家人突然被诊断出肺癌三期。到目前身体都没有什么反应,就是偶尔晚上睡觉咳嗽,胸闷。可医生说已经扩散了。请问现在目前有什么药可以治疗?靶向药呢? 仁者神龟 发表于 2022-11-10 06:36
亲戚四期,无症状,体检发现,上海做微创手术,化疗,后面来安德森看过一次,顺便旅行。现在好好的,已经过了五年了。也没吃过靶向药,她养生,运动,心情都维持得很好。Bless 楼主家人。布布在湾区 发表于 2022-11-10 11:48
家人突然被诊断出肺癌三期。到目前身体都没有什么反应,就是偶尔晚上睡觉咳嗽,胸闷。可医生说已经扩散了。请问现在目前有什么药可以治疗?靶向药呢? 谢谢大家。今天跟家人通了电话,说上海的专家诊断是四期。还没有扩散到脑,但是已经到了骨头。四期是不是基本就没救了? 仁者神龟 发表于 2022-11-10 06:36
癌症几期之类,为什么我没在我家人报告上看出来啊?我也不敢问家人。有什么可以知道几期啊。幸运之神 发表于 2022-11-10 14:08
晚期还是有救的。供参考:得做活检和基因检测。活检记得查一下PDL1。如果是肺腺癌多数情况会有突变,看有没合适靶向药。肺鳞癌比较少有突变很少有靶向药适用,若PDL1高,免疫药可能有效性高一些,PDL1低也可以免疫药联合化疗。piupiu2017 发表于 2022-11-10 15:31
bless! 楼主试试问下 dana farber的2nd opinion, 如果有条件过来治疗的话,推荐这个医生,https://www.dana-farber.org/find-a-doctor/michael-s-rabin/ 我家人和几位朋友都是跟他治疗的。前1-2年有新的免疫治疗的新药批准,对于找不到靶向药的情况可以问问医生这种可能性 babyduck 发表于 2022-11-10 11:59
亲历,肺腺癌四期六年有余,脑转骨转各有数次,且转且治,不过不知道还有多久可走,反正走哪是哪吧 随意chat 发表于 2022-11-10 16:58
祝福随意MM,我以前帮我亲戚咨询肺癌的帖子,你回复过。请你一定要健康平安的活下去,我亲戚四期肺腺癌,现在也好好的,过了五年了,临床治愈 布布在湾区 发表于 2022-11-10 17:31
你这个是有靶向药吧? 否则已经是奇迹了。网上说5年survive 只有 5%的样子。 xinfo1 发表于 2022-11-10 17:16
这个真是奇迹了。哪个医院医生创造了这个奇迹? xinfo1 发表于 2022-11-10 17:41
一开始在安德森看,疫情后只去过一次吧,大部分在家附近的癌症中心,实话说,就医体验其实不怎么好 随意chat 发表于 2022-11-10 18:02
靶向药疫情之后就耐药了,后来免疫➕化疗,再后来就单药化疗…… 随意chat 发表于 2022-11-10 17:59
我阿姨肺癌晚期唯一症状是肩痛,发现时说只有三个月了,积水严重,结果熬了大概一年,也是在上海 haowawa 发表于 2022-11-10 18:56
这个我也有,也是有积水,不过不止一个还有被背痛 心悸 呼吸困难 只能葛优躺…… 随意chat 发表于 2022-11-10 20:21
再次BLESS! 最开始是怎么发现的?有什么症状促使去检查? 六合彩 发表于 2022-11-10 20:28
见#76 随意chat 发表于 2022-11-10 20:42
我妈四期的时候都没症状,是胃不舒服去检查才发现的肺癌。发现时已经全身骨转移,但是她一点都不痛。比较痛苦的是化疗,之后身体就垮了,天天吐。后来改靶向药还是天天吐。最痛苦的是最后脑转移,头痛难忍,行走困难,最终排泄困难,不久就去世了。 多陪陪家人吧,让她能觉得温暖和欣慰。我陪我妈在医院断断续续呆了两年,看尽人间冷暖。那种一个人来住院化疗的真不是少数。nobody2 发表于 2022-11-10 21:42
我在这里化疗都是一个人进进出出啊,因为疫情,家属很久都不能同去医院后来我就习惯独自出入了,久的三四小时 快的1-2小时,结束后他开车在门口等我(我不会开车😓),幸好 我在这里副作用就是便秘(吃2次miralax 解决),胃胀气,掉发,不吐也基本不影响胃口(国内时候化疗副作用大的,即便是同样的药) 随意chat 发表于 2022-11-10 21:52
谢谢大家。今天跟家人通了电话,说上海的专家诊断是四期。还没有扩散到脑,但是已经到了骨头。四期是不是基本就没救了?
回复都一一看了。再次感谢大家!
🔥 最新回帖
🛋️ 沙发板凳
立刻立刻根据病理做化疗, 同时基因检测 (要半个月出结果),决定能用啥靶向药
bless
几年前经历过一样的事,也是没症状的三期,
运气不好,靶向药只维持了半年,化疗不到一年,去世。
赶紧陪家人,帮助家人完成未了的心愿…
Bless
祝早日康复
运气真好。无靶向药,竟然能挺过5年!
肺癌有分小细胞和非小细胞癌之分。非小细胞又细分腺癌、鳞癌、大细胞癌等。 每一种治疗都是不一样的。楼主家人不知是哪一种。光说第几期意义不大。
谢谢🙏!
亲历,肺腺癌四期六年有余,脑转骨转各有数次,且转且治,不过不知道还有多久可走,反正走哪是哪吧
我也没看出来。家人说医生告诉的
谢谢啊
谢谢!
MM真不容易,我一直记得你呢,你好坚强。好好享受当下,现代科技进步很快的,还有各种可能。
你这个是有靶向药吧? 否则已经是奇迹了。网上说5年survive 只有 5%的样子。
祝福!每天走走路,锻炼肺活量
祝福随意MM,我以前帮我亲戚咨询肺癌的帖子,你回复过。请你一定要健康平安的活下去,我亲戚四期肺腺癌,现在也好好的,过了五年了,临床治愈
这个真是奇迹了。哪个医院医生创造了这个奇迹?
靶向药疫情之后就耐药了,后来免疫➕化疗,再后来就单药化疗……
一开始在安德森看,疫情后只去过一次吧,大部分在家附近的癌症中心,实话说,就医体验其实不怎么好
加油。祈祷🙏
靶向药耐药后也已经两年多了,也很不错了。
免疫+化疗 后来去掉免疫是为啥啊?
我也记得mm,好坚强,祝福你,坚持希望癌症治疗很快有大的突破
也祝福mm,希望早日cancer free
Big bless 坚强的MM!!!
Bless!
这个我也有,也是有积水,不过不止一个还有被背痛 心悸 呼吸困难 只能葛优躺……
BLESS!
再次BLESS! 最开始是怎么发现的?有什么症状促使去检查?
见#76
唉,还真是很难和肺联想在一起 BLESS 你!!!!!
祝福你
大大的祝福你!
我在这里化疗都是一个人进进出出啊,因为疫情,家属很久都不能同去医院后来我就习惯独自出入了,久的三四小时 快的1-2小时,结束后他开车在门口等我(我不会开车😓),幸好 我在这里副作用就是便秘(吃2次miralax 解决),胃胀气,掉发,不吐也基本不影响胃口(国内时候化疗副作用大的,即便是同样的药)
肺癌怎么引起胃不舒服?
医生怎么解释这种?
祝福你MM,多休息
也祝福楼主
大大的祝福!!!