月家人才彻底放弃了治疗的念头的。当年摇篮上那帮人，漠视人家整个家庭的痛苦，对人家进行狂轰滥砸，恶言谩骂的事情我还记忆犹新。当时我就已经对她们的疯狂行为感到恐怖了，没想到还有这次更恐怖的事情做出来。
他们在对月月一家人无情谩骂，发泄了他们的爱心之后，又有几个人继续关注了月月这个孩子的啦？骂完就算了。
就在前不久，月月的妈妈又生了一个女儿，这个家庭总算是恢复了正常的生活，虽然月月会是他们心底永远的痛。
为了月月我新注册的这个ID，谁要说我是枪手我也没办法。"
i've already used up all my words to these people
happy happy
真以为自己是圣母了
saw this on tianya,
same story told some some mm a couple of days ago, now is a different version
Not sure which one is more objective, but good to know both versions.
"作者：moji_jojo 回复日期：2010-02-14 15:35:56
我是一个老潜水员，天津这个孩子的事情一直在关注，没有发言，只是看到这段话，终于忍不住想说点什么了。
“而且儿戏会煽动抢人已经不是第一次了！在天津宝宝之前，一个军属家庭，因为孩子姥姥上网求助一个胆闭宝宝，已经被他们这些爱心大使爱心抢
了一次！孩子的父母都是空军现役军人，
父亲是飞行员，母亲是军医，现役军人不能捐献器官。当时是孩子的外婆上网给孩子咨询，从留下的联系方式找到了父母。爱心妈妈开始了狂轰乱炸似的“献爱心
”， 电话/短信中的粗暴语言，太刺激父母了孩子爸爸出了很严重的飞行事故！！！！！”
这个孩子叫月月，已经去世了。因为月月的
病，我跟她的外婆和妈妈都通过电话。摇篮上那帮人不停给人家举例说同样病的一个孩子家长带去上海做手术，怎么样怎么样成功，还给人说，要治好了身体不好我
们给你找国外的家庭收养。月月的外婆当初本来都想带孩子去上海做手术的了，结果他们举例的那孩子手术失败好像是说下了手术台没多两天就去世了。月月家人才
彻底放弃了治疗的念头的。当年摇篮上那帮人，漠视人家整个家庭的痛苦，对人家进行狂轰滥砸，恶言谩骂的事情我还记忆犹新。当时我就已经对她们的疯狂行为感
到恐怖了，没想到还有这次更恐怖的事情做出来。
他们在对月月一家人无情谩骂，发泄了他们的爱心之后，又有几个人继续关注了月月这个孩子的啦？骂完就算了。
就在前不久，月月的妈妈又生了一个女儿，这个家庭总算是恢复了正常的生活，虽然月月会是他们心底永远的痛。
为了月月我新注册的这个ID，谁要说我是枪手我也没办法。"
为啥我越来越觉得她们所谓“关心”孩子的最终目的是为了找国外的家庭收养了。。。
孩子的家人，我真的相信他们已经尽力了，但是因为有一定的医学背景，太过明白这种病情的未来，只希望尽量减少孩子的痛苦，让孩子尽量平静的离去。只要有类似背景或经历的人都会理解他们的考虑，比如家里曾有年迈的亲属患病，如果不积极治疗就会很快离去，但是如果积极治疗，生命虽然可以延长一段时间，但是病人会因为治疗而承受很大的痛苦。这种情况下，无论家属选择治疗还是放弃，都是对的，也都是错的。如果病人是成年人，可能会了家人心里好受些而选择承受痛苦的治疗，也可能会为了不拖累家人而放弃治疗。小希望还是个不会说话的小婴儿，谁也不知道她的选择是什么。如果小希望的妈妈知道孩子的真相，谁也不知道她的选择会是什么。小希望现在已经做了一次手术，无论如何，只有为她祈祷，希望她少一点痛苦，多一点快乐。
而无论是那个抢孩子的水妖也好，还是其他志愿者也好，在他们心中生命是最宝贵的，只要孩子能活着，比什么都强。也正是因为这个原因吧，才有抢孩子或阻止家长要回孩子的那些过激行为。水妖给希望喂奶的事情，只能说她缺乏基本的医学常识，但是。。。做母亲的人都会明白，胸喂是母子之间多么亲密的交流，主动胸喂一个素不相识的病儿，我无论如何无法想象她有哪怕一丁点的恶意。说实在的，我曾经也因为一些原因和摇篮志愿者中的一些人有过接触，敬佩他们的热情和投入。能为孩子们做的事情，我乐意尽力做，但是也忍不住要尽量回避和志愿者们的更多接触。她们是为了孩子们，但是她们那种不管不顾的狂热和投入真让人有一点害怕。
至于本贴里说某组织救助病重孩子然后找国际家庭收养并高额收费的那些话，说实在的，我总觉得，退一万步讲，就算他们以此牟利吧，主观为自己，但是客观上为了别人。毕竟有些孩子，经过他们的救治而恢复了健康，找到了新的生活。为了这些孩子，我感谢他们。（写这段话的时候真犹豫，有点顾虑别人会把我当成他们的枪手，但还是忍不住写了）。
我觉得吧，两方吵架的时候特别容易有一种利己的倾向，就是自己什么都是对的，动机是高尚的，方法是正确的，结果（或预期的）结果是美好的；而对方什么都是错的，动机是险恶的，方法是愚蠢的，结果是悲惨的。天涯，摇篮和华人各方的言论都看了一些，简直忍不住要和稀泥。其实无论是小希望的家人，还是很多摇篮的志愿者，或是各个网站上的热心ID们，其实都不是坏人，谁也没安坏心。只是争论的双方为了证明自己是对的，自觉不自觉地最严重的恶意去估计对方。
孩子的家人，我真的相信他们已经尽力了，但是因为有一定的医学背景，太过明白这种病情的未来，只希望尽量减少孩子的痛苦，让孩子尽量平静的离去。只要有类似背景或经历的人都会理解他们的考虑，比如家里曾有年迈的亲属患病，如果不积极治疗就会很快离去，但是如果积极治疗，生命虽然可以延长一段时间，但是病人会因为治疗而承受很大的痛苦。这种情况下，无论家属选择治疗还是放弃，都是对的，也都是错的。如果病人是成年人，可能会了家人心里好受些而选择承受痛苦的治疗，也可能会为了不拖累家人而放弃治疗。小希望还是个不会说话的小婴儿，谁也不知道她的选择是什么。如果小希望的妈妈知道孩子的真相，谁也不知道她的选择会是什么。小希望现在已经做了一次手术，无论如何，只有为她祈祷，希望她少一点痛苦，多一点快乐。
而无论是那个抢孩子的水妖也好，还是其他志愿者也好，在他们心中生命是最宝贵的，只要孩子能活着，比什么都强。也正是因为这个原因吧，才有抢孩子或阻止家长要回孩子的那些过激行为。水妖给希望喂奶的事情，只能说她缺乏基本的医学常识，但是。。。做母亲的人都会明白，胸喂是母子之间多么亲密的交流，主动胸喂一个素不相识的病儿，我无论如何无法想象她有哪怕一丁点的恶意。说实在的，我曾经也因为一些原因和摇篮志愿者中的一些人有过接触，敬佩他们的热情和投入。能为孩子们做的事情，我乐意尽力做，但是也忍不住要尽量回避和志愿者们的更多接触。她们是为了孩子们，但是她们那种不管不顾的狂热和投入真让人有一点害怕。
至于本贴里说某组织救助病重孩子然后找国际家庭收养并高额收费的那些话，说实在的，我总觉得，退一万步讲，就算他们以此牟利吧，主观为自己，但是客观上为了别人。毕竟有些孩子，经过他们的救治而恢复了健康，找到了新的生活。为了这些孩子，我感谢他们。（写这段话的时候真犹豫，有点顾虑别人会把我当成他们的枪手，但还是忍不住写了）。
我相信你不是枪手，但是你这个稀泥和的可真叫人无语。
张雯出来解释一下这些问题啊
你每个儿童卖16.5万的天价国际儿童贩卖事宜也出来解释一下啊！！！
------------------------------------------
大家好,一直在关注这个可怜的孩子和家庭的命运,被这些打着"慈善"伪善面具的人玩弄于股掌之中.我一定要出来说句话.
我要揭露儿希会(儿童希望)的一些内幕: 任凭大家去证实.
1, 张雯是美国国际儿童希望的二把手,社工硕士,做的就是国际领养.国际领养的收入属于暴利，张雯年薪过百万。(已经有网友证实了)。张雯为了给自己的机构做广告，曾经领养了一个14岁的女孩，现在女孩在北京，由于张雯自己之后又生了2个自己的孩子，对领养女儿冷漠，现在两人关系很差。（张雯这么有钱，领养的女儿只让在北京上了一个职业高中，现在女儿自己在外打工，自己租房子住）
2, 儿希会(儿童希望)的办公地点: 北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C,1G两套复式公寓，总面积约600平米，全部属于张雯名下。其中1C是办公室，1G自住。购买办公室的费用，来自海外捐款。
3，儿希会(儿童希望) 张雯名下，还有一个国际旅行社的公司，叫做：北汽国际旅行社西坝河营业部，办公地点和儿希会在一起。这个旅行社主要接待来华的外国人在华旅行和领养，收取高额旅行费用。大家不知道，国际收养的旅行费用，也是垄断的。就是说，你通过这个机构领养，就必须通过这家公司指定的旅行社。所有旅行的收入，全部归张雯所有，年纯利润收入过百万。这部分收入，大家不要忽略。
4，张雯对员工非常苛刻，经常打着献爱心，奉献的旗号，让大家加班，减薪（已经半年了）。很多外地员工，试用期居然超过半年，不给上社保，严重违反劳动法。很多员工不满，有没有办法，只好离开。虽然有些人不满去打官司，但由于张雯仗着中国社会工作协会的名号，很难打赢。
5，张雯是基督徒，而且是非常偏执的那种。手下的员工大部分也全部都是基督徒。基督徒是招聘的必要条件，不是的，都慢慢被挤走了。张雯经常和国外的基督教会以及一些牧师来往，之前还被国家安全局监视过，07年的一次新年晚会，就是由于国际反动基督教组织在内部活动而被国家安全局取缔，当时张雯逃走，由吴建英去擦的屁股。她经常在各地的教会搞培训，在四川地震期间，曾多次带领国外牧师去灾区。
以上内容欢迎网友证实。
-------------------------------
目前综合各种情况：
（一）、本次事件的急先锋水妖其人是曾经因婚外恋抛夫弃子，并在怀孕期间大玩游戏。积蓄十年力量不停炒作，这样的人，能否代表真正的爱心人士吗？
（二）、儿*会这个机构有外国教会势力背景，并且从本次事件已经完全暴露和cnn的关系，以及同国内一些媒体的关系，他们大肆拉拢国内媒体是为了什么？难道仅仅是这一次事件的炒作吗？这水很深，这次事件不过是冰山一角，让我们看清某些势力在我国舆论界的渗透力！
（三）、我国有破坏军婚罪，那么迫害军人夫妻的孩子和家人该承担什么罪？无论是抗洪救灾还是地震救人，军人们都一马当先不辞辛苦不怕牺牲，可是在后方却有这样的军人家庭被儿*会的势力和代言人迫害.天理难容。
（四）、所谓的爱心人士打着救命的旗号去抢人，就因为他们的伪善导致孩子的病情恶化，他们还妄图将脏水泼向孩子家庭。和睦家没有治疗能力，为了炒作不惜以一个孩子的生命做卖点，这不是治病救人的医院而是迫害生命的地狱，全国抵制和睦家！
传送门：http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1830260.shtml
[此贴子已经被作者于2010/2/14 11:49:51编辑过]
我觉得吧，两方吵架的时候特别容易有一种利己的倾向，就是自己什么都是对的，动机是高尚的，方法是正确的，结果（或预期的）结果是美好的；而对方什么都是错的，动机是险恶的，方法是愚蠢的，结果是悲惨的。天涯，摇篮和华人各方的言论都看了一些，简直忍不住要和稀泥。其实无论是小希望的家人，还是很多摇篮的志愿者，或是各个网站上的热心ID们，其实都不是坏人，谁也没安坏心。只是争论的双方为了证明自己是对的，自觉不自觉地最严重的恶意去估计对方。
孩子的家人，我真的相信他们已经尽力了，但是因为有一定的医学背景，太过明白这种病情的未来，只希望尽量减少孩子的痛苦，让孩子尽量平静的离去。只要有类似背景或经历的人都会理解他们的考虑，比如家里曾有年迈的亲属患病，如果不积极治疗就会很快离去，但是如果积极治疗，生命虽然可以延长一段时间，但是病人会因为治疗而承受很大的痛苦。这种情况下，无论家属选择治疗还是放弃，都是对的，也都是错的。如果病人是成年人，可能会了家人心里好受些而选择承受痛苦的治疗，也可能会为了不拖累家人而放弃治疗。小希望还是个不会说话的小婴儿，谁也不知道她的选择是什么。如果小希望的妈妈知道孩子的真相，谁也不知道她的选择会是什么。小希望现在已经做了一次手术，无论如何，只有为她祈祷，希望她少一点痛苦，多一点快乐。
而无论是那个抢孩子的水妖也好，还是其他志愿者也好，在他们心中生命是最宝贵的，只要孩子能活着，比什么都强。也正是因为这个原因吧，才有抢孩子或阻止家长要回孩子的那些过激行为。水妖给希望喂奶的事情，只能说她缺乏基本的医学常识，但是。。。做母亲的人都会明白，胸喂是母子之间多么亲密的交流，主动胸喂一个素不相识的病儿，我无论如何无法想象她有哪怕一丁点的恶意。说实在的，我曾经也因为一些原因和摇篮志愿者中的一些人有过接触，敬佩他们的热情和投入。能为孩子们做的事情，我乐意尽力做，但是也忍不住要尽量回避和志愿者们的更多接触。她们是为了孩子们，但是她们那种不管不顾的狂热和投入真让人有一点害怕。
至于本贴里说某组织救助病重孩子然后找国际家庭收养并高额收费的那些话，说实在的，我总觉得，退一万步讲，就算他们以此牟利吧，主观为自己，但是客观上为了别人。毕竟有些孩子，经过他们的救治而恢复了健康，找到了新的生活。为了这些孩子，我感谢他们。（写这段话的时候真犹豫，有点顾虑别人会把我当成他们的枪手，但还是忍不住写了）。
感谢违法行为？你这稀泥活得也太没水平了。以牟利为目的的人口买卖披上了慈善爱心的外衣就不是买卖人口了？
你还是回去学学法律基础课再活稀泥吧。
关心帮组别人，也要看人家愿意不愿意让你帮助。帮助别人也要遵纪守法。爱心人士可以帮助别人，但是请记住，帮助别人献爱心，不是一项权利，不要当作权利来行使，不要把自己的意志强加给别人。
丧尽天良呀
作者：东门麦兜 回复日期：2010-02-15 00:43:05
作者：东门麦兜 回复日期：2010-02-15 01:26:18
这个孩子，他们根本一分钱不花，就可以达到宣传炒作的目的，而且，还能标榜有爱心，拉拢不明真相的群众。
他们每次募捐，都是说除了手术，还要给孩子以后的维持花销，然后把孩子高价卖到美国，根本不用关心孩子的以后
[此贴子已经被作者于2010/2/14 13:10:40编辑过]
不知道哪里可以查到那些被收养的孩子的近况
有人知道小姨最初原帖在那个帖子里发的吗？实在找不到了。
本楼第二页
有人知道小姨最初原帖在那个帖子里发的吗？实在找不到了。
好像最开始是在一个天津的网站，后来转到摇篮的，再后来被删帖了，好像只能找到引用了，
然后小姨的帖子已经改了：
http://www.belle8.com/thread-386966-1-1.html
这里有个引用的比较全的，不过也不是原帖了：
以下是宝宝小姨发的帖子
1.
不知道亲们有没有睡
现在很着急
我的表姐刚刚做完剖腹产手术
结果宝宝抱出来时候医生告诉我们说小宝宝（是个MM)
没有肛门
又从中心妇产转到了儿童医院
大夫就说孩子内脏还太软了 也不知道是怎么回事
竟然出现这种事情
听完我们都没法相信
因为这也是人们骂人的话 心里很别扭
表姐现在还昏迷没醒了 她要知道肯定会晕过去
有亲知道这方面的资料什么的吗
哪个医院能做 能不能再造 治的好吗
大家都好着急 我也帮不上忙
在这里发贴求助亲们
2.
谢谢亲们的祝福
姐姐和姐夫的感情很好 什么都好 就是一直没怀上
他们结婚5年了好不容易怀上孩子
还这样
我真的好心疼 真不知道该怎么办了
3.
6个月时候
B超检查 大夫说脊椎有点问题
但是好不容易怀了 就这么招了
谁知到生下来竟然是这样
还没有具体检查 是先天的 还是怎么的；了
我刚百度了一下 和好多因素有关系会造成这样
一点心理准备都没有 盼啊盼 等啊等 5年终于等来了宝宝 一出生就要遭罪
人家生宝宝都高兴死了 我们一脸沉默 去看宝宝时候就我妈妈还有大姑去了
大姑当时就晕过去了
4.
孩子已经到了儿童医院 但是现在太晚了
没有专科大夫 都是护士
护士原话：明天检查看看孩子内部到底堵没堵死
要是直肠没堵还好点
要是堵的太深 那就没办法了
她说的没办法的意思是不是就是没救了？？
就这样等着生命陨落吗
太缺德了
亲们有没有遇到过这种情况
什么医院好啊
刚才zhh亲说去北京整形医院 还有更好的吗
5.
宝宝检查完内脏了
从上到下说起吧
心脏说有2个小洞 医生说新生儿都有 可能过过就没了
还有左肾有点积水 也是说过过看宝宝吸收能力能不能好
吸收不了也得做手术 天啊
在后就是重点了
如果宝宝内部是正常的 可以再阴道旁那有个小孔 从那排
我没明白 阴道旁哪有小孔 感染怎么办呢
但是肠子什么的 要给宝宝灌肠才能看出严不严重
灌肠后不排泄 那就不好说了
如果能从那个所谓的小孔排 还算好的
我姐已经醒了 姐夫要在儿童医院守护（很颓废了）
骗他说姐夫发烧了 在家不能来医院
说宝宝被羊水呛到 再监护室了
但是估计多少我姐心里也有点感觉不对劲
醒来就哭
6.
宝宝长得很漂亮
一生下来就睁开大眼睛
还有酒窝了 双眼皮
不像刚生下来那么褶摺的
但就是这么的不完美
之前我也说过他们结婚5年了 才有的
也是去的医院喝汤药 喝半截有的宝宝
但是怀孕了也没停 一直喝
还差点没保住胎 打过保胎针
这些是不是都是造成生殖器畸形的因素呢
我上网查了一下 还和遗传有关系
不管怎样 不能让姐姐知道
还有全力保住宝宝
7.
无数的猜想
各种的疑问
一天一夜的挣扎
收到了亲们无数的祝福
老天也感动了
终于出现了好消息
宝宝的内脏都好 就是肉皮没有
大夫说还算轻的吧
但是也得等过几个月大点在做手术
排泄就是在那个所谓的阴道旁的一个小孔排
准备过2天把孩子送回妇产医院让姐姐看看
他们屋一共六个孕妇 都是刚生完
其他几个都见到自己的宝宝了 就我姐自己没看见
可是宝宝现在抱去肯定会看见PP那
8.
我真的没法相信
就刚刚 姐夫打来电话
说医院这两天给做了钡餐
最致命的又检查出宝宝的肠子竟然和膀胱连在了一起
等于吃的 喝的最后都流向了膀胱
还有心脏的两个小洞都说不是问题
大夫说也不乐观 不好 这两天也没长好
还说要是做手术的话
肚子上弄个粪便兜 但是最多能活2个月
他们都没见过这样的
劝我们放弃
说明天就要给宝宝安乐死了可能
天啊 这对一个怀胎十月 刚出院的 五年才有的结晶的姐姐多大的打击
她出院的前天晚上跟她说了 实在瞒不过去
这几天一直是哭 想起来就哭
这下子连宝宝的面都没见到 就被判了死刑
我觉得太可怜了
可是我也帮不上忙
真的就没救了吗？
这么可爱的宝宝 双眼皮 还有酒窝
来到世上这么不容易 就这么轻易的无能为力的看着她离开我们吗？
我们现在除了哭 还为她能做些什么
9.
早晨刚醒 手机就响了
我的另外一个姐姐打电话说她一晚上没睡着觉
老姑也是哭了一晚上
昨天爸爸回到家 妈妈和他说了这事
当时我爸就哭的不行了
我都受不了
为什么之前医院说孩子不算严重能做手术
怎么又检查出来肠子畸形了呢
那之前的检查算什么？
还有大夫说什么就是什么了吗
说孩子没救了 就真没救了？
还是医院这几天给宝宝做检查伤到孩子怎么了？
真的就一点希望也没有了吗
今天只要一签字 就真给宣判死刑了
亲们 怎么办 我好想在最后努把力
就算是再做次检查也好 确诊确实是这样
我们也只能接受了
还有表姐昨天已经和她说了 已经说孩子在抢救 够呛了
我不知道他这一晚上是怎么过来的
刚坐月子 就在家天天的接听噩耗
如何能承受 最可怜的是连孩子都没看见过
只看了看照片
还是不要看见了 看到更受不了
谢谢亲们一直关注 那么的祝福还是没有留住
也许就像亲说的
这样活着宝宝也是受罪 也许双方都是种解脱
自我安慰的话
真的只剩下叹息了
哎
10. 1月26日更新
噩耗一波未平一波又起
医院又说话了
他们医院不管孩子的善后处理
不接收
让父母自己接回家 想办法怎么好
他们不管 儿童医院竟然这么无情
孩子都这样了 还让我们自己想办法
我们怎么忍心
难道亲手让我们让孩子安？
或者就这么看着孩子难受到没有呼吸？
讲人道吗？
还有 我们肯定是要在最后努力一把
如果真的不行
该怎么办呢？
再说父母也没有权利剥夺孩子的生存权利呀
再说了 我们自己那也算犯法
医院也没有说安乐死的 不是在国外
亲们谁懂法律
帮帮我们吧
孩子该怎么办 他们不管是不是也违法？
急求
现在大家能做什么么？
太可怜了了
现在大家能做什么么？
到天涯，自己去看帖子，找到真相，给与支持，
然后，要实在不行，自己去摇篮，除了爆炒的热门帖子，也看看，被摇篮人忽略的，起他们有炒作价值的可怜的孩子。
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1830260.shtml
作者：东门麦兜 回复日期：2010-02-15 01:05:14
我觉得吧，两方吵架的时候特别容易有一种利己的倾向，就是自己什么都是对的，动机是高尚的，方法是正确的，结果（或预期的）结果是美好的；而对方什么都是错的，动机是险恶的，方法是愚蠢的，结果是悲惨的。天涯，摇篮和华人各方的言论都看了一些，简直忍不住要和稀泥。其实无论是小希望的家人，还是很多摇篮的志愿者，或是各个网站上的热心ID们，其实都不是坏人，谁也没安坏心。只是争论的双方为了证明自己是对的，自觉不自觉地最严重的恶意去估计对方。
孩子的家人，我真的相信他们已经尽力了，但是因为有一定的医学背景，太过明白这种病情的未来，只希望尽量减少孩子的痛苦，让孩子尽量平静的离去。只要有类似背景或经历的人都会理解他们的考虑，比如家里曾有年迈的亲属患病，如果不积极治疗就会很快离去，但是如果积极治疗，生命虽然可以延长一段时间，但是病人会因为治疗而承受很大的痛苦。这种情况下，无论家属选择治疗还是放弃，都是对的，也都是错的。如果病人是成年人，可能会了家人心里好受些而选择承受痛苦的治疗，也可能会为了不拖累家人而放弃治疗。小希望还是个不会说话的小婴儿，谁也不知道她的选择是什么。如果小希望的妈妈知道孩子的真相，谁也不知道她的选择会是什么。小希望现在已经做了一次手术，无论如何，只有为她祈祷，希望她少一点痛苦，多一点快乐。
而无论是那个抢孩子的水妖也好，还是其他志愿者也好，在他们心中生命是最宝贵的，只要孩子能活着，比什么都强。也正是因为这个原因吧，才有抢孩子或阻止家长要回孩子的那些过激行为。水妖给希望喂奶的事情，只能说她缺乏基本的医学常识，但是。。。做母亲的人都会明白，胸喂是母子之间多么亲密的交流，主动胸喂一个素不相识的病儿，我无论如何无法想象她有哪怕一丁点的恶意。说实在的，我曾经也因为一些原因和摇篮志愿者中的一些人有过接触，敬佩他们的热情和投入。能为孩子们做的事情，我乐意尽力做，但是也忍不住要尽量回避和志愿者们的更多接触。她们是为了孩子们，但是她们那种不管不顾的狂热和投入真让人有一点害怕。
至于本贴里说某组织救助病重孩子然后找国际家庭收养并高额收费的那些话，说实在的，我总觉得，退一万步讲，就算他们以此牟利吧，主观为自己，但是客观上为了别人。毕竟有些孩子，经过他们的救治而恢复了健康，找到了新的生活。为了这些孩子，我感谢他们。（写这段话的时候真犹豫，有点顾虑别人会把我当成他们的枪手，但还是忍不住写了）。
hope you would have understood what yourself was talking about.
this is not some good-will action.
this is breaking laws. and leads to further more law-breaking stuff.
and i hope you understand why there is law for certain action under certain situation.
[此贴子已经被作者于2010/2/14 14:53:33编辑过]
“2月12日上午9点，天津无肛女婴的家人一行20余人来到北京朝阳区和睦家医院，要求领走患儿，
“无肛女婴的家人联系了天津120急救车来接送。但由于长期未进食，女孩出现严重贫血现象，现在病情十分危险，天津120急救车要求出具政府部门的文件，证明运送过程中出现任何问题，天津120急救中心都不承担责任。但没人能出具类似文件，所以直到12日傍晚，这名女婴仍暂时停留在和睦家医院。”
爱心妈妈们们不是指责孩子爸爸要把孩子饿死吗？他们为什么也不给孩子吃东西，为什么？？？
艾探讨这些细节问题我个人觉得是早就没什么意义了。。。
我也很希望世上有公平公正，可惜基本上只能是愿望。 那个儿希会也许在美国根本不会受到什么影响呢？
本楼第二页
第二页的少了7以后的。4835楼贴出了全部。哪位可以把第二页的更新一下？
艾探讨这些细节问题我个人觉得是早就没什么意义了。。。
我也很希望世上有公平公正，可惜基本上只能是愿望。 那个儿希会也许在美国根本不会受到什么影响呢？
有意义，可以防止出现第二个，第三个，受害家庭。
不只是孩子多受苦，家长呢，更痛苦，在人家伤口上撒盐，踩着别人的痛苦挣黑心钱，一定要把了他们的皮
“2月12日上午9点，天津无肛女婴的家人一行20余人来到北京朝阳区和睦家医院，要求领走患儿，
“无肛女婴的家人联系了天津120急救车来接送。但由于长期未进食，女孩出现严重贫血现象，现在病情十分危险，天津120急救车要求出具政府部门的文件，证明运送过程中出现任何问题，天津120急救中心都不承担责任。但没人能出具类似文件，所以直到12日傍晚，这名女婴仍暂时停留在和睦家医院。”
爱心妈妈们们不是指责孩子爸爸要把孩子饿死吗？他们为什么也不给孩子吃东西，为什么？？？
再说这些我们都觉得很无力，有些人看不到就是看不到啊～～～～～～～～～～～
第二页的少了7以后的。4835楼贴出了全部。哪位可以把第二页的更新一下？
我更新了
sigh,一声叹息啊
这些素不相识的 ‘爱心’ 人士，能比孩子父母还心疼孩子，真是扯淡
尤其是这对父母想要孩子想那么久，比一般父母都更要珍惜孩子的
rererererere
再说这些我们都觉得很无力，有些人看不到就是看不到啊～～～～～～～～～～～
是这样的啊。 人看东西都是有选择性的看得阿。
再说这些我们都觉得很无力，有些人看不到就是看不到啊～～～～～～～～～～～
这个凤凰网是儿希的主要发言地吗？
再说这些我们都觉得很无力，有些人看不到就是看不到啊～～～～～～～～～～～
张雯和水妖不是都说孩子稳定和在长肉吗？？？
这个凤凰网是儿希的主要发言地吗？
儿媳主要是在摇篮，他们的好多人都是摇篮的斑竹，大id，所以说话很有分量，然后鼓动摇篮的妈妈，很有煽动能力
这个凤凰网是儿希的主要发言地吗？
不知道，不过我数了下他们网站上的合作伙伴，有40多个媒体，连google都在内，哈哈哈哈
不过也说明了为什么他们随时都带着大票媒体了
[此贴子已经被作者于2010/2/14 15:10:58编辑过]
不知道，不过我数了下他们网站上的合作伙伴，有40多个媒体，连google都在内，哈哈哈哈
时间和精力都在这了，毕竟，孩子的死活，他们实际上是不在意的，媒体的形象才是工作重点
张雯和水妖不是都说孩子稳定和在长肉吗？？？
我觉得孩子有败血症那个很可能是真的……
我觉得孩子有败血症那个很可能是真的……
那是太可怜了， 你说任何父母会舍得孩子在这种医院里继续治疗吗？送我钱我都不会， 还说什么北京最好的一个儿科医院
儿希会和那些妈妈太过分了。
其中还提到一件事儿，我特别觉着恶心。就是有个没钱的患儿，叫明锐吧，在一个不知名的医院做了肝移植。没收钱，是一个从东方肝胆出来的医生做的。（感觉是刚开始这方面工作）。
然后患儿家穷，大家都捐钱，月月的妈妈好心，也给捐了2300块钱。结果明锐爸爸妈妈还谩骂他们，意思是月月家人心狠，不要他们的钱。（据月月外婆说。特别想让月月家去做手术，就是这个医院的医托儿了）。
可是另一方面，还是想要钱。（军队不方便直接汇钱的，月月妈妈是要朋友帮忙的）。因为时间差，朋友还没寄出，这个患儿的家长就骂说他们说捐钱，还不给钱。然后月月外婆很生气，告诉女儿说不要捐了。
真是素质差啊。
月月妈妈咨询了很多人的，包括东方肝胆的吴院长（全世界都是大牛啊），都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症。
摇篮网的所谓爱心妈妈，难道是医托儿吗？好可怕。
那个胆道闭锁宝宝的故事，我找到了孩子外婆的博客，全部看了一遍。
儿希会和那些妈妈太过分了。
其中还提到一件事儿，我特别觉着恶心。就是有个没钱的患儿，叫明锐吧，在一个不知名的医院做了肝移植。没收钱，是一个从东方肝胆出来的医生做的。（感觉是刚开始这方面工作）。
然后患儿家穷，大家都捐钱，月月的妈妈好心，也给捐了2300块钱。结果明锐爸爸妈妈还谩骂他们，意思是月月家人心狠，不要他们的钱。（据月月外婆说。特别想让月月家去做手术，就是这个医院的医托儿了）。
可是另一方面，还是想要钱。（军队不方便直接汇钱的，月月妈妈是要朋友帮忙的）。因为时间差，朋友还没寄出，这个患儿的家长就骂说他们说捐钱，还不给钱。然后月月外婆很生气，告诉女儿说不要捐了。
真是素质差啊。
月月妈妈咨询了很多人的，包括东方肝胆的吴院长（全世界都是大牛啊），都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症。
摇篮网的所谓爱心妈妈，难道是医托儿吗？好可怕。
那到不至于。不过应该已经形成了互惠互利的良性循环吧。
而且可能有少数医托混在其中。
那个胆道闭锁宝宝的故事，我找到了孩子外婆的博客，全部看了一遍。
儿希会和那些妈妈太过分了。
其中还提到一件事儿，我特别觉着恶心。就是有个没钱的患儿，叫明锐吧，在一个不知名的医院做了肝移植。没收钱，是一个从东方肝胆出来的医生做的。（感觉是刚开始这方面工作）。
然后患儿家穷，大家都捐钱，月月的妈妈好心，也给捐了2300块钱。结果明锐爸爸妈妈还谩骂他们，意思是月月家人心狠，不要他们的钱。（据月月外婆说。特别想让月月家去做手术，就是这个医院的医托儿了）。
可是另一方面，还是想要钱。（军队不方便直接汇钱的，月月妈妈是要朋友帮忙的）。因为时间差，朋友还没寄出，这个患儿的家长就骂说他们说捐钱，还不给钱。然后月月外婆很生气，告诉女儿说不要捐了。
真是素质差啊。
月月妈妈咨询了很多人的，包括东方肝胆的吴院长（全世界都是大牛啊），都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症。
摇篮网的所谓爱心妈妈，难道是医托儿吗？好可怕。
What I do not like about these cases are that they are not promoting compassion. Instead, they are promoting conflict and hate. Which made me felt like culture revolution.
好像最开始是在一个天津的网站，后来转到摇篮的，再后来被删帖了，好像只能找到引用了，
然后小姨的帖子已经改了：
http://www.belle8.com/thread-386966-1-1.html
这里有个引用的比较全的，不过也不是原帖了：
以下是宝宝小姨发的帖子
1.
不知道亲们有没有睡
现在很着急
我的表姐刚刚做完剖腹产手术
结果宝宝抱出来时候医生告诉我们说小宝宝（是个MM)
没有肛门
又从中心妇产转到了儿童医院
大夫就说孩子内脏还太软了 也不知道是怎么回事
竟然出现这种事情
听完我们都没法相信
因为这也是人们骂人的话 心里很别扭
表姐现在还昏迷没醒了 她要知道肯定会晕过去
有亲知道这方面的资料什么的吗
哪个医院能做 能不能再造 治的好吗
大家都好着急 我也帮不上忙
在这里发贴求助亲们
2.
谢谢亲们的祝福
姐姐和姐夫的感情很好 什么都好 就是一直没怀上
他们结婚5年了好不容易怀上孩子
还这样
我真的好心疼 真不知道该怎么办了
3.
6个月时候
B超检查 大夫说脊椎有点问题
但是好不容易怀了 就这么招了
谁知到生下来竟然是这样
还没有具体检查 是先天的 还是怎么的；了
我刚百度了一下 和好多因素有关系会造成这样
一点心理准备都没有 盼啊盼 等啊等 5年终于等来了宝宝 一出生就要遭罪
人家生宝宝都高兴死了 我们一脸沉默 去看宝宝时候就我妈妈还有大姑去了
大姑当时就晕过去了
4.
孩子已经到了儿童医院 但是现在太晚了
没有专科大夫 都是护士
护士原话：明天检查看看孩子内部到底堵没堵死
要是直肠没堵还好点
要是堵的太深 那就没办法了
她说的没办法的意思是不是就是没救了？？
就这样等着生命陨落吗
太缺德了
亲们有没有遇到过这种情况
什么医院好啊
刚才zhh亲说去北京整形医院 还有更好的吗
5.
宝宝检查完内脏了
从上到下说起吧
心脏说有2个小洞 医生说新生儿都有 可能过过就没了
还有左肾有点积水 也是说过过看宝宝吸收能力能不能好
吸收不了也得做手术 天啊
在后就是重点了
如果宝宝内部是正常的 可以再阴道旁那有个小孔 从那排
我没明白 阴道旁哪有小孔 感染怎么办呢
但是肠子什么的 要给宝宝灌肠才能看出严不严重
灌肠后不排泄 那就不好说了
如果能从那个所谓的小孔排 还算好的
我姐已经醒了 姐夫要在儿童医院守护（很颓废了）
骗他说姐夫发烧了 在家不能来医院
说宝宝被羊水呛到 再监护室了
但是估计多少我姐心里也有点感觉不对劲
醒来就哭
6.
宝宝长得很漂亮
一生下来就睁开大眼睛
还有酒窝了 双眼皮
不像刚生下来那么褶摺的
但就是这么的不完美
之前我也说过他们结婚5年了 才有的
也是去的医院喝汤药 喝半截有的宝宝
但是怀孕了也没停 一直喝
还差点没保住胎 打过保胎针
这些是不是都是造成生殖器畸形的因素呢
我上网查了一下 还和遗传有关系
不管怎样 不能让姐姐知道
还有全力保住宝宝
7.
无数的猜想
各种的疑问
一天一夜的挣扎
收到了亲们无数的祝福
老天也感动了
终于出现了好消息
宝宝的内脏都好 就是肉皮没有
大夫说还算轻的吧
但是也得等过几个月大点在做手术
排泄就是在那个所谓的阴道旁的一个小孔排
准备过2天把孩子送回妇产医院让姐姐看看
他们屋一共六个孕妇 都是刚生完
其他几个都见到自己的宝宝了 就我姐自己没看见
可是宝宝现在抱去肯定会看见PP那
8.
我真的没法相信
就刚刚 姐夫打来电话
说医院这两天给做了钡餐
最致命的又检查出宝宝的肠子竟然和膀胱连在了一起
等于吃的 喝的最后都流向了膀胱
还有心脏的两个小洞都说不是问题
大夫说也不乐观 不好 这两天也没长好
还说要是做手术的话
肚子上弄个粪便兜 但是最多能活2个月
他们都没见过这样的
劝我们放弃
说明天就要给宝宝安乐死了可能
天啊 这对一个怀胎十月 刚出院的 五年才有的结晶的姐姐多大的打击
她出院的前天晚上跟她说了 实在瞒不过去
这几天一直是哭 想起来就哭
这下子连宝宝的面都没见到 就被判了死刑
我觉得太可怜了
可是我也帮不上忙
真的就没救了吗？
这么可爱的宝宝 双眼皮 还有酒窝
来到世上这么不容易 就这么轻易的无能为力的看着她离开我们吗？
我们现在除了哭 还为她能做些什么
9.
早晨刚醒 手机就响了
我的另外一个姐姐打电话说她一晚上没睡着觉
老姑也是哭了一晚上
昨天爸爸回到家 妈妈和他说了这事
当时我爸就哭的不行了
我都受不了
为什么之前医院说孩子不算严重能做手术
怎么又检查出来肠子畸形了呢
那之前的检查算什么？
还有大夫说什么就是什么了吗
说孩子没救了 就真没救了？
还是医院这几天给宝宝做检查伤到孩子怎么了？
真的就一点希望也没有了吗
今天只要一签字 就真给宣判死刑了
亲们 怎么办 我好想在最后努把力
就算是再做次检查也好 确诊确实是这样
我们也只能接受了
还有表姐昨天已经和她说了 已经说孩子在抢救 够呛了
我不知道他这一晚上是怎么过来的
刚坐月子 就在家天天的接听噩耗
如何能承受 最可怜的是连孩子都没看见过
只看了看照片
还是不要看见了 看到更受不了
谢谢亲们一直关注 那么的祝福还是没有留住
也许就像亲说的
这样活着宝宝也是受罪 也许双方都是种解脱
自我安慰的话
真的只剩下叹息了
哎
10. 1月26日更新
噩耗一波未平一波又起
医院又说话了
他们医院不管孩子的善后处理
不接收
让父母自己接回家 想办法怎么好
他们不管 儿童医院竟然这么无情
孩子都这样了 还让我们自己想办法
我们怎么忍心
难道亲手让我们让孩子安？
或者就这么看着孩子难受到没有呼吸？
讲人道吗？
还有 我们肯定是要在最后努力一把
如果真的不行
该怎么办呢？
再说父母也没有权利剥夺孩子的生存权利呀
再说了 我们自己那也算犯法
医院也没有说安乐死的 不是在国外
亲们谁懂法律
帮帮我们吧
孩子该怎么办 他们不管是不是也违法？
急求
没看出来人家爹妈要放弃孩子啊。 人家求救也是想办法啊。
那些人真缺德，知道人家孩子活不长，折腾人家。 干嘛啊。 显自己高尚啊。
那个胆道闭锁宝宝的故事，我找到了孩子外婆的博客，全部看了一遍。
儿希会和那些妈妈太过分了。
其中还提到一件事儿，我特别觉着恶心。就是有个没钱的患儿，叫明锐吧，在一个不知名的医院做了肝移植。没收钱，是一个从东方肝胆出来的医生做的。（感觉是刚开始这方面工作）。
然后患儿家穷，大家都捐钱，月月的妈妈好心，也给捐了2300块钱。结果明锐爸爸妈妈还谩骂他们，意思是月月家人心狠，不要他们的钱。（据月月外婆说。特别想让月月家去做手术，就是这个医院的医托儿了）。
可是另一方面，还是想要钱。（军队不方便直接汇钱的，月月妈妈是要朋友帮忙的）。因为时间差，朋友还没寄出，这个患儿的家长就骂说他们说捐钱，还不给钱。然后月月外婆很生气，告诉女儿说不要捐了。
真是素质差啊。
月月妈妈咨询了很多人的，包括东方肝胆的吴院长（全世界都是大牛啊），都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症。
摇篮网的所谓爱心妈妈，难道是医托儿吗？好可怕。
小儿肝移植在国内是最近10年才开始做的，所以即使是医生，对这个技术也不是很了解。成人肝移植成功率是比较低。我家人就是做这方面的，不过是做成人的，对小儿肝移植的认识都不足，更别说是一般的医生了。如果咨询小儿肝胆专家，这句话绝对不可能说出来(都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症)。
对月月一家和爱心妈妈我不想评论，作为一个胆闭宝宝的妈妈，我只是想在这里科普一下,希望类似的妈妈能做出自己的选择：胆闭不是绝症，有1/3可能不用做肝移植。如果真的做了肝移植，10年以上的存活率是90%。最早的胆闭肝移植是70年代开始做的，所以目前的survivor年龄最大的是30多岁，已经有了自己的孩子。以后还能有多长的life expectance，没有人知道。
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
不过东方肝胆的吴院长，是吴孟超啊。大牛中的大牛啊。只要是学医的，谁不知道他啊？
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我看了你转的文章，很疑惑的问，这也不是父母活体移植啊？
干什么爱心妈妈们看见人家现役军人捐不了肝，恨不得就自己要操刀子上了？
我不得不再次赞66兔，这种做法，不是PROMOTE LOVE AND COURAGE, BUT PROMOTE HATRED AND CONFLICT.
小儿肝移植在国内是最近10年才开始做的，所以即使是医生，对这个技术也不是很了解。成人肝移植成功率是比较低。我家人就是做这方面的，不过是做成人的，对小儿肝移植的认识都不足，更别说是一般的医生了。如果咨询小儿肝胆专家，这句话绝对不可能说出来(都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症)。
对月月一家和爱心妈妈我不想评论，作为一个胆闭宝宝的妈妈，我只是想在这里科普一下,希望类似的妈妈能做出自己的选择：胆闭不是绝症，有1/3可能不用做肝移植。如果真的做了肝移植，10年以上的存活率是90%。最早的胆闭肝移植是70年代开始做的，所以目前的survivor年龄最大的是30多岁，已经有了自己的孩子。以后还能有多长的life expectance，没有人知道。
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
bless you and your child!
可以理解国内肝源不足或者医术不行，但是胆闭宝宝应该是肝移植最佳适应症。
小儿肝移植在国内是最近10年才开始做的，所以即使是医生，对这个技术也不是很了解。成人肝移植成功率是比较低。我家人就是做这方面的，不过是做成人的，对小儿肝移植的认识都不足，更别说是一般的医生了。如果咨询小儿肝胆专家，这句话绝对不可能说出来(都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症)。
对月月一家和爱心妈妈我不想评论，作为一个胆闭宝宝的妈妈，我只是想在这里科普一下,希望类似的妈妈能做出自己的选择：胆闭不是绝症，有1/3可能不用做肝移植。如果真的做了肝移植，10年以上的存活率是90%。最早的胆闭肝移植是70年代开始做的，所以目前的survivor年龄最大的是30多岁，已经有了自己的孩子。以后还能有多长的life expectance，没有人知道。
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
Thank you for sharing your story and the story you read!
I don't know much about liver transplant. Based on your information, it seems that it has not reached a common understanding in medical field that transplant is a cure for the illness, that it would be only reasonable risk during such a surgery and also doctors are not sure whether there would be reasonable life expectancy after.
Therefore, to me, it is all reasonable, some parents choose transplants for their kids and other choose less aggressive treatments.
BTW, from what I know anti-rejection medicine is rather expensive, even to a mid-class family in china. I shared a story of a friend of my parents who had kidney transplant 10 years ago. Several years ago, they already spent 5000-7000 RMB each month just for anti-rejection medicine (those were not reimbursable even to them who were top diplomats). They told my mom medical cost after the transplant each month is similar the cost before the transplant when he was doing dialysis. He wanted the transplant not because dialysis was expensive, but because that improved his quality of life. However, he and his family, especially his wife, admitted the quality can not be compared to the quality before he got sick.
[此贴子已经被作者于2010/2/14 16:56:33编辑过]
没看出来人家爹妈要放弃孩子啊。 人家求救也是想办法啊。
那些人真缺德，知道人家孩子活不长，折腾人家。 干嘛啊。 显自己高尚啊。
钱呀，用没治的孩子造势，才能吸引眼光，才能搞到更多的捐款，
小儿肝移植在国内是最近10年才开始做的，所以即使是医生，对这个技术也不是很了解。成人肝移植成功率是比较低。我家人就是做这方面的，不过是做成人的，对小儿肝移植的认识都不足，更别说是一般的医生了。如果咨询小儿肝胆专家，这句话绝对不可能说出来(都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症)。
对月月一家和爱心妈妈我不想评论，作为一个胆闭宝宝的妈妈，我只是想在这里科普一下,希望类似的妈妈能做出自己的选择：胆闭不是绝症，有1/3可能不用做肝移植。如果真的做了肝移植，10年以上的存活率是90%。最早的胆闭肝移植是70年代开始做的，所以目前的survivor年龄最大的是30多岁，已经有了自己的孩子。以后还能有多长的life expectance，没有人知道。
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
mm，我相信你的所说的事实，美国这边的确医疗条件比较先进，更重要的是，你在美国只要有了医疗保险，这些费用都不是问题。你们真的是很幸运。
但是国内并不是这么回事啊，除了考虑成功率，真的要考虑经济问题，国内现在儿童根本没有合适的医疗保险，这种大病，你让一个家庭倾家荡产来治疗，那么后续
的整个家庭的生活怎么，毕竟能得到捐助的家庭是有限的，家庭里的每个成员都在权衡，我看了胆闭宝宝外婆的博客整个过程，我只能说尊重并理解他们，毕竟那个过程是那
么痛苦，我们这些人都是无法替代的。
我在美国跟着一个血液科的医生做见习，这里病人很少有放弃治疗的，因为有医疗保险，或者国家的医疗救助，所以尽管有的时候治疗只是延缓几年的生命，这里的
医生都是认为很有意义的，都会全力的去治疗，我的医生也曾经说过，如果没有保险，他自己也不可能能负担这种昂贵的治疗。可是在国内，见过太多血液病人放弃
治疗的例子了，因为很少有家庭能承担那么重的负担，而又承担那么大的风险。
有的时候心里很沉痛，但也很无奈，但这是我们国家的实情，如果真的要做什么，那么只能是尽自己的努力去为国家的进步和发展做一些事情，期待我们的国家也能变的更好，这样我们每个人的生命才有得到更多的尊重。
小儿肝移植在国内是最近10年才开始做的，所以即使是医生，对这个技术也不是很了解。成人肝移植成功率是比较低。我家人就是做这方面的，不过是做成人的，对小儿肝移植的认识都不足，更别说是一般的医生了。如果咨询小儿肝胆专家，这句话绝对不可能说出来(都说移植成功之后就是几年，还会死于并发症)。
对月月一家和爱心妈妈我不想评论，作为一个胆闭宝宝的妈妈，我只是想在这里科普一下,希望类似的妈妈能做出自己的选择：胆闭不是绝症，有1/3可能不用做肝移植。如果真的做了肝移植，10年以上的存活率是90%。最早的胆闭肝移植是70年代开始做的，所以目前的survivor年龄最大的是30多岁，已经有了自己的孩子。以后还能有多长的life expectance，没有人知道。
我宝宝的GI医生曾经跟我讲过，don't give up, one day you probably will hold your grandchildren. This made me cry。And I know it's possible.
前两天，我在另一个胆闭宝宝的妈妈那里看到她的文章，很有感触：
Six years ago today, we met the transplant team in Omaha, NE for the first time. We were told that we were the parents to a very sick little boy and he needed to be transplanted almost immediately. He was put on the list that day (which is amazingly fast, I learned later) and a month later was transplanted!
Leaving Louisiana that Sunday (February 8), we could have worn shorts and t-shirts. Landing in Omaha that evening was like landing in a foreign place - snow everywhere, and COLD! I was so scared to be there! Anthony was very sick; swollen with ascites, suffering from pneumonia, and struggling to breathe. He was malnourished (true weight was less than his birth weight) and hardly taking 10 ounces of formula from a bottle each day. He was terribly jaundiced and actually smelled like ammonia.
Today, Anthony is at school (Kindergarten) and bringing the "Class Tooth Book" since he lost his SEVENTH tooth on Sunday. He will probably get in trouble for talking too much or playing at nap time, and his uniform shirt will most likely tell me exactly what was served for lunch. He will have three or four classwork pages showing off his handwriting and math skills, and a page out of his religion book with a bible verse and illustrations he draws on what he thinks the verse means. He will ride the bus home with his best friend and they will play chase on his friend's front lawn while the mom and I visit and make our plans for our typical chaotic Friday dinner gathering. We'll come home and fix dinner together with Anthony and Benjamin "sneaking" bites of whatever is being fixed. We'll forget to give Anthony his anti-rejection medicine and he'll remind us.
THIS is what liver transplant means to my family: a chance at a NORMAL life with my "dinosaur-loving chatterbox called Nee-Nee" (direct quote off of my sister's comment on Facebook).
要知道，只有那些有手术适应症的，才给做手术，你光说手术治愈率，怎么不去查查手术率！
[此贴子已经被作者于2010/2/14 17:12:14编辑过]
就只说这次，儿戏，水妖，那句话是真的，那句话是假
Thank you for sharing your story and the story you read!
I don't know much about liver transplant. Based on your information, it seems that it has not reached a common understanding in medical field that transplant is a cure for the illness, that it would be only reasonable risk during such a surgery and also doctors are not sure whether there would be reasonable life expectancy after.
Therefore, to me, it is all reasonable, some parents choose transplants for their kids and other choose less aggressive treatments.
BTW, from what I know anti-rejection medicine is rather expensive, even to a mid-class family in china. I shared a story of a friend of my parents who had kidney transplant 10 years ago. Several years ago, they already spent 5000-7000 RMB each month just for anti-rejection medicine (those were not reimbursable even to them who were top diplomats). They told my mom medical cost after the transplant each month is similar the cost before the transplant when he was doing dialysis. He wanted the transplant not because dialysis was expensive, but because that improved his quality of life. However, he and his family, especially his wife, admitted the quality can not be compared to the quality before he got sick.
[此贴子已经被作者于2010/2/14 16:56:33编辑过]
中国ａｎｔｉ－ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ听友成爸爸说是５００多人民币一个月，具体我也不清楚。
要知道，只有那些有手术适应症的，才给做手术，你光说手术治愈率，怎么不去查查手术率！
[此贴子已经被作者于2010/2/14 17:12:14编辑过]
不知道你的手术率是什么意思。在美国几乎每个胆闭宝宝需要肝移植的都能上UNO list接受移植，不管情况如何。但有些宝宝等不到肝源的就走了。上transplant list的宝宝都只有less than 6 months可活了，要不然医生是不会list的。BTW，你的帖子我不会回了。
中国ａｎｔｉ－ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ听友成爸爸说是５００多人民币一个月，具体我也不清楚。
Those made in china maybe. my parents' friends did use those imported. They asked experts. They told them anti-rejection medicine made in china would significantly limit how long the transplanted kidney could live (maybe not the right word. transplanted organs are not usable forever as our own organs). If I remember correctly, it would cut the span in half.
He had the transplant around 55. Doctor told him with imported anti-rejection medicine, the transplanted kidney may last about 20 years, which was acceptable to him. With made-in-china anti-rejection medicine, it was about 10 years. He and his wife retired after his illness. They worried they won't have the same social network to find a good kidney and a good doctor to do a surgery for him again.
不知道你的手术率是什么意思。在美国几乎每个胆闭宝宝需要肝移植的都能上UNO list接受移植，不管情况如何。但有些宝宝等不到肝源的就走了。上transplant list的宝宝都只有less than 6 months可活了，要不然医生是不会list的。BTW，你的帖子我不会回了。
Not sure what you guys were discussing.
Out of the topic just about donated organs. I heard from TV the other day, that in US, mid-west states have more spare organs available. Therefore, if you are willing to pay extra money, those states would let you have them. Therefore, Steve jobs had his surgery in Tennessee. There are a lot of criticism about that saying he bought a liver. In the story you mentioned, it seemed that the organ was from Omaha, in mid-west as well. (I am not saying the parents bought any organ. Just share something I learned from TV)
不知道你的手术率是什么意思。在美国几乎每个胆闭宝宝需要肝移植的都能上UNO list接受移植，不管情况如何。但有些宝宝等不到肝源的就走了。上transplant list的宝宝都只有less than 6 months可活了，要不然医生是不会list的。BTW，你的帖子我不会回了。
手术率很难理解吗？
就是比如说肝硬化病人，有些适合肝移植，有些不适合肝移植（比如有人患其他部分的恶性肿瘤）。那么直有适合肝移植的，才能接受手术。不适合的，不会搜书的。
所以手术成功率假如是80%，但是只有50%的人适合手术。那就是只有40%的人能最后成功换肝了。
以上数字是我自己随便编的，不要误会。
[此贴子已经被作者于2010/2/14 18:01:11编辑过]
不知道你的手术率是什么意思。在美国几乎每个胆闭宝宝需要肝移植的都能上UNO list接受移植，不管情况如何。但有些宝宝等不到肝源的就走了。上transplant list的宝宝都只有less than 6 months可活了，要不然医生是不会list的。BTW，你的帖子我不会回了。
不要走妹妹，我是因为非常气愤，所以回帖不够冷静，不是针对妹妹你的，很同情你有个一样疾病的孩子，bless
作者：弈诚鱼骨头 回复日期：2010-02-15 07:59:12
不折腾行么？小希望恐怕还在临终关怀呢。。。
我坚信，不会比在和睦家更差
而且，目前看，到底是真的有爱心，还是炒作圈钱，还不一定呢
你怎么只看到家人呢？不”折腾“行么？小希望恐怕还在临终关怀呢。。。儿希的做法即使不妥，但是就小希望本身而言，总是促使了她的治疗吧？
[此贴子已经被作者于2010/2/14 21:09:58编辑过]
孩子能不能治，本来就不确定，我尊重他家人的选择，
用犯法的手段，无知地方法，喂奶，造瘘，然后依旧没有治疗，一会面色红润，一会贫血。我不觉得，儿戏真的是为了孩子好
收到更新的儿希回信， 信中说：小希望已经接受了手术，在出生满月的那天。希望这个消息可以使得关心她的网友们高兴。同时，继续为孩子祝福加油！------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ From: [email protected] To: [email protected] Subject: 答复: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！ Date: Mon, 15 Feb 2010 04:03:37 +0800 Thank you ! Please watch our web for updates for Baby Hope. www.cwlc.org.cn We keep an update on her everyday. She has got the surgery and is in ICU since the afternoon of Feb 13th. She was taken back by her uncle and her father the night before. They took her to Tianjin Children’s Hospital and left her there alone for a whole night. After the policeman urging them, they signed the paper for surgery the next morning. She is now fine. However, we are still concerned about her families’ attitude toward the surgery and her. Please continue watch the news about her. Media attention is very important since there is no monitoring system for cases like this in China. Best wishes and Happy New year! ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Melody Wen Zhang/MSW Deputy Director Child Welfare League of China China Association of Social Work 1C QuYuan HaoHongYuan No.3 XiBaHe South RD ChaoYang District Beijing China 100028 Tel: 86-10-64462430/1/2/3 Ext. 601 Fax: 86-10-64462430 Ext. 650 Web: www.cwlc.org.cn Email: [email protected] 发件人: XX [mailto:[email protected]] 发送时间: 2010年2月12日 12:57 收件人: [email protected] 主题: RE: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！ Dear Melody, I am so glad to hearing from you. I posted your mail part in the www.huaren.us, and I got some issue that everyone care about. 1,When will little xiwang suitable for the surgery? 2,We heard from network that her uncle trying to pick her back to tianjin.Is that true or only rumor?Do they have some plan for her? 3,If xiwang accept the surgery ,does she have chance go back to normal life? I know you are very busy at this moment,but since we are far from China,we really hope can get some TRUE information about the newest progress,hope you can understand. Best wishes to you and little xiwang. Yours truly
now i am curious about CHI's access to the child.
Media attention is very important.....zhang really got this point.....
收到更新的儿希回信，
信中说：小希望已经接受了手术，在出生满月的那天。希望这个消息可以使得关心她的网友们高兴。同时，继续为孩子祝福加油！------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
From: [email protected]
To: [email protected]
Subject: 答复: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！
Date: Mon, 15 Feb 2010 04:03:37 +0800
Thank you ! Please watch our web for updates for Baby Hope. www.cwlc.org.cn
We keep an update on her everyday.
She has got the surgery and is in ICU since the afternoon of Feb 13th. She was taken back by her uncle and her father the night before. They took her to Tianjin Children’s Hospital and left her there alone for a whole night. After the policeman urging them, they signed the paper for surgery the next morning. She is now fine. However, we are still concerned about her families’ attitude toward the surgery and her. Please continue watch the news about her. Media attention is very important since there is no monitoring system for cases like this in China.
Best wishes and Happy New year!
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Melody Wen Zhang/MSW Deputy Director
Child Welfare League of China
China Association of Social Work
1C QuYuan HaoHongYuan
No.3 XiBaHe South RD ChaoYang District
Beijing China 100028
Tel: 86-10-64462430/1/2/3 Ext. 601
Fax: 86-10-64462430 Ext. 650
Web: www.cwlc.org.cn
Email: [email protected]
发件人: XX [mailto:[email protected]]
发送时间: 2010年2月12日 12:57
收件人: [email protected]
主题: RE: 答复: 关于小希望的进展，海外华人网非常关注！请有空解答一下，谢谢！
Dear Melody,
I am so glad to hearing from you.
I posted your mail part in the www.huaren.us, and I got some issue that everyone care about.
1,When will little xiwang suitable for the surgery?
2,We heard from network that her uncle trying to pick her back to tianjin.Is that true or only rumor?Do they have some plan for her?
3,If xiwang accept the surgery ,does she have chance go back to normal life?
I know you are very busy at this moment,but since we are far from China,we really hope can get some TRUE information about the newest progress,hope you can understand.
Best wishes to you and little xiwang.
Yours truly
[此贴子已经被作者于2010/2/14 21:27:18编辑过]
天津女婴小希望近况（2月14日晚上8点）
[日期：2010-02-14] 来源： 作者： [字体：大 中 小]
今天上午，天津的爱心妈妈赶到天津市儿童医院，希望能够探视小希望。从院方得知，小希望现在仍然在ICU观察。一般来说，此类病人手术后需要在ICU观察1-2天，鉴于小希望的身体状况，她可能需要在ICU观察更长的时间。
据悉，小希望在ICU观察期间，24小时都有医护人员照顾。包括亲属在内的任何人，暂时都不允许进入探望。
让我们一起为小希望祈福，祝愿她能够早日康复。
mm，谢谢你好心帮我们问到了儿希的回邮，谢谢你一直为小希望一家做的一切，和帮助大家越来越接近事实真相做的努力。。。
哦，是不是可以再像版主申请点魅力？ 帮huaren做了广告，最近是不是浏览量会大增啊。。。
咱们的帖子会不会更火？？？ 不知道天涯观光团会来不？ 我们等华人新人帖时间限制一到就知道了。。。
mm，谢谢你好心帮我们问到了儿希的回邮，谢谢你一直为小希望一家做的一切，和帮助大家越来越接近事实真相做的努力。。。
哦，是不是可以再像版主申请点魅力？ 帮huaren做了广告，最近是不是浏览量会大增啊。。。
咱们的帖子会不会更火？？？ 不知道天涯观光团会来不？ 我们等华人新人帖时间限制一到就知道了。。。
天涯观光团会不会来我不知道，不过买买提老将应该快乐
天涯观光团会不会来我不知道，不过买买提老将应该快乐
老将们新年好
我们顶贴没有钱赚，还费自家的电和电脑。。。。 实在是脑子不好用啊。看人家天涯的五毛党， 24小时专业顶贴，估计收入不错额。。。。隔壁的泼墨帖子就有天涯的观光团，囧囧。。。
他们不是已经来巡视过一圈了，我好怕怕啊。。。呵呵。。。。。
我们顶贴没有钱赚，还费自家的电和电脑。。。。 实在是脑子不好用啊。看人家天涯的五毛党， 24小时专业顶贴，估计收入不错额。。。。隔壁的泼墨帖子就有天涯的观光团，囧囧。。。
啊？你说的我好怕怕，
作者：床床床床床 回复日期：2010-02-12 17:10:56
先感谢你的更新
这几天过年，但是我一直在看帖子，关注更新
下面的话绝对不是针对mm说的，如果让你心里不舒服我道歉。
我对张女士的回复颇有意见。她一直回复你的邮件很好，不过为什么每次都要再打人家家长一棍子。如果要做一个受人尊敬的组织或个人，是不会在这样的情况下还时时不忘推对方一把的，因为如果家长真的是该受指责的，不用儿童希望出手，早就有群众的呼声了（而且确实一直也有这方面的看法的评论）儿希如果相反的能大度一点，不管你怎么救孩子，不管你怎么怎么，别再把指头指着人家家长了，除非你已经charge人家，如果他们这么做了，也许今天他们说的话就更多人能听进去一点。而如今我心里看的很难过。
这几天我更新的不紧，来看到这里贴的天涯的帖子，我震惊的都不知道怎么说了。我不知道真假，说真的，我原来对某些志愿者有反感，对儿童希望此次行为也确实有反感，但是还是心底希望这些传言都不是真的，说白了，就是希望真的这件事情里只有欠妥的行为，没有欠妥的人品。如今还能怎么说呢，继续关注吧。希望那个孩子好，希望那个家庭不要再受骚扰了，希望这个社会还给我们留点希望。
也给各位说个新年好，年底出这样的事情，大家都一定经历了很多心情的波折。。。。只可惜，我们可以放松的过过年，酒足饭饱之后上网看看消息，对孩子的一家人来说，快乐这个词基本已经是不存在的童话了。
热，莲妈说的很好。
这件事发展成这样，真的很心痛，感觉爱心这个词也被这件事毁了。
不知道说什么好，深深地祝福小孩一家吧，祝福他们无论如何也能平安平静。
【 在 weiming77 (为名) 的大作中提到: 】
不过，我同意各位对OSCCF选边站的看法。可是至少我认为他们没有选错边。一个从事
儿童救助的机构，难道他们会选择站在孩子家长一方，选择支持放弃对孩子的救助？这
岂不是违背初衷誓言？他们最大的错误就是不谙世事，该圆滑时不圆滑，该缄口时不懂
得沉默是金。“罪”不致死吧！
copied from mitbbs http://www.mitbbs.com/article_t1/Donation/27272323_0_1.html
【 在 weiming77 (为名) 的大作中提到: 】
不过，我同意各位对OSCCF选边站的看法。可是至少我认为他们没有选错边。一个从事
儿童救助的机构，难道他们会选择站在孩子家长一方，选择支持放弃对孩子的救助？这
岂不是违背初衷誓言？他们最大的错误就是不谙世事，该圆滑时不圆滑，该缄口时不懂
得沉默是金。“罪”不致死吧！
Coping my reply on mitbbs too. Not to argue or criticize OSCCF's statement. Just to share some information, which may help mms understand osccf's stance with some reference to American society.
You judge how reasonable or conservative it is by yourself.
发信人: rabbit66 (rabbit), 信区: Donation
标 题: Re: 接近于宗教的儿童救助
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Feb 15 02:19:15 2010, 美东)
Don't want to argue. Just correct you on one point.
What OSCCF endorsed in their statement was not "best interest of kids/babies
/infants/fetus", of course not "parental rights". What OSCCF endorsed was
infants' "right to life". According to U.S. supreme courts comments in their
rulings that "best interest of kids/babies/infants/fetus" is different from
"their right to life".
In U.S. history, only reagan administration, one of the most conservative
government, tried to set an absolute standard of "right to life" to medical
treatments for infants. They stretched civil rights law to create so called
"baby doe rules". Reagan failed. U.S. supreme court repeatedly rejected
those rules.
U.S. supreme courts view those Reagon's regulations based on absolute "right
to life" as
1."naive in their approach to medical decision-making, because the degree of
disability is relevant to making good life-sustaining medical treatment
decisions"
2."unnecessary to protect the rights of disabled infants as interfering with
parental rights to consent or refuse treatment based on what they deemed to
be in their infants' best interest"
U.S supreme courts ENDORSE the best interests of the child standard
3."concerned and loving parents had chosen one appropriate medical course
over another and made an informed decision in the best interests of the
infant"
BTW, American Academy of Pediatrics endorse "best interest of infants"
standard over "right to life" standard too.
http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/115/3/797
copied from mitbbs http://www.mitbbs.com/article_t1/Donation/27272323_0_1.html
【 在 weiming77 (为名) 的大作中提到: 】
不过，我同意各位对OSCCF选边站的看法。可是至少我认为他们没有选错边。一个从事
儿童救助的机构，难道他们会选择站在孩子家长一方，选择支持放弃对孩子的救助？这
岂不是违背初衷誓言？他们最大的错误就是不谙世事，该圆滑时不圆滑，该缄口时不懂
得沉默是金。“罪”不致死吧！
这些真的是受过教育有文化的筒子说的话？？
孩子和家长什么时候是水火不相容的对立了？
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1830752.shtml
作者：工口 回复日期：2010-02-15 15:12:08
http://www.cwlc.org.cn/n961c97.aspx
2002年夏天，曾经在中央电视台做过编导、刚生完孩子的郑
鹤红上了摇篮网，网名为“xiaomao777”。
2007年9月，河南一个志愿者在网上搜索到郑鹤红的电话，她是“天使之家”的核
心成员之一，此前一直在摇篮网上以中国社会工作协会“儿童希望”的志愿者身份救助贫困家庭。--------------- 这个人正是第一时间赶到医
院，亲手抱过孩子的那个接到网友柠檬剔透电话的儿戏会成员，记住，并不是什么爱心妈妈。她在电话中说漏了嘴，成功率是20%，但是第二天就宣称了，孩子只
是小毛病，简单闭肛，肾积水会自己吸收，心脏没有问题等等。
志愿者妈妈们进行了分工，邓志新负责管理捐赠的账目；邱莉莉点子最多，负
责和策划推广相关的事宜；沈利跑各种基金会筹钱，郑鹤红常负责应对媒体，跑医院、跑使馆，负责联系孩子的手术……------------------
既然只是爱心妈妈，为什么会需要跑使馆？？还说和儿戏会不是一窝？？注意邓志新，后面还会提到她。摇篮网多个救助帖子，可以看到这些熟悉的名
字，为什么呢？因为捐助帖子里留的正是这些人名字的账号！这些意味着什么？意味着这些是私人账号，懂了吗？
在美国的华人志愿者“妈
妈”们也同时成立“海外中国儿童救助会”，方便“天使妈妈”在海外筹款。该救助会由曾毕业于四川一所大学的全职妈妈陈筱微负责。在美国的计算机工程师肖华
和多多妈则花费大量精力维护网站。这里是“天使妈妈”的大后方，在情况紧急的时候，美国的“天使妈妈”们慷慨捐助，比如多多妈有一次给一个孩子汇来
1000美金
osccf是海外儿戏会的爱心妈妈分部，钱主要给的就是天使之家和摇篮上，别告诉我别的什么人只要有需要申请都能批得.
说osccf跟摇篮没有一点关系，那邓志新是怎么回事？这个女人身兼4职，即
使儿希会得高层，又是天使之家得骨干，还是摇篮得版
主，更是osccf得高层。天津小希望得事情就是她第一手在摇篮上爆得。说这4家不是划等号的关系，再怎么也不用高层一人身兼4职捆绑得那么紧密吧
然后注意“人民政协”这个字眼，后台之一在这里
不要忘了张女士的重要合伙人，吴建英。此人是谁？为何拉此人入伙？ 吴建英
1993年开始在民政部从事收养工作，在工作中结识了张雯。两个人在儿童救助工作的理念上非常有共鸣，她们有一个共同的心愿：帮助孤儿。2000年底，吴
建英与张雯开始筹划儿童希望工作部的建立，2001年7月10日，中国社工协会批准了儿童希望基金工作部的成立，提交的备案于2001年8月25日经过了
民政部的批准，作为中国社会工作协会内设的儿童救助机构，儿童希望基金工作部正式成立，张雯很聪明，她为什么拉吴建英入会？
想必民政部的批准等等一系列手续少不了吴建英的帮助吧，况且，在收养孩子的时候，吴建英的人脉更是必不可少的。有了吴建英的加盟，确切的说，有了吴建英身
份的加盟，这个原本只是一个美国普通的收养代理机构，在中国却变得特别的主旋律。
儿戏会---》儿助会
--------》摇篮爱心妈妈-----》天使妈妈--------》osccf
说白了，这些名头不过是儿戏会掌控的一整套跨国草台班子，不过是皮包公司名头多，核心人物全部重叠！完全是同一个核心班子在搞事！
＝＝＝＝＝＝
几个人的骗钱小团伙的经营路线：
跟美国人说你们要中国孩子吗，要的话给我钱，我给你弄来，
跟美国人说，中国孩子不仅便宜，而且你们是把中国儿童从不民主无人权的火坑里救出来，怎么样，这个理由够不够你多给我一点钱？
然后，到中国
坑蒙拐骗抢孩子，抢是最近发生的事。。。
给纸媒体人员一点点小钱，等于做不要钱的广告，为此把人家家长说成是毫无人性的暴徒，，只为了能做不
要钱的广告。。
凭着这些广告和CNN，，到美国人手里去骗更多的钱，提高收费价格了。。。
赚到更多的倒卖中国孩子的钱，然后可以
住3万元1米的房子，以及找更多的姘居老鸭。。。
——天底下最龌龊的一群人渣！！
邓志新在摇篮网上是一个救治孩子的爱心慈善家出现的，网名叫做：愿天下孩子都幸福。据说她本人是一个大型企业的什么财务总监，工资很高，还收养了一个
孩子。可是既然是财务工作者，捐款却都是她私人的银行账户，从网上看到的流水账只有收和支的简单的流水账。
CNN爱美丽Chang的后续报道有出来了。
http://edition.cnn.com/2010/WORLD/asiapcf/02/13/china.baby.hope/
有提到张说服家长转院到首都最好的儿科医院之一和睦家。
还有家长给孩子手术了。
还再次引用了张曾说过的刚看到婴儿时严重脱水的
情况但没提她曾说过的吃得好等。
又以此引用了和睦家医生曾说过的治疗。及5000例中一例。
还引用中国媒体的报道标题“家长放弃
救治Baby Hope”和“谁有权决定Baby Hope的生命？”
作者：床床床床床 回复日期：2010-02-12 17:10:56
顶莲妈的帖子。
咱们天天在家小混的人，谁会希望一个好好的宝宝走上不归路，又有谁不知道孩子生病父母心中双重的痛苦？
各种的传言，我曾经在各种国内的网站上找，迫切地想找到一个权威的说法，这个宝宝到底能不能手术，手术后到底能不能过上正常的生活，却失望地发现，所有那些拍着胸脯担保的，要么就是非医学工作者，要么就是跟本就没有见过孩子，只是跟别的有类似症状的孩子相比。
最后，我放弃寻找这个所谓的真相，我想，事实能证明一切。
那个关于月月的故事，我太希望不是真的了。如果那是真的，只能证明儿希会的某些人（我无法想象一个组织的每一个人都狂热到失去理智的地步），达到了偏执狂的地步，为了证明每一个孩子的生存权，不惜毁掉孩子家人正常的生活，这种行为，和那个枪杀流产医生还自以为替天行道的疯子有什么不同？
象莲妈说的，那个可怜的一家人，快乐已成童话。愿时间平复他们心中的创伤，愿善良的人们给他们一个正常活着的机会。
当初天津儿童医院有专业诊断。可是，有甚麽用呢。 完全被淹没了。
当初天津儿童医院有专业诊断。可是，有甚麽用呢。 完全被淹没了。
问题是，连他们自己都不敢承认这个诊断，搞得真假难辨。
没有骨气啊！
一个正义的谎言“教育”
http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?boardid=331&topicid=702385
以下是引用yuanyuanlu在2/10/2010 11:39:00 pm的发言：
这个胆闭宝宝的家里背景显赫，外公是师长级别的，家里钱不是问题。在得知自己外孙女是胆道闭锁后，问医生，能不能治愈？医生说，可以先做葛西
术，如果不能成功再做肝移植。肝移植有风险，但有70%到80%存活率（国内情况），一旦成功预后良好。外公说，不是百分百的把握我们就放弃！就这样这位一家子之长决定了外孙女的命运。这个胆闭宝宝就被送到
了乡下由奶奶带，其实就是在那里等死。期间外婆求过情，可是外公说，我们就这么一个女儿，我不想让女儿的生活给这么个病孩子给拖累。因为即使做了肝移植成
功，她还是要终身服药的。
可是这个胆闭宝宝生命力非常顽强。如果没有任何医疗措施，一般胆
闭宝宝活不过8个月，可是她却活了一岁4个月！最后走的时候非常凄惨。在一年多时间，胆闭宝宝的父母只探望过一次。
当时很多爱心妈妈劝说这一家给宝宝做肝移植，因为肝移植对胆闭来说预后很好，只要成功基本跟正常人差不多。国外还有肝移植病人跑马拉松呢。可是
这家人还是坚持己见，让宝宝去了天堂。
我见过这个宝宝的照片，当时她一岁了，很可爱的女孩，可是没有笑容。有一段她奶奶讲的故事我至今还记得，说她最喜欢看其他小朋友玩，但是因为自
己腹水（肝硬化晚期的症状）肚子大的像篮球很自卑，就要穿能遮住自己肚子的衣服，在一边看其他小朋友玩。
希望这位宝宝在天堂安好，来世投个疼她爱她的好人家！
一个知道内情的反驳：
以下是引用slowdog在2/11/2010
8:25:00 am的发言：
说实话, 去抢了
lz隐瞒，歪曲了很多事情，
孩
子的父母都是空军现役军人， 父亲是飞行员，母亲是军医，现役军人不能捐献器官
当
时是孩子的外婆上网给孩子咨询，从留下的联系方式找到了父母
爱心妈妈开始了狂轰乱炸似
的“献爱心”， 电话/短信中的粗暴语言，太刺激父母了
孩子爸爸出了很严重的飞行
事故！！！！！[此贴子已经被作者于2010/2/11
8:38:05编辑过]
再次谎言：
以下是引用yuanyuanlu在2/11/2010 9:38:00 am的发言：
抢了吗？你才放厥词呢？要真抢了，早就新闻里出来了！
以下是引用yuanyuanlu在2/11/2010 9:58:00 am的发言：
不要谢我，帖子都没读完。孩子没被抢，你读清楚了吗？
再次反驳：
以下是引用slowdog在2/11/2010
9:49:00 am的发言：
你的厥词让我都冷笑！
是去抢了，连记者不都联系好了吗？只不过爱心妈妈没抢到！
非法绑架没得逞！！！！
天涯月月家的熟人出来说话：
http://www.tianya.cn/publicforum/content/funinfo/1/1829204.shtml
作者：cogito_ergo_sum 回复日期：2010-02-14 15:48:10
作者：moji_jojo 回复
日期：2010-02-14 15:35:56
我是一个老潜水员，天津这个孩子的事情一直在关注，没有发言，只是看到这段
话，终于忍不住想说点什么了。
“而且儿戏会煽动抢人已经不是第一次了！在天津宝宝之前，一个军属家庭，因为孩子姥姥上网求助一
个胆闭宝宝，已经被他们这些爱心大使爱心抢了一次！孩子的父母都是空军现役军人，
父亲是飞行员，母亲是军医，现役军人不能捐献器官。当时是孩子的外婆上网给孩子咨询，从留下的联系方式找到了父母。爱心妈妈开始了狂轰乱炸似的“献爱
心”， 电话/短信中的粗暴语言，太刺激父母了孩子爸爸出了很严重的飞行事故！！！！！”
这个孩子叫月月，已经去世了。因为月月
的病，我跟她的外婆和妈妈都通过电话。摇篮上那帮人不停给人家举例说同样病的一个孩子家长带去上海做手术，怎么样怎么样成功，还给人说，要治好了身体不好
我们给你找国外的家庭收养。月月的外婆当初本来都想带孩子去上海做手术的了，结果他们举例的那孩子手术失败好像是说下了手术台没多两天就去世了。月月家人
才彻底放弃了治疗的念头的。当年摇篮上那帮人，漠视人家整个家庭的痛苦，对人家进行狂轰滥砸，恶言谩骂的事情我还记忆犹新。当时我就已经对她们的疯狂行为
感到恐怖了，没想到还有这次更恐怖的事情做出来。
他们在对月月一家人无情谩骂，发泄了他们的爱心之后，又有几个人继续关注了月月
这个孩子的啦？骂完就算了。
就在前不久，月月的妈妈又生了一个女儿，这个家庭总算是恢复了正常的生活，虽然月月会是他们心底永远
的痛。
为了月月我新注册的这个id，谁要说我是枪手我也没办法。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
这个事儿有没有什么文字或者图片资料啊？如果有的话，能否发出来，我把它们转发出去。。。更有说服力
=========================================
在摇篮网上查月月外婆，能查到一些，但是因为爱心妈妈
们要求删过月月外婆的帖子，所以可能不全了。当时月月外婆真是想带月月去上海做手术的，外婆自己给月月捐肝。但是，当她看到爱心妈妈举出的跟月月同样病的
严小弟，手术之后没两天就去世了，刘明锐手术之后一直不能出院，终于决定彻底放弃治疗。但是，爱心妈妈们对他们一家人进行了非常恶毒的谩骂，还半夜三更打
电话去骂月月的妈妈和外婆。
摇篮上某些妈妈们当年自己都承认的骂和“劝说”月月家人的部分截图：
http://bbs.yaolan.com/thread_5163742_1.aspx#pid5163901
[此贴子已经被作者于2010/2/15 9:03:20编辑过]
骂军人的xiaomao777
该ID背景介绍：转自天涯
2002年夏天，曾经在中央电视台做过编导、刚生完孩子的郑
鹤红上了摇篮网，网名为“xiaomao777”。
2007年9月，河南一个志愿者在网上搜索到郑鹤红的电话，她是“天使之家”的核
心成员之一，此前一直在摇篮网上以中国社会工作协会“儿童希望”的志愿者身份救助贫困家庭。--------------- 这个人正是第一时间赶到医
院，亲手抱过孩子的那个接到网友柠檬剔透电话的儿戏会成员，记住，并不是什么爱心妈妈。她在电话中说漏了嘴，成功率是20%，但是第二天就宣称了，孩子只
是小毛病，简单闭肛，肾积水会自己吸收，心脏没有问题等等。
志愿者妈妈们进行了分工，邓志新负责管理捐赠的账目；邱莉莉点子最多，负
责和策划推广相关的事宜；沈利跑各种基金会筹钱，郑鹤红常负责应对媒体，跑医院、跑使馆，负责联系孩子的手术
[此贴子已经被作者于2010/2/15 9:08:19编辑过]
你怎么只看到家人呢？
不”折腾“行么？小希望恐怕还在临终关怀呢。。。儿希的做法即使不妥，但是就小希望本身而言，总是促使了她的治疗吧？
[此贴子已经被作者于2010/2/14 21:09:58编辑过]
我还觉得你认知能力有问题，为了你好，“折腾”你和你家人一下，主要是为了治疗你。你觉得行吗？
http://bbs.yaolan.com/thread_5233792_11.aspx
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在
yuanyuanlu的“教育”贴中说的到：“可是这个胆闭宝宝生命力非常顽强。如果没有任何医疗措施，一般胆
闭宝宝活不过8个月，可是她却活了一岁4个月！”
为什么月月活到了一岁四个月，那是月月家人给月月采取了中医保守治疗，减轻月月的痛苦。
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月月外婆的博客有当年
事情很详细的记录，为了不打扰月月家人今天的安静，月月外婆博客上的内容就不转过来，仅仅从摇篮当年被删光仅剩的贴中就能见到“爱心妈妈们”为了给爱心，
发短信打电话写email谩骂劝说搔扰病人家属，以致于让病人家属在空军飞行任务中产生重大事故。
[此贴子已经被作者于2010/2/15 9:02:08编辑过]