德国Biontech和美国pfizer的新冠疫苗和中国复星没半毛钱关系

疫苗是德国公司研发的，美国辉瑞负责美国的临床实验和销售，中国复星负责在中国的人体实验和销售代理。现在辉瑞顺利完成了4万多例临床试验，但复星在中国却只做了140多例，毫无意义。
美国辉瑞和中国复星没有一毛钱关系，辉瑞不是复星的合作伙伴。
复星也不具备生产能力，生产主要由biontech和辉瑞负责，到年底能提供一亿多剂疫苗 biontech已经收购了瑞士诺华位于德国马尔堡的药厂，明年能提供10亿剂以上疫苗。
复星现在想直接进口德国疫苗在中国卖，希望政府能认可海外临床结果，直接开卖。

我早说过，中国要最终控制疫情，还得靠国外疫苗，尤其是德国biontech的疫苗

楼主不要急，很快各大朋友圈就会刷屏成复星的功劳了

德国牛！这次新冠每一步都是德国领先西方社会，真是不一般。

楼主不要急，很快各大朋友圈就会刷屏成复星的功劳了
yyrobot 发表于 2020-11-09 15:14

中文的信息就是乱七八糟, 乌烟瘴气.
看看微信, SOHU 里都是什么乱七八糟的新闻啊, 全是胡写的乱七八糟的.

我早说过，中国要最终控制疫情，还得靠国外疫苗，尤其是德国biontech的疫苗
Phantasialand 发表于 2020-11-09 15:12

无所谓了.
这里的大妈们 估计都不知道德国在什么地方.
这里的大妈们只知道 章子仪啊, 刘X飞之类的垃圾明星!!
哈哈哈
成天翻来覆去就是那几个 中国垃圾明星, 欧美没几个人知道的东西.

这没什么奇怪的啊，医药研发在欧美，澳大利亚，日本都是highly regulated，在整个除日本之外的亚洲，南美，非洲，都是non regulated. 所以在欧美研发新药要走trials，要过FDA，在中国其实只是过个审批罢了，特事特办可以很快。。。。。。所以你看看多少中国或者南美的药能够打入欧美？又看看多少欧美的药可以进入中国或者南美？两者完全是不同的要求不同的体系啊。。。。。

楼主是魔怔了吗？复星跟BioNTech签的deal，怎么能叫没有关系呢。说到底，BioNtech 是老大，辉瑞和复星都是合作伙伴而已。 如果BioNTech愿意给复星海外的临床数据(这个要看他们当初合同是怎么签的，多半没问题），复星再去说服中国CDE接受海外数据，复星做个bridging study，最终获批，很正常的程序啊。

楼主是魔怔了吗？复星跟BioNTech签的deal，怎么能叫没有关系呢。说到底，BioNtech 是老大，辉瑞和复星都是合作伙伴而已。 如果BioNTech愿意给复星海外的临床数据(这个要看他们当初合同是怎么签的，多半没问题），复星再去说服中国CDE接受海外数据，复星做个bridging study，最终获批，很正常的程序啊。
nutrilite 发表于 2020-11-09 15:28

re

中国没走trial直接用海外数据批准的药太多了，我其实怀疑说不定那占了大部分。。。。

德国牛！这次新冠每一步都是德国领先西方社会，真是不一般。
梅干茶泡饭 发表于 2020-11-09 15:18

至少德国5政府是科学对待疫情的，民众也大都自律。
德国人也根本不怕疫情，但都严格遵守防疫规定。

楼主是魔怔了吗？复星跟BioNTech签的deal，怎么能叫没有关系呢。说到底，BioNtech 是老大，辉瑞和复星都是合作伙伴而已。 如果BioNTech愿意给复星海外的临床数据(这个要看他们当初合同是怎么签的，多半没问题），复星再去说服中国CDE接受海外数据，复星做个bridging study，最终获批，很正常的程序啊。
nutrilite 发表于 2020-11-09 15:28

复星和biontech合作的是另一款疫苗，和辉瑞不是一款

楼主是魔怔了吗？复星跟BioNTech签的deal，怎么能叫没有关系呢。说到底，BioNtech 是老大，辉瑞和复星都是合作伙伴而已。 如果BioNTech愿意给复星海外的临床数据(这个要看他们当初合同是怎么签的，多半没问题），复星再去说服中国CDE接受海外数据，复星做个bridging study，最终获批，很正常的程序啊。
nutrilite 发表于 2020-11-09 15:28

而且现在国内的确没有疫情大规模传播，怎么做三期实验？ 欧美现在的情况倒是很适合检验疫苗有效性。 希望各种有用的疫苗都快点出结果，不想刷病毒的可能就只能靠疫苗了

复星买的是BNT162, 包括b1和b2 复星开始时没等海外进展，自己先上了b1了一期，结果不理想。后来欧美这边结果出来，b2好很多，复星决定pick b2, 为了赶进度才想到用海外数据，做bridging study的路。 一路下来合情合法啊。

复星买的是BNT162, 包括b1和b2 复星开始时没等海外进展，自己先上了b1了一期，结果不理想。后来欧美这边结果出来，b2好很多，复星决定pick b2, 为了赶进度才想到用海外数据，做bridging study的路。 一路下来合情合法啊。

nutrilite 发表于 2020-11-09 15:43

你最好提供消息来源，尤其是复星一期的结果。

我记得后来二期做了点改进吧 也不能说是两款疫苗 当然国内宣传成中国疫苗，为了证明mrna中国也是领先的，十分可笑

你最好提供消息来源，尤其是复星一期的结果。
Phantasialand 发表于 2020-11-09 15:46

8月份就买了的

8月5日，复星医药宣布BNT162b1在中国获批临床I期试验，目前已在中国完成144例受试者入组。BNT162b2在中国亦有新进展，吴以芳8月27日向财新表示，BNT162b2也已在中国递交临床试验申请。该疫苗在全球由BioNTech和辉瑞负责临床试验，已经进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验，双方曾称，最快10月开始寻求监管审查，预计2020年底实现不超过1亿剂的产能。

挺好的，以后这种高技术含量的体力活还是交给德国美国日本吧，中国出钱就行了。