终于等来了Novavax疫苗 - 有效率96.4%, 100% severe covid protection

剑骨琴心
太好了
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Stromboli
nova啥的 难道不是瑞士语?
chillywind 发表于 2021-03-11 16:31

诺华是瑞士的,但是没有瑞士语,瑞士主要说德语和法语。
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jyjxdmm
谢谢,但是孕妇并不建议打流感疫苗呀!
tuer 发表于 2021-03-11 18:47

嗯?孕妇不是更应该打流感疫苗吗?ob说的啊~
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VozProgresiva
这个是 不错,不过,现在疫苗会不会 过剩 ?? 这家产量 也许有些问题。。
csliz 发表于 2021-03-11 16:20

大不了最后卖给发展中国家
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blackpearl10
好消息
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Rxy51
回复 60楼Rxy51的帖子
6 ~ 12 monthes, you may try
csliz 发表于 2021-03-11 20:47

6 months之后就可以打另一种?
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wawoo
谢谢,但是孕妇并不建议打流感疫苗呀!
tuer 发表于 2021-03-11 18:47

孕妇,老人, 儿童,都是CDC建议接种flu 疫苗的啊。
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hutang
好消息
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csliz
回复 104楼Rxy51的帖子
I UNDERSTAND TECHNIQUELY YOU CAN
糯米烧卖
希望可以尽快上市。对mRNA有疑虑的可以选这个。
公用马甲28
回复 73楼公用马甲28的帖子
UK变种在很多州已经接近一半了啊。不过现在看起来南非变种和巴西变种的传播能力是弱于UK变种的,算是个好消息
little_racoon 发表于 2021-03-11 19:27

哦这样,我看现在每天感染人数下降得非常快,还在想可能是UK变种没有传染开来的关系。
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dinglingling
真是好消息,希望这样的 好消息越来越多
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dinglingling
真的要感谢科学家们!
灌水不要认真
请不要叫人英国变种了 听着真难受
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abbe
希望他家能尽快得到批准,公司一群老爷爷老奶奶太不容易了
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cathytree
真牛啊,这才是美国。
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loveEmma
mark
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lululun
太好了!
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complicated
点赞这些科研人员 感谢
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TeresaD
太赞了
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ZYL
谢谢分享。好信息。
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wqsong
希望FDA能早点批,小公司不容易
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sisi12
可惜了这个应该比j&j更早上市,现在才批美国也打不上.用来给那些穷国吧.总比厉害国用烂疫苗祸害世界和自我宣传好.
anzmusic 发表于 2021-03-11 16:53

还没批呢,美国的策略是用它来作秋天的booster...
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Mingxiao
能免费给世界提供吗?包括制造技术,谢谢。
lylo 发表于 2021-03-11 16:37

吃白食
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sisi12
Novavax 通过 COVAX program, 免费向落后国家提供11亿剂,有捐赠基金支付。
meraviglia 发表于 2021-03-11 17:14

$8的价格,不是免费,估计基金会付款吧
铁甲依然在
好消息啊,这个重组蛋白疫苗在安全方面的未知性应该比mRNA疫苗小吧
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SWMCcc
能免费给世界提供吗?包括制造技术,谢谢。
lylo 发表于 2021-03-11 16:37

厉害国当初开着跑车满世界CNMB,现在应该不需要跟别人乞讨,打完继续CNMB吗?
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maomao12
mark
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laurenplus
有可能阳性,因为也是 targeting S 蛋白。igM 测 N 蛋白。
meraviglia 发表于 2021-03-11 18:18


全世界只有厉害国的领事馆盯着igm, s蛋白 n 蛋白看,堵着自己人回国
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MandyMarve
这94%,95%和96%都差不多,没啥统计意义的差别。
庚子 发表于 2021-03-11 16:47

的确没有,重点是safety有很大区别
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cyc
期待!
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venuscpk
这要支持一下!感谢这个帖子,让我们这个纯外行了解了不少信息!
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lovebaby
多谢科普!
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DeBois
回复 56楼shaohuacrystal的帖子
这也叫刻薄,玻璃心那么易碎。五毛和五毛也互相掩护呢。
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chickenrib
不知道你是出于什么目的,不过人家刚花了大笔钱研发出来的疫苗,还没正式量产,就这么心急火燎的惦记着抢白食占便宜,还真是难看。
Grace222 发表于 2021-03-11 16:50

真是,这些五毛连措辞和腔调都和它们党妈一模一样,也不勤快点稍作改动。
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kitefly
期待。
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oceanseven
回复 112楼灌水不要认真的帖子
英国自己也说是UK Variant或者Kent Variant
WHO这次 为什么没有说不许以地名冠名了,各类variants 可以叫CoviD-19 series 1, Covid-19 series 2, 以此类推。
英国这次因为这个变种被叫欧洲病夫,这次接种进展不错,现在好几个欧洲国家宣布五月一日起欢迎英国接种过的游客,也不管欧盟怎么说了,英国自己还在说最早五月17号才会全面开放国际旅行呢。
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Wpnb
期待传统技术
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bigjohn123456
$8的价格,不是免费,估计基金会付款吧
sisi12 发表于 2021-03-11 23:53

如果8美元已经很便宜了, 匈牙利是欧盟第一个买中国灭活的国家,价格30欧元一支。 对比而言俄国疫苗10欧元,牛津3-4欧元,强森10欧元。 当然灭活成本确实高也不好直接比
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handsugar
这94%,95%和96%都差不多,没啥统计意义的差别。
庚子 发表于 2021-03-11 16:47

对, 还要看CI 下限,下限太低的话,说明个体差异大 有一部分疫苗后 并不具备免疫力
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Rxy51
还没批呢,美国的策略是用它来作秋天的booster...
sisi12 发表于 2021-03-11 23:48

已经接种的再用它做booster? 为冬天做准备吗
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sindylee
回复 112楼灌水不要认真的帖子
英国自己也说是UK Variant或者Kent Variant
WHO这次 为什么没有说不许以地名冠名了,各类variants 可以叫CoviD-19 series 1, Covid-19 series 2, 以此类推。
英国这次因为这个变种被叫欧洲病夫,这次接种进展不错,现在好几个欧洲国家宣布五月一日起欢迎英国接种过的游客,也不管欧盟怎么说了,英国自己还在说最早五月17号才会全面开放国际旅行呢。
oceanseven 发表于 2021-03-12 02:45

英国的变种跟中国病毒是一样吗?那你就觉得可以欣然接受别人称呼你Chinese virus罗?
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scofiz
Novavax是美国公司。跟瑞士的Novartis没关系
Haribough 发表于 2021-03-11 17:06

总部在马里兰
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betterme
真的太好了.
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bcbglace
Markkkkkkkkk
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westlake
不知道你是出于什么目的,不过人家刚花了大笔钱研发出来的疫苗,还没正式量产,就这么心急火燎的惦记着抢白食占便宜,还真是难看。
Grace222 发表于 2021-03-11 16:50

这就是厉害国里出来的,没有任何知识产权的概念。
没有抢东西抢得这么理直气壮的
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westlake
谢谢,但是孕妇并不建议打流感疫苗呀!
tuer 发表于 2021-03-11 18:47

哪里的孕妇不建议打流感疫苗?我两次怀孕都被医生特别关照要打流感疫苗
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westlake
是的,这次美国抗疫虽然一坨屎,但是疫苗研发太给力了。
咸鱼红烧肉 发表于 2021-03-11 19:42

因为疫苗研发是科学家的事儿,不归政客管?
反正川普不是在实验室倒腾瓶瓶罐罐的那个
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wulia135
怎么知道什么时候轮到自己打疫苗
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Cashback
回复 41楼meraviglia的帖子
Novavax抗体滴度下降很快是因为细胞免疫是短板,他们有个黑科技佐剂能扳回来不少,但还是和mRNA疫苗有差距,特别是Pfizer除了CD4还有很好的CD8 T细胞反应。T细胞是可以帮助B细胞继续分化成熟的,这个过程中会继续产生抗体,T细胞免疫弱相应的结果就是抗体水平下降比较快,然后对抗变种的能力也弱于mRNA和腺病毒疫苗。
重组蛋白疫苗的副作用相对少,如果不是天天要在一线接触病毒的话,这是个非常好的选择。
little_racoon 发表于 2021-03-11 18:28

浣熊大神能具体说说他家的黑科技佐剂Matrix-M么,我也下了点paper去看,但是让我一个连大学化学都没学过的人去看,总觉得抓不住重点。哈哈。
C
Cashback
谢谢,但是孕妇并不建议打流感疫苗呀!
tuer 发表于 2021-03-11 18:47

你这就错了,孕妇去看OB的时候是一定要被叮嘱打流感的。
剪秋萝碎米荠
不是他家拖,而是被强生摆了一刀,在美国的三期实验被FDA拖了2个月。
Pfizer vaccine is supported by former fda commissioner scott gottlieb (Pfizer board member); Moderna vaccine is supported by Dr Fauci; J&J has connections in US government; Novavax has none of above.
meraviglia 发表于 2021-03-11 16:35

不懂就别瞎扯!FDA只对提交上来的submission有时间上的控制权,三期实验是药厂自己做的,FDA怎么拖延?FDA所有submission都有明确的due date,你哪天交上来的哪天必须给回复,都记录得清清楚楚。不懂就去FDA网站上多读一读,弄明白了再来黑
剪秋萝碎米荠
小公司会被大公司bully,的确一点办法都没有。而且政府机构什么的也会为大公司提供各种方便。
ebc 发表于 2021-03-11 17:24

别扯了,不管大公司小公司,只要你交数package是同一天,FDA审批的due date就是同一天。
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meraviglia
不懂就别瞎扯!FDA只对提交上来的submission有时间上的控制权,三期实验是药厂自己做的,FDA怎么拖延?FDA所有submission都有明确的due date,你哪天交上来的哪天必须给回复,都记录得清清楚楚。不懂就去FDA网站上多读一读,弄明白了再来黑
剪秋萝碎米荠 发表于 2021-03-12 10:16

你去做做研究再发言。
无法证明有足够产能,FDA不会批准你开始三期临床。最后交材料不光是clinical result,还有 non-clinical materials。
From Nov 30, 2020 Novavax will use vaccine material produced at commercial scale for this trial. Therefore, the Company has been working closely with the FDA to complete trial-initiation gating activities related to its commercial-scale production at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies in Research Triangle Park, North Carolina.
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meraviglia
别扯了,不管大公司小公司,只要你交数package是同一天,FDA审批的due date就是同一天。
剪秋萝碎米荠 发表于 2021-03-12 10:18

说得轻松,大家公平。但是小公司很难有资金和人员走到最后一步。多半是在三期前卖身给大药厂,看看辉瑞的成长史就一目了然了。
这次如果没有美国政府预订疫苗的资金(OWS),我们可能就看不到 Moderna 和 Novavax。
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troy2011
可惜了这个应该比j&j更早上市,现在才批美国也打不上.用来给那些穷国吧.总比厉害国用烂疫苗祸害世界和自我宣传好.
anzmusic 发表于 2021-03-11 16:53

哪里有数据祸害了?国内人也在打。能不能别张嘴就喷。 再说这种疫苗欧盟自己都不够,谁会去管那些穷国。
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meraviglia
可能是新订的1亿剂强生疫苗要发给别的国家吧。你没看这两周来大佬们都卷袖上阵,大力推销。
今天CNBC说因为Novavax疫苗的结果是目前最好的,他们推测FDA很可能会在5月批准。
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transient
说得轻松,大家公平。但是小公司很难有资金和人员走到最后一步。多半是在三期前卖身给大药厂,看看辉瑞的成长史就一目了然了。
这次如果没有美国政府预订疫苗的资金(OWS),我们可能就看不到 Moderna 和 Novavax。
meraviglia 发表于 2021-03-12 10:36

corporate size/capacity肯定对包括FDA approval time在内的outcomes有很大影响吧,上学时候读过几篇文章应该是有empirical evidence的。
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ssoozz
(°_°)…待会要去打强生了,怎么办,在线等,打还是不打?
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Rutang48
说得轻松,大家公平。但是小公司很难有资金和人员走到最后一步。多半是在三期前卖身给大药厂,看看辉瑞的成长史就一目了然了。
这次如果没有美国政府预订疫苗的资金(OWS),我们可能就看不到 Moderna 和 Novavax。
meraviglia 发表于 2021-03-12 10:36

临床试验耗钱耗力还要有丰富的临床开发水平。没有政府资助,小公司自然会找合作伙伴,还要找对。比如BioNtech先找的复星,选的candidate 不对照样做死了。和辉瑞合作是双赢。小公司没资源不能达到FDA要求,也赖不上FDA吧。这次真应感谢美国政府让Moderna 和Novarvax这么好的疫苗造福人类。
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Rxy51
(°_°)…待会要去打强生了,怎么办,在线等,打还是不打?
ssoozz 发表于 2021-03-12 11:18

有就先打着? 之后还可以打别的
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pino312
是不是准备怀孕的话打这个最安全了呢?
庚子
说得轻松,大家公平。但是小公司很难有资金和人员走到最后一步。多半是在三期前卖身给大药厂,看看辉瑞的成长史就一目了然了。
这次如果没有美国政府预订疫苗的资金(OWS),我们可能就看不到 Moderna 和 Novavax。
meraviglia 发表于 2021-03-12 10:36

OWS是很积极的举措,大大减少了小公司财务压力和red tape的约束。 Trump的deregulation的施政理念客观上促进了创新。
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xhlin2015
哎,已经打了。这个出来的晚了
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Nicetalk
It is nice to know of the nvax vaccine may be approved as early as May.
Thanks for sharing.
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singingIris
回复 8楼二妞的帖子
成分有什麼?有沒有用動物血清?例如牛血清之類。
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[email protected]
美国就这么大责任要负责全世界人民的健康?
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superbeibei111
mark
错过了2020
为什么这么高兴?英国变种有效86.3%,南非的才55%
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forestraindrop
能免费给世界提供吗?包括制造技术,谢谢。
lylo 发表于 2021-03-11 16:37

你的现金能尽快提供给全世界吃不起饭的儿童吗 包括存款 谢谢
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Tippie
能免费给世界提供吗?包括制造技术,谢谢。
lylo 发表于 2021-03-11 16:37

脑子进病毒了吗?谢谢
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snoo
太好了!谢谢大家的科普!
糯米烧卖
为什么这么高兴?英国变种有效86.3%,南非的才55%
错过了2020 发表于 2021-03-12 14:43

因为这是最客观可靠的针对南非变种的数据,其他mRNA疫苗都只是实验室里的数据。AstraZeneca对南非基本没什么用。
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life99f
美国就这么大责任要负责全世界人民的健康?
[email protected] 发表于 2021-03-12 13:46

老大也不好做,要吸血别的国家,总要付出点代价。否则那一群小的,就另立别的老大了。
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littlesnailstar
我一直就盼着这家的疫苗
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hubaobao80
这就是厉害国里出来的,没有任何知识产权的概念。
没有抢东西抢得这么理直气壮的
westlake 发表于 2021-03-12 08:32

你是从哪国来的?
余音
科學技術就是生產力哦。期待這個疫苗!



余音
他们会在加设厂 期待
黄老歇 发表于 2021-03-11 16:20

是去加拿大設廠嗎? 那就太期待了。
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meraviglia
对,Novavax已经和加拿大政府签了协议,今年夏天工厂就可以投产,在Montreal,年底加拿大的疫苗就可以自给自足了。
小猪QQ
不知道你是出于什么目的,不过人家刚花了大笔钱研发出来的疫苗,还没正式量产,就这么心急火燎的惦记着抢白食占便宜,还真是难看。
Grace222 发表于 2021-03-11 16:50

真的是。。。不知道说她啥好。
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muyu_99
Thanks for sharing. Mark
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louaci
科学杂志有个访谈,novamax lab team all female,领头的是个印度大妈,非常强悍设计的测试保证了不同地方生产的spike protein 对病毒有consistent 的反应。他们的技术也搞了二十年了,终于到了爆发的时候了,operation warp speed和慈善机构的资助对这个公司研发帮了大忙,本来都快破产了。
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Rxy51
这个5月如果approve了的话,产量能跟上吗?大众啥时能打上啊
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yoyo2007
7月份第一波大规模接种完成之前FDA都不一定能批准,估计要等年底或者明年第二波接种的时候吧。会不会明年新冠和流感疫苗合成到一起?
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BeHappy78
能免费给世界提供吗?包括制造技术,谢谢。
lylo 发表于 2021-03-11 16:37

中国能免费给美国提供口罩吗,谢谢
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meraviglia
这个5月如果approve了的话,产量能跟上吗?大众啥时能打上啊
Rxy51 发表于 2021-03-17 10:17

这里是关于疫苗的更新: 1)Novavax 准备月底前向英国,然后加拿大/澳大利亚/欧盟提交最终的材料,审请批准,预计4月中旬可以批准。 2)美国3月第一周已经达到interim result的events, 现在预计4月中旬可以有美国3期临床的最终结果(比预计提前了几周)。美国的批准要5月。 3)Novavax 可以在批准后立即提供疫苗,所有预订的1.1亿疫苗7月可以完成分发。因为过敏反应小,所以疫苗可能成为有过敏人群疫苗的首选。 4)昨天Novavax获得批准,可以在欧盟开展18岁以下人群的临床实验,预计夏天完成。 5)关于南非变种的疫苗已经在研发中,预计9月可以上市。
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xmiaomiao
这里是关于疫苗的更新: 1)Novavax 准备月底前向英国,然后加拿大/澳大利亚/欧盟提交最终的材料,审请批准,预计4月中旬可以批准。 2)美国3月第一周已经达到interim result的events, 现在预计4月中旬可以有美国3期临床的最终结果(比预计提前了几周)。美国的批准要5月。 3)Novavax 可以在批准后立即提供疫苗,所有预订的1.1亿疫苗7月可以完成分发。因为过敏反应小,所以疫苗可能成为有过敏人群疫苗的首选。 4)昨天Novavax获得批准,可以在欧盟开展18岁以下人群的临床实验,预计夏天完成。 5)关于南非变种的疫苗已经在研发中,预计9月可以上市。
meraviglia 发表于 2021-03-17 10:55

太好了,娃们的疫苗有希望了!
湫湫
这里是关于疫苗的更新: 1)Novavax 准备月底前向英国,然后加拿大/澳大利亚/欧盟提交最终的材料,审请批准,预计4月中旬可以批准。 2)美国3月第一周已经达到interim result的events, 现在预计4月中旬可以有美国3期临床的最终结果(比预计提前了几周)。美国的批准要5月。 3)Novavax 可以在批准后立即提供疫苗,所有预订的1.1亿疫苗7月可以完成分发。因为过敏反应小,所以疫苗可能成为有过敏人群疫苗的首选。 4)昨天Novavax获得批准,可以在欧盟开展18岁以下人群的临床实验,预计夏天完成。 5)关于南非变种的疫苗已经在研发中,预计9月可以上市。
meraviglia 发表于 2021-03-17 10:55

那么如果先打其他 的疫苗,明年还能再打novavax吗?
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meraviglia
那么如果先打其他 的疫苗,明年还能再打novavax吗?
湫湫 发表于 2021-03-17 11:09

至少要6个月后。具体时间和是否可以mix 要等FDA规定。年初打的今年底应该要打一针booster。
1)南非变种和巴西变种,目前已有疫苗效果都不佳,要等新研发针对此类变种的疫苗(南非变种: 辉瑞 和 Novavax 在研发,Moderna 已经开始实验)
2)周一法国出现新的变种,PCR测试查不出来,其他快筛也不行。现在发现8~10例,是否有更多人不知道。 https://www.france24.com/en/france/20210316-france-investigating-new-coronavirus-variant-detected-in-brittany
3)周二报道的加州变种,也引起专家注意。 https://www.cnn.com/2021/03/17/health/california-variants-of-concern-cdc/index.html
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Rxy51
我看的也是说年初打的,年底要补一针booster,这是不是说明疫苗6个月后就减弱了?补针可以打不同牌子的吗?比如先打的P,年底打N的?而且N也是要两针耶,我一直以为是一针。这一年也打太多针了吧
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wqsong
太好了,novavax真是起死回生!
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vya
过敏体质,mRNA的不太敢打 我也在等这家
湫湫
至少要6个月后。具体时间和是否可以mix 要等FDA规定。年初打的今年底应该要打一针booster。
1)南非变种和巴西变种,目前已有疫苗效果都不佳,要等新研发针对此类变种的疫苗(南非变种: 辉瑞 和 Novavax 在研发,Moderna 已经开始实验)
2)周一法国出现新的变种,PCR测试查不出来,其他快筛也不行。现在发现8~10例,是否有更多人不知道。 https://www.france24.com/en/france/20210316-france-investigating-new-coronavirus-variant-detected-in-brittany
3)周二报道的加州变种,也引起专家注意。 https://www.cnn.com/2021/03/17/health/california-variants-of-concern-cdc/index.html
meraviglia 发表于 2021-03-17 11:22

谢谢释疑
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hting16888
以下是水风说的, 版权归水风 http://www.aswetalk.net
他家的不是灭活的。就是受体蛋白本身。理论上,不会比RNA疫苗更高效。但就英国和南非的临床结果看,好像要更好一点。但南非只有60%的有效率。几个月以后,等外来的新一波变异毒株占了主导地位以后,还能有多少真是天知道。
Novavax 有一点我很担心,生产RNA疫苗要比生产蛋白疫苗要简单,最大的问题就是生产过程中的污染问题。所以他家的疫苗比其他厂家要贵很多。但副作用上,恐怕也要高。
你要是有门路打灭活的,哪怕是就一针也好。灭活疫苗最大的优点就是保护的全面性。因为所有的蛋白都在了,而你体内会储备针对所有蛋白的抗体。这样即使一两个主要抗体不起作用,那么其它的至少能保证你不会得重症。而RNA疫苗和novavax的,一旦主要抗体因为突变而失效,你就相当于根本没打,只能祈求上帝保佑好了。