公用马甲47 发表于 2025-09-03 15:41 自己是不是基本上逃不掉了？ 太悲催了，命怎么这么苦。
minqidev 发表于 2025-09-03 15:44 你大概差不多100%了。
mertesacker 发表于 2025-09-03 15:44 查下APOE?
pwwq 发表于 2025-09-03 15:45 你妈的岁数， 现在的症状？
公用马甲47 发表于 2025-09-03 15:47 70岁，初期。
lilyal 发表于 2025-09-03 15:53 据说妈妈这边有的话，遗传性更大
不会吧？ 公用马甲47 发表于 2025-09-03 15:47
blueloveyy 发表于 2025-09-03 15:46 没那么夸张！属于高风险，但绝对不是100%
minqidev 发表于 2025-09-03 15:56 这样说把，65岁以上得女性得老年痴呆症的比例是10%. 85岁以上女性得老年痴呆症得比例是33% 然后我再问你一个简单问题。 85岁以上女性，自己的妈妈，姥姥都有老年痴呆症的是多少？ 0.7% 一个85岁的女性，得老年痴呆症得比例， 比自己妈妈和姥姥有老年痴呆症得比例，高得多得多得多得多。
hiv2 发表于 2025-09-03 15:59 99% 有区别吗？
blueloveyy 发表于 2025-09-03 16:01 你的逻辑是什么？
wwmajia 发表于 2025-09-03 16:26回复 1楼 公用马甲47 的帖子 想请问79多岁的妈妈是怎么诊断出来的？我怀疑我爸也有初期症状，但又不肯定
bellamia 发表于 2025-09-03 16:24 我猜他的意思是30%女性要得，有没有家族史无所谓啦，you are doomed：）女性高发和更年以后Estrogen迅速减少是密切相关的
smilieface 发表于 2025-09-03 17:15 这个是不是赶紧学打麻将
bellamia 发表于 2025-09-03 15:57 建议你听下Peter Attia podcast EP#251，系统的讲了如何预防，减缓cognitive decline，家族式怎么检测APOE以及其他biomarker。他的书Outlive有一个chapter也是详细的讲了一个他的high risk女病人是如何预防的
blueloveyy 发表于 2025-09-03 15:45 看看梅奥的科普： 阿尔茨海默病基因：您是否会有风险？ 阿尔茨海默病基因：您是否会有风险？ 已知有几种基因与阿尔茨海默病有关，但还需要更多研究。 来自妙佑医疗国际员工 某些基因会增加患阿尔茨海默病的风险。 基因控制着体内每个细胞的运行。一些基因决定基本特征，比如眼睛和头发的颜色。其他基因会增加患某些疾病的风险，包括阿尔茨海默病。 研究人员已经发现许多与阿尔茨海默病相关的基因。一些基因会增加您患病的可能性（风险基因）。还有一些基因一定会让您患病（确定基因）。确定基因很少见。然而，基因只是导致阿尔茨海默病的部分因素。 最常见的迟发性阿尔茨海默病基因 最常见的阿尔茨海默病通常在 65 岁以后发病（迟发性阿尔茨海默病）。载脂蛋白 E（APOE）是迟发性阿尔茨海默病的最常见风险基因。 APOE 有三种常见形式： APOE e2。这种基因最为少见，会降低阿尔茨海默病的风险。 APOE e4。这种基因更常见一点，会增加阿尔茨海默病的风险，加重病情。 APOE e3。这种常见基因似乎不会影响患阿尔茨海默病的风险。 基因不是唯一因素 APOE 基因的一个副本来自母亲，另一个来自父亲。至少携带一个 APOE e4 基因会使阿尔茨海默病的患病风险增加 2 或 3 倍。有些人携带两个 APOE e4 基因，分别来自父母。携带两个基因会使阿尔茨海默病的患病风险大约增加 8 至 12 倍。 但不是每位携带一个甚至两个 APOE e4 基因的人都会患阿尔茨海默病。而且许多未携带 APOE e4 基因的人也会患上此病。这表明 APOE e4 基因只增加患病风险，但不是病因。除基因外，引起阿尔茨海默病的原因还可能包括生活方式、人种、民族和环境。 其他迟发性基因 随着基因研究的进展，研究人员发现迟发性阿尔茨海默病与许多其他基因有关。例如： ABCA7。该基因似乎会增加阿尔茨海默病的风险。研究人员怀疑这可能与该基因在人体使用胆固醇的方式上所起作用有关。 CLU。该基因会帮助大脑清除淀粉样 β 蛋白。研究表明，淀粉样 β 蛋白的产生和清除不平衡是引起阿尔茨海默病的关键。 CR1。该基因生成的蛋白数量不足可能会导致大脑慢性肿胀和刺激（炎症）。炎症可能是引起阿尔茨海默病的另一个因素。 PICALM。该基因与脑神经细胞（神经元）相互交流的过程有关。脑神经细胞的交流方式是其正常工作和形成记忆的关键。 PLD3。科学家对 PLD3 在大脑中的作用知之甚少。但最近有人认为它与患阿尔茨海默病的风险显著增加有关。 TREM2。该基因影响大脑对肿胀和刺激（炎症）的反应。该基因的罕见变异会增加患阿尔茨海默病的风险。 SORL1。11 号染色体的某些形式的 SORL1 似乎与阿尔茨海默病有关。 研究人员将继续详细了解阿尔茨海默病的相关知识。通过详细了解这种疾病背后的原理，可能会找到预防和治疗该疾病的新方法。 和 APOE 一样，这些基因是风险因素，而不是其原因。换句话说，携带其中一种变异基因可能会增加患阿尔茨海默病的风险。但不是每个携带变异基因的人都会患阿尔茨海默病。 青年型阿尔茨海默病 患上阿尔茨海默病的人中，有极少数人是青年型的。这种类型通常在 30 岁至 60 岁时出现症状。这种阿尔茨海默病与基因有很大关系。 科学家已经确定有三种基因突变会导致早发性阿尔茨海默病。任何人如果遗传了父母的这种基因突变，都可能在 65 岁之前出现阿尔茨海默病症状。这些基因包括： 淀粉样前体蛋白（APP）。 早老素 1（PSEN1）。 早老素 2（PSEN2）。 这些基因突变会导致淀粉样 β 肽蛋白分泌过多。这种肽具有毒性，可以在脑中蓄积，形成淀粉样斑块，这些斑块是阿尔茨海默病的特征。毒性淀粉样 β 肽和淀粉样斑块的蓄积可能导致神经细胞死亡和阿尔茨海默病的症状。 随着淀粉样斑块在脑内积聚，tau 蛋白无法正常工作，而是粘在一起形成 tau 缠结。这些缠结与阿尔茨海默病如何影响大脑有关。 然而，一些早期阿尔茨海默病患者的这三种基因并无发生突变。这说明，一些早发性阿尔茨海默病与其他基因突变或未知因素有关。 基因检测 大多数专家一般都不建议对晚发性阿尔茨海默病进行基因检测。不过，对于一些早发性阿尔茨海默病的病例，基因检测可能比较合适。 医务人员一般不会检测 APOE 基因。这些结果不能完全预测谁会得阿尔茨海默病。而且，医务人员一般无需基因检测就能诊断阿尔茨海默病。 但是对于某些治疗（抗淀粉样蛋白疗法），必须要检测 APOE 基因型。如果您考虑服用这些药物，可以通过检测确定您出现副作用的几率。请咨询医务人员您是否需要进行 APOE 检测。 如果有人表现出症状或有早发性疾病家族史，检测与早发性阿尔茨海默病相关的突变基因可能会有所帮助。早发性阿尔茨海默病的基因检测也可能影响当前和未来的医学试验，并有助于计划生育。 然而，检测结果可能有其他影响。比如，可能会影响求职。检测结果可能会让您失去某些保险的投保资格，比如残疾保险、长期护理保险和人寿保险。 研究者和基因 研究人员怀疑，很多能够影响阿尔茨海默病患病风险的基因尚未得到发现。详细了解这些基因可能对于未来寻找治疗甚至预防阿尔茨海默病的新方法至关重要。 研究人员还在研究可能预防阿尔茨海默病的基因。被命名为“APOE 基督城”的一种 APOE 基因似乎和 APOE e2 一样具有保护作用。还需开展更多研究。 目前进行的显性遗传性阿尔茨海默病网络（DIAN）这项研究实验，针对显性阿尔茨海默病突变（PSEN1、PSEN2 或 APP）的携带个体进行研究。该研究网络包括观察性研究和临床试验。 由美国国家老龄化研究所主办的“阿尔茨海默病遗传学研究”则对一些家庭的遗传信息开展研究，受试家庭中至少有两名在世成员在 65 岁后患阿尔茨海默病。如果您的家庭有兴趣参加这项研究，请访问阿尔茨海默病国家细胞库的网站。 其他研究正在评估阿尔茨海默病患者及其家庭成员的遗传特征。要详细了解这些研究及其是否需要志愿者，请访问国家老龄化研究所的阿尔茨海默病教育和转诊中心网站。或者询问医务人员可以参加哪些试验。
简单 发表于 2025-09-04 08:12回复 25楼 vwot 的帖子 做奥数题也可以么？还是麻将还附加social功能？
3906 发表于 2025-09-04 08:55 AIME有用，AMC肯定难度不够
王力宏 发表于 2025-09-04 13:43这病自己痛苦吗？
我以前的家庭医生，他说他爸爸上个星期还在和牌友打麻将，第二个星期就老年痴呆了。多动脑是不是也没啥帮助？主要还是看基因？Honeymoney 发表于 2025-09-04 12:15
65岁以上是10%，85岁以上是33%，为什么都得的概率是0.7%? 你的数学是体育老师教的？ SSBN826 发表于 2025-09-03 22:10
minqidev 发表于 2025-09-03 15:56
这样说把，65岁以上得女性得老年痴呆症的比例是10%.
85岁以上女性得老年痴呆症得比例是33%
然后我再问你一个简单问题。
85岁以上女性，自己的妈妈，姥姥都有老年痴呆症的是多少？ 0.7%
一个85岁的女性，得老年痴呆症得比例， 比自己妈妈和姥姥有老年痴呆症得比例，高得多得多得多得多。
太阳城主 发表于 2025-09-05 11:08 回去基因检查一下。很便宜。 不过是否真能预测我表示怀疑。 我外公就是这病，我姨现在好像也这个。 我去查了说没有。 所以谨慎怀疑
CharlotteZoe 发表于 2025-09-04 13:56 physically的伤痛，和正常人都一样 心理上的痛苦， 基本上没有。
你妈的岁数，
现在的症状？
阿尔茨海默病基因：您是否会有风险？
阿尔茨海默病基因：您是否会有风险？ 已知有几种基因与阿尔茨海默病有关，但还需要更多研究。 来自妙佑医疗国际员工
某些基因会增加患阿尔茨海默病的风险。 基因控制着体内每个细胞的运行。一些基因决定基本特征，比如眼睛和头发的颜色。其他基因会增加患某些疾病的风险，包括阿尔茨海默病。 研究人员已经发现许多与阿尔茨海默病相关的基因。一些基因会增加您患病的可能性（风险基因）。还有一些基因一定会让您患病（确定基因）。确定基因很少见。然而，基因只是导致阿尔茨海默病的部分因素。 最常见的迟发性阿尔茨海默病基因 最常见的阿尔茨海默病通常在 65 岁以后发病（迟发性阿尔茨海默病）。载脂蛋白 E（APOE）是迟发性阿尔茨海默病的最常见风险基因。 APOE 有三种常见形式： APOE e2。这种基因最为少见，会降低阿尔茨海默病的风险。 APOE e4。这种基因更常见一点，会增加阿尔茨海默病的风险，加重病情。 APOE e3。这种常见基因似乎不会影响患阿尔茨海默病的风险。
基因不是唯一因素 APOE 基因的一个副本来自母亲，另一个来自父亲。至少携带一个 APOE e4 基因会使阿尔茨海默病的患病风险增加 2 或 3 倍。有些人携带两个 APOE e4 基因，分别来自父母。携带两个基因会使阿尔茨海默病的患病风险大约增加 8 至 12 倍。 但不是每位携带一个甚至两个 APOE e4 基因的人都会患阿尔茨海默病。而且许多未携带 APOE e4 基因的人也会患上此病。这表明 APOE e4 基因只增加患病风险，但不是病因。除基因外，引起阿尔茨海默病的原因还可能包括生活方式、人种、民族和环境。 其他迟发性基因 随着基因研究的进展，研究人员发现迟发性阿尔茨海默病与许多其他基因有关。例如： ABCA7。该基因似乎会增加阿尔茨海默病的风险。研究人员怀疑这可能与该基因在人体使用胆固醇的方式上所起作用有关。 CLU。该基因会帮助大脑清除淀粉样 β 蛋白。研究表明，淀粉样 β 蛋白的产生和清除不平衡是引起阿尔茨海默病的关键。 CR1。该基因生成的蛋白数量不足可能会导致大脑慢性肿胀和刺激（炎症）。炎症可能是引起阿尔茨海默病的另一个因素。 PICALM。该基因与脑神经细胞（神经元）相互交流的过程有关。脑神经细胞的交流方式是其正常工作和形成记忆的关键。 PLD3。科学家对 PLD3 在大脑中的作用知之甚少。但最近有人认为它与患阿尔茨海默病的风险显著增加有关。 TREM2。该基因影响大脑对肿胀和刺激（炎症）的反应。该基因的罕见变异会增加患阿尔茨海默病的风险。 SORL1。11 号染色体的某些形式的 SORL1 似乎与阿尔茨海默病有关。 研究人员将继续详细了解阿尔茨海默病的相关知识。通过详细了解这种疾病背后的原理，可能会找到预防和治疗该疾病的新方法。 和 APOE 一样，这些基因是风险因素，而不是其原因。换句话说，携带其中一种变异基因可能会增加患阿尔茨海默病的风险。但不是每个携带变异基因的人都会患阿尔茨海默病。
青年型阿尔茨海默病
患上阿尔茨海默病的人中，有极少数人是青年型的。这种类型通常在 30 岁至 60 岁时出现症状。这种阿尔茨海默病与基因有很大关系。 科学家已经确定有三种基因突变会导致早发性阿尔茨海默病。任何人如果遗传了父母的这种基因突变，都可能在 65 岁之前出现阿尔茨海默病症状。这些基因包括： 淀粉样前体蛋白（APP）。 早老素 1（PSEN1）。 早老素 2（PSEN2）。 这些基因突变会导致淀粉样 β 肽蛋白分泌过多。这种肽具有毒性，可以在脑中蓄积，形成淀粉样斑块，这些斑块是阿尔茨海默病的特征。毒性淀粉样 β 肽和淀粉样斑块的蓄积可能导致神经细胞死亡和阿尔茨海默病的症状。
随着淀粉样斑块在脑内积聚，tau 蛋白无法正常工作，而是粘在一起形成 tau 缠结。这些缠结与阿尔茨海默病如何影响大脑有关。 然而，一些早期阿尔茨海默病患者的这三种基因并无发生突变。这说明，一些早发性阿尔茨海默病与其他基因突变或未知因素有关。 基因检测 大多数专家一般都不建议对晚发性阿尔茨海默病进行基因检测。不过，对于一些早发性阿尔茨海默病的病例，基因检测可能比较合适。 医务人员一般不会检测 APOE 基因。这些结果不能完全预测谁会得阿尔茨海默病。而且，医务人员一般无需基因检测就能诊断阿尔茨海默病。 但是对于某些治疗（抗淀粉样蛋白疗法），必须要检测 APOE 基因型。如果您考虑服用这些药物，可以通过检测确定您出现副作用的几率。请咨询医务人员您是否需要进行 APOE 检测。
如果有人表现出症状或有早发性疾病家族史，检测与早发性阿尔茨海默病相关的突变基因可能会有所帮助。早发性阿尔茨海默病的基因检测也可能影响当前和未来的医学试验，并有助于计划生育。 然而，检测结果可能有其他影响。比如，可能会影响求职。检测结果可能会让您失去某些保险的投保资格，比如残疾保险、长期护理保险和人寿保险。
研究者和基因
研究人员怀疑，很多能够影响阿尔茨海默病患病风险的基因尚未得到发现。详细了解这些基因可能对于未来寻找治疗甚至预防阿尔茨海默病的新方法至关重要。 研究人员还在研究可能预防阿尔茨海默病的基因。被命名为“APOE 基督城”的一种 APOE 基因似乎和 APOE e2 一样具有保护作用。还需开展更多研究。 目前进行的显性遗传性阿尔茨海默病网络（DIAN）这项研究实验，针对显性阿尔茨海默病突变（PSEN1、PSEN2 或 APP）的携带个体进行研究。该研究网络包括观察性研究和临床试验。
由美国国家老龄化研究所主办的“阿尔茨海默病遗传学研究”则对一些家庭的遗传信息开展研究，受试家庭中至少有两名在世成员在 65 岁后患阿尔茨海默病。如果您的家庭有兴趣参加这项研究，请访问阿尔茨海默病国家细胞库的网站。 其他研究正在评估阿尔茨海默病患者及其家庭成员的遗传特征。要详细了解这些研究及其是否需要志愿者，请访问国家老龄化研究所的阿尔茨海默病教育和转诊中心网站。或者询问医务人员可以参加哪些试验。
要都80+，也没啥吧， 没有这个 也有类似的dementia
没那么夸张！属于高风险，但绝对不是100%
不会吧？
怎么查，去哪里查？
70岁，初期。
这个病的早期干预应该效果最好吧？楼主应该去做一下基因检测并且开始用药。
初期上仑卡耐，要快
是的。
这样说把，65岁以上得女性得老年痴呆症的比例是10%. 85岁以上女性得老年痴呆症得比例是33%
然后我再问你一个简单问题。 85岁以上女性，自己的妈妈，姥姥都有老年痴呆症的是多少？ 0.7%
一个85岁的女性，得老年痴呆症得比例， 比自己妈妈和姥姥有老年痴呆症得比例，高得多得多得多得多。
99% 有区别吗？
你的逻辑是什么？
哪有那么高？！
感觉他的逻辑是，得老年痴呆的最大因素是‘老’，而不是家族遗传
研究发现，老年性痴呆是一种多基因遗传病，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
不是，如果那个0.7%代表遗传的话，那么在某个年龄段发病率越高，一般已经和老年痴呆症已经有交集了
我猜他的意思是30%女性要得，有没有家族史无所谓啦，you are doomed：）女性高发和更年以后Estrogen迅速减少是密切相关的
想请问79多岁的妈妈是怎么诊断出来的？我怀疑我爸也有初期症状，但又不肯定
楼主说的是70岁
有哪些症状？
是的，性激素其实还是保护大脑的激素。
去医院，做测试
lz也别太着急了，好好过好每一天，做些预防措施，别太紧张了。
晚了
65岁以上是10%，85岁以上是33%，为什么都得的概率是0.7%? 你的数学是体育老师教的？
Mark, 谢谢分享
现在不是有药可以阻止发展吗？早点吃上
谢谢！有空去听听
我是说85岁活着的女性，自己的妈妈和姥姥都得老年痴呆的概率是0.7%
Mark. Xiexie
想开些，人老了，不是这里病，就是那里病。 要么癌症，要么帕金森，要么老年痴呆，要么中风脑梗，要么焦虑症，抑郁...。有的看起来没有这些大毛病，但有严重骨质疏松，80岁就几乎不能走动了，也挺痛苦的。
多锻炼，生活自律，别的就靠基因和运气了。
对 做一个基因检测
做奥数题也可以么？还是麻将还附加social功能？
做基因检测。外显子检测
mark
60%
初期是什么症状？
AIME有用，AMC肯定难度不够
mark 老年痴呆
我觉得比起奥数麻将不光有social 功能，还有让手动起来。 确实是很好的防止老年痴呆。 要买质量好一些，重一些，有质感的麻将。
哈哈。 AMC10/12 都难度不够啊？ 太让人绝望了。
physically的伤痛，和正常人都一样 心理上的痛苦， 基本上没有。
预防老年痴呆
你是站在数据分析的角度看
站在个人的角度看，高风险就是100%
主要是看基因，院士也有得的。光纤之父诺贝尔奖获得者高锟71岁就得阿尔斯海默了。
近年早发现有药可用延缓的，如果家里人确诊AD的话早点去找神经内科医生做检查，基因检测之类的。如果要小孩也可以做基因筛选，去掉不好的基因。现代医学发达。
血管型的可以吃药把三高控制在最佳状态避免发生。
多社交与人互动，保持好牙齿，牙齿缺失也对脑子不好，耳朵听力差了要配上助听器，吃的营养丰富，有营养神经的VB12类的食物，睡眠很重要，睡眠太少不足也是对脑子不好。
那位层主可能是看到了某些统计数据？
我们几个子女也在但心中
近事遗忘
我知道 early onset Alzheimer’s 是可以查基因的。以前23&me 的ancestry &health kit 里报告出来就有这项。但这也只是其中一种。老年痴呆定义太松散，有多种。
测出来有或没有是个risk factor的不同。具体到个人不代表会不会得。
病人早期痛苦，因为记忆常常drawing blank, very frustrating. 后期大脑的身体的各项功能丧失，就是照顾的家人最痛苦了。