慢性的血小板减少症ITP的治愈

在这里我已经发了两个帖，谢谢大家的参与。说一下我的慢性的血小板减少症ITP：2006年底我在美国确诊得了ITP，血小板最低数是3，（2008年中需要切脾手术，我没有同意），到2010年初第四次血小板数掉下10以下，吃第四次激素。（吃激素不能治疗ITP，只是强行地快速生产更多血小板，为了让血小板数升上来，让病人没有生命危险，所以激素或者其他的药是非常毒的，对身体伤害很大。一共吃了四次激素，我吃的药只吃过激素，每次大约10天左右的药量）。2010年之后血小板数都是低的，但板数没有再掉下10以下。（板数10以上，我的血液科医生不管我，就是不吃药，只管定时抽血）。大约2013年我静下心，开始研究我自己的ITP病。2016年中我自己治愈了自己的ITP病，当时板数是160多，我的血液科医生和家庭医生都恭喜我的ITP病好了，之后板数都是正常的，最新一次抽血是2018年12月板数是220多。这段重点：我自己治愈了自己的ITP，有两位医生恭喜我的ITP病好了，是真正的治愈了。
现在我们Google血小板减少症ITP，我们看维基百科的：一，病因：“本病的病因迄今为止仍尚不明确“。我已经知道这病的因为所以。二，治疗：“本病属于自身免疫性疾病，目前尚无根治的方法，治疗目的是让患者血小板计数升高到安全水平而不是正常化，降低病死率”。重点：1.自身免疫性疾病，2.目前尚无根治的方法。首先我们来看2，我治愈了，就是有方法根治的。再看1，自身免疫性疾病，不是一个具体的病，靠大家想象，（有亢奋说法，抗体说法，被攻击说法等等），大家都是云里雾里。我认为1是“说了一个谎言，就要编另一个谎言来支持这个谎言”；“谎言说100遍，就变成真理”。现在我以治愈者的身份告诉大家方向错了。
当人体受伤流血时，血小板就会成群结队地在数秒钟内奋不顾身扑上来去封闭伤口以止血，保护你，这是血小板的职责。记住血小板拼死保护你，具体的就不多说了。我有我在两个医生看病的记录和抽血的记录，我治愈了大家开心吗？同病相怜的病友，你正在经历的我都经历过，你的无助我知道，有问题可以email：[email protected]

“激素和其他药是非常毒的”
呵呵

楼主觉得医生治不好ITP，想出各种理论就是编造谎言吗？

怎么感觉像卖药的，你之前发的帖子可是求助的。

楼主长篇大论，但偏偏对于关键点：用什么方法，什么原理“治好了”自己的ITP语焉不详，然后只留个联系方式私聊。这怎么让我想起二三十年前中国电线杆上常见的治疗隐疾的小广告？

2021年1月（新年前两个星期），我中国朋友与我联系，告诉我2020年12月她12岁的一直非常健康的女儿突然得了ITP，血小板数是1，2，3，已经住院治疗几次，血小板数升上来，很快就掉下来，很危险。（我朋友是中国博士毕业，2017年来美国大学做访问学者一年，她女儿与我女儿上小学是同班，是玩得好的同学，课外一起学体操等等）。我朋友向我求救：”你是得了十年的ITP，已经好了。” 我说：“是的。因为COVID-19疫情的关系，吃药把血小板数升上来，你们来美国，我来治疗。“ 过了几天她们去了北京，我朋友做女儿的思想工作，准备第二次住院北京儿童医院，我朋友也对医生说我治愈的事情，医生听听而已；她女儿住院，而我朋友因为疫情进不了病房，好像住了一星期，不能见面，只是打个电话。大家都知道，现在国内的人很难出国；哪怕提早一年，我就去中国。我自己得病，我没有哭过，但是知道我朋友女儿得病，我不自觉就会掉眼泪，这么小年纪抗得住吗？当我说每次要抽很多血，我都没有好的地方可以抽血，在手腕上抽血，血都抽不出，我朋友说她女儿抽的血用盆来装。我想帮她，帮不上。我是这么想的，我在美国治愈2个ITP病人（免费的，免费的，免费的），看看她们能不能治病的理由来美国。

楼主觉得医生治不好ITP，想出各种理论就是编造谎言吗？


moonandsixpence 发表于 2021-08-22 12:16

请再多了解ITP

“激素和其他药是非常毒的”
呵呵
moonandsixpence 发表于 2021-08-22 12:15

不毒的话，希望大家多多吃起来。

楼主长篇大论，但偏偏对于关键点：用什么方法，什么原理“治好了”自己的ITP语焉不详，然后只留个联系方式私聊。这怎么让我想起二三十年前中国电线杆上常见的治疗隐疾的小广告？
远翔 发表于 2021-08-22 12:28

写个论文，申请个专利需要，所以想知道，你也可以自己研究。

公开秘方 造福人类

怎么感觉像卖药的，你之前发的帖子可是求助的。
Broncos 发表于 2021-08-22 12:22

我没有药可以卖，我是想了解有没有治愈的。好像我可以治愈ITP这事，我是老大，大家都是小弟了。

公开秘方 造福人类
oncebluemoon 发表于 2021-08-22 18:46

我会的，时间没到。

仔细看看这ID，就是在娱乐大家

仔细看看这ID，就是在娱乐大家
为屏蔽某人而注册 发表于 2021-08-22 19:47

娱乐你什么了

ITP的病人，我忘记写一个事，确诊血小板减少症，差不多同时我确诊了甲亢；我治愈了血小板减少症，几个月后甲亢自动好了。我想告诉你们，得了血小板减少症，会有其他的病出现，不是真的得了其他的病，而是因为你们的血小板减少造成的。

回复 1楼no.idea的帖子
恭喜。所以自身免疫是因为有炎症？

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恭喜。所以自身免疫是因为有炎症？
Purple_car 发表于 2021-08-22 21:51

自身免疫是什么？你告诉我。

回复 17楼no.idea的帖子
不懂啊，比如花粉过敏，就是免疫系统过度反应。

回复 6楼no.idea的帖子
为啥要她来美国？如果你真的知道怎么治，直接电话告诉她该怎么做不就行了。

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为啥要她来美国？如果你真的知道怎么治，直接电话告诉她该怎么做不就行了。
TitanicZz 发表于 2021-08-22 22:52

当然是不放心，如果我告诉让别人治，万一出事，人命关天的。

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不懂啊，比如花粉过敏，就是免疫系统过度反应。
Purple_car 发表于 2021-08-22 22:00

自身免疫是什么？介绍给我。

我在你的一个原帖子里分享了我治愈的方法。完全无偿的分享，只希望让类似的病友能受益。而且我还分享了一个英文的病友论坛，可以在那个论坛上寻求帮助。我专门注册了这个论坛为了帮助分享，不知道你为什么要搞得好像是你的独家秘方一样。还说“ 我可以治愈ITP这事，我是老大，大家都是小弟了”。你前面的帖子是钓鱼的吗？看来我想得太简单了。

我在你的一个原帖子里分享了我治愈的方法。完全无偿的分享，只希望让类似的病友能受益。而且我还分享了一个英文的病友论坛，可以在那个论坛上寻求帮助。我专门注册了这个论坛为了帮助分享，不知道你为什么要搞得好像是你的独家秘方一样。还说“ 我可以治愈ITP这事，我是老大，大家都是小弟了”。你前面的帖子是钓鱼的吗？看来我想得太简单了。
xz00 发表于 2021-08-23 06:36

是的，我看了你的英文的减药量的交流。你治愈了，太好了。可以说说吗？主要是告诉大家引起血小板减少的原因（发病的原因），不要说自身免疫的问题，如果是，就不要回答了。

xz00：不知道你为什么要搞得好像是你的独家秘方一样。因为不能有共识，即便要公开，我也要找专业的正规的地方。

在美国去医院看病，要提供医疗保险，正规的必须提供医保，看病的情况医保有完整的记录；预约见医生和抽血的情况，都有完整的被记录，我被我的血液科医生恭喜，他是我治愈的见证人。想说你们治疗的方向错误，所以治不好，有些常年的，有些是一辈子是这个病。时间会证明的。 刚刚看见有人说我钓鱼；我认为你们被唬弄像个傻子，把你卖了，还帮人数钱这种。我钓个西瓜。谢谢！

我确诊血小板减少症ITP，医生告诉原因自身免疫问题，没有办法治愈；差不多同时确诊甲亢，医生告诉原因自身免疫问题，治不了，要吃一辈子药，当时痛恨我的自身免疫为什么出问题，没有怨言，是自己的身体问题，这个问题还是妙不可言，医生给你开药吃，就是帮你了。自己也没有办法反驳，为了你好或者为了你活着，要切脾，切甲状腺，好在我都没有同意，对自己多问几个为什么？（相信自己的健康身体）。我的血小板减少症治愈了，随后甲亢自己就好了，怎么自身免疫问题就没有了，又那么巧，医生说自身免疫问题就是忽悠，不负责任。还相信自身免疫问题，就是“孺子不可教也”。

挺可怜慢性的血小板减少症的病友，我再多说一句，最重要的是搞明白血小板为什么减少，不是变着法去吃各种药，强行生成更多的血小板。886！

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如果治疗方法不方便分享，能否请问一下你搞明白了血小板为什么减少吗？谢谢！