氯喹类药物是如何抑制病毒复制的?

(1)抑制病毒包膜蛋白的糖基化,从而抑制病毒与细胞表面受体结合,使其不能侵入细胞。氯喹可能通 过此途径抑制 SARS-CoV 与人体细胞 ACE2 受体的结合而对 SARS-CoV 有抑制活性,新型冠状病毒也主 要是通过与 ACE2 受体结合感染人体细胞,因此氯喹类药物也可能因此对冠状病毒有抑制活性。
(2)改变溶酶体 PH 值,抑制病毒复制。一些病毒通过胞吞作用进入细胞后,靶向运输至溶酶体区室,溶 酶体 PH 在 4-5 左右,较低的 PH 值和蛋白酶的作用使病毒颗粒释放出感染性核酸,进行病毒复制。而氯 喹和羟氯喹都是弱碱,在溶酶体内聚集会提高溶酶体的 PH 值,进而影响溶酶体中包括酸性水解酶在内的 多种蛋白酶的活性,从而抑制 PH 依赖性病毒的复制。
(3)抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生和释放,缓解细胞因子风暴等体内过度的免疫反应。

看到一篇分享给大家，因为之前有几篇都没说清楚，都只说有抑制免疫作用。

听不懂

真好，都是重点啊

我本来想说，‘每个字都看得懂，就是不知道在说什么’。 现在发现，‘喹’字我不认识

Thx for sharing antiviral mechanism of the drug. It is for those who have specialty background.