回复 2楼Leike的帖子 为什么呢？觉得我太悲观了? 魔法师的帽子 发表于 2021-06-06 20:13
楼里的妈妈们以会不会说话，能不能说句子作为判断孩子是不是闭娃的标准，这完全是错误的。有些闭娃在语言和认知方面看起来是比正常娃先进，比如一两岁就可以认识几百几千个汉字，能完整的背诵长恨歌，还会算数，但是这不代表孩子不闭。 这也是我入圈以后学到的。以前以为只有那种完全不理人沉浸在自己世界中的才是闭，后来知道了闭得各种程度的都有。 苹果兔 发表于 2021-06-07 07:38
楼主性格很好的 这么多人说话夹枪带棒的不知道为什么 可能是疫情在家呆久了忘了怎么说话了 bangobunny 发表于 2021-06-07 09:31
就因为孩子可能有病就 不那么爱他了，这听上去比孩子就算真有病还可怕，楼主不如自己看看心理医生调整心态，否则真害孩子的可能会是楼主的嫌弃心理magnoliaceae 发表于 2021-06-07 09:47
有比如没啥共情能力。你伤心他没啥反应。无法和人打招呼。爸爸妈妈分不清。喜欢看车，只喜欢看车。别的孩子玩滑梯。他只找车。反复看。你在户外离开，他不会跟你走。语言其实也有问题。重复的过多。但是他还小你不知道是不是年龄没到才这样。 魔法师的帽子 发表于 2021-06-06 22:31
先不讨论娃是不是自闭，这个需要专业人员去诊断. 但是楼主的心态，恕我直言，病得更严重. tarafloat 发表于 2021-06-07 10:00
说这种风凉话的一定是没接触过自闭症娃的家长。我家亲戚孩子刚确诊自闭症时，妈妈都崩溃了，曾经想过带着孩子去自杀，之后才慢慢接受事实，现在积极学习怎么去培训治疗自闭症，到处上课，孩子和父母都一起成长起来，这是一个过程。非常理解楼主现在的心态。 宝宝宝宝 发表于 2021-06-07 10:24
楼主的心态和行动力都算相应阶段做得很好的了 只是需要更多的时间继续调整 楼主加油！ 5littlemonkeys 发表于 2021-06-07 10:09
我觉得这些人才是自闭的漏网之鱼 完全没有共情能力 在那自说自话！ amberhoho 发表于 2021-06-07 10:52
第一页的同学也太很了。 不喜欢跟人对视确实是个red flag, 还有无视他人。还是见专家鉴定一下。 pops 发表于 2021-06-06 21:09
“我觉得他是自闭症是因为他不喜欢和人对视。基本不看人。哪怕你强迫他也不想看。会说很多词但是不太会说妈妈。问他我是谁。有时候能说出来是妈妈 有时候说不上来。 话语有一些重复性的。你问他你要干什么，他会说干什么。把我的话重复一遍。有时候很难听懂指令 比如把睡衣放篮子里。有时候可以做到有时候不能。最重要的喜欢车轮和圆形的东西。有时候只能看到车。无法关注别的事物。和其他小孩无社交。就当不存在一样。喜欢咬各种东西。哎 太多问题了。” 你写的这一段是典型的一岁宝宝的行为！楼主mm，你的娃才一岁多啊，你以为她三岁了吗！！“和其他小孩无社交”，我很好奇你的儿医怎么回答这个问题的，我们的儿医明确说了，宝宝在两岁半甚至三岁前都是无社交的，基本就是自己玩，自己关注自己的感兴趣的东西，所以你在daycare的时候看到的一岁多的宝宝都是自己在玩自己的，你以为是那种四五岁的孩子吗，可以手拉手交朋友了吗。。。 真的建议楼主先关注一下自己是不是太焦虑，两外找个靠谱的儿医 大鱼Michelle 发表于 2021-06-07 11:05
想了很久还是写出来。因为心里很郁闷很郁闷。娃是自闭症。 娃才一岁多。也没确诊，但是我觉得应该是。有问题的地方太多了很难相信这是正常孩子。刚开始发现的时候晴天霹雳一样。虽然之前有听说。但是身边不认识。自己的孩子这样，内里心花了好长时间才接受。情绪现在还是经常起伏。有一次当着孩子的面就哭了。有时候觉得我已经没那么爱娃了。就是母爱也是相互的，对你没有那么多感情的娃很难投入的爱他。现在不知道他以后会怎么样。也知道不是他的错，是我把他带到这个世界。总之心里很难受。 其实娃没有正式确诊。鉴定要好久时间。只是初步鉴定他的风险比较高。然后最快的也要到两岁才能正式diagnose。说因为他的母语不是英语。所以要到两岁才能做鉴定。其他机构排队要两年才能排到。所以现在只是在early intervention 机构一周上一次语言。 我也看了一些自闭症的资料感觉他可能不算是最严重的。但是我也不是专业的。就自己瞎猜的。 具体说些情况，也许有懂的能给点建议。娃没啥吃饭和睡眠的问题。 喜欢吃。睡的话1岁半开始睡一夜不用起。半夜偶尔会哭一下，拍一下就又睡上了。对声音没有啥敏感。 吸尘器什么的他喜欢在旁边看大人扫地。然后能说一些词。甚至能能唱twinkle twinkle little star。中文英文都能唱。认识很多字母了。现在20个月肯定能说五十个词了。甚至还能说一点点太阳这样的词。会组词 比如blue car ，green car， 大乌鸦、小乌鸦。认识一下颜色 形状。动物也能认识一些。想读书能把书拿给你说读。想打开玩具也能拿给你说打开。吃饭时候要听歌 也能说听歌。可以说一个句型我要什么什么。比如我要吃饭。我要喝奶。我要盖被。 能指物。之前一直只能指近的东西。最近可以指远的东西。比如大树 路上的车、灯之类的。 我觉得他是自闭症是因为他不喜欢和人对视。基本不看人。哪怕你强迫他也不想看。会说很多词但是不太会说妈妈。问他我是谁。有时候能说出来是妈妈 有时候说不上来。 话语有一些重复性的。你问他你要干什么，他会说干什么。把我的话重复一遍。有时候很难听懂指令 比如把睡衣放篮子里。有时候可以做到有时候不能。最重要的喜欢车轮和圆形的东西。有时候只能看到车。无法关注别的事物。和其他小孩无社交。就当不存在一样。喜欢咬各种东西。哎 太多问题了。 老公总觉得不是，觉得他只是发育迟缓。我妈也带过一点时间 也没发现他有啥特别。觉得他们都不太了解这个病。但是我觉得他是，自闭症的核心是社交障碍、隔板行为、兴趣狭窄。娃都有这些问题和特征。目前我还没有和家里人说过。也不知道如何干预。人生过到现在突然觉得很失败。养娃痛苦大过甜蜜。以前遇到挫折，看看剧吃点好吃的。自己的问题总是能挺过去。但是娃这个样子，心里好像再也没法真正的快乐。尤其一对比别人的娃。更是天差地别。看大家还讨论娃的教育学校职业发展。觉得这些都离我好远。现在很怀念没有他的时光。甚至觉得以前憧憬有娃的生活很傻。 更新一下： 我们是被儿医要求去诊断的。语言并不是医生关注点。社交和交流才是。医生当时就要求我们立刻尽可能快的去确诊.因为确诊了保险才能报销可以上一些课帮助他。医生给我们refer了她能的所有地方。让我们哪个快找哪个。我和老公都在场。其实我看小红书上有一个小女孩和我儿子很像。语言本身没啥问题。但是也是被定义为谱系。还是国内确诊的。不存在过度诊断的问题。谱系其实很多人。我也是看了很多资料才开始了解的。 再更新一下： 我开始没把很多red flags说的那么细。可能很多人觉得他挺正常的。要说刚一岁也担心过一下，不会指之类的。但是到十八个月时候那时候娃能说一些词了也认识很多东西了我完全没想过。后来体检前儿医填表我们填完儿医体检后和我们谈。说很多red flags 建议尽快确诊。当时还不能指远的地方。不会听指令。那时候我们还不注重眼神之类的呢. 从十八个月后开始认真观察他。我自己加上看看资料感觉到了问题。比如无法对视。很少共情。不能分享指物。我看一个资料说人共情能力是天生的。比如你看到一个人跌倒了很痛。你自己不用亲身经历一遍也能理解这个痛。所以共情是很重要的情感。人通过共情学习很多经验情绪。自闭症的人没有这个能力。眼神的对视也很重要你只有对视的时候才能开始社交啊。你不看别人怎么观察别人的表情 怎么表达自己。指物也很重要，在小孩子没有语言的时候 手势就是他的自我表达。其实他大了出现了语言后手指物可能没那么重要了因为他有别的表达工具了。但是当不会语言时候不代表他不利用其他资源表达。没这个能力就很成问题。还有听懂指令就是看他理解语言多少。比如把玩具给妈妈。我觉得在这些关键方面他都很差。而且我也很担心他会倒退。这个是自闭症一个问题。有一部分我看资料是20%的自闭症是倒退型。 魔法师的帽子 发表于 2021-06-06 20:09
非常重要的两点，你孩子如果有什么好玩的，会表达（可以是肢体语言，拉你过来看啊之类的）和你分享嘛？你叫他名字有反应 嘛？ [url]https://www.autismspeaks.org/screen-your-child[/url] 这个应该做过了吧？ jenandkevin 发表于 2021-06-07 13:43
儿医可能就是用这个量表给我们测的。结果风险高需要做自闭症筛查。现在可能比这个时期好一些但是我觉得还是有些问题而且有些新的问题。我叫名字大部分时候他能有反应。 魔法师的帽子 发表于 2021-06-07 14:23
恕我直言…你这做妈的有问题！我觉得你娃看描述一切正常！一岁你要他和你共情是啥意思？ 就算有， 娃这么小早期干预也是可以治疗的！你这啥也没做就说已经没那么爱娃了…为母则强，加油！ xiaoyun 发表于 2021-06-07 13:22
叫名字的反应是说， 你叫小蛙， 他会停下来看你， 而不是你说小蛙把车车给妈妈，然后他把车车给你。 jenandkevin 发表于 2021-06-07 14:25
楼主你娃哪里兴趣狭窄了？会说话，会唱歌，会玩玩具，会提要求。。。他会的这些怎么学会的？难道不是在和他周围的家人的交流的过程中学会的吗？ huhubear 发表于 2021-06-07 15:20
楼主指的不社交是对其他小孩视若无睹还是什么？有些小孩不参与社交 但是会做旁观者 在旁边仔细观察别的小孩的 gapoptra 发表于 2021-06-07 15:55
不是 鉴定的机构说这个年龄应该可以把玩具给妈妈了。不能的话说明语言有delay。语言有delay单纯来看没什么。但是自闭症儿童常常有语言的delay所以他们才问的。这个年龄是可以回应简单的任务的比如把玩具给妈妈。现在就我娃来说，他有时候可以给我有时候不行。总的来说他能理解一些。但是我焦虑的不是这些。主要还是眼神交流差，不社交。没有joint attention。比如分享指，把玩具给你看。这些都不行。 魔法师的帽子 发表于 2021-06-07 14:43
那跟父母对视挺好 对外面人对话时基本不对视的怎么算？ 娃快四岁半了 u1u2u8 发表于 2021-06-07 21:17
"说因为他的母语不是英语。所以要到两岁才能做鉴定。"
鉴定时候如果孩子母语不是英语，是会安排相应的翻译在场的，所以我觉得这个理由不成立。
但是双语环境下的孩子的确会有很多语言迟缓的现象
你们在家是会跟娃闲聊吗？就像跟成年人闲聊一样，跟娃闲聊？小孩子很多时候是在模仿周围的成年人，你们大人的交流多吗？
作为一个娃从半岁多就开始EI的娃妈说下 你这个不觉得是自闭症 当然我说了不算 只是说下我的经验 儿子的评估表是自己填的 如果你心里已经给你娃定了性 那个评估表你确定你是客观的 没有往严重的方向填？ 另外儿医不是专科医生 一般家长要觉得有问题他们都会让你去评估 因为他们觉得家长更了解娃 既然家长有顾虑那就去测 所以被refer真不一定是因为自闭 另外你娃才一岁半 你要求太高了 指个物你还要给娃分远近。这个阶段会指物会那东西给你看就合格了 我娃一岁半没有被发育专家怀疑自闭就是因为会指 会那东西给人看 我娃一岁半时比你家孩子差多了 什么都出会说 16个月前基本没有眼神对视（可能是视力问题） 你说的共情和小朋友玩之类得更是没有 也有看车轮转圈圈的问题。有些娃就是发育晚或者发育慢 这个时候看不出来。
我的建议是带娃去看发育儿医 他们会更专业 如果觉得自闭会给你说让你带去评估。另外可以考虑带娃看眼科专家差视力。我娃16个月前基本无眼神对视 看眼科专家发现一只眼睛正常远视 一只眼睛深度远视 两只眼睛差别非常大，当时就戴了眼睛 眼科专家还说好可能要戴一辈子眼睛。自那以后眼神对视好转 现在快三岁了我看着还好。而且幸运的是两岁半的时候随着眼睛发育 眼镜居然摘下来了。所以这个年纪的小娃变化很快也很大 什么事都不好说。放宽心 做自己能做的 静观其变 娃会给你惊喜
没错，我娃经过三年的语言训练，现在语言很不错了，识字在班上也是最多的，9月份去K了，现在还能读简单的书，数学也很厉害，但是他就是不对视，社交能力也很差，情绪容易崩溃，对环境十分敏感。学校给测过智商也没问题。但他就是个谱系娃，现在不会把阿斯伯格和自闭症分开了。我希望他是个阿斯伯格，至少长大后能独立工作生活。
能理解楼主的心情，我当初儿医让我去评估的时候我也是晴天霹雳，我儿子的情况基本和你们家相似。当时也是说确诊要几个月之后，我每天都花大量时间研究各种自闭症谱系特征，和其他自闭症孩子父母交流，结果越问越心塞，感觉我儿子自闭无疑。 然而，峰回路转，几个月之后和儿童心理学家见面后，专家很笃定的告诉我，我儿子不是自闭症，只是语言延迟。至于不和人对视，很可能是 害羞，之前儿医所说的不听指令，是因为语言混淆(家里经常说中文，英语不多)，听不懂意思。楼主不要太焦虑，只要专家的确诊没出来，还是有希望的。儿医也不见得一定是对的，听专家的话。
有些人真是。。。啥都不懂第一时间就质疑专业人士甚至是整个领域。
不要这样说。 自闭症妈妈面临一个特殊情况就是缺乏感情上的回馈，比较多单方面的情感付出，是很挑战人。这和照顾身体生病的孩子的妈妈的心情肯定不一样。
lz先不要太着急，多观察观察。我小孩从小baby一直到三四岁，表面看起来好像也是没啥共情能力，比如看到我不舒服、或者受伤，他面无表情地继续做自己的事情，但是我知道他其实是心里很害怕但不知道如何反应，所以假装没看到、假装这件事情没有发生，因为很仔细地看可以会发现他目光有躲闪、而且玩的时候没有跟之前一样很enjoy。到了差不多四岁以后，他才知道遇到这种情况自己可以如何应对，比如可以用语言慰问之类的，变成幼儿园老师一直夸奖的暖男。 他一岁多的时候带他出去玩，他也不跟别的小孩玩，也不玩滑梯，也会看车。比如去那种室内的游乐场，或者图书馆的儿童角，他可以一直木木地站在角落，站半个多小时都可以，然后也会要求回家。我当时就反复带他去同一个地方，去个三五次以后，他单独站立的时间会减少，我会尝试牵着他往前走，他也会开始愿意往前走几步，要好几次之后才会去触摸那些玩具或书。 既然现在还排不上诊断，我觉得你可以更仔细地观察孩子，不用带先入为主的印象去观察（像我老公当时对孩子看起来不会共情这个事情就超级担心、而且越看越觉得他不会共情）。有些孩子可能就是对外界很敏感，也很会隐藏自己，很谨慎，这可能只是他们自我保护的一种方式。
楼主的心态和行动力都算相应阶段做得很好的了 只是需要更多的时间继续调整 楼主加油！
说这种风凉话的一定是没接触过自闭症娃的家长。我家亲戚孩子刚确诊自闭症时，妈妈都崩溃了，曾经想过带着孩子去自杀，之后才慢慢接受事实，现在积极学习怎么去培训治疗自闭症，到处上课，孩子和父母都一起成长起来，这是一个过程。非常理解楼主现在的心态。
你说的对，刚开始没有爬全楼，我收回我说过的话. 可能自己比较幸运碰到了正常娃. 楼主好好调整心态，不是很严重的情况有医疗干预会调整得很好的.
是啊。希望lz妹妹能继续调整好心态，跟孩子一起努力。
我觉得这些人才是自闭的漏网之鱼 完全没有共情能力 在那自说自话！
同感, 这种人还挺多的。
同意，不会对视这是red flag，至于属于什么问题范畴那是医生的诊断，但当妈的发现不能对视，进而求医，楼主做的对
楼主一定要赶紧看医生，甚至2nd opinion，找BCBA和各种early intervention资源，自闭症越早干预效果越好，最好的情况是虽然不能痊愈但是娃可以做到和普通娃没什么很大差别。做父母的一定要坚强起来，不要抱侥幸心理，现在就要行动起来，就算最后确定是误诊，白担心一场，早期的干预治疗也不会造成什么负面影响的，也不吃药不打针的，就是therapist和娃一起上课、玩游戏而已。但如果真的是自闭症谱系的，提早干预的效果是巨大的。
你写的这一段是典型的一岁宝宝的行为！楼主mm，你的娃才一岁多啊，你以为她三岁了吗！！“和其他小孩无社交”，我很好奇你的儿医怎么回答这个问题的，我们的儿医明确说了，宝宝在两岁半甚至三岁前都是无社交的，基本就是自己玩，自己关注自己的感兴趣的东西，所以你在daycare的时候看到的一岁多的宝宝都是自己在玩自己的，你以为是那种四五岁的孩子吗，可以手拉手交朋友了吗。。。 真的建议楼主先关注一下自己是不是太焦虑，两外找个靠谱的儿医
我怀孕快生的时候医生让我加做了一次B超，然后B超师很严肃的和我们说怀疑娃有缺陷，我和老公当时都吓傻了。后来自己研究了一下，虽然医生说的很严重，我看了各种数据觉得我娃其实没问题的可能性更大。虽然心里还是害怕，但是我还是尽量放松心情。后来证明娃果然没事
我家老大18个月只说极少数的词，开始语言治疗。3岁听了语言治疗师的话申请到Eearly Intervention的full package时psychologist也说了autism界定是很模糊的，有些表象可能是大家解读过度，孩子会outgrow。
四岁多early intervention recommend送小朋友去special school，我们放弃了early intervention。我觉得老大虽然和别人说话eye contact不好不爱说话体育不好，但是学习能力不差数学好喜欢音乐（这个是被很多autism专家用来判断的证据），我不觉得孩子需要去上特殊学校。
现在老大13岁了，他仍是个内向的小孩，仍然喜欢数学和音乐还喜欢作曲。上课他也积极参与讨论，academic完全没问题，没有特别的体育活动但是坚持每天fitness training力量耐力都不错。昨天带他去朋友们的party，他还是那个更喜欢observe的小孩，也喜欢和朋友们在一起，说party他非常开心。
楼主家孩子才一岁，只是凭eye contact就判断孩子是autism，难怪 autism 的rate近十几年暴涨。每个孩子都可能不一样，内向的孩子容易被大家规划为不一样的孩子有autism。也许我们需要做的只是接受孩子的uniqueness，对内向的孩子们有更多的耐心和更多的交流。
作为一个经历了同样path的大孩子家长，我觉得孩子更需要家长的关注更多的social能让孩子自由自在无忧无虑的成长。
还有，多咨询几个儿医啊。
小孩子两岁半以前或者三岁以前是parelell play为主，play together比较少些，但绝对不是无社交，当别的孩子不存在。daycare一岁多的宝宝跟人打招呼，看到同学来了凑上到旁边站着，去牵手，看到同学哭表示关注甚至摸摸背塞个玩具安慰两句，玩玩具的sharing和take turns，尊重别人的personal space，在playground里面轮流滑滑梯，一起玩玩捉迷藏等等，都是这个年龄的常规社交活动。
另外，经过这几年不停的对这个诊断的了解， 自己孩子的发育发展情况，看有相似经历的其他孩子家长的帖子，还有不停的和他的团队（医生和他的therapists）的沟通，我慢慢理解了，之所以很多家长，尤其是高功能自闭的家长，会有最初那样的反应，是因为在我们印象中，自闭症是闻声色变的诊断，远远比内向，性格孤僻能难接受的多。但其实现在一些高功能自闭小孩长大后就是那些内向性格孤僻的，但被诊断了后，可以受到社会上学区里很多的帮助和辅导，对他们的行为和社交有更好的引导，成长的过程中会更好的知道怎么和其他人打交道，学习，和自我调整。这些小孩的父母也会对他们比对其他小孩付出更多的关注和交流。整体来说对小孩是有好处的，具体到细节，还是需要父母对干预的方法做好把关，不要有什么太激进的过分的干预，不要太过用力把他转变成让被人看着舒服，却忽略或压制了他本身的兴趣和天赋。如果孩子没有行为上的问题，也要保护好孩子的隐私，以免其他人对他有偏见。从家长的角度来说，不要太受这个诊断的名称带来的负面影响，因为别的自闭症小孩的问题成长中遇到的障碍你的孩子不一定有，所以也不用有那种天塌下来的感觉。专注于他现在差什么，就帮助他什么。其实就算是正常小孩也会有这个那个的问题的。
你不是专家，不应该这幺说孩子的家长。孩子的妈妈的直觉不应该被忽视。我推荐早开始早期干预，如果可以找专家诊断下最好。我家孩子就是被这幺耽误晚确诊的，不是自闭最好，如果是也通过诊断也能早得到帮助。希望LZ的孩子不是自闭。
lz，是不是你的医生有问题？换一个？我家娃这么大的时候和你描述的一模一样啊，还不会唱歌呢。去体检的时候医生都是夸赞的说特别好没问题。喜欢圆的和轮子不是所有小孩都这样吗，playground里所有小孩都抢着转那个方向盘，游乐场里男娃都在玩车子转轮子啊。。。social的话两岁以后才能懂怎么和别人一起玩吧，现在这么小肯定不会交流啊。。能重复你说的话也是好事啊，总比不说话强。小孩子不就是在模仿嘛。要不你再多写写吧，你写了这些让人感觉你这是个先进娃不是自闭娃😅
2岁之前的娃，完全无法区分发育迟缓还是自病症。你至少等到2岁半，甚至3岁之后才有会有结论。
非常重要的两点，你孩子如果有什么好玩的，会表达（可以是肢体语言，拉你过来看啊之类的）和你分享嘛？你叫他名字有反应 嘛？ [url]https://www.autismspeaks.org/screen-your-child[/url] 这个应该做过了吧？
儿医可能就是用这个量表给我们测的。结果风险高需要做自闭症筛查。现在可能比这个时期好一些但是我觉得还是有些问题而且有些新的问题。我叫名字大部分时候他能有反应。
叫名字的反应是说， 你叫小蛙， 他会停下来看你， 而不是你说小蛙把车车给妈妈，然后他把车车给你。
楼主的小孩虽然很多方面的发育都没有问题，吃喝，睡觉，语言（个人感觉可能是阶段没到，到说句子表达意思的时候才能观察），sensory等等。 但是自闭的核心标准的问题上（共情，分享，情感交流）的表现基本都很典型。 没确诊的原因可能是双语，但是爸爸妈妈天天接触是可以判断的。
不是 鉴定的机构说这个年龄应该可以把玩具给妈妈了。不能的话说明语言有delay。语言有delay单纯来看没什么。但是自闭症儿童常常有语言的delay所以他们才问的。这个年龄是可以回应简单的任务的比如把玩具给妈妈。现在就我娃来说，他有时候可以给我有时候不行。总的来说他能理解一些。但是我焦虑的不是这些。主要还是眼神交流差，不社交。没有joint attention。比如分享指，把玩具给你看。这些都不行。
会这些不代表不是闭的。高功能asd 和阿斯伯格的小朋友可能看起来沟通很好，会表达需求，但基本都是工具性交流，比如楼主担心的joint attention， 眼神在人物之间的切换，分享指这些大部分闭娃都没有。 而且有些闭娃也会分享，但是你仔细看会发现他们只分享自己感兴趣的，不关心别人说的。
你说的这种在旁边仔细观察别的小孩的恰好就是最正常的娃的表现。有些正常娃害羞，有些谨慎，看起来不参与，其实在偷偷打量，这些都是反自闭行为。闭娃一般会自己玩自己的，不太关心周围的人和事儿。还有你观察一下正常娃，包括才一岁多点的娃，就已经会给人一个东西之后抬眼看别人的反应了，这就是正常的社交行为。闭娃会给，但是很少有抬眼看的这个行为。
这个年龄的小孩基本不会一起玩，但是平行游戏，自己玩自己的，但是会观察别人在玩什么，然后copy对方。这就已经是社交了。
楼主放宽心，应该没事的。
孩子有任何疑似不“正常”的地方，爸爸妈妈重视起来不是错。关键不要自己打败自己， 而且庆幸在美国资源很丰富， 州政府也会给予经济支持。Bless!
给你私信了
我当时也是觉得孩子有问题。国内医生觉得是多动症。美国儿医让我再等等，观察一下。
后来因为家庭原因，我带着他回国了。从2岁到5岁，每天都在小区里和小朋友玩，早上、下午、晚上的玩。后来，语言上来了；三岁后不咬人了；理解道理依然比其他孩子慢，但是能交流。
现在，4年级了。周围的人都觉得就是一个正常孩子。
我家经验，供楼主参考而已：多带出去人多的地方，多和小朋友玩。 多让孩子和人交流。
我爸爸妈妈和我 真是花了超出别人一倍的时间 陪孩子玩 带他溜达。我最后辞职了，陪他读书，带他去和同学交朋友。 现在，我觉得孩子没问题。
通过你的表诉，highly likely 你娃在moderate 和 high function 的spectrum上面，幸运的是你很早就发现了，ABA 立刻开始，无需诊断，自己付费也值得。美国有很多community support, 有大量的免费讲座，都可以利用起来。ABA 治疗师资源稀缺，你自己可以去找ABA training program 自学起来，以后有大量用武之地。有你这样的妈妈，娃的未来可期。
楼主，如果你已经感受到孩子有问题了，那就需要及早干预。孤独症一直是越早干预效果越好。如果这边一直排不上队，可以回国去诊断治疗。轻度孤独症的孩子干预早的话后期恢复非常非常不错的。
有个老美同事的孩子确诊自闭症，而且还不只一个孩子，不知道是怎么能handle的，而且他的孩子是去special ed的，所以基本不可能是过度确诊的
想想自己的孩子是正常的，真应该感恩
“就是母爱也是相互的，对你没有那么多感情的娃很难投入的爱他。” -- 楼主，我特别能理解你的这句话。虽然，大部分人都不会承认，但是人与人爱真的就是相互的。虽然你的娃，你会自然而然爱他/她，但是如果长期以往，没有得到相应的回馈，真的很难无限的爱下去，最后就是一种出于责任的照顾。
我曾经很长一段时间，也觉得自己不那么爱我女儿。因为付出的太多，得到的感情上的回馈很少，让我心里的挫败感很强。但是我要告诉楼主的是，小孩子真的会慢慢长大，很多问题会一个一个慢慢自己解决。很多milestone当时看起来很难企及，最后在不知不觉中，都完成了。你不要失去信念和信心。人生是长跑，给自己一个平和的心态，目光放远一些，对你对小孩都会更好。如果医生确诊了，就积极治疗，小孩听起来不是那种特别严重的，早点干预，以后可能和正常小孩一样。
我家的刚好相反，一岁半多在外面跟别人对视啥的都特别好，回家自己玩玩具跟父母基本没对视…我都不懂啥意思……