艾滋药阿兹夫定获批治疗新冠

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herbs
楼主 (北美华人网)
https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20220725165620176.html?type=pc&m=
艾滋大省给中国贡献的廉价艾滋药这次有可能排上用场了。价格可能只有辉瑞的paxlovid的十分之一。
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SwE
挺想知道浣熊mm怎么看待国内这类药。
得到她、喷总之类专家回复之前,我只能相信美国CDC网站上的Panadol。
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SHATL13
等高人指点
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cloudy123
这个病毒和艾滋病毒到底是什么关系
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bettercallsaul
请问中国还用hydroxychloroquine么?
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herbs
回复 1楼herbs的帖子
阿兹夫定和另一个新冠药Molnupiravir的结构很像,都是胞苷类似物,但是多了一个叠氮基和氟基,效果应该猛多了。
阿兹夫定: Molnupiravir:

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MMitchell
请问中国还用hydroxychloroquine么?
bettercallsaul 发表于 2022-07-25 11:51

记得以前是建议使用氯喹的。最近3月更新的第九版没有。 https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2022-03/15/5679257/files/49854a49c7004f4ea9e622f3f2c568d8.pdf&ved=2ahUKEwjHtbLqt5T5AhWvGVkFHW7rAlkQFnoECBQQAQ&usg=AOvVaw1opfj8fE2INJERPkbbkCpK
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MeiyouID
Merck 那个药本身就不怎样。。。
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herbs
这个病毒和艾滋病毒到底是什么关系
cloudy123 发表于 2022-07-25 11:46

应该是某个冠状病毒插入了HIV的GP120的两个核心功能片断: 1。 QTNSPRRA是新冠独有的弗林酶切点,也是新冠毒性和传染力的主要来源。动物实验里删了PRRA,就无毒性了。QTNSPRRA来自于HIV1的GAG366-384。 2。新冠突刺蛋白的RBD具有很强的DC-SIGN亲和力,可以通过和DC-SIGN的结合来感染免疫细胞。这个功能来自于HIV1 GP120上的TNGTKR,HKNNKS和RSYLTPGDSSSG。
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bplus
应该是某个冠状病毒插入了HIV的GP120的两个核心功能片断: 1。 QTNSPRRA是新冠独有的弗林酶切点,也是新冠毒性和传染力的主要来源。动物实验里删了PRRA,就无毒性了。QTNSPRRA来自于HIV1的GAG366-384。 2。新冠突刺蛋白的RBD具有很强的DC-SIGN亲和力,可以通过和DC-SIGN的结合来感染免疫细胞。这个功能来自于HIV1 GP120上的TNGTKR,HKNNKS和RSYLTPGDSSSG。

herbs 发表于 2022-07-25 17:35

看来这个同学是内行 得了omicron 病毒是不是一直在体内 ?病毒量升高就会又有症状?
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herbs
看来这个同学是内行 得了omicron 病毒是不是一直在体内 ?病毒量升高就会又有症状?
bplus 发表于 2022-07-25 17:39

我是纯外行,只是看不惯所谓的砖家骗人害人而已。
这里有290篇关于病毒长期潜伏体内的文章: https://drive.google.com/file/d/1z4gS_KYOxfE-ySVjRJ-hYa6i44eP49xP/view
我的看法是新冠就像HIV病毒一样,初次感染的症状很轻微,大部分人就是发烧鼻塞咳嗽而已。HIV感染的危害5-10年才爆发,我担心新冠的破坏力可能更短期就会爆发,尤其在反复感染的情况下,恐怕2-3年后就会看到大规模的获得性免疫缺陷。作为普通人,应该尽量减少感染次数。万一新冠和艾滋一样,几年后爆发,感染次数少的人应该可以挺到药物普及的时候,大不了大家都天天吃各种抑制剂混成的鸡尾酒。
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herbs
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.07.05.22277189v1 这里有篇文章发现重复感染或者是第三针会导致抗体向IgG4转化,IgG4的出现意味着身体不再把新冠病毒当作外来物,免疫系统也不再清除新冠病毒。 这基本上为新冠艾滋化打开了大门。
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Czboy
应该是某个冠状病毒插入了HIV的GP120的两个核心功能片断: 1。 QTNSPRRA是新冠独有的弗林酶切点,也是新冠毒性和传染力的主要来源。动物实验里删了PRRA,就无毒性了。QTNSPRRA来自于HIV1的GAG366-384。 2。新冠突刺蛋白的RBD具有很强的DC-SIGN亲和力,可以通过和DC-SIGN的结合来感染免疫细胞。这个功能来自于HIV1 GP120上的TNGTKR,HKNNKS和RSYLTPGDSSSG。

herbs 发表于 2022-07-25 17:35

这种现象叫latent virus infection, 目前会造成latent的主要是疱疹病毒和反转录病毒以及部分DNA病毒等。
比如:水痘(DNA病毒) , HIV(反转录病毒),乙肝病毒(双链DNA病毒)等等,这些会长期潜伏人体内造成伤害或爆发。
冠状病毒属于RNA病毒,这类病毒并不会造成latent infection, 不管你如何试图插入片段,实验室改变过的冠状病毒自然状况下也很难传播复制。
病毒要长期在人体内保持dormant生存并且在适当条件下激活,必须要有在人体内保留完整的病毒DNA蛋白的能力。
冠状病毒和这个完全无关,希望不要以讹传讹!这毕竟不是科幻电影。
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Czboy
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有部分人会有后遗症,来自于急性感染期自我免疫系统对器官的伤害,有的需要时间慢慢恢复。
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OvertheRainbow9
应该是某个冠状病毒插入了HIV的GP120的两个核心功能片断: 1。 QTNSPRRA是新冠独有的弗林酶切点,也是新冠毒性和传染力的主要来源。动物实验里删了PRRA,就无毒性了。QTNSPRRA来自于HIV1的GAG366-384。 2。新冠突刺蛋白的RBD具有很强的DC-SIGN亲和力,可以通过和DC-SIGN的结合来感染免疫细胞。这个功能来自于HIV1 GP120上的TNGTKR,HKNNKS和RSYLTPGDSSSG。

herbs 发表于 2022-07-25 17:35

Wow, 看你这段描述猛然想起20年2月,武汉最严重的时候,看过国内一篇主媒报道过一个从北京去武汉考察疫情的CDC卫健委之类的领导人物名字忘记了,他在武汉考察疫情期间不慎感染了武汉的病毒,最后他自称是使用了抗艾滋的药物治愈的。记得当时看到这报道非常诧异,在当时对这个病毒外界了解非常有限的情况下,完全不理解为什么会想到用艾滋药物治疗冠状病毒。现在回头看,是不是说明了一些不为外人知的隐情?
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herbs
这种现象叫latent virus infection, 目前会造成latent的主要是疱疹病毒和反转录病毒以及部分DNA病毒等。
比如:水痘(DNA病毒) , HIV(反转录病毒),乙肝病毒(双链DNA病毒)等等,这些会长期潜伏人体内造成伤害或爆发。
冠状病毒属于RNA病毒,这类病毒并不会造成latent infection, 不管你如何试图插入片段,实验室改变过的冠状病毒自然状况下也很难传播复制。
病毒要长期在人体内保持dormant生存并且在适当条件下激活,必须要有在人体内保留完整的病毒DNA蛋白的能力。
冠状病毒和这个完全无关,希望不要以讹传讹!这毕竟不是科幻电影。
Czboy 发表于 2022-07-25 18:34

正常人类认识世界都是从现象开始,哪有你这样自己瞎扯理论来构造现实?我上面贴了290篇文献说新冠病毒在体内长存的现象,从这个现象出发,可以有许多理论和事实来解释这个现象. 比如: 1。ORF3a/ORF6/ORF7a/ORF8可以抑制MHC-I来躲过适应性免疫系统的清除。 2。Nsp1/Nsp14可以抑制自然杀手细胞的识别因子来躲过先天免疫系统的清除。 3。新冠可以形成tunneling nanotubes (TNTs),或者丝状伪足来感染细胞,或者躲在TNT里逃避免疫系统。 4。新冠可以通过抗体增强效应感染基本没有MHC-I的神经细胞来躲过免疫系统。 5。新冠可以通过反复感染,改造人体的免疫系统把IgG1转化为IgG4。有了IgG4,新冠病毒就是自家人了,根本不怕免疫系统。 。。。。
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bplus
Wow, 看你这段描述猛然想起20年2月,武汉最严重的时候,看过国内一篇主媒报道过一个从北京去武汉考察疫情的CDC卫健委之类的领导人物名字忘记了,他在武汉考察疫情期间不慎感染了武汉的病毒,最后他自称是使用了抗艾滋的药物治愈的。记得当时看到这报道非常诧异,在当时对这个病毒外界了解非常有限的情况下,完全不理解为什么会想到用艾滋药物治疗冠状病毒。现在回头看,是不是说明了一些不为外人知的隐情?
OvertheRainbow9 发表于 2022-07-25 18:46

真的?没记得看过
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herbs
真的?没记得看过
bplus 发表于 2022-07-25 19:39

是北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发。他在武汉感染后自己服用了抗艾药。不过用抗艾药治新冠说明不了啥,因为用抗艾药治冠状病毒的想法和实验有了10几年了。
倒是2020年初南宁卫健委的蓝主任泄密说新冠有长期后遗症,并终身携带病毒,他也因此而被撤职。这里面的水是深不可测的。