已经批准第二针booster 了 The Food and Drug Administration on Tuesday authorized a second booster shot of the Pfizer-BioNTech and Moderna coronavirus vaccines for people 50 and older, a decision intended to help shore up protection against severe illness.
已经批准第二针booster 了 The Food and Drug Administration on Tuesday authorized a second booster shot of the Pfizer-BioNTech and Moderna coronavirus vaccines for people 50 and older, a decision intended to help shore up protection against severe illness. qqyxgz 发表于 2022-03-29 11:47
FDA 一边拖着Novavax两个月不批,一边十几天就批了mRNA疫苗第四针 (The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts)。 为什么不能给大家多一种疫苗的选择?
FDA 一边拖着Novavax两个月不批,一边十几天就批了mRNA疫苗第四针 (The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts)。 为什么不能给大家多一种疫苗的选择? meraviglia 发表于 2022-03-29 12:13
The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts Dr. Paul Offit, a committee member, criticized the drug regulator for moving forward without holding an open meeting where the American public can hear experts weigh the data and make a recommendation to the FDA about the best path forward. The vaccine advisory committee’s recommendations are nonbinding, but they help provide transparency for the public. “It’s just sort of fait accompli,” Offit said of the FDA authorization. “So is this the way it works? We talk endlessly about how we follow the science — it doesn’t seem to work out that way.”
FDA 一边拖着Novavax两个月不批,一边十几天就批了mRNA疫苗第四针 (The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts)。 为什么不能给大家多一种疫苗的选择? meraviglia 发表于 2022-03-29 12:13
FDA 一边拖着Novavax两个月不批,一边十几天就批了mRNA疫苗第四针 (The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts)。 为什么不能给大家多一种疫苗的选择? meraviglia 发表于 2022-03-29 12:13
The Food and Drug Administration on Tuesday authorized a second booster shot of the Pfizer-BioNTech and Moderna coronavirus vaccines for people 50 and older, a decision intended to help shore up protection against severe illness.
FDA 一边拖着Novavax两个月不批,一边十几天就批了mRNA疫苗第四针 (The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts)。
为什么不能给大家多一种疫苗的选择?
The FDA made the decision without consulting its committee of independent vaccine experts
Dr. Paul Offit, a committee member, criticized the drug regulator for moving forward without holding an open meeting where the American public can hear experts weigh the data and make a recommendation to the FDA about the best path forward. The vaccine advisory committee’s recommendations are nonbinding, but they help provide transparency for the public.
“It’s just sort of fait accompli,” Offit said of the FDA authorization. “So is this the way it works? We talk endlessly about how we follow the science — it doesn’t seem to work out that way.”
居然还有人惦记novavax?他家就算批了你敢用吗?疫情前濒临破产人都走光了,靠着疫情回光返照一下,重新招人回去干活,啥样的都给面试,我朋友方向完全不一样还一个劲儿的挖他,我都震惊了,你想想这研发生产的质量如何………
全世界除了美国和日本,都在用。为什么不敢用?
别笑话novavax了,bntx笑料也不少。
多个选择,也没有什么不好
是的。我们州检测出ba.2两个多月了,要爆早就爆了
年纪大的人比较怕可以理解吧
我是希望尽快有novavax大规模的实战数据,这样也好和其他的疫苗做对比,不然总是拿trial 数据和其他疫苗的上亿的实战数据比也没太大意思。之前novavax预计在欧洲会有很大demand, 但是事实是实际需求远小于供应,德国大批novavax 即将过期,不知道其他国家情况如何。
这需要时间。因为感染BA.1和打mRNA疫苗加强针所形成的抗体可以保持2~3个月,然后才开始爆。
开什么玩笑,全世界哪里在用,一共打了多少剂,有辉瑞的零头多吗…欧洲即便是批了,也没多少用的,辉瑞不够az顶…
bntx要是从头到尾自己做我绝对不敢用…不过话说回来他们要是从头到尾自己来肯定也做不出来
其实推特上到处都在说周围都是 可是你去看看官方数据 我们这里大概快要清零了
举个例子,韩国,包括初始和加强针,Novavax 现在占每日的 14%-15%。
AZ疫苗,SII从今年年初开始已经不生产了,转成Novavax。AZ的加强针基本没有需求。
https://en.m.wikipedia.org/wiki/COVID-19_vaccination_in_South_Korea,你看看南韩的数据,有novavax嘛…pie图上都显示不出来,基本等于没有吧
怎么不敢打,乙肝疫苗敢打 这个就敢
所以南韩暴涨是不是提示该换个疫苗了,哈哈
身边有不少在圣诞节前两三周全家打了booster,然后大学生娃圣诞节从学校回来或者跟其他家人聚会导致全家中招,症状轻的基本两天就好,重的感冒症状持续一个月。 也有圣诞节还还没来得及打booster但是也因为娃从大学回来or家庭聚会全家中招,跟全家打booster的症状程度没有太大区别。 我这个一手数据的样本大约有50-70人,十几个family,里面还有几个刚打了两针的5–10岁娃,几个完全没打针的2-5岁娃。娃们都没有什么症状。
基于这些,我真的看不出来booster的作用在哪儿。
➕1
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.03.26.22272984v1
对老年人和有基础病的还是有点作用。孩子和健康的成人确实没啥用。不说4月针对变种的疫苗该出来了呀。
所以对这个病毒之解的形式好像不是有限解,而是无限接近解。
根据花街报,已经过半了了。
作用就是给信疫苗的以信心;给不信疫苗的以决心
去年的这个时候就在盼着Novavax,今年还没批。简直穿越了。
对啊,提交eua已经挺久了咋还没批啊
因为FDA被大药厂的势力把持着。FDA这些官员还指望跳槽到大药厂谋一份差,怎么会得罪金主爸爸呢?
批了Novavax,部分市场份额就会被抢走,辉瑞,Moderna(背后的NIH)和强生能高兴吗?
其它三家都20天出头就批啦,novavax已经俩月了,惨
刚来美国的时候,以为美国的 FDA,FAA,FCC,FTC,CDC,Federal Reserve 秉公办事,有职业操守。过去几年发生的事情,告诉大家,这只是幻相,甚至更腐败。
以批mRNA疫苗第四针为例,用的是以色列的数据,50岁也是随心加的,递交不到2周,不开专家会,直接批,没有一条是以科学为依据。