求助：免疫性血小板減少症

有朋友的老公诊断是免疫性血小板减少症，英文缩写ITP, 激素治疗无效，医生建议切脾，想在这儿咨询一下懂这个病症的朋友来说说切脾治疗的治愈机率，以及其它治疗方案。谢谢

以前爸爸有血小板减少症，抽骨髓查出来的，但是不知道是不是免疫性血小板减少，流血就很难止住，最严重的时候出现紫癜皮肤渗血。中途吃了很多西药包括激素药，不能根治，反而有巨大的副作用，整个人都吃肿了。后来寻找各种中医偏方，我记得是多吃花生皮（生的或者煮熟的），黑米煮红枣花生吃，煮莲藕的藕节（就是两个藕相连的大家做菜都扔掉的部分），还吃过水牛角磨的粉末。这么多乱七八糟的食补坚持了一两年，没吃西药了，基本好了。虽然不知道科学道理在哪里，希望能有所帮助吧。

mm 能详细说一下血液检查的结果吗？除了血小板，白细胞，红细胞，血红蛋白，mcv，mch呢，家人貌似也有这个问题

有朋友的老公诊断是免疫性血小板减少症，英文缩写ITP, 激素治疗无效，医生建议切脾，想在这儿咨询一下懂这个病症的朋友来说说切脾治疗的治愈机率，以及其它治疗方案。谢谢
shyboy3014 发表于 10/21/2016 7:28:08 AM

这个儿童期出现的多，但是一般不治疗都能自身恢复，上药治疗效果更快。成人的治疗就不清楚了。

听说花生皮可以食补

这个儿童期出现的多，但是一般不治疗都能自身恢复，上药治疗效果更快。成人的治疗就不清楚了。

乖小乖 发表于 10/21/2016 8:52:34 AM

激素不行就上Rituxan.再不行用promacta, Nplate. 我是说成人的

我小时候有这个毛病。楼上说的法子都用了，没用。医生说靠自己免疫系统outgrow。还好真的outgrow了。

回复 2楼不到三分钟热度的帖子

我爸也是这病。原因不详。也是就医用激素治疗了。人非常虚。最重要的是养，养。最怕感冒，由于免疫系统不如平常人。一感冒就会非常容易犯。我爸犯过二次了。每次都血小板快降到0。非常危险。

花生皮有凝血作用

回复 8楼好脾气的帖子

我妈就是这病。几次快减到零，紧急住院。一年前上了rituximab，之后激素维持。一直还好，逐渐减少激素量，现在每天吃两片，血小板维持在150以上。

以前爸爸有血小板减少症，抽骨髓查出来的，但是不知道是不是免疫性血小板减少，流血就很难止住，最严重的时候出现紫癜皮肤渗血。中途吃了很多西药包括激素药，不能根治，反而有巨大的副作用，整个人都吃肿了。后来寻找各种中医偏方，我记得是多吃花生皮（生的或者煮熟的），黑米煮红枣花生吃，煮莲藕的藕节（就是两个藕相连的大家做菜都扔掉的部分），还吃过水牛角磨的粉末。这么多乱七八糟的食补坚持了一两年，没吃西药了，基本好了。虽然不知道科学道理在哪里，希望能有所帮助吧。
不到三分钟热度 发表于 10/21/2016 8:22:58 AM

请问你爸爸好了之后几年了？

我得过，吃花生皮好了

有朋友的老公诊断是免疫性血小板减少症，英文缩写ITP, 激素治疗无效，医生建议切脾，想在这儿咨询一下懂这个病症的朋友来说说切脾治疗的治愈机率，以及其它治疗方案。谢谢
shyboy3014 发表于 10/21/2016 7:28:08 AM

没办法就是这么治
激素，然后切脾，如果还是不管用可以尝试chemo infusion （就是前面说的rituximab）。。。。

花生皮有凝血作用
littlefriend2014 发表于 10/21/2016 12:20:18 PM

民科，没用，必须吃药，否则血小板很快下降到0。。。。。

切脾在美国做的多，算是常规治疗方法，预后也不错。国内基本上不这么做

多谢楼上各位朋友建议，我这就转达。

回复 13楼Cumberbitch的帖子

我朋友说激素治疗无效，可是我查文献说切脾的治愈率也只有一半。

回复 3楼福慧双修的帖子

其实我也不知道具体的结果，她在微信上让我帮忙打听切脾的治愈率。

回复 6楼horsesheep的帖子

谢谢妹妹回复，想问一下妹妹提到的几种药国内可以买到吗？

我小时候得过，大量激素治疗，有很多后遗症。费了很长才让血小板恢复正常，随后密切观测了两三年，后来没有再复发了。